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正常的男人吃伟哥万艾可有什么效果？（更新）
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正常的男人吃伟哥万艾可有什么效果？（更新）
正常的男人吃伟哥万艾可有什么效果？&br /&本体正常的，吃了是否没有什么叠加效果，跟往常一样一夜两次郎？&br /&还是变的更猛一夜五次郎？&br /&请有经验的同志解答下疑惑
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YY下，女同学这个周就要来了，有点小忐忑，女人三十多如狼似虎啊
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楼下同志高见啊：
我试过 玩high的就搭配红牛吃，绝对爽，给女人也吃点也有反映的，能搞到潮吹，因为伟哥原理就是临时释放一氧化氮扩充血管，增大血流量没什么耸人听闻的，本来就是用来开发心脏病扩充心血管的药物歪打正着，运动就能产生一氧化氮扩充血管，血气循环畅通了器官携氧量高了所以健康。
出去玩女人可以，对老婆还是省省，老婆会上瘾的浪费对外的子弹。-----------------正常人吃了的话 ，会有变化：本来做完一次就很快软了，吃了就还能继续硬。休息5分钟还可以继续做（看你体力了，也许你不用休息）。但第2次做，很难射，头部没有之前的那种涨的感觉。勉强射后，稍微软几分钟，又还是硬的。多做几次后，基本上即使有射的感觉，也没有液体出来了！而且，第二天起床后，弟弟会很酸。
话说这样连续奋战很伤身的，所以不是特别需要 ，不建议这样哦！
[ 本帖最后由 奋斗小伙要加油 于
17:04 编辑 ]
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&br /&正常的男人吃伟哥万艾可有什么效果？本体正常的，吃了是否没有什么叠加效果，跟往常一样一夜两次郎？还是变的更猛一夜五次郎？请有经验的同志解答下疑惑 没人知道？
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谁吃谁知道，不吃不知道
上善若水，宁静致远！
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&br /&正常的男人吃伟哥万艾可有什么效果？本体正常的，吃了是否没有什么叠加效果，跟往常一样一夜两次郎？还是变的更猛一夜五次郎？请有经验的同志解答下疑惑 辉瑞的ed处方药！&br /&正常男人会比较痛苦！
（：HONG：）
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我吃过，不应期会缩短一倍以上，有点延长时间，不过服用下后2个小时后才发力。
不过不是最好的。我吃过一种杂牌的保健品，一粒胶囊，过了两天驴子一样的生活，牌子忘记了
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正常人吃了，一夜想几次就几次。中间多补充几次食物。
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吃了走在路上都雄赳赳的
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回复成功，收到1个大米！
1…0&&parseInt(document.getElementById('custompage_down').value)页楼国产伟哥的价格,正常人吃伟哥有害吗
摘要：新婚夫妇性欲旺盛，免不了需要一些助情器具药物来助兴，很多人会选择催情药，因为这类药物起效快而且且用法简单，价格一般人都可以接受，那么正常人可不可以利用伟哥做为催情药进性生活呢?服用以后会有什么反应，会不会对人产生副作用，下面有一实例大家一起来了解一下
　　　　25岁的小张刚刚经历了服用伟哥后惊险的一夜。因为对自己的性生活只能持续10分钟左右的情况很不满意，小张从朋友手中弄到了一个蓝色小药片伟哥。他没有告诉妻子，就吃了下去。还是往常那番前戏，还是那番激情，但一个小时过去，两个小时过去，小张依然&雄风不倒&，这让两人都着了急。用凉水冲，用冰水冰，折腾了大半夜，总算平复了下来。　　介绍几招可以提高男人在性功能上面的能力：　　体育锻炼是最好的壮阳药　　女人靠保养，男人靠锻炼。运动除了拥有健康体魄，旺盛的精力，还可以增加全身氧含量，增加了睾丸酮的分泌，对男性生殖系统是最好的补充，这种内 在的强健作用远远胜过任何保健药，锻炼就是最好的壮阳药。每周应至少二次剧烈运动，如打球、跑步、力量性健身等，大汗淋漓后带来了精神和身体全身心的放 松，性生活的质量会大大增强。在此基础上采用下述方法会更加有效。
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我被上司职场潜规则了
乱吃药也会影响男性性功能只需一步，快速开始
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微信扫一扫 转发朋友圈
本人行走江湖，本着结交朋友的原则，微信朋友圈加了一大堆的朋友。
但是古话说得好：有人的地方，就必定有奇葩。
子曾经也曰过：你永远不知道朋友圈里哪个好友会变成下一个代购。
于是，随着时代进步，科技的发展。迎着21世纪的朝阳，朋友圈里的代购一个一个的冒出来。
低端代购化妆品、面膜，高端的卖点小叶紫檀，蜜蜡烤翅什么的。哦，不对，应该是蜜蜡佛珠。
但是我远远低估了微商们的能力，就在几天前，我发现朋友圈有人卖伟哥!!!!
