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苯磺酸氨氯地平片和啥荮合吃降压好
我血压高有十五年历史，做过心脏血管支架三个，有十年了。就是血压不稳定，一开始吃硝苯地平，多年不断增量直至去年，荮吃每次三片，头痛、心绞痛，后改长效苯磺酸氨氯地平片每次两片，到下午二点以后血压又开升高，只好又增加吃硝笨地平三片。清问怎么办？吃什么荮好？
病情分析：
请根据患者提问的内容，给予专业详尽的指导意见。（最多输入500字）
指导意见：
请给出具体的运动，饮食，康复等方面的指导。（最多输入500字） 0/500
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已帮助用户：2
病情分析：这种情况长期的用对性功能是有一定的影响的 如果出现了这方面的障碍可以考虑换药
已帮助用户：5
病情分析：你好，据你所示的情况，氨氯地平片一般与倍他乐片一起配合联用效果好些，降压效果稳定些，对心绞痛也好，副作用小些。平时注意的是不喝酒吸烟，不吃辛辣肥腻的食物，饮食以清淡为主，应低脂、低盐，低胆固醇，不吃含胆固醇较高的动物内脏。不吃蛋黄，不吃动物油，只吃植物油，多吃蔬菜水果。多参加体育活动，减肥，防寒保暖，防感冒。不烦脑，不生气，不发怒，开心快乐。
苯磺酸氨氯地...文章苯磺酸氨氯地平片是早上还是晚上吃?相关问题
提问时间： 10:05:10
患者性别：男患者年龄：25岁
问题分析：你说的情况应该和患者的脾胃不和，脾虚引起的，早晨饮食应流食，好消化的为主，面条应少吃意见建议：和日常的喝酒吸烟引起的咽炎，胃病有关系，应注意多吃蔬菜合理的多休息一下，可以用健脾丸，咽炎片等
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提问时间： 12:06:22
患者性别：女患者年龄：33
病情分析： 你好，看你的这个描述主要是由于耳朵旁边的肌肉紧张或者是其他情况造成的。意见建议：建议你这个情况可以考虑去医院的耳鼻喉科去检查一下看看是什么情况。
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提问时间： 15:10:15
患者性别：男患者年龄：42岁
病情分析： 更改吃药习惯在临床上是经常有的
如果说你平时吃药不能控制你的血压而改变是可以尝试的意见建议：建议你询问平时管你的医生
因为高血压病人的用药规律性非常重要
你这种吃药方式如果是第一次开始吃
回复医生：共4个回答
提问时间： 14:42:56
患者性别：女患者年龄：48岁
病情分析：这个有可能是因为吃降压药降得比原来低的引起的头晕意见建议：我建议你最好是饮食注意低盐低脂适度运动最好是注意检查血压根据血压在医生指导下用药心里压力别太大
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提问时间： 11:35:04
患者性别：男患者年龄：62岁
问题分析：那苯黄酸氨氯地平是属于长效钙通道阻滞药物的，在使用后会有缓慢降低血压的，起到最大作用时候还是需要有一定药物后才是可以的。意见建议：那你继续使用药物治疗的。注意需要规律用药的。降压药物就是需
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提问时间： 10:23:44
患者性别：女患者年龄：2岁
病情分析：你好，你孩子这种情况考虑是支气管炎引起的症状，一般受凉容易复发。意见建议：你好，建议您孩子可以服用标准桃金娘油肠溶胶囊，沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。注意保暖。
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提问时间： 14:49:52
患者性别：男患者年龄：27
病情分析： 正常体温体温的意义：人的体温是指人身体内部的温度。由于身体内部的温度不容易测量，所以临床上常以口腔、腋窝和直肠的温度来代表体温。需要指出的是口腔、腋窝和直肠的温度并不是体温。【正常体温】体
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提问时间： 14:21:02
患者性别：女患者年龄：42
问题分析：你好这种情况是可以服用复方卡托普利片的
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提问时间： 06:29:28
患者性别：女患者年龄：71岁
病情分析： 正常血压范围是，低压在60到80和高压在90到120是属于正常范围的。你血压很高了，需要及时注意控制治疗的。意见建议：那建议你及时在医师指导下检查血压情况，及时在医师指导下制定降压药物使用的。注意
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向全国15万专家即时咨询　　伊达力厄贝沙坦片主要成份为：厄贝沙坦。 磺酸氨氯地平片属片剂，是抗高血压药。可用于治疗高血压(单独或与其他药物合并使用)和心绞痛。那么，伊达力厄贝沙坦片和苯磺酸氨氯地平片是否可以同吃?
