好消息，深圳北大医院与华大基因合作，免费无创唐筛_孕晚期辣妈帮（26周-40周）_辣妈帮&您的结果已经出来了。是正常的。&1月3日下午，打电话到贝瑞和康得到了让人开心的结果。
2个小时之后，接到了贝瑞和康发来的短信。
日，我接到了建档医院打来的电话，告知唐筛高危，21三体比例1：81（32岁，体重59公斤；老公35岁，双方无家庭病史和不良嗜好）。
自那天起，我开始了一个非常纠结的历程。建档医院的大夫直接告知要做羊水穿刺，并转诊到北医三院；回到单位，很多同事劝我去做无创DNA。
最终，我选择了无创DNA。
无创DNA选择历程
建档医院的大夫直接让我做羊水穿刺，称无创DNA尚未应用于临床；北医三院的特需专家直接让身边的护士开了羊水穿刺的单子，没有多问、多说一句话。
我领导的爱人是某三甲医院的妇产科医生&&既不是我建档的医院，也不是被转诊的医院，毫无利益关系，我相信她会给我家人一样的建议。
她这样给我解释的羊穿：这项技术已经非常成熟，风险率很小，尤其像北医三院、北京妇幼这样成熟的医院，但是它毕竟是一个侵入性的手术，风险率再低，也是存在风险的。这个风险到一个人的身上，就是100%。
对于无创DNA，她告诉我：其准确率几近100%，也是一项成熟的技术。曾经在北京协和医院、北京医院、301医院推广过，后来涉及到我国医保体系、检验机构手续报批等问题，所以在中国各大医院没有推广，但检测结果可以信赖。她身边的朋友只要是唐筛高危的，她都推荐去做的这个检验，没有人出现过问题。
我听了这位长辈的建议，决定放弃羊穿，选择无创DNA。
据了解，无创DNA有两个机构比较权威，一个是深圳的华大基因，一个是北京的贝瑞和康。无论在哪家医院抽静脉血，都是送到这些检测机构去检测。前者曾与301医院合作，后者曾与协和医院合作。
对于选择华大还是贝瑞和康，我把一些参考因素做了排序，准确性、速度、医院的便利程度、医院的服务、价钱。
对于准确性，两家都是一样的，这个可以忽略不计。至于检测速度，华大基因，10~14个工作日；贝瑞和康，7~10个工作日（本人在北京）。事实证明，结果出来的速度会比公布的日期要快。
目前，北京的公立医院都不再负责无创DNA的检测，无论是协和医院、北京妇幼，还是301、空军总医院。只有与检测机构合作的私立医院可以代为抽血。
选择哪家检测机构，也就限定了选择私立医院的范围，目前和贝瑞和康合作的医院有北京俪婴妇产医院和北京玛丽妇产医院（大众点评对后者的评价不高）。与华大基因合作的医院比较多，如北京五洲妇幼医院等。
我选择的俪婴妇产医院，12月26日抽血，1月3日出的结果。
对私立医院的评价
私立医院给人留下了环境好、态度好、服务好的印象，对它的期待未免也会很高。
据网评，和美医院的口碑非常好。通过与其接待人员电话往来，也对这个医院的规范管理、服务水平非常认可。当打电话预约了无创时间后，它会把预约的具体情况以及路线发到手机上。即使取消预约，也会有短信通知。感觉服务、管理很规范。
但我最终没选择和美的原因是，目前，和美不再和华大基因合作，而是和一家名叫上海凡迪的企业合作。我完全没有听过这个基因检测公司，身边也没有人是做过这家的，心理未免有点打鼓。
最终我选择的是俪婴妇产医院。本以为花60元挂号，可以买大夫的和颜悦色，可以奢求这里的大夫去除公立医院大夫的冷面孔，但真是奢求而已。看到那个所谓主任医师的态度，想问的也没问。赶紧签了协议走人。
俪婴医院的抽血护士的水平的确得赞一个，值40元的手续费。
对华大基因没有经历就没有评价权。实话说，我真觉得贝瑞和康不错。12月26日抽血后，我给贝瑞和康的客服打电话要求加急。客服耐心地告诉我，当天血样送到公司后，第二天保证会开始做检测，不会等到几个样本凑齐了再做。而且，我还表达了1月7日以前出结果的诉求，客服也把我的单号记录了下来，并安慰我说，他们公布的7～10个工作日是最长时间，一般都会提前。
由于1月1日是法定假日。1月2日，抽血后第4个工作日结果没有出来。1月3日下午14时打电话，结果已经出来了。
华大基因的价钱普遍会便宜一些，在2500+，贝瑞和康在3000元左右。
北医三院羊穿预约、退费经历
北医三院，那座豪华的门诊大楼在我眼里有点像新光百货。
我从来没想过到这么高大上的医院生娃，觉得自己系统的医院挺好的，上下都有个照应。如果不是唐筛高危被转到这个医院，我想我真不会早上6点起床往这个地方赶。
看很多前两年生娃的妈妈们说，转诊到北医三院做羊穿的，拿着转诊单找专家门诊加号就可以了，这个已经是过去时了。
目前，到北医三院，都要自己挂号，而且只能是专家号、特需号。我12月20号（周五）从建档医院赶到北医三院，上午9：30，早就没号了。而且没有一个专家同意加号。
身边的一个快要生的准妈妈告诉我，周一、周四上午产科有特需号，到时可以上楼找大夫加号。但是，对于一个外来户，又着急预约羊穿的准妈妈来说，谁也不敢冒这个险。
