下列关于遗传病的说法错误的是（　　）
A．遗传病是由遗传物质改变或致病基因控制的疾病，可以遗传给下一代
B．色盲、血友病都是遗传病
C．近亲结婚所生的后代肯定会患上_百度作业帮
下列关于遗传病的说法错误的是（　　）
A．遗传病是由遗传物质改变或致病基因控制的疾病，可以遗传给下一代
B．色盲、血友病都是遗传病
C．近亲结婚所生的后代肯定会患上
下列关于遗传病的说法错误的是（　　）
A．遗传病是由遗传物质改变或致病基因控制的疾病，可以遗传给下一代
B．色盲、血友病都是遗传病
C．近亲结婚所生的后代肯定会患上遗传病，因此国家要禁止近亲结婚
D．禁止近亲结婚、提倡遗传咨询、产前诊断都属于优生优育的措施
A、遗传病是由遗传物质发生改变引起的，能够遗传给后代．故说法正确，不符合题意．B、遗传病如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、色盲，血友病等．故说法正确，不符合题意．C、近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大．因此禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性．故说法错误，符合题意．D、优生优育的措施有：进行产前诊断、提倡遗传咨询、禁止近亲结婚、适龄生育、孕妇定期到医院检查身体等．故说法正确，不符合题意．故选：C悬赏20爱心点
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请问癌症具有遗传性吗
们,你们说癌症会遗传给下一代吗?父亲的胃癌,会遗传给儿子吗?请回答仔细点,谢谢大家的帮助,本人感激不进啊!
癌症不是一代得了，子代肯定会得的那种病.会遗传的是原癌基因以及旁边的抑制基因,后代的抑制基因的抑制效果比较不好,所以后代的发病概率比正常人高.
平时要注意，多上医院检查。
高能辐射、X光、激光、病毒、化学试剂（比如四氯化碳）、不健康的饮食习惯（比如吃太热的东西啦、常吃含亚硝酸盐的东西啦（比如腌制的食品））、吸烟、酗酒等等都会诱发癌症！
只要注意，就可以大大降低得癌症的概率.
你是医生吗
真的会这样吗
222.79.17.*
的环境中存着不少物理的、化学的和生物的致癌因子，它们在一定条件下可以诱发肿瘤。例如，各种电离辐射和紫外线照射可以引起白血病和皮肤癌；多环芳烃化合物如3，4－苯并芘可以引起肺癌，黄曲霉素可以诱发肝癌；亚硝受可以引起各种消化道肿瘤；在生物因子中，已经证明某些病毒可以引起动物肿瘤，并与一些人类肿瘤如鼻咽癌、白血病密切有关。这些因子是通过引起基因异常而致瘤的。
　　但是尽管人们都接触各种致癌因子，却远非人人都发生肿瘤，这表明还存在个体的易感性，而易感性在很大程度是遗传物质的结构或功能才能使正常细胞转变为癌细胞，但对不同肿瘤，环境因素只有改变遗传因素作用的大小各异。
　　近年来肿瘤的分子遗传学研究表明，一些与细胞的生长和分化有关的基因在癌变过程中起关键作用，这些基因称为癌基因和肿瘤抑制基因，它们的结构或功能异常使细胞得以无控制生长，并最终导致肿瘤发生。
　　因此，有人认为，肿瘤是一种遗传病，可称为体细胞遗传病，因在其发生发中基因及基因异常起着重要作用。已知一些肿瘤是按照孟德尔方式遗传的，而在另一些肿瘤中遗传的&易感基因&和环境因素共同发挥作用；还有一些肿
肿瘤与遗传