　　厄贝沙坦片作用机制为厄贝沙坦为AngⅡ受体的拮抗剂，能抑制AngI转化为AngII，能特异地拮抗血管紧张素转换酶I受体(AT1)。它的拮抗作用大于(AT2)8500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与ATl受体的结合，抑制血管紧张素醛固酮释放，产生纠正心衰的作用。
　　通心络作用机制通心络胶囊由益气药物、虫类通络药物组成。针对冠心病心力衰竭的基本病理机制。人参具有强心、抗休克，改善心功能作用;金蝎、蜈松有抑制血管中枢、扩张血管，阻止对纤维蛋白原的刺激作用，同时可降低血液粘稠度，抑制血栓形成;水蛭、土元有益气活血通络、阻止凝血酶对纤维蛋白的作用，阻止血液凝固、扩张毛细血管。
　　1号药网网上药店提醒您，在服用药物时，一定注意药物的毒副作用，不要让药物的治疗变成毒害，如果您需要了解更多的信息，欢迎咨询1号药网网上药店的客服或者给我们拨打热线电话:400-007-0958。苯磺酸氨氯地平片 -
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苯磺酸氨氯地平片本品主要成份为苯磺酸氨氯地平，其化学名称为：3-乙基-5-甲基-2-(2-氨基乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1，4-二氢-6-甲基-3， 5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐。化学结构式：分子式：CHNOCl?CHOS分子量：567.1
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1、高血压本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。2、冠心病（CAD）慢性稳定性心绞痛本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal's 或变异型心绞痛）本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。经血管造影证实的冠心病经血管造影证实为冠心病，但射血分数≥40％且无心衰的患者，本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。
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一般人群通常口服起始剂量为5mg，每日一次，最大不超过10mg，每日一次。瘦小者、体质虚弱者、老年患者或肝功能受损者从2.5mg，每日一次开始用药；合用其它抗高血压药者也从此剂量开始用药。用药剂量根据个体需要进行调整，调整期应不少于7-14天，以便医生充分评估患者对该剂量的反应。但在临床有保障的前提下，可以加快调整速度。治疗心绞痛的推荐剂量是5-10mg，老年患者或肝功能受损者需减量。特殊人群苯磺酸氨氯地平片孕妇及哺乳期妇女用药对孕妇用药缺乏相应的研究资料，但根据动物试验结果，药品只在非常必要时方可用于孕妇。尚不知药品能否通过乳汁分泌，服药的哺乳期妇女应中止哺乳。儿童用药儿童的安全性和有效性尚未确定。老年用药临床研究未证实老年人对该药的反应与年轻人不同，但考虑到老年人多有肝肾功能和心功能减退，并伴有其它疾病和相应的药物治疗，一般起始用药采用剂量范围的下限。老年人对该品的清除率降低，药时曲线(AUC)增加约40%-60%，也需采用较低的起始剂量。
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苯磺酸氨氯地平片临床试验中的不良事件由于临床试验进行的条件存在很大差异，一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率无法与另一种药物在临床试验中不良反应发生率进行直接比较，可能也不能反映临床实践中观察到的发生率。本品的安全性在美国等国外的临床研究中已被证实，涉及患者超过11000名。总体而言，患者对于使用本品每日剂量达10mg范围内均有较好的耐受性。本品治疗过程中报道的不良反应，多为轻或中度。在本品10mg（N＝1730），直接与安慰剂（N＝1250）对照的临床研究中，氨氯地平组由于不良反应停药的仅有1.5％，对比安慰剂组（约1％）没有显着性的差别。最常见的副作用为头痛和水肿。