脑细胞修复再生的思考
脑细胞修复再生调整法---脑细胞再生的思考
当脑细胞由于各种原因受损时，脑神经系统就会出现障碍，各种脑病如脑萎缩、帕金森、中风偏瘫等就会产生。传统疗法从中药、西药、仪器各疗法入手，各疗法自成一体，作用单一，且并未从脑病的根本原因出发，结果见效慢，毒副作用大，最终致使脑病成为顽症，久治不愈。
生命当中，通过轨道调整，通过营养因子补充确实为我们研究脑细胞再生提供了一个广阔的思路。为我们人体健康的再实现提供了一个强大有力的后勤保障。
健脑通络再生
针对脑萎缩、痴呆、记忆力减退。 　　
脑萎缩是一种脑细胞数量减少引起的脑功能障碍性疾病。是指由于各种原因引起的脑部组织收缩，脑实质密度减少，脑重量减少、细胞数量减少，造成大脑组织结构扩大沟的深度增加，脑室，蓄水池和蛛网膜下腔扩大。轻度胶质增生及脑动脉不同程度的变性的一种慢性进行性疾病，主要表现为记忆力减退，情绪波动，思维障碍，注意力不集中，痴呆，并最终丧失智力的临床特征。　　
被激活的脑神经细胞可以增加减少的神经细胞，同时促进神经细胞生长和修复，也可激活内源性神经干细胞，恢复神经细胞的正常功能，改善认知功能障碍。为脑萎缩患者的康复提供保证，改善脑萎缩患者的生活质量。　　
1、促进损伤后的脑组织部分休眠细胞再生，并在局部为环境的作用下分化为不同种类的细胞，修复及补充损伤的神经细胞。由于缺血、缺氧导致血管内皮细胞、胶质细胞的损伤，使局部通透性增强，神经干细胞可以透过血脑屏障，高浓度的聚集在损伤部位，快速复原神经系统正常运行。　　
2、生物基因可以促进神经细胞分泌多种神经营养因子，促进损伤细胞的修复，加速神经系统复原。如神情呆滞、动作迟缓、反应迟钝、智能减退、头昏、行走不稳、手足震颤、语言蹇涩、舌强、呛咳、流涎、尿频、痴呆、抽象思维和定向力存在障碍，性格行为改变、对外界事物失去兴趣，发音含糊不清喃喃自语，答非所问、甚至二便失禁、偏瘫、癫痫、共济失调，震颤等神经系统疾病症状都快速见效或消失。　　
3、神经细胞被激活后，可以增强神经突触之间的联系，建立新的神经环路。利用细胞较高的繁殖和分化能力，迅速替代患者体内受损的细胞，促使肌体功能恢复。一旦健康的细胞替代受损的细胞，肌体功能就会恢复正常，复发率就低，根治效果就好.
激活再生调整法
针对帕金森。 　　
帕金森氏病是位于中脑部位的黑质细胞发生病理性改变后，使神经递质多巴胺的合成不能正常进行，抑制乙酰胆碱的功能降低，则乙酰胆碱的兴奋作用相对增强，两者失衡最终造成无法控制的抖动症状。治疗中的激活因子可修复、替换受损的病变细胞，在黑质，神经递质多巴胺，帕金森氏病三者关系上，从根本上解决正常合成，达成供人体工作所需的正常细胞。　　
1、采用细胞信号传导特异性疗法引导生物干细胞活脑素靶向定位，直接接触和清除坏死脑细胞并修复目标细胞，能迅速解除机体病灶，促进脑细胞中多巴胺的神经细胞再造，重建脑神经细胞保护屏障。　　
2、具有健脑益智，开窍通络，解痉熄风，祛痰醒脑等独特功效；迅速改变患者的记忆力减退、意识不清、思维障碍、手足震颤、行动不便、反应迟钝、痴呆、大小便失禁等症状。
3、打通血脑屏障，激活脑神经，其疗法大大超过了单纯利用中药治疗脑病效果慢和传统西药维持、控制的治疗模式，避免了西药给患者带来各种弊端和毒副作用。无论患者年龄多大，病史多长，15－20天都有明显的效果，实现了真正从根本上调整、整体恢复的效果。
健脑通络复元调整法
针对中风、偏瘫、脑梗塞。 　　
脑中风患者发病造成神经细胞及组织坏死，从而造成患者各类偏瘫症状。激活的脑细胞可以自我分辨并迁移到损伤的神经部位，通过细胞替代作用更换机体已经死亡或受损伤的神经细胞，修复受损神经网络。同时可以分化大量神经营养因子，进一步改善机体的神经功能，改善中风偏瘫症状。　　