在人们的环境中存着不少物理的、化学的和生物的致癌因子，它们在一定条件下可以诱发肿瘤。例如，各种电离辐射和紫外线照射可以引起白血病和皮肤癌；多环芳烃化合物如3，4－苯并芘可以引起肺癌，黄曲霉素可以诱发肝癌；亚硝受可以引起各种消化道肿瘤；在生物因子中，已经证明某些病毒可以引起动物肿瘤，并与一些人类肿瘤如鼻咽癌、白血病密切有关。这些因子是通过引起基因异常而致瘤的。
　　但是尽管人们都接触各种致癌因子，却远非人人都发生肿瘤，这表明还存在个体的易感性，而易感性在很大程度是遗传物质的结构或功能才能使正常细胞转变为癌细胞，但对不同肿瘤，环境因素只有改变遗传因素作用的大小各异。
　　近年来肿瘤的分子遗传学研究表明，一些与细胞的生长和分化有关的基因在癌变过程中起关键作用，这些基因称为癌基因和肿瘤抑制基因，它们的结构或功能异常使细胞得以无控制生长，并最终导致肿瘤发生。
　　因此，有人认为，肿瘤是一种遗传病，可称为体细胞遗传病，因在其发生发中基因及基因异常起着重要作用。已知一些肿瘤是按照孟德尔方式遗传的，而在另一些肿瘤中遗传的&易感基因&和环境因素共同发挥作用；还有一些肿瘤是由于特定基因发生体细胞突变引起的，这种突变虽然不是遗传得来的，但却发生在遗传物质。
　　道德列举一些事实说明肿瘤发生中的遗传因素，然后再介绍瘤细胞的染色体和基因异常以及肿瘤发生的遗传机理。
　　第一节 肿瘤发生中的遗传因素
　　一、肿瘤的家族聚集现象
　　1．癌家族 癌家族（cancer family）是指一个家系中恶性肿瘤的发病率高（约20％），发病年龄较早，通常按常染色体显性方式遗传，以及某些肿瘤（如腺癌）发病率很高等。Lynch将上述特点归纳为&癌家族综合征&。曾经报告过一个癌家族（G家族，图9－1），经地70多年（1895年开始）间的五次调查，有些支系已传至第七代，在842名后裔中共发现95名癌患者，其中患结肠腺癌（48人）和子宫内膜腺癌（18人）者占多数。这95人中有13人肿瘤为多发性，19人癌发生于40岁之前；95名患者中72人有双亲之一患癌，男性与女性各47和48人，接近1：1，符合常染色体显性遗传。
　　2．家族性癌 家族性癌（familial carcinoma）是指一个家族内多个成员患同一类型的肿瘤，例如，12％－25％的结肠癌患者有肠癌家族史。许多常见肿瘤（如乳腺癌、肠癌、胃癌等）通常是散发的，但一部分患者有明显的家族史。此外，患者的一级亲属中发病率通常高于一般人群3－4倍。这类癌的遗传方式虽然还不很清楚，但表明一些肿瘤家族聚集现象，或家族成员对这些肿瘤的易感性增高。
　　再者，在对77对患白血病的双生子调查中发现，同卵双生者发病一致率非常高；在另一调查中，20对同卵双生子均患同一部位的同样肿瘤。这些都说明遗传因素在肿瘤发病中的作用。
　　二、肿瘤发病率的种族差异
　　某些肿瘤的发病率在不同种族中有显著差异。如在新加破的中国人、马来人和印度人鼻咽癌发病率的比例为13.3:3:0.4.移居到美国的华人鼻咽癌的发病率也比美国白人高34倍。其它一些肿瘤类似情况。如黑人很少患Ewing骨瘤、睾丸癌、皮肤癌；日本妇女患乳腺癌比白人少，但松果体瘤却比其它民族多10余倍。种族差异主要是遗传差异，这也证明肿瘤发病中遗传因素起着重要作用。
　　三、遗传性肿瘤
　　一些肿瘤是按孟德尔方式遗传的，亦即由单个基因的异常决定的。它们通常以常染色体显性方式遗传，并有不同程度的恶变倾向，故也称为遗传性癌前改变。现举例如下。
　　1．家族性结肠息肉 家族性结肠息肉（familial polyposis coli,FPC）又称为家族性腺瘤样息肉症，在人群中的发病率为1：100000。表现为青少年时结肠和直肠已有多发性息肉，其中一些早晚将恶变。90％未经治疗的患者将死于结肠癌。FPC的基因现定位于5q21.