与剂量相关的副作用发生率（％）如下：其他不良反应与剂量的相关性不确定，但是在安慰剂对照研究中发生率超过1％的包括：个别不良反应显示与药物和剂量相关，且女性应用氨氯地平的不良反应发生率比男性多的显示如下：在临床对照研究、开放研究或上市后应用中，患者下列事件的发生率＜1％但是＞0.1％，具相关性尚不确定，在此列出以提醒医生关注：心血管系统：心律失常（包括室性心动过速以及房颤），心动过缓，胸痛，低血压，外周局部缺血，晕厥，心动过速，体位性头晕，体位性低血压，血管炎。中枢及外周神经系统：感觉迟钝，周围神经病变，感觉异常，震颤，眩晕。胃肠系统：食欲减退，便秘，消化不良**，吞咽困难，腹泻，肠胃胀气，胰腺炎，呕吐，牙龈增生。全身：过敏性反应，乏力**，背痛，热潮红，全身不适，疼痛，僵直，体重增加，体重下降。肌骨骼系统：关节痛，关节病，肌肉痛性痉挛**，肌痛。精神病学：性功能障碍（男性**和女性），失眠，神经质，抑郁，梦境异常，焦虑，人格障碍。呼吸系统：呼吸困难**，鼻衄。皮肤及附属物；血管性水肿，多形性红斑，瘙痒**，皮疹**，红斑疹，斑丘疹。**在安慰剂对照研究中，这些事件的发生率小于1％，但是在所有多剂量的研究中，这些副反应的发生率在1％至2％。感觉异常：视觉异常，结膜炎，复视，眼痛，耳鸣。泌尿系统：尿频，排尿障碍，夜尿。自主神经系统：口干，多汗。营养代谢：高血糖，口渴。造血系统：白细胞减少，紫癜，血小板减少。下列事件发生率＜0.1％：心衰，心律不齐，早搏，皮肤变色，荨麻疹，皮肤干燥，脱发，皮炎，肌无力，颤搐，共济失调，肌张力过强，偏头痛，皮肤发凉，情感淡漠，兴奋，健忘，胃炎，食欲增加，稀便，咳嗽，鼻炎，排尿困难，多尿，嗅觉障碍，味觉障碍，视觉调解异常以及干眼症。其他偶发的不良反应很难与合用药物的作用或伴随疾病相区分，如心肌梗死或心绞痛。常规试验室检测数据在氨氯地平治疗中并没有临床显着性的变化。血钾，血糖，甘油三酯，总胆固醇，高密度脂蛋白胆固醇，尿酸，尿素氮或肌酐均没有临床相关变化。在CAMELOT及PREVENT研究中（见[临床试验]），其不良反应与前面报告的相似（见上）。外周性水肿是最常见的不良事件。上市后报告因为这些反应由未知样本量的人群自愿报告，因此无法可靠评价发生频率或确定与药物暴露的因果关系。以下上市后应用中发生的事件罕有报道，与药物的相关性尚未确定：男性乳房增大。在上市后应用中，有报道由于使用氨氯地平导致患者黄疸与转氨酶明显增高（多与胆道梗阻或肝炎的表现相一致）而需要住院治疗。在以下患者中使用苯磺酸氨氯地平没有发现其他的安全性问题：慢性阻塞性肺病、代偿良好的充血性心力衰竭、冠心病、外周血管性疾病、糖尿病以及血脂异常。
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对氨氯地平过敏的病人禁用本品。
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1.警告：极少数患者特别是伴有严重冠状动脉阻塞性疾病的患者，在开始使用钙拮抗剂治疗或增加剂量时，出现心绞痛频率增加、时间延长和/或程度加重，或发生急性心肌梗塞，其作用机制如今尚不清楚。2.因药品的扩血管作用是逐渐产生的，服用药品后发生急性低血压的情况罕有报道。然而在严重的主动脉狭窄患者，当与其它外周血管扩张剂合用时，应引起注意。3.心衰患者的使用：充血性心衰患者使用钙拮抗剂应谨慎。在对非缺血引起心衰的病人(NYHA Ⅲ-Ⅳ级)进行的长苯磺酸氨氯地平片期、安慰剂对照研究(PRAISE-2)中，虽然心衰加重的发生率与安慰剂相比无明显差异，但与氨氯地平有关的肺水肿报道有增加。4.肝功能受损患者的使用：与其他所有钙拮抗剂相同，药品的半衰期在肝功能受损时延长。但尚未确定相应的推荐剂量，因此，使用药品应谨慎。5.肾功能衰竭患者的使用：氨氯地平的血药浓度改变与肾功能损害程度无相关性。因此，可以采用正常剂量。不能被透析清除。
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孕妇及哺乳期妇女用药
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妊娠分类C （FDA 分类）在妊娠妇女中未进行充足且良好对照的研究。只有当潜在受益超过对胎儿的潜在风险时，才可在妊娠期间使用氨氯地平。当妊娠大鼠及兔在各自的主要器官形成时期经口接受高达10 mg 氨氯地平/kg/天（根据mg/m[sup]2[/sup] 基础换算，分别是人类最大推荐剂量10 mg 的8 倍和23 倍【按照患者体重50 kg计算】）的马来酸氨氯地平时，未发现致畸性或其他胚胎/胎儿毒性。然而在交配前、整个交配和受孕期间接受马来酸氨氯地平（剂量相当于10 mg 氨氯地平/kg/天）治疗14 天的大鼠中，观察到窝数显着减少（大约50%），子宫内死亡数量显着增加（约5 倍）。研究已证明，马来酸氨氯地平在该剂量下能够延长大鼠的受孕期和分娩期。尚不知本品能否通过乳汁分泌，服药的哺乳期妇女应中止哺乳。