1、生物营养因子溶解血管内的血栓，降低血粘度，恢复血管弹性：可长期降低血液粘稠度，改善血液流动性，促进血液循环，溶解沉积在血管壁上的血栓，修复和保护血管内皮细胞，软化血管，恢复血管弹性，改善血液微循环，从而消除血栓形成的因素。有效建立侧肢循环，修复组织因缺血缺氧造成的损伤，同时治疗中能醒脑开窍，健脑增智，营养脑细胞，快速恢复患者手脚活动功能及大脑语言思维功能。　　
2、快速溶解血栓，疏通梗塞血管：调整中特有的生物营养因子能穿透血脑屏障，直达病灶，从而快速溶解血栓，保持血管畅通，恢复正常的血液循环。　　
3、激活脑细胞，修复大脑传导受阻神经系统：激发人体产生大量神经生长因子辅酶，活化脑细胞，使变性脑细胞功能恢复，有利于脑神经损伤的恢复，促进神经系统代谢机能恢复。　　
4、对抗阻止心脑血管内血栓形成：抑制血小板聚集，降低人体内血栓素的浓度，对抗脑血管内血栓形成，降低血液粘滞性，稀释血液进而达到阻止脑血栓形成的作用。　　
5、全面清除血管内的垃圾致病因素：整个康复体系调整中含有大量的生物活性因子能有效降低血液粘稠度，激活蛋白水解酶，全面清除血管内各斑块有害物质，将人体血管新陈代谢垃圾排出体外，软化血管，防止动脉硬化，增强血管弹性，改善血液循环，消除脑动脉硬化患者头晕头痛的病症。
(转述说明：感恩百度百科提供的资料说明)
生命细胞科学探索永无止境，脑细胞再生的研究永无止境，自然科学探索永无止境。
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吃什么药物可以激活脑细胞修复神经？
匿名用户&&&&
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病情描述：
请问吃什么药物可以激活脑细胞修复神经因为我是偏瘫痪者脑外伤引起偏瘫
病情分析：
请根据患者提问的内容，给予专业详尽的指导意见。（最多输入500字）
指导意见：
请给出具体的运动，饮食，康复等方面的指导。（最多输入500字） 0/500
手机号:&&&&&
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病情分析：
您的病情主要是脑外伤引起的脑细胞发生损伤，这个可以导致偏瘫的发生，神经细胞是没有办法再生的，
指导意见：
您可以在专科医生的指导下使用一些营养神经的药物，但是偏瘫一般很难恢复
咨询相关专家
擅长:内科护理综合
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?脑细胞要怎样恢复
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脑细胞，构成脑的多种细胞的通称，主要包括神经元和神经胶质细胞。骨骼、肝脏、肌肉等其它器官或组织损伤后可因细胞分裂增殖很快得以恢复，唯独脑细胞不可再生，一旦发育完成后，再也不会增殖。人的一生就只有出生时那个数目的脑细胞可供利用，大约140亿个。骨骼、肝脏、肌肉等其它器官或组织损伤后可因细胞分裂增殖很快得以恢复，只有脑细胞不可分裂。
脑细胞处在一种连续不断地死亡且永不复生增殖的过程，死一个就少一个，直至消亡殆尽。这是一种程序性死亡，也叫凋亡。人到20岁之后,脑细胞就开始以每天10万个速度递减，许多年来，人们一直认为大脑只开发了10%左右，这种谬论统治了人类将近100年，最近的核磁共振显示，人类大脑的每个地方都是高效利用的，大脑开发率高达100%，并不存在所谓的沉睡，闲置细胞。后面将会有详细科学论述。
脑细胞是高度分化细胞，因此不可分裂。但是，现代科学已经发现，神经细胞却可以由神经干细胞分化再生，这个过程叫做“神经发生”，但是，这个神经发生只局限在海马和嗅球两个区域。科学家发现，成年大鼠每天可产生上千个脑细胞，人类以及其他灵长类动物每天生产细胞数量还要少于这个数字。但是，这些新生脑细胞大部分都会死亡，除非努力学习新的知识。这些新生细胞无法弥补死亡的细胞。