　　2.Ⅰ型神经纤维瘤Ⅰ型神经纤维瘤（neurofibromatosis，NF1）患者沿躯干的外周神经有多发的神经纤维瘤，皮肤上则可见多个浅棕色的&牛奶咖啡斑&，腋窝有广泛的雀斑，在少数患者肿瘤还有恶变倾向。现知与NF1发生密切有关的是一个肿瘤抑制基因，称为NF1基因，它定位于17q11.2,并已分离克隆。
　　此外，基底细胞痣综合征（basal cell nevus syndrome）、恶性黑素瘤（malignant melanoma)等属于遗传性肿瘤。
　　还有一些肿瘤既有遗传的，也有散发的。前者临床上按常染色体显性方式遗传，属遗传型，常为双侧性或多发性，发病早于散发型病例。这些肿瘤大多来源于神经或胚胎组织，虽然比较罕见，但在肿瘤病因研究中具有重要意义，故择要介绍如下。
　　1．视网膜母细胞瘤 视网膜母细胞瘤（retinoblastoma），为眼球视网膜的恶性肿瘤，多见于幼儿，大部分患者（70％）2岁前就诊，发病率为1：1。肿瘤的恶性程度很高，可随血循环转移，也能直接侵入颅内（图9－2）。
　　视网膜母细胞瘤可分为遗传型和散发型。大约40%的病例属遗传型，即由于父母患病或携带有突变基因，或父母的生殖细胞发生突变，在患儿出生时全身细胞已有一次视网膜母细胞瘤基因（Rb1）的突变。另约60％则是患者本人Rb1基因两次体细胞突变的结果，属非遗传型。遗传型患者常为双侧或多发肿瘤，平均发病年龄也较散发型者为早（15个月：30个月）。双侧性患者中还有少数患者可见一条13号染色体异常，主要是其长臂1区4带的缺失。13号长臂的这一区带正是视网膜母细胞瘤基因所在之处。
　　2．神经母细胞瘤 神经母细胞瘤（neuroblastoma）也是一种常见于儿童的恶性胚胎瘤，起源于神经嵴，活婴中的发病率为1：10 000。神经母细胞瘤为常染色体显性遗传性肿瘤。有的神经母细胞瘤还合并有来源于神经嵴的其他肿瘤，如多发性神经纤维瘤、节神经瘤、嗜铬细胞瘤等。
　　3.Wilms瘤 Wilms瘤即肾母细胞瘤(nephr oblastoma)，是一种婴幼儿肾的恶性胚胎性肿瘤，约占全部肾肿瘤6％，活婴中的发病率约为1：10 000，3／4的肿瘤均在4岁以前发病。也可分为遗传型（38％）和非遗传型（62％），前者双侧性肿瘤较多，发病年龄较早，呈常染色体显性遗传，有明显的家族聚集现象。患者可伴有无虹膜症、半侧肥大、假两性畸形以及智力低下等。
　　一些易患Wilms瘤的无虹膜症患者有11号染色体短臂1区(11p13)缺失，而在Wilms瘤细胞中也曾发现11p13的缺失。现在认为11p13和11p15上有2个与肿瘤有关的基因，它们的异常都可能与Wilms瘤的发生有关。
　　四、染色体不稳定综合征
　　有一些隐性遗传病患者除易患肿瘤外，同时还有全身染色体容易断裂或对紫外线特别敏感的特点，这表明肿瘤与染色体不稳定之间有某种联系，这一类疾病称为染色体不稳定综合征，现择要介绍几种。
　　1.Fanconi贫血 Fanconi贫血(Fanconi&s anemia)是一种儿童期的骨髓疾病，表现为全血细胞减少，故又称为先天性血细胞减少症(congential pancytopenia)。患者有贫血、易疲乏、易出血和感染等症状，并常伴有先天畸形，尤其是大拇指或桡骨发育不良（或缺如），以及皮肤色素沉着等。患者的染色体自发断裂率明显增高，单体断裂、裂隙等染色单体畸变很多，双着丝粒体、断片、核内复制也很常见（图9－3）。约10％患者转变为白血病（主要是粒单型），且死于白血病者比正常人群高约20倍。