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6 至17 岁儿童高血压患者应用本品的推荐剂量为2.5mg 至5mg ，每日一次。尚无儿童患者每日应用本品5mg 以上剂量的研究（见【药理毒理】与【药代动力学】部分）。尚无本品对6 岁以下儿童患者的血压影响资料。
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目前尚没有亢分的临床研究以确定老年患者（65岁以上）与年轻患者对本品的反应是否不同。其他的临床应用中没有发现老年患者与年轻患者在反应上的差别。一般来说，考虑到多数情况下老年人有肝、肾或心功能的减退及并发其他疾病或合用其他药物的可能更大，老年患者的剂量选择要谨慎，通常开始宜用剂量范围内的低剂量。老年患者对本品的清除率降低，导致曲线下面积（AUC）增加约40-60％，因此宜从小剂量起始（见【用法用量】）。
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药物相互作用
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1. 体外数据体外研究数据显示：本品不影响地高辛、苯妥英钠、华法林或吲哚美辛与血浆蛋白的结合。2. 西咪替丁与西咪替丁合用不改变氨氯地平的药代动力学。3. 葡萄柚汁20 名健康志愿者同时服用240ml 葡萄柚汁和单剂量10mg 氨氯地平，未见对氨氯地平药代动力学有明显影响。4. 镁铝氢氧化物抗酸药同时服用镁铝氢氧化物抗酸药和单剂量苯磺酸氨氯地平，未见对氨氯地平的药代动力学有明显影响。5. 西地那非单剂量100mg 西地那非不影响原发性高血压患者中氨氯地平的药代动力学参数。二药合用，每种药品都能独立地发挥其降压效果。6. 阿托伐他汀10mg 本品多次给药合并使用80mg 阿托伐他汀，阿托伐他汀的稳态药代动力学参数无明显改变。7. 辛伐他汀10mg 氨氯地平多次给药合并使用80mg 辛伐他汀，辛伐他汀的暴露量比单独使用辛伐他汀增加了77%。服用氨氯地平的患者应将辛伐他汀剂量限制在20mg/日以下。8. 地高辛合用本品和地高辛不改变正常志愿者血浆地高辛水平或肾脏的地高辛清除率。9. 乙醇（酒精）10mg 的本品单次或多次给药，对乙醇的药代动力学无显着的影响。10. 华法林本品与华法林合用不改变华法林的凝血酶原反应时间。11. CYP3A4 抑制剂在老年高血压患者中日剂量180mg 地尔硫卓与5mg 本品同服，导致氨氯地平全身暴露量增加60%。本品在健康志愿者中与红霉素同服未显着影响氨氯地平全身性暴露量。但是CYP3A4 强抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、利托那韦）可能较地尔硫卓增加氨氯地平血浆浓度更多。氨氯地平与CYP3A4 抑制剂同服时应监测低血压及水肿症状。12. CYP3A4 诱导剂目前没有与CYP3A4 诱导剂对氨氯地平作用的相关数据。氨氯地平与CYP3A4 诱导剂同服时应密切监测血压水平。13. 与药物/实验室检查的相互作用尚不清楚。
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严重过量可能导致外周血管过度扩张伴有显着的低血压以及反射性心动过速。人体研究中，本品有意过量应用的资料有限。分别给予小鼠和大鼠等价于40 mg 氨氯地平/kg 和100 mg 氨氯地平/kg 的马来酸氨氯地平单次口服剂量可导致死亡。给予犬等价于氨氯地平4mg/kg 的马来酸氨氯地平（根据mg/m[sup]2[/sup] 换算，为人类最大推荐剂量的至少11 倍）单次口服剂量引起明显的周围血管扩张和低血压。如果有超大量服药，应积极进行心肺监测。频繁的血压测量十分必要。如果发生低血压，应提供心血管支持治疗，包括将四肢抬高以及准确补液。如果应用这些保守治疗，低血压仍然不缓解，可考虑给予血管收缩剂（如：苯肾上腺素），注意循环液体量和尿量。由于本品与血浆蛋白结合率高，所以透析治疗是无益的。
