cd17杂合子自交能进行剧烈运动吗?

怀孕3个月了检查出B-地中海贫血基因发生cd17位点杂合突变。请问严重吗、该怎么办才好?是那种地贫,谢!_百度知道
怀孕3个月了检查出B-地中海贫血基因发生cd17位点杂合突变。请问严重吗、该怎么办才好?是那种地贫,谢!
看不懂是什么意思属于那种地坪啊,该怎么防范减少遗传,有哪些药物治疗,铁高了该怎么办?
提问者采纳
轻度β地贫, CD17使受影响的β珠蛋白基因完全失效, 但因为是杂合子, 所以另一个基因正常。 不是很严重, 但配偶一定要彻底检查地贫。血常规和“初筛”,“筛查”结果正常不能作为排除排除地贫的依据。 如果只是一人患地贫, 孩子50%可能也是地贫患者, 50%可能正常。 因为这种情况没有中重度地贫的可能, 没有有意义的防止遗传的方法, 完全靠机率。 如果丈夫也是β地贫患者另当别论。 地贫偿畅罐垦忒旧闺驯酣沫是遗传疾病, 轻度地贫无需治疗(也无法治疗)。 铁一般不会高到需要治疗的程度。 建议定期检查铁蛋白。
现在我的检查结果出来了也是B-地中海贫血基因发生cd17位点杂合突变。医生说是禁止型,不贫血。医生也没详说,我不知道怎么办?我和妻子是同样的B-地贫,该怎么办啊,苦恼啊!请问这样是不是生下的孩子是重度贫血啊?还可也生下来吗?几率有多少可能啊?谢谢!急盼回复!!
首先不必过于担心。 你们的孩子只有25%可能是重度地贫患者。 由于发现得早, 可以通过绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因型。 如果是重度一般放弃, 如果是轻度(可能性50%)或正常(可能性25%)可以正常生产。
双方都是轻度 B-地中海贫血基因发生cd17位点杂合突变哦,那需要做什么,要吃点什么,在几个月检查是最好啊?
不是发生突变, 而是从你们的父或母遗传到突变。 吃点什么:地贫是基因疾病, 吃什么都没用。 保持充足均衡营养即可。几个月检查是最好啊:看你们所在的医院采用哪种技术。 一般羊水穿刺16-18周。
我老婆本身就贫血,体质较弱。怎样补血,增加抵抗力哦。非常感谢你的回答
可以适量服用传统意义上的补血食品, 但已经说了, 地贫是基因疾病, 现阶段无法改变, 所以不要期待有实质性的改变。
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偿畅罐垦忒旧闺驯酣沫.我们夫妻都没有地中海贫血,小孩出生检查说有轻型地中海贫血,可能吗,请哪位高人帮帮我解释一下,我如何是好,谢谢
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出门在外也不愁母亲β地贫基因CD17位点突变基因杂合子
女 | 24个月
健康咨询描述:
了,现在想知道的是这种情况对孩子和母亲有倾向么?孩子能否要?母亲需要治疗么?还有就是有必要做羊水穿刺进一步检查胎儿是否会患有地贫么?化验单已经出来了~我上传图片,麻烦医生给看一下,因为是网络,部分打码,请谅解,谢谢!:
需要医生帮助提供远程诊断:
孕妇是β地贫基因CD17位点突变基因杂合子,孩子父亲抽血检测正常,胎儿5个月了,现在想知道的是这种情况对孩子和母亲有倾向么?孩子能否要?母亲需要治疗么?还有就是有必要做羊水穿刺进一步检查胎儿是否会患有地贫么?化验单已经出来了~我上传图片,麻烦医生给看一下,因为是网络,部分打码,请谅解,谢谢!
感谢医生为我快速解答——该
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病情分析:地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血,是常染色体不完全显性遗传性疾病。
指导意见:
本病尚无特效的治疗方法,西医一般给以维生素治疗,重型者要定期输血,脾肿大的病人行脾切除减轻贫血。
帮助网友:6185称赞:74
病情分析:珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。指导意见:从你提供的这个结果来看的话,问题还不是很大的,你暂时可以先不予治疗的,先这样观察一段时间看看!
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