　　2．Bloom综合征 Bloom综合征(Bloom&s syndrome)多见于东欧犹太人的后裔。患者身材矮小，对日光敏感，故面部常有微血管扩张性红斑。患者外周血培养细胞有各种类型的染色体畸变和单体畸变，包括许多对称的四射体，姐妹染色单体交换率也比正常人高10倍。本病患者易患肿瘤或白血病。
　　3．毛细血管扩张性共济失调 毛细血管扩张性共济失调（ataxia telangiectasia,AT）为一种多见于儿童期的染色体隐性遗传病。1岁左右即可发病，表现为小脑性共济失调；6岁后眼和面、颈部出现瘤样小血管扩张。由于常有免疫缺陷，患者常死于感染性疾病。AT患者也有较多的染色体断裂。染色体畸变是非随机的，但常见有14／14易位或其它涉及14号染色体的改变。此外，B、D及G组的染色体重排也比较常见。患者的细胞对X线也特别敏感，其DNA修复能力明显下降。AT患者易患各种肿瘤，在45岁之前其患肿瘤的人数比正常人群增加3倍，主要是淋巴细胞白血病、淋巴瘤、网织细胞肉瘤等。人群中大约有1％AT的杂合子，他们占45岁以前死于肿瘤患者的 5％。
　　4．着色性干皮病 着色性干皮病（xeroderma pigmentosum）患者皮肤对紫外线特别敏感，易出现多个的皮疹和色素沉着（图9－4）。患者染色体自发断裂率虽然没有增高。但在紫外线照射后明显上升,细胞也很容易死亡，存活下来的细胞由于DNA修复酶的缺陷而不能正常修复，常导致血管瘤、基底细胞癌等肿瘤发生。
　　五、肿瘤的遗传易感性
　　以上列举的许多事实都说明肿瘤发病中遗传因素的存在，因此肿瘤可以认为是基因染色体异常引起的疾病，其中一些遗传性肿瘤按照经典的孟德尔方式传递，但在更多情况下遗传的只是肿瘤的易感性，即易感基因，在个体易感染状态下如再发生体细胞突变，突变细胞就容易转化为肿瘤细胞。
　　个体的肿瘤遗传易感性是由特定的基因－染色体组合决定的。虽然对这些&易感基因（predisposing genes）&及其如何发挥作用了解得还不很清楚，但有一些事例表明它们可能通过生化的、免疫的和细胞分裂的机制促进肿瘤发生。
　　1．酶活性异常 酶活性的改变可以影响致癌化合物在体内的代谢和灭活，例如芳烃羟化酶（arylhydrocarbon hydroxylase,AHH）它能在体内活化许多致癌的多环芳烃，包括从吸烟获得的各种芳烃，从而促进癌的发生。这种酶的可诱导性在人群中呈多态性，并按常染色体显性遗传（参阅第八章）；另一方面酶的缺乏也可以导致对肿瘤的易感状态，例如着色性干皮病患者易患皮肤癌，这是由于DNA修复酶的缺陷导致细胞恶性变。
　　2．遗传性免疫缺陷 机休正常的免疫监视（immuune surveillance）系统不仅能抵御外来抗原的侵入，同时也能识别成为&异已&的突变细胞并加以排斥，免疫缺陷能使突变细胞得以逃脱这种监视而发展成为肿瘤。许多免疫缺陷患者都有易患肿瘤的倾向，例如无丙球蛋白血症（Bruton型）患者易患白血病和淋巴系统肿瘤等。
　　3．染色体病 先天愚型患者急性白血病的发病率比正常人群高15－18倍。这两种疾病可能有共同的发病机制，即细胞分裂机制的紊乱。此外，Klinefelter综合征患者易患男性乳腺癌；一些两性畸形患者中（主要是表型女性而有XY核型者），由发育不全的性腺（睾丸的残留组织）也易发生精原细胞瘤和性母细胞瘤。
　　现今已知至少有200余种单基因决定的性状或疾病具有不同程度的易患肿瘤的倾向，这类疾病可称为遗传性癌前疾病。
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答: 病情分析：
你好，从你说的病人的情况来看，那这时在胃癌全切手术治疗后，那看这时复查肿瘤标志物方面虽说有点异常，这时到不能说就是有癌转移的
指导意见：
而肝囊肿只...