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苯磺酸氨氯地平片对于高血压的作用成人患者：氨氯地平的降压疗效在15个双盲、随机、安慰剂对照的研究中得到了证实，其中氨氯地平组800人，安慰剂组538人。安慰剂校正后，接受每天一次本品给药治疗的轻中度高血压患者用药后24小时卧位和立位血压下降有统计学意义，平均立位血压降低12／6mmHg，卧位血压降低13／7mmHg。间隔24小时给药观察到药物降压作用可持续24小时（降压峰值和谷值效果几乎相同）。用药时间达到1年的患者未显示对药物的耐受性。3个平行、固定剂量的剂量反应研究显示：在推荐剂量范围内，卧位和立位血压的降低是呈剂量相关的。药物对年轻人和老年人患者舒张压的作用效果相仿。对老年患者收缩压的影响大些，可能与其收缩压基线较高有关。对黑色人种与白色人种的作用相仿。儿童患者；268名6岁至17岁的高血压患者首先随机接受氨氯地平2.5或5mg，每日一次，4个星期，然后再次随机接受同样剂量的氨氯地平或安慰剂治疗4个星期。在8周结束后，接受5mg氨氯地平治疗患者的血压要低于再次随机给予安慰剂患者。药物降压强度难以量化，但是应用5mg的剂量收缩压下降小于5mmHg。不良事件与成人相似。对于慢性稳定性心绞痛的作用：氨氯地平5-10mg／日，在运动诱发的心绞痛中的作用，已在8个安慰剂对照，双盲的临床研究中得到评估，研究持续时间为6周，共包括1038名慢性稳定性心绞痛患者（684人使用氨氯地平片，354人使用安慰剂）。其中5个研究，应用10mg剂量，其运动（脚踏车或活动平板）时间显着增加。氨氯地平10mg与5mg，其症状限制性活动时间平均增加分别为12.8％（63秒）以及7.9％（38秒）。在一些研究中，氨氯地平10mg也能延长发生1mm ST段偏离的时间和降低心绞痛的发作频率。氨氯地平的持久功效在心绞痛患者的长期研究中已被证实。心绞痛患者中血压的降低（4／1mmHg）和心率的变化（+0.3bpm）没有显着临床意义。对于血管痉挛性心绞痛的作用：一个持续4周，包含50名患者的双盲、安慰剂对照临床研究，氨氯地平治疗能够减少大约4次／周的心绞痛发作，安慰剂组能够减少大约1次凋的心绞痛发作（p＜0.01）。由于临床症状改善不足而退出研究的患者络活喜组为2／23，安慰剂组为7／27。对于已证实的冠心病的作用：PREVENT研究入选了825名经血管造影证实为冠心病的患者，随机给予氨氯地平（5-10mg，每日一次）或安慰剂并随访3年。虽然本项研究通过冠状动脉造影并没有发现主要终点一冠状动脉管腔直径发生显着变化，但数据显示冠心病患者因心绞痛发作入院的比例和需行冠脉重建术的比例有降低趋势。CAMELOT研究入选了1318名最近通过血管造影术证实为冠心病的患者，冠状动脉左主支无病变，不伴随射血分数＜40％或心衰。患者（76％男性，89％白种人，93％美国人，89％具有心绞痛历史，52％未行PCI术，4％行PCI但未置入支架，44％行支架置入术）被随机分配至双盲治疗组，在标准治疗（其中接受阿司匹林占89％，他汀类药物83％，β-阻滞剂74％，硝酸甘油50％，抗凝药物40％，利尿剂32％，但是排除其他的钙离子通道拮抗剂）基础上接受络活喜5-10mg／日治疗或者安慰剂治疗。随访的平均时间为19个月。患者首发以下事件之一的时间为主要终点：心绞痛入院；冠状动脉重建术；心肌梗死；心血管死亡；心跳复苏；心衰入院；脑卒中／TIA；或外周血管性疾病。氨氯地平组和安慰剂组分别发生110（16.6％）和151（23.1％）次首发事件，风险比为0.691（95％CI：0.540-0.884，p＝0.003）。主要终点的概括见图1。这个研究的结论主要来自药物对于因心绞痛发作而入院、及对于冠脉重建术的预防作用（见表1）。图2显示不同亚组的效果。CAMELOT研究亚组中，行冠脉造影的人群（274例），与安慰剂相比，氨氯地平并未降低冠脉斑块体积（血管内超声检查）。图1：氨氯地平组与安慰剂组复合临床终点的Kaplan-Meier分析在下表1中概述了有显着意义的各种主要终点的临床结果，其他主要终点包括心血管死亡，心跳复苏，心肌梗死，心衰入院，脑卒中/TIA，或外周血管性疾病，氨氯地平组与安慰剂组没有显着性的差别。在心力衰竭患者中的研究苯磺酸氨氯地平在四项为期8-12 周的研究中与安慰剂进行了比较，研究包括NYHA 分级II/III 级的心衰患者697 名。通过测定运动耐力，NYHA 分级、临床症状或左心室射血分数，研究证实苯磺酸氨氯地平没有使心衰加重的证据。在一个苯磺酸氨氯地平的长期（随访至少6 个月，平均13.8月）、安慰剂对照、发病率/死亡率的研究中，1153 名NYHA III 级 (n=931)或NYHA IV 级 (n=222)的心衰患者，在接受稳定剂量的利尿剂、地高辛和ACEI 的基础上，接受苯磺酸氨氯地平5～10 mg，苯磺酸氨氯地平对研究的主要终点、NYHA 分级，或心衰症状没有影响。这些复合终点是指所有原因导致的死亡率以及心血管发病率（特指致死性心律失常，急性心肌梗死或心衰加重而入院）。苯磺酸氨氯地平组与安慰剂组，所有原因的死亡以及心血管事件的总数分别为222/571 (39%)与246/583 (42%)，研究中，心血管病事件约占研究终点事件的25%。另外一个随机化研究（PRAISE-2）中，NYHA Ⅲ（80％）或Ⅳ（20％）的心衰患者未伴有临床症状或明确的缺血性疾病，在接受稳定剂量的ACEI（99％），洋地黄（99％）以及利尿剂（99％）治疗的基础上，接受安慰剂（n=827）或氨氯地平（n=827）治疗，随访平均33个月的时间，所有原因致死率的主要终点在本品以及安慰剂组并没有显着性的差别（95％的可信区间，氨氯地平组从下降8％至增加29％）。但氨氯地平组有更多的肺水肿报道。