最初发现他的时候，他是这样在卖：就介绍介绍产品，功能神马的，图片有点多，随便截图几张。（用了才知道。）
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按照剧情发展，这时候应该有人买产品了，所以，就开始有交流，有对话。（用了都说好）
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按照正常逻辑，进行到现在，老用户也有那么多，光是文字反馈怎么行，还怎么和卖面膜的竞争？!肯定要晒出实物，实际使用效果才行呐!于是我的朋友圈出现了这么一条微信：
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（高能预警，下图很黄很暴力，儿童不宜，回帖虚谨慎。）
手机网友，如果您要查看本帖隐藏内容请
好奇，看看
太扯巴子了
广告贴，鉴定完毕！！！
好奇，看看
节操掉了一地
广告贴，绝对是
好奇，看看
？？？然后？
好奇，看看
好奇什么？
你可以直接把那个人删了···
这是想早死的节奏......
你赢了 ，我也很好奇
哈哈哈哈各种卖
做薇尚最重要的就是人脉，所谓任脉即钱脉，没有人，再好的东西如果没有人买，没有人看，那你觉得再好也没什么用。如何让更多的人看到你买你的产品，最重要的是卖产品的你这个人，精准引流，有效沟通，如何在千千万万的薇尚大军中脱颖而出，让你的产品在互联网中处处开花，这个就是你要学习的问题，薇号：【dfvip1617】我就是在她的帮助下成功的
别在用108,388个加人法加人了，要想着如何去吸引好友，再多的加友软件都是没用的，做再多的退広也是徒劳！ 切记！！退広加的好友不可能是你的精准客户！没准还加来做薇伤的竞争对手！这不是花钱买罪受嘛！当然不值得！！！你要学着如何用fang法把客户吸引过来，一定要学会引流！！！第二：就要想着用fang法，如何拓展你的好友人数！让我来告诉你吧，薇号：【dfvip1617】-峭奠梳菱欺
V尚现在不管做什么铲品，记住，这不是天上掉馅饼，不是小娃娃玩过家家，谁来都可以赚米，首先现在在做的已经有3000W人了，这么多人你该怎么确保自己的竞真力是个最核心的问题。为什么别人可以月入过W，你却什么都麦不出去，连本都没回，如果你真想进入这一航，可以威我 【V我: dfvip1617】与你分享
新手V商创业就来顶峰吧！我们给你一个平台，成就你的未来！ 我也曾像你一样迷茫困惑过，直到遇到顶峰。目前我已经被解决了好多问题，精华：教你选择一手货源，使利润达到最大化；教你怎么引流，吸引精准客户，解决你的客源问题；教你策划朋友圈，完成销售；教你写出走心的软文，然后利用各种平台激发那些潜在客户；教你如何去培训代理从而壮大自己的团队；【V我: dfvip1617】
什么人都有 这正常
什么人都有啊
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有没有人用过万艾可啊?急.....
来源：互联网 发表时间： 12:56:49 责任编辑：李志喜字体：
为了帮助网友解决“有没有人用过万艾可啊?急.....”相关的问题，中国学网通过互联网对“有没有人用过万艾可啊?急.....”相关的解决方案进行了整理,用户详细问题包括:<，具体解决方案如下：解决方案1： 【批准文号】 国药准字H 【中文名称】 枸橼酸西地那非片 【产品英文名称】 Sildenafil　Citrate　Tablets 【生产企业】 辉瑞制药有限公司 【功效主治】 适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。 【化学成分】 本品主要成分为枸橼酸西地那非其化学名为1-[4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1-氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。【药理作用】 本品是治疗阴茎勃起功能障碍（ED）的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐，一种对环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE5）选择性抑制剂。作用机制：阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮（NO）的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷（cGMP）水平增高，使海绵体内平滑肌松弛，血液充盈。⒈药效学 西地那非对阴茎勃起反应的作用：西地那非（Sildenafil，Viagra,万艾可）是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂，PDE5在阴茎海绵体中高度表达，而在其它组织中（包括血小板、血管和内脏平滑肌、骨骼肌），表达低下。西地那非通过选择性抑制PDE5，增强一氧化氮(NO)－cGMP途径，升高cGMP水平而导致阴茎海绵体平滑肌松弛，使勃起功能障碍患者对性刺激产生自然的勃起反应。勃起反应一般随西地那非剂量和血浆浓度的增加而增强。实验显示，药效可持续至4小时，但反应较2小时时弱。西地那非对心肌的反应：不论正常或病变的心脏传导组织、心肌细胞、内皮细胞、淋巴组织中均不存在PDE5,因而西地那非（PDE5抑制剂）无正性肌力作用，不能直接影响心肌收缩功能。西地那非心脏参数的影响：正常男性志愿者单剂口服西地那非100mg，未发生有临床意义的心电图改变。8位稳定性缺血性心脏病患者在Swan－Ganz导管监测下，分4次静脉注射了总量为40mg的西地那非，结果：静息状态下，患者的收缩和舒张压较基线时分别下降了7%和10%。静息右心房、肺动脉压、肺动脉楔压和心排出量分别平均下降28%、28%、20%和7%。