大家还关注下列哪项不是动物行为的特点？（　　）A．动物的行为对其繁殖后代具有重要作用B．动物的行为常表现为各种各样的运动C．动物的行为有利于动物的存活D．动物的行为都是由上一代遗传而_百度作业帮
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A、动物的行为对其繁殖后代具有重要作用，A正确．B、动物的行为常表现为各种各样的运动，B正确．C、动物的行为有利于动物的存活，C正确．D、动物的行为都不都是由上一代遗传而来，如学习行为，D错误．故选：D
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浅谈“下一代癌症诊断市场”
时间： 18:49　　来源：测序中国
摘要：行业分析癌症是最常见的恶性肿瘤，其中遗传因素会增加机体发生肿瘤的几率和对致癌因子的易感性，医生在追溯癌症患者家人健康状况时，常会发现患者的家族成员也有此类或相关的癌症病史，或携带有导致癌症高发风险的致 ......
行业分析癌症是最常见的恶性肿瘤，其中遗传因素会增加机体发生肿瘤的几率和对致癌因子的易感性，医生在追溯癌症患者家人健康状况时，常会发现患者的家族成员也有此类或相关的癌症病史，或携带有导致癌症高发风险的致病突变。下一代测序技术以及其他新基因测序技术的发展有望对肿瘤的治疗、管理和检测产生重要的影响。实验室检测设备的提升、新肿瘤标记物的发现，新成像技术的创新，都将有助于对癌症组织样本进行更好地分析。外周血游离DNA和循环癌症细胞分析的深入研究也将有助于癌症高风险患病人群的筛选。此外，原位杂交和免疫组化染色技术的改进提高组织活检和外周血癌细胞有效的检测。在未来七年内，基因检测和生物信息学有望进一步推动癌症诊断效率，满足癌症诊断市场需求，提高癌症筛查的准确性。预计，下一代癌症诊断市场将迎来丰厚的利润增长。产品分析下一代癌症诊断市场按患病类型分，主要有结直肠癌、乳腺癌等。临床上，已有全家都患有结肠癌等不同类型消化道癌症的病例,这是由于结肠癌具有一定的遗传易感性，与此病类似的还有乳腺癌、卵巢癌等疾病。由于当前，结直肠癌发病率不断攀升，对结直肠癌研究越来越多，预计结直肠癌筛查数量将显著增长。下一代癌症诊断市场按类型分：伴随诊断、筛查、早期发现、监测、复发和预后。进一步按分析类型分，新市场分为基因分型，基因表达、蛋白质组学分析。在未来七年内，为满足不断增长的市场需求，无创检测、高通量诊断检测、肿瘤分子亚型的早期检测，RT-PCR、新型捕获技术、生物芯片以及下一代测序技术的创新进步，将成为快速、准确、灵敏的诊断与治疗工具。此外，核酸甲基化、ctDNA的发展也将推动下一代癌症诊断市场的需求。地区分析下一代癌症诊断市场主要分布在北美、欧洲、亚太、拉美地区。2014年，北美占据全球最大的市场份额，究其原因是由于新一代癌症诊断技术应用的增多，临床诊断准确度提高，研究成本降低，研究基础设施质量加强以及基于NGS技术的癌症诊断服务被更广泛使用。在亚太地区，中国和印度等新兴经济体预计到2022年将有较大市场增长。亚太地区主要影响因素包括，癌症治疗的需求不断增加，政府加大在生物技术和生物医药领域的投入，增加新生物技术与药物的研发和生产，国家人均收入上升以及国家人口呈老龄化。竞争分析全球下一代癌症诊断市场，由于不断涌入新的企业，而具有很强的竞争性。该市场的主要参与者包括：GE医疗，雅培，Allegro&Diagnostics&Corp，西门子医疗，安捷伦，BD公司，&QIAGEN，Affymetrix，赛默飞世尔，Life&Technologies，Cepheid公司，生物梅里埃，强生，Fluidigm公司，珀金埃尔默，朗道实验诊断有限公司，SomaLogic公司，Luminex，Radient&Pharmaceuticals，罗氏，Quest&Diagnostics，Asuragen，&英杰生命技术，Illumina，Nanosphere&，A.&Menarini&Diagnostics&，Fujirebio诊断和Oncolys&BioPharma.参考原文：Next&Generation&Cancer&Diagnostics&Market&Analysis,&Market&Size,&Application&Analysis,&Regional&Outlook,&Competitive&Strategies&And&Forecasts,&2015&To&2022注：如需转载请注明来源（测序中国），谢谢！
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作者：小小测序君
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