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临床药理学作用机理：氨氯地平是一种二氢吡啶钙拮抗剂（亦称钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂），它能够抑制钙离子跨膜进入血管平滑肌和心肌。实验数据表明氨氯地平与二氢吡啶及非二氢吡啶的结合位点均可结合。心肌和血管平滑肌的收缩过程依赖于细胞外钙离子通过离子通道进入细胞内来完成。氨氯地平可选择性抑制钙离子跨膜转运，对血管平滑肌细胞的作用要比心肌细胞的作用强。体外实验可观察到该药存在负性肌力作用，但临床治疗剂量在活体动物实验中未观察到这一作用。氨氯地平不影响血清钙的浓度。在生理酸碱度范围内，氨氯地平是一种离子化的复合物（pKa=8.6），通过与钙通道受体在结合位点缓慢地结合／分解实现其逐步起效的作用。氨氯地平是一个外周动脉血管扩张剂，它直接作用于血管平滑肌，从而降低外周血管阻力和血压。氨氯地平能够缓解心绞痛的具体机制还未完全确定，但考虑与以下因素有关：劳累性心绞痛：氨氯地平通过降低外周血管阻力（心脏后负荷）使心率-收缩压乘积降低，实现不同运动量级别的心肌需氧量的下降。血管痉挛性心绞痛：氨氯地平在动物实验以及体外人冠状血管实验中已经被证实：可以抑制血管痉挛，恢复冠状动脉以及小动脉的血流灌注，从而适应钙，肾上腺素钾，血清素以及血栓素A2异构体的变化。在血管痉挛性（Prinzmetal's或变异型）心绞痛中，氨氯地平的作用主要来自于其对冠状动脉痉挛的抑制。药效学血液动力学：高血压患者服用治疗剂量的氨氯地平后，可引起血管舒张导致仰卧和站立血压下降。长期给药，血压的下降并不伴随心率或血浆儿茶酚胺浓度的显着变化。在慢性稳定性心绞痛患者的血液动力学研究中发现，快速静脉内给予氨氯地平可降低动脉血压并增加心率，但是在血压正常的心绞痛患者的临床研究中长期口服氨氯地平，对心率或血压并没有显着的影响。长期口服氨氯地平每日一次，对血压的控制效果至少维持24小时。年轻及老年患者的降压效果均与血浆浓度相关。应用氨氯地平血压下降的程度也与治疗前血压升高的程度相关；因此，中度高血压（舒张压105-114mmHg）患者的降压效果要比轻度高血压（舒张压90-104mmHg）患者强50％。正常血压受试者的血压并没有显着的临床变化（+1／-2mmHg）。肾功能正常的高血压患者，氨氯地平的治疗剂量可导致肾血管阻力下降，肾小球滤过率增加，以及有效肾血流增加，不影响滤过分数和蛋白尿。与其他钙离子通道拮抗剂一样，在正常心功能的患者应用氨氯地平治疗后，心脏功能的血液动力学检测在静止和运动（或踏步）时均显示心脏指数有小幅度的增加，且不伴有dP／dt或左心室舒张末期压或体积的变化。在血液动力学的研究中，动物或人体应用治疗剂量范围内的氨氯地平，即便是在人体中与β受体阻滞剂联合应用，也均没有出现负性肌力作用。在正常健康人及代偿良好的心衰患者中使用其他具有显着的负性肌力作用的药物也有相似的发现。电生理学作用：活体动物实验和临床实验中，苯磺酸氨氯地平不影响窦房结或房室传导功能。慢性稳定性心绞痛患者，静脉给药10mg, A-H、H-V 传导以及起搏后窦房结恢复时间并没有显着性的改变。β-阻滞剂与苯磺酸氨氯地平联合用药患者亦可观察到类似结果。在高血压或心绞痛患者中联合应用氨氯地平以及β受体阻滞剂的临床研究中，未观察到对心电图参数的不良影响。仅有心绞痛的患者，应用氨氯地平没有改变心电图的传导间期，亦没有增加AV 传导阻滞。致癌作用，致畸作用，生殖毒性：大鼠和小鼠经食物给予马来酸氨氯地平0.5、1.25 和2.5mg/kg/日，连续2 年，未见致癌作用。对小鼠使用的最大剂量按mg/m[sup]2[/sup] 换算相当于人体最大推荐剂量310mg。大鼠的最大用药剂量按mg/m[sup]2[/sup] 换算，为人体最大推荐剂量310mg 的两倍。马来酸氨氯地平的致畸研究显示无论是在基因还是染色体水平均未见与药物相关的致畸作用。大鼠（雄性大鼠交配前64 天起，雌性大鼠交配前14 天起）给予剂量达氨氯地平10mg/kg/日的马来酸氨氯地平（按mg/m2 换算，8 倍于人体最大推荐剂量2），对生殖力未见影响。
