抽粒_百度百科
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抽粒就是造粒,意思就是说把废旧塑料用造粒机再次加工成塑料，这个工艺过程就是抽粒。理论上说的只要是塑胶都可造粒以抽粒成再生料
塑料造粒是塑料加工的一种工艺，在塑料造粒的过程中，要根据机器的性能和实践摸索，掌握塑料造粒技巧，才能不断提高塑料制品的质量和工艺。
塑料造粒技巧：
1、学会听声音。进料速度的快慢和温度高低的变化，机器所发出的声响都有很大的不同。这需要在实践中不断摸索，要尽力让机器保持在运转最佳时的声音状态中。
2、学会看料。看从机头出来的料非常重要，因为这是查找原因的第一关键。有生料，则温度过低，须加温；有焦料，则温度过高，须降温等等。
3、看颗粒表面光泽度和密实度。塑化不良，颗粒疏松：表面无光泽是因为造粒温度和冷却水温度控制不当。
总之在塑料造粒过程中一定得多听多看多摸索，才能发现问题并及时纠正。塑料造粒技巧得根据机器的不同性能和自己实际中的摸索，积累经验。单核花粉粒_百度百科
单核花粉粒
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初形成的小孢子排列在一起,以后相互分离,形成4个只具有单核的花粉粒,将其称为单核花粉粒。微脂粒_百度百科
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微脂粒(Liposome)是指天然或合成脂质，于水中再分散时形成的脂质双分子层小泡，微脂粒的研究在生物物理、细胞生物及药物三方面都极为盛行。
微脂粒（Liposome）是指天然或合成脂质，于水中再分散时形成的脂质双分子层小泡，若将药物包嵌于此种脂质所形成的超微脂型球粒中，即是所谓的微脂粒剂型。早在1950年代中期， Friedman等人就利用了微脂粒进行医学上的研究，但直到1965年，微脂粒的名称才由Bangham定义出来，此时之微脂粒主要是做为拟生物膜来使用。1971年Rahman等人首先将微脂粒应用于药物载体上，至此掀起了一股微脂粒剂型的研究热潮，有数以千计的文献发表在各类型的期刊上，但第一个经由美国FDA核准之微脂粒剂型却是近几年的事。截至目前为止已有一些微脂粒剂型上市，如抗菌药物Amphotericin B（商品名 AMPHOCILo及抗癌药物 Doxorubicin HCI（商品名DOⅪL）等。以微脂粒做为药物载体之优点相当多，如亲疏水性之药物皆可以被微脂粒所包嵌，微脂粒剂型的毒性相当低且具有良好的生体相容性等，如所示。
微脂粒研究
微脂粒的研究在生物物理、细胞生物及药物三方面都极为盛行，科学上对微脂粒的了解与技术的发展，使它成为一个各学科共同努力得到极具价值资讯与产物的好例子。目前国际上仍在努力开发微脂粒的新产品市场，并测试临床上的微脂粒药物。例如：亚得里亚霉素系由波赛青灰霉菌分离得到的葱环类抗生素。主要用于治疗白血病和各种癌瘤，能干扰DNA与RNA的合成。副作用有骨髓抑制、脱发、胃肠道系统紊乱及心脏损害。
若以微脂粒的结构分类，可分为①小单室微脂粒（SUV）②大单室微脂粒（LUV）③寡层微脂粒（OLV）④多层微脂粒（MLV）及⑤多相微脂粒（MVV），其结构如图二所示，因制法上的不同其结构也有所不同，在粒径上的差距更是相当大。
依微脂粒的性能来区分，可分为①一般微脂粒②特殊性能微脂粒：如感温型微脂粒、 pH型感应型微脂粒、多糖被覆微脂粒及免疫型微脂粒等。亦可依电性区分为①个性微脂粒②负电性微脂粒③正电性微脂粒，此外将脂质聚合可得高分子微脂粒，用来控制药物的释放，利用雾化剂的装置可得雾化型微脂粒。