因此，人类脑细胞仍然是处于一个不断减少的过程。这个过程持续终身，25岁左右开始对正常生活产生影响，27岁开始所有能力走下坡路。到了80岁，脑细胞减少了一半左右，这已经被科学所证实。另外，核磁成像告诉我们大脑总体积从18岁就开始减少,在18-60岁的几年中,大脑灰质逐渐减少，白质45岁之前缓慢增加，之后减少。
研究表明，脑细胞是可再生的
补充营养，a-亚麻酸
没事用手敲一敲，或者摇一摇
它会自动繁殖生长
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向医生提问脑细胞真的死一个少一个？没有商量的余地了吗？
脑细胞的重要作用
太长不看：
1. 科学家发现小鼠的脑细胞也许可以再生；
2. 两项研究跟踪人的脑细胞再生，一个说不能再生，一个说能；
3. 所以，人的脑细胞究竟能不能再生，还不好说。
“今天，又死了多少脑细胞！” 抱怨脑细胞都死掉的你，有想过大脑同意你的说法么？大脑里的脑细胞（也叫神经元）究竟可不可以再生，依然是个谜。
对于大脑神经元是否会再生的问题，人们的认识在过去一个多世纪里几经逆转。整个20世纪，主流观点都认为神经元在人出生以后是无法再生的，即无法制造新的脑细胞出来。但是近20年来，越来越多的实验表明，动物和人类大脑的神经元可以再生，而且也许可以不受年龄限制，一直再生。
图片来源：123rf.com.cn正版图片库
而最近的两项新研究对这个问题的看法则互相矛盾：先是《自然》期刊的一项研究称新生的神经元在成年人中极其罕见，甚至根本不存在；几乎同时，《细胞·干细胞》的一项研究却称，新生的神经元在从青少年到老年的整个成年阶段都存在。
谁对谁错？
“看到”新生神经元
最早开始研究大脑时，人们发现，在显微镜下是看不到成年人大脑中处于分裂相的神经元细胞的，因此很长一段时间都以为神经元不会新生。
然而，近二三十年出现了一些新的实验技术，可以应用放射性元素和核苷酸类似物标记处于分裂相的细胞，人们由此在许多成年动物中发现了新生神经元的证据，而且这些新生的神经元似乎主要局限在海马。
海马是大脑颞叶内的一个部位，主要职责是学习和记忆，对调节情感也有重要作用。研究发现，成年小鼠的海马有相当数量的神经元母细胞，虽然它们一般情况下什么也不做，但是具有分裂能力。在适当的时候，这些神经元母细胞可以分裂成子细胞，而子细胞又可以分化成神经元。这样，大脑就可以不断产生新的神经元。
这一发现让学界非常兴奋，因为如果海马神经元可以再生，那意味着许多和海马衰减相关的疾病都有可能被治愈，比如阿尔茨海默病和抑郁症。
如果成年人的海马中有新生神经元，那么阿尔茨海默病就多了很多潜在的治疗手段。
图片来源：电影《依然爱丽丝》
随后，成人大脑存在新生神经元的证据也开始得到报道。
首先是美国和瑞典两国的科学家在1998年用核苷酸类似物标记的方法，在成人的海马中发现了幼稚神经元；随后，瑞典研究者在2006年用碳14追踪的方法计算出成人的海马每天可以产生700个神经元；2010年，德国科学家也用抗体标记的方法发现了成人海马中的新生神经元。
这样，成年人大脑可以产生新生神经元的说法逐渐得到了科学界的认可，甚至被写进了教科书。
然而，仍有很多研究者对这一说法持怀疑态度，他们认为，目前的实验结果主要来自于啮齿类动物，人类的实验还不足以得出定论。
方法一样，结果相反？
最近《自然》和《细胞·干细胞》发表的两项关于新生神经元的研究，分别来自美国加州大学旧金山分校的索雷尔斯团队和美国哥伦比亚大学的博尔德里尼团队，两项研究都采用了人的尸体大脑标本做为研究对象，并对不同成熟阶段的神经元进行免疫荧光染色。
简单说，这个实验方法是利用抗原和抗体会结合的原理，给已知的抗原或抗体标记荧光素，再用它们去标记细胞上相应的抗体或抗原，然后通过荧光显微镜观察，发现目标细胞。
两个研究团队都采用了DCX和PSA-NCAM来标记幼稚神经元。
DCX是双皮质素，这种蛋白质在处于分裂相的神经元和早期的分裂后子神经元中会表；PSA-NCAM是多聚唾液酸-神经元黏附分子，是神经细胞发育过程中的重要分子。