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药代动力学
认领机构：
给予口服氨氯地平治疗剂量后，6～12小时血药浓度达至高峰，绝对生物利用度约为64～90％，氨氯地平的生物利用度不受摄入食物的影响。氨氯地平通过肝脏被广泛（约90％）代谢为无活性的代谢产物，其他10％以原药形式排出，60％的代谢物经尿液排出，体外研究表明，在高血压患者中，血浆蛋白结合率约为93％。其血浆清除率为双相性，终末消除半衰期约为35～50小时。连续每日给药7～8天后，氨氯地平的血药浓度达至稳态。氨氯地平的药代动力学不受肾功能损害的影响。因此肾功能衰竭患者仍应接受常规初始剂量治疗。老年患者以及肝功能衰退患者，氨氯地平的药物清除率减慢，从而导致曲线下面积（AUC）增加约40-60％，因此可能需要选用较低的起始剂量。在中重度心衰患者中也观察到了相似的AUC增加。儿童患者：在62名年龄6岁至17岁的儿童高血压患者中进行了1.25mg至20mg氨氯地平的治疗，体重校正后的药物清除率和分布容积与成年人相似。
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铝塑水泡眼包装，5mg:7 片/盒,14片/盒，28片/盒；10mg:30片/盒。聚乙烯瓶包装，10mg:500片/瓶。
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认领机构：
5mg:60 个月；10mg:24个月。
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认领机构：
1、取该品细粉适量（约相当于氨氯地平20mg），加甲醇4ml，置乳钵中研磨数分钟，滤过，滤液作为供试品溶液；另取苯磺酸氨氯地平对照品约70mg，加甲醇10ml溶解，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以氯仿-甲醇-浓氨溶液（80：20：3）为展开剂，展开后，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品的主斑点相同。2、取含量测定项下记录的色谱图中，供试品主成份峰的保留时间与对照品主成份峰的保留时间一致。3、取该品细粉适量（约相当于氨氯地平20mg），加0.1mol/L硫酸溶液溶解后过滤，取滤液加0.05mol/L高锰酸钾溶液2-3滴，紫红色立即消失。4、取该品细粉适量，用0.1mol/L盐酸制成每1ml约含15μg氨氯地平的溶液，滤过，取滤液照紫外-可见分光度法（中国药典2005年版二部附录Ⅳ A）于200-400nm波长范围内测定吸收度，在239与366nm的波长处有最大吸收，在226与292nm的波长处有最小吸收。
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含量均匀度取该品1片，置200ml量瓶中，加水20ml，使片剂崩解，加含量测定项下流动相约160ml，超声处理30分钟，取出，放冷至室温，加流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，按含量测定项下方法测定项下方法测定并计算含量，应符合规定（中国药典2005年版二部附录Ⅹ E）。溶出度取该品，照溶出度检查法（中国药典2000年版二部附录Ⅹ C第二法），以盐酸溶液（0.9→ml为溶剂，转速为每分钟75转，依法操作，经30分钟，取溶液20ml，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取苯磺酸氨氯地平对照品15mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇适量溶解后加盐酸溶液（0.9→1000）稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。取上述两种溶液，照分光光度法（中国药典2005年版二部附录Ⅳ A）在237nm波长处分别测定吸收度，计算出每片的溶出量，限度为标示量的80%，应符合规定。有关物质精密称取该品的细粉适量（相当于氨氯地平10mg），置200ml量瓶中，加水20ml使溶解，加含量测定项下的流动相约160ml，超声处理30分钟，取出，放冷至室温，加流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，作为供试品溶液。