羊穿在孕19周做是最好的，我想尽一切办法都要预约到这周，绝对不能有闪失！当时，我是孕17周。看着候诊室里接踵摩肩的人，当时心里真没底。
北医三院这样的大医院的好处是，在医院门口肯定能找到黄牛，找到黄牛就肯定能挂上你想挂的号。我花了700元挂上的12月23日（周一）的特需门诊。
12月23日当天，等着看特需的人真是多。几个人都能挤进一个狭小的门诊室。我把转诊单给教授的助手后，什么都没说直接填了羊水穿刺的知情书、同意单等，又给听了胎心。教授说，预约找门口的护士就可以了。
一般情况下，北医三院都会给预约19周。外医院转诊北医三院做羊穿的，都要加FISH，总共下来3873+元，自费。
预约了羊穿之后，心里也算有底了。12月26日，做的无创。
无创在1月3日出来结果后，1月6日（周一）去退的羊穿的钱。
不得不说，北医三院的退费流程非常简便。即使交了费，这种手术不做的话，1个月之内去退费就可以了。
退费只需要带齐所有的单据（如果刷卡，要带上Pose单），找开单子的大夫在收费单上签字、盖章就可以了。大夫不会问不做的原因的，直接就会签字。然后再办一些取消预约的手续就可以了。
直到今天上午取回贝瑞和康的报告，这一路折腾总算结束了。
把这段经历写出来，希望对准妈妈有些帮助。我最想说的是，&唐筛高危未必唐氏儿，低危未必安全。&既然如此，如果不差钱，准妈妈们直接略过唐筛吧，毕竟孕期不应该经受这么大的刺激。
1月3日收到无创正常短信后，我开始通过腾讯基金，每月为贫困孩子、生病孩子捐50块钱，也算给宝宝积德，更通过自己的微薄之力祝天下宝宝都健康平安。
我准备明天去无创~~~
#2 猪天使007
我准备明天去无创~~~
我也准备选择无创，但是现在不知道选那一家的，和美现在说是和湖南的湘雅合作，湖南的湘雅说他们都是跟华大合作的，纠结啊
在看帖子的时候，接到了贝瑞和康的结果，过关！！！！！祝福各位宝妈&&&大家加油
重庆 九龙坡
接无创顺利通过
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白求恩第一医院与华大基因签署战略合作协议并为联合实验室揭牌
来源： 尚七网
作者： 尚玉
&&&&&&& 讯& 据校园记者报道&& 7月27日，&吉林大学第一医院与华大基因战略合作协议签字仪式暨联合实验室揭牌仪式&在白求恩第一医院举行。这标志着&高通量基因测序肿瘤基因的筛查与诊断&临床应用项目正式在吉林大学白求恩第一医院基因诊断中心启动。
&&&&&&& 华大基因集团执行总裁杨爽，白求恩第一医院院长华树成等双方相关领导参加了签字仪式。 华树成和杨爽共同在战略合作协议上签字并为联合实验室揭牌。
&&&&&&& 据了解，双方将在标本及数据库、转化医学、人员培训等多方面开展合作，共同为联合实验室的建立创造有利条件并提供支持。
责任编辑：尚玉
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有做过华大基因DNA检测的准妈妈么
字体：[&&] &&& 11:53:48&&&&来源: jyl
　 有做过华大基因DNA检测的准妈妈么?深圳仁爱产科引进了无创DNA 产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DN段 (包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信 息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三 体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。
　　母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体 中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。 新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。
　　有做过华大基因DNA检测的准妈妈么?无创产前基因检测是通过采 集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎 儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险率，准确率为 99%以上;具有无创取样、无硫产风险、高灵敏度，准确性高的特点。该方法最佳检测时间为孕早、中期，且不需要实施穿刺手术 ，避免了孕妇疼痛、出血及胎儿硫产、感染等风险，是非常安全的检测方法 。
　　现实经历