尽管此静脉注射剂量较健康男性志愿者单剂口服西地那非100mg的平均峰值血药浓度高2～5倍，但患者运动时上述的血流动力学应答仍存在。西地那非对血压的反应：健康男性患者单剂口服西地那非100mg，导致卧位血压下降（平均最大幅度8.4/5.5mmHg）服药后1-2小时血压下降最明显，服药后8小时与安慰剂组无差别。25mg、50mg、100mg西地那非对血压的影响相似，似与药物剂量和血药浓度无关。同时服用硝酸酯类药物的患者降压作用更大。低血压（90/50mmHg）和硝酸酯类或提供硝酸根的药物是应用西地那非的严格禁忌证。西地那非对血压的最大作用发生在约给药后1小时，即与药物血浆峰值一致。因此，在西地那非的血浆药物峰值浓度时，性活动可能诱发心脏事件。虽然西地那非引起的低血压反应轻而短暂（一般4小时内血压回到基线），但西地那非和硝酸酯类间的相互作用可产生明显的和更长时间的血压降低。西地那非半衰期短，24小时内（约6个半衰期）可洗脱药物。美国心脏学院和美国心脏学会已明确指出24小时内使用过硝酸酯类药物者禁用西地那非。西地那非对视觉的影响：研究表明，服用2倍于最大推荐剂量的药物时，本品对视力、视网膜电流图、眼压和视乳头大小无影响。可有一过性兰/绿颜色辨别异常。无论单独使用或与阿司匹林合用，本品对人出血时间没有影响。体外实验中，本品增强硝普钠（NO供体）的抗人类血小板凝聚作用。在麻醉下的家兔，肝素与西地那非合用对出血时间的延长有叠加作用，但未进行过类似的人体研究。健康志愿者单剂口服西地那非100mg后，精子的活动力和形态未受影响。【药物相互作用】 其他药物对西地那非的作用：体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P450 3A4（主要途径）和2C9（次要途径）,故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁（一种非特异性细胞色素P450抑制剂）800mg，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P450 3A4的特异性抑制剂红霉素（500mg，一日两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%； 单剂西地那非100mg与另一种CYP450 3A4抑制剂HIV蛋白酶抑制剂saquinavir合用，达到稳态时（1200mg，一日三次），则后者的Cmax提高140%，AUC增加210%，西地那非不影响后者的药代动力学；酮康唑、伊曲康唑等更强效的CYP450 3A4抑制剂，上述作用可能更大；当与CYP450 3A4抑制剂 （如酮康唑、红霉素、西咪替丁）合用时，西地那非的清除率降低。可预测 同时服用CYP450 3A4的诱导剂（如利福平）将降低血浆西地那非水平。【不良反应】 头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的，主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。【禁忌症】 服用任何剂型硝酸酯类药物的患者，无论是规律或间断服用，均为禁忌症。对西地那非（万艾可）中任何成分过敏的患者禁用。【产品规格】 25mg【用法用量】 对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100毫克（最大推荐剂量）或降低至25毫克。每日最多服用1次。下列因素与血浆西地那非水平（AUC）增加有关：年龄65岁以上（增加40%）、肝脏受损（如肝硬化，增加80%）、重度肾损害（肌酐清除率30ml/分，增加100%）、同时服用强效细胞色素P450 3A4抑制剂（酮康唑、伊曲康唑增加200%）、红霉素增加182%、saquinavir增加210%。由于血浆水平较高可能同时增加药效和不良事件发生率，故这些患者的起始剂量以25mg为宜。研究表明，HIV蛋白酶抑制剂Ritonavir可使西地那非血药水平显著增高（AUC增加了11倍）。有鉴于此，建议服用Ritonavir的患者，每48小时内用药剂量最多不超过25mg。【贮藏方法】 密封，阴凉干燥处保存。【注意事项】 1& 西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物（如硝普钠）均属禁忌。以下患者慎用西地那非：阴茎解剖畸形（如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病），易引起阴茎异常勃起的疾病（如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究，不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时，用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、恶心等症状，须终止性活动。国外批准本品上市后，有少量勃起时间延长（超过４小时）和异常勃起（痛性勃起超过６小时）的报告。如持续勃起超过４小时，患者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处理，阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性勃起功能丧失。西地那非对性传播疾病无保护作用。2& 健康老年志愿者（R65岁）的西地那非清除率降低。血药浓度较高，可能同时增加不良事件的发生，故起始剂量以25mg零售价格：￥115.00元 追问： 115元,是一盒还是一瓶!或其他 回答： 一盒一粒 追问： 大概那种药店有买,平时药店打广告的那种能相信吗? 回答： 大药房保健专柜及夫妻保健店均有销售& 做的就是这种广告
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