精密量取供试品溶液1ml置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照含量测定项下的方法，精密量取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测器灵敏度，使主成分色谱峰高为满量程的10%；再取供试品溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如显杂质峰，除苯磺酸与溶剂峰外，各杂质峰面积总和不得大于对照溶液色谱图中主峰的峰面积（1.0%）。其它应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典2005年版二部附录Ⅰ A）测定。
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照高效液相色谱法（中国药典2005年版二部附录Ⅴ D）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-0.03mol/L磷酸二氢钾溶液（75：25）为流动相，检测波长237nm，理论板数按氨氯地平峰计算应不低于1500。测定法取该品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于氨氯地平5mg），于200ml量瓶中，加水20ml使溶解。加流动相约160ml，超声处理30分钟，取出，放冷至室温，加流动相至刻度，摇匀，滤过，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，另精密称取苯磺酸氨氯地平对照品17mg，置100ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。
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苯磺酸氨氯地平滴丸 规格：5mg*14粒 生产厂家：北京九龙制药有限公司 国药准字H苯磺酸氨氯地平片 规格：5mg*7s 生产厂家：广东彼迪药业 市场销售价格：15.1元 国药准字H苯磺酸氨氯地平片 规格：5mg*7s 生产厂家：江苏黄河药业 市场销售价格：15.1元 国药准字H苯磺酸氨氯地平片 规格：5mg*7s 生产厂家：上海天赐福 市场销售价格：15.1元 国药准字H苯磺酸氨氯地平片 规格：5mg*7s 生产厂家：山东方明药业 市场销售价格：15.1元 国药准字H苯磺酸氨氯地平片 规格：5mg*7s*2板 生产厂家：山东鑫齐药业 市场销售价格：29.5元 国药准字H苯磺酸氨氯地平片 规格：5mg*7s 生产厂家：北京万生药业 市场销售价格：15.1元 国药准字H苯磺酸氨氯地平片 规格：5mg*7s*2板 生产厂家：武汉东信医药 市场销售价格：29.5元 国药准字H苯磺酸氨氯地平片 规格：5mg*7s*2板 生产厂家：四川百草生物 市场销售价格：29.5元 国药准字H苯磺酸氨氯地平片 规格：5mg*7s*2板 生产厂家：康普药业股份 市场销售价格：29.5元 国药准字H苯磺酸氨氯地平片 规格：5mg*7s*3板 生产厂家：浙江为康制药 市场销售价格：75.7元 国药准字H苯磺酸氨氯地平片 规格：5mg*7s 生产厂家：重庆科瑞制药 市场销售价格：15.1元 国药准字H苯磺酸氨氯地平片（兰迪） 规格：5mg*7s 生产厂家：扬子江上海海 市场销售价格：15.1元 国药准字H苯磺酸氨氯地平片（安内真） 规格：2.5mg*14s 生产厂家：苏州东瑞制药 市场销售价格：17.4元 国药准字H苯磺酸氨氯地平片（压氏达） 规格：5mg*7s 生产厂家：北京赛科药业 市场销售价格：15.1元 国药准字H苯磺酸氨氯地平片 规格：5mg*14s 生产厂家：广东彼迪药业 生产厂家：市场销售价格：29.5元 国药准字H苯磺酸氨氯地平片 规格：5mg*7s*2板 生产厂家：北京万生药业 市场销售价格：29.5元 国药准字H苯磺酸氨氯地平片 规格：5mg*7s 生产厂家：山东鲁抗辰欣 市场销售价格：15.1元 国药准字H苯磺酸氨氯地平片（压氏达） 规格：5mg*14s 生产厂家：北京赛科药业 市场销售价格：29.5元 国药准字H苯磺酸氨氯地平片（络活喜） 规格：5mg*7s 生产厂家：辉瑞制药 市场销售价格：38.1元 国药准字H苯磺酸氨氯地平片（安内真） 规格：5mg*7s*2板 生产厂家：苏州东瑞制药 市场销售价格：29.5元 国药准字H
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