并非所有的脂质皆可做为微脂粒制备之材料，在其堆积参数（Packing parameters）为1时才可以得到脂质双层（Lipid bilayer）的结构，最常被用来制备微脂粒的脂质为Glycerlipids及Sphingolipids，。制备微脂粒的方法相当多，但最常见为薄膜法及乳化法。薄膜这是将类脂质及药物等溶有机溶媒中。溶媒挥发后，在容器内壁上即形成薄膜，此时将水溶液加入容器内，以超音波或均质机将类脂膜分散，类膜因吸水膨胀并弯曲封闭而形成微脂粒。而乳化法则是将类脂质及脂溶性药物共溶于有机溶媒中（油相），与水相进行乳化形成乳剂，此时将有机溶媒去除即可得微脂粒。所制得之微脂粒常有粒径分布不均的现象，藉由将微脂粒挤压过滤膜就可得到粒径相近之微脂粒。
微脂粒的作用机转会因其粒子大小不同、表面电荷的不同、组成及包嵌方式的不同及给药途径的差异而有所改变，大体而言包括了吸附、交换、融合、胞饮、渗漏及扩散等，即说明了静脉注射含药之微脂粒，在血液中药物可直接从微脂粒释放或经由巨噬细胞的作用而释放。
如前所述，微脂粒可因不同的需要而制备成不同的剂型，在化妆品的应用上可将微脂粒制备成凝胶剂型，促进药物于皮肤上之吸收及穿透，在喷雾剂型上微脂粒可局部作用于呼吸系统或进入全身循环，在针剂剂型上微脂粒可增加药物的安定性或作用于特定之部位，如将抗癌药物Taxol制成微脂粒剂型，不仅可提高药物的溶解度，同时其毒性降低了，因此对老鼠而言，其存活率也提高了， Diluentl2为市售品。）
微脂粒剂型的成功开发
微脂粒剂型的成功开发，提供了药物剂型设计上的另一个研究方向，特别是在标的（了argeting）给药系统上，此刘型将扮演着重要的地位，但就技术观点而言，如何提高药物的包嵌率，如何增加其安定性（微脂粒于长久保存时可能有粒子凝集、融合、药物外泄、水解及氧化等问题），量产时的再现性、灭菌、热原及分析方法的确立等，都是必须加以考量的，尽管其发展上有许多因素限制，但微脂粒仍将是药物剂型设计上的明日之星。
⒈Barenholz，Y，and Crommelin,D．J．A,Liposome as Pharmaceutical Dosage Forms，In Bncyclopedia of Pharmaceutical Technology9Marcel Dekker，NY，1988．
⒉ROlland，A，，Pharmaceutical Particulate Carries，Marcel Dekker，NY，1993。
⒊Tyle，P，Specialized Drug Delivery Systems，Marcel Dekker，NY，1990。
4。Tarcha，P.J，Polymers for Controlled Drllg Delivery，CRCPress，Boca Raton，1990．
⒌Knight， C．G，Liposomes from Physical Strllcture to Therapeutic Applications,Elsevier?North Holland Bi0medical Press， Amsterdam。1981。
⒍Widder，K．J,and Green,R,Drug and Enzyme Targeting Academic Press,Orlando，1985光粒_百度百科
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guāng lì 注音：ㄌㄧ ㄍㄨㄤ
光粒是科幻小说《三体》中，宇宙中一个文明对另一个文明进行清理的武器之一，较为常见。
对太阳系进行黑暗森林打击的文明将其称之为质量点。
出自刘慈欣的科幻小说《》，状态下高级文明对其他文明的打击方式之一。
高级文明用以对其他文明施行黑暗森林打击，在不对目标进行探测的情况下发出。目标一般为恒星。
以光速冲向打击目标的小质量物体，利用相对论效应使质量剧增，一般是直接攻击打击目标的恒星以致摧毁行星系。
危机纪元153年，187J3X1恒星被光粒摧毁；