　　80后孕妈咪小云是一名白领，在怀孕前整天对着电脑、打印机等有辐射的东西，怀孕 后总是担心这些办公设备对腹中的宝宝有影响。&唐氏综合征这个病太可怕了，羊水穿刺又太 危险，现在的80后孕妈都不愿意做羊穿检查，刚才医生告诉我现在有一种产前无创基因检测技 术，准确率高达99%，这下感觉放心多了。&在深圳仁爱产科医院产前门诊，小云满脸如释重 负的表情。
　　产前无创基因检测&&&&精&标准
　　小云口中所说的产前无创基因检测技术，是深圳仁爱产科医院最新引进的无创DNA产前 染色体检测技术。科学研究表明，女性怀孕的第4周起，外周血中就可以检测出腹中胎儿游离 DNA，而胎儿的游离DNA含量随孕周数的增加而增加。无创基因检测就是利用这一特点，在怀孕 12周以后，通过抽取母体的静脉血并通过技术手段抽提出DNA，就可检测3种常见的、可能导致 畸形的染色体疾病，其精准度高到99%。
　　产前无创基因检测&&& 产科专家称赞
　　据深圳仁爱产科医院产科专家介绍，&传统的唐氏筛查会存在一定的误差，这样不仅 令孕妇没有安全感，使检查的医生也非常的被动。产前无创基因检测只需在孕妇身上抽取10mL 静脉血便可进行检测，一般两周左右就可告知检查结果，不仅能减轻孕妇的心理压力，也降低 了医生的诊断风险。&是每周三、周五 进行抽 血检查的，因此需要检查的孕妈妈需要把握好时间了。
　　临床应用
　　目前该方法能准确检测唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕套综合征(T13)三大 染色体疾病。无创DNA产前检测的无创伤性可以避免因为侵入性诊断带来硫产、感染风险。而 DNA测序技术的成熟性能保证技术的准确率，孕妇在12周以上即可检测，12个工作日出检测结 果。迄今为止，针对染色体疾病还没有有效的治疗手段.因此，降低生育染色体疾病患儿风险 的最好方法是尽早通过产前遗传咨询以及 产前检测、诊断、发现并解决问题。除了唐氏儿筛查外，产前无创DNA检测还可对六种单基因疾病进行检测，分别 是地中海贫血、先天性耳聋、枫糖尿病、肾上腺皮质增生、鱼鳞病、假肥大型肌营养不良DMD 。
　　每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征 兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前没有治疗染色体 疾病的有效手段。
　　无创DNA产前检测技术的适用人群：
　　1. 高龄(年龄&35岁)，不愿选择有创产前诊断的孕 妇;
　　2. 唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇;
　　3. 孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇;深圳哪 个医院可以预约华大基因检测?
　　4.不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少 、RH血型阴性、硫产史、先兆硫产或珍贵儿等;
　　5. 羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;希望排 除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。
　　6.血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇;
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龙城医院与深圳华大基因战略合作签约仪式启动
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日，龙城医院与深圳华大基因战略合作签约仪式在深圳龙城医院举行。此次合作旨在携手共创我国出生缺陷防控新时代！让“千万家庭远离出生缺陷”！
　　日，龙城医院与深圳华大基因战略合作签约仪式在深圳龙城医院举行。
战略合作项目内容的PPT演示
　　双方代表正在签约
　　此次战略合作项目的开展，也是华大基因基于多方考察和甄选的结果，相信双方会在无创产前基因检测技术临床应用、医疗科研人员培养等方面展开合作，共同推动“无创产前基因检测”技术的发展。
　　华大基因是全球最大的基因组研究中心，也是中国首家获得基因测序诊断产品批准的公司。相信通过本次签约合作，深圳龙城医院能更好地借助华大基因研究院的技术平台和技术实力，响应国家“千万家庭远离遗传出生缺陷”计划而开展的无创产前基因检测，可以让孕妈妈更方便、快捷、准确的知晓腹中胎儿染色体非整倍体疾病的风险率，孕育健康宝宝，为更多有需要的孕妈妈提供安心和保障。
携手共创我国出生缺陷防控新时代！让“千万家庭远离出生缺陷”！
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