索雷尔斯团队研究了59个生前健康个体的尸体大脑标本，年龄跨度较大，有孕14周的胎儿，也有77岁的老年人。研究者在胎儿和婴儿的大脑中发现了大量的神经元母细胞和新生的神经元，然而这些细胞的数量从一岁之后开始急剧减少，能观察到神经发生的最大个体是13岁，所有成年个体的脑标本中没有一例观察到新生的神经元。
博尔德里尼团队的研究样本是28个生前健康个体的尸体大脑标本，年龄在14岁到79岁之间。他们发现，随着年龄的增长，海马里神经元母细胞的数量是越来越少的，然而这些母细胞分化成的神经元却没有随年龄减少。研究样本中，即使是老年人，死亡时海马仍然有数以千计的新生神经元。不过，这些新生神经元建立的神经连接数量比原有的神经元少很多，因此研究者推断，它们的功能可能有所欠缺。
为什么两个研究使用了类似的方法，却得出了截然相反的结果呢？是索雷尔斯团队看得不仔细，还是博尔德里尼的研究算错了结果？
答案是，都有可能。
很遗憾，由于研究手段本身的局限，暂时还无法确定哪项研究的结果更接近真相。
真相究竟如何？只能等待进一步研究
由于两项研究都采用了免疫荧光标记的方法，这些免疫标记物的稳定性和标本的处理方法就格外重要。
之前的研究发现，DCX的表达并不是恒定的。比如，蝙蝠在被捕捉30分钟之后，DCX的表达会消失，这可能与应激有关。索雷尔斯团队的研究中，处理脑标本的时间窗是个体死亡后的48小时之内，而博尔德里尼团队的时间窗是26小时。处理时间窗过长导致DCX消减，有可能是索雷尔斯团队没找到新生神经元的原因。
另一方面，这些免疫标记物也有可能会标记神经元母细胞以外的其他细胞，比如，有些研究者认为神经胶质细胞也可以表达DCX。这样，博尔德里尼团队标记的就有可能根本不是幼稚的神经元。
不过，比较两项研究，索雷尔斯团队有一大优势：他们研究了神经发生最活跃的胎儿、婴儿和儿童大脑标本，为成年大脑标本提供了基线的对比。
我们对大脑的了解远称不上足够。
图片来源：geralt/pixabay
在发现成年人大脑可能存在新生神经元的过去20年里，已经有很多科学家迫不及待地把这一发现应用到疾病治疗中，有些研究希望通过有氧训练或者认知训练刺激神经元的新生来预防阿尔茨海默病，有些研究希望通过药物来刺激神经元生成从而改善抑郁症状，还有一些研究希望通过新生神经元修补神经损伤。
但是，如果索雷尔斯团队的研究结果反映了真实情况，即神经元新生在成年人中几乎不存在，那这些治疗方法是不是都会落空了呢？
即便大家都愿意相信成年人的脑细胞可以不断更新，但很遗憾，目前的科学证据似乎还不能证明这一点。
在人类中研究神经元新生还存在一些方法学上的挑战，毕竟很多可以用于小鼠的操作不可能在人身上进行。此外，即使成年人的大脑可以产生新的神经元，其行使的具体功能也还需要进一步研究。
希望更多新的神经科学实验方法的突破，能让科学家早日解开这个谜团。
1.S. F. Sorrells, M. F. Paredes, A. Cebrian-Sil la, et al., (2018). Human hippocampal neurogenesis drops sharply in children toundetectable levels in adults. Nature 555, 377–381.
2.M. Boldrini, C. A. Fulmore, A. N. Tartt, et al., (2018). Human hippocampal neurogenesis persists throughout aging. Cell Stem Cell 22, 589–599.e5.
作者：PolarVolcano
编辑：odette
别瞎折腾你为数不多的脑细胞了。
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ID：Guokr42
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