危机纪元204年，人类观测到187J3X1恒星被光粒摧毁；
（光粒发射时间在危机纪元8年至危机纪元153年之间。）
广播纪元3年10月，半人马座α星（三体文明恒星）之一被光粒摧毁，三体文明覆灭；
广播纪元7年，地球观测到三体世界被光粒摧毁。
“您知道，187J3X1正处于像太阳一样的稳定期，是绝对不可能成为爆发新星的。而且我们观测到了它被摧毁的过程：一个接近光速的物体击中了187J3X1，那东西体积很小，他们把它叫光粒，它穿过恒星外围气层的那一瞬间才从尾迹被观测到，光粒虽然体积小，但由于十分接近光速，它的质量被相对论效应急剧放大，击中目标时已经达到187J3X1恒星的八分之一，结果立刻摧毁了这恒星，187J3X1的四颗行星也在爆炸中被汽化。”
　　——《三体II·黑暗森林》
灾难发生时，三体行星正处于一个稳定的恒纪元中，围绕着三星中的 一颗恒星运行，轨道半径约 0.6 个天文单位。恒尾被光粒击中后，光球层 和对流层上被击出一个巨大的裂孔，孔的直径达五万千米，可以并排放下 四个地球。不知是偶然还是攻击者有意为之，光粒击中恒星的位置正在 行星运行的黄道面上。从三体行星上看去，那个太阳的表面出现了一个 光度极强的亮斑，它像熔炉的大门，太阳深处的强辐射通过裂孔，穿透光 球层、对流层和色球层，直接照射到行星上。暴露在光斑下的那个半球之 上，处于室外的生命在几秒钟内就被烤焦。接着，恒星内部的物质从裂孔 喷涌而出，形成了一股五万千米粗的烈焰喷泉。喷出的太阳物质温度高 达千万度，一部分在引力的作用下落回太阳表面，一部分则达到了逃逸速 度，直冲太空。从行星上看去，太阳表仿佛长出了一棵灿烂的火树。约 四小时后，喷出物质穿过 0.6 个文单位的距离，火树的树顶与行星轨道相交。又过了两个小时，运行中的行星接触了火树的树梢，然后在喷出物 质带中运行了三十分钟，这段时间，行星等于是在太阳内部运行，喷出物 质经过太空的冷却后仍有几万摄氏度的高温。当行星移出喷出物质带后， 它已经是一个发出暗红色光芒的天体，表面均被烧熔，岩浆的海洋覆盖了 一切。行星的后面拖着一道白色的尾迹，那是被蒸发的海洋的水蒸气；而 后尾迹被太阳风吹散，行星变成了一颗披散着白色长发的彗星。
——《三体III·死神永生》何谓粉体的粒度和粒度分布？粒度有哪些测试方法？有何优缺点？_百度知道
何谓粉体的粒度和粒度分布？粒度有哪些测试方法？有何优缺点？
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透气法，沉降法，电镜法粒度particle size
颗粒在空间范围所占据大小的线性尺度：筛分法，准确度高等特点，按粒度大小的分布称为该颗粒群的粒度分布，具有速度快.粒度分布particle sine distribution颗粒群的颗粒数、质量，动态光散射法，即直径。对表面光滑的球形颗粒只有一个线性尺度。目前最常用粒度测试为激光法，电阻法、体积或其相应的百分数。对非光滑球形颗粒用相应球或相应圆〔投影)的直径或者一些其他的规定作为其粒度，超声波法。常用的有，图像发，激光法
粒度particle size
颗粒在空间范围所占据大小的线性尺度。对表面光滑的球形颗粒只有一个线性尺度，即直径。对非光滑球形颗粒用相应球或相应圆〔投影)的直径或者一些其他的规定作为其粒度.粒度分布particle sine distribution颗粒群的颗粒数、质量、体积或其相应的百分数，按粒度大小的分布称为该颗粒群的粒度分布。常用的有：筛分法，沉降法，超声波法，透气法，激光法，电镜法，图像发，电阻法，动态光散射法。目前最常用粒度测试为激光法，具有速度快，准确度高等特点。其他的都有各自的优缺点，想了解的话，我发一份资料给你，如果需要这方面的仪器，或者需要技术支持的话也可以联系我。
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