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九品, 积分 141, 距离下一级还需 359 积分
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本帖最后由 wujing8086 于
13:17 编辑
& &&&年前在医院做的唐氏筛查高危，当时什么也不懂，听了医生的建议就到了无锡妇幼做了无创基金检测，满以为顺顺利利的没什么问题，半个月过去了结果没等来，等来了浓度低重新抽血的通知，本来心里就急，听到这个重新抽血心都凉了一半，后来又重新去无锡抽血，又是半个月等待，等来了电话说是13三体染色体偏多，电话里就问偏多是什么意思，是小孩有问题吗，给了一个很模糊的回答，说是有可能有问题要去无锡问医生。一下子一个月都折腾过去了，当天下午就赶到无锡去了，大家都不知道我当时什么心情，想死的心都有了，跑到无锡妇幼，那个华大的工作人员说已经跟妇幼的医生说过了，让我咨询一下那个医生，并且保证让我马上就做羊水穿刺，那个医生拿了我的单子，分析了种种可能性，说是要做羊水穿刺，那我就急了马上问她羊水穿刺是不是马上安排，因为被这个无创基因拖了这么长时间，都要五个月了，万一羊穿结果出来不好可怎么办，那个医生一副不屑的样子说我不能保证马上能让你做的，这个要检验科排时间的，还有你没有在我们这里建卡吧，扔给我一张单子，说去外面把身高体重什么测一测，我当时就想我肯定不会在无锡妇幼做了，出了门就把那医生给的单子给扔了。
& &隔天我就到上海集爱去做了羊水穿刺，上午在门诊把详细情况跟医生说了，下午就做了羊水穿刺，其实羊水穿刺并不可怕，前前后后也就十几分钟的事情，两周以后结果就出来了，接到电话的那一刻心都在抖，医生在电话那头说一切正常没有问题，下午拿报告，因为害怕，下午就奔过去拿结果了，毕竟眼见为实嘛，到了医院，前台说报告还在检验室没送过来，再奔到检验室，拿到了报告，碰到了那天做羊水穿刺的医生，正在做实验，我马上把报告拿过去询问，我追问说华大上次怎么会检测出13三体染色体偏多的，那医生说他们的结果又不准确的，上次我们做的一个孕妇还说染色体缺失呢，我们做出来好好的。我本来也想当这件事就这么过去了，算自己倒霉吧，碰上了这样的事情，可是今天居然莫名其妙的接到了无锡华大的电话，说是回访，我说我做了羊水穿刺没有问题，那女的还说羊水穿刺不一定准确的，我们做出来确实是有问题啊，你把羊穿的结果拿过来给我们看一下，我们发到深圳帮你鉴定一下，我当时就火了，当时你们华大明明自己没办法确定要通过羊水穿刺结果来鉴定，现在又跑来否定羊穿结果，你们有什么资格，后来我干脆也没多理他，跟她说不用了就挂电话了。& && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && &
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无锡也这样啊，怎么不去妇幼看啊
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没做过这些&&也不太懂这个
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星光璀璨en 发表于
无锡也这样啊，怎么不去妇幼看啊
幸好一切都过去了，结果也好好的，白担心了这么久
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我上周去中医院唐氏筛查，结果不是特别好，刚刚及格，医生建议我到无锡妇幼做无创基因检查，结果我和老公上周五去的，因为一开始挂错了号，结果下午挂对了号才看到，然后医生对我说，一种就是不管它，毕竟大部分都是好的，另一种就是花1800验血，我本来想验血的，结果折腾了一天人家周五下午不能抽血，索性回家，不花这1800了。
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你是在无锡妇幼保健院吗？据说无锡有好几家妇幼的，我也 已经在妇幼保健院预约了羊水穿刺，5.15做的
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九品, 积分 141, 距离下一级还需 359 积分
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青裳客 发表于
你是在无锡妇幼保健院吗？据说无锡有好几家妇幼的，我也 已经在妇幼保健院预约了羊水穿刺，5.15做的
无锡妇幼保健院做个羊穿要等那么久啊
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我也是跟你一样的情况。。想问下你是在哪里做的羊水穿刺吖？宝宝现在怎么样吖？我急死了要。。
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八品, 积分 598, 距离下一级还需 402 积分
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lya612 发表于
我上周去中医院唐氏筛查，结果不是特别好，刚刚及格，医生建议我到无锡妇幼做无创基因检查，结果我和老公上 ...
请问要挂哪个号？我打算明天去无锡妇幼
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白身, 积分 9, 距离下一级还需 91 积分
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亲爱的楼主啊，我遇到了和你一样的情况，无锡妇幼做的无创，被电话告知8号染色体偏多，叫我做脐穿，我和我老公当场就拒绝了，然后就去上海集爱，那边的医生给做了羊穿，不过我都已经31周了，现在还在等结果，希望能和楼主一样好运！
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白身, 积分 92, 距离下一级还需 8 积分
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请问下楼主，在集爱做羊水穿刺的费用是多少？在无锡妇幼做穿刺的费用是多少？在上海做应该没有报销的吧？华大无创dna
华大无创dna
基本信息：女&&29岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：医生您好，唐氏高危除了羊膜穿刺外是不是还可以选择华大基因筛查？您们医院可以做华大筛查吗？费用大概是多少？要不要预约？谢谢。
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擅长：全科
网友满意：
回答速度：
韶关市寿长医院&&&全科
建议：您好，对于唐氏筛查呈高风险性，可以采用抽羊水检查，也可以采用无创华大基因筛查，这个是抽取母亲血液五毫升，采用基因检测技术来进行18位或是21位染色体进行统计，从而得胎儿患21-三体综合症和18-三体综合症的风险性，这样更科学，更精准的，这个华大在珠三角和全国各省会城市的大型医院都有合作，需要预约，费用根据不同的医院有不同的标准，价格应在一千无左右。
擅长：全科
网友满意：
回答速度：
安顺市养颜医院&&&全科
建议：<span id="replyContent_、目前国内无创DNA检查多采用华大基因开发的技术，一线城市的三甲医院一般都有该项目。费用与医院当地物价局规定有关，不尽相同。一般在元之间。 2、仅适用于检测单胎妊娠，也不适用于近期曾进行免疫治疗、异体输血者。检查一般在孕12-22周前进行，2-3周后出结果。 3、一般开展该项目的医院都在固定的日期检测，您在该院就诊时于先生一同签检查同意书并咨询就近检测日期，当天准时到院即可。
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华大无创产前基因检测
17:00:29出处：作者：佚名
　　华大基因无创产前基因检测(NIFTY &)是一种新型、准确率高且风险低的检测技术。　　NIFTY&技术即通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。&华大无创产前基因检测&享有深圳市政府专项补贴，特惠价880元。　　&华大无创产前基因检测&网上预约网址。　　目录　　1适用范围　　2适应人群　　3检测原理　　4技术优势　　5资质荣誉　　6检测方法　　7检测费用　　8检测流程　　9预约检测　　10检测结果查询　　适用范围　　针对染色体非整倍性疾病的产前检测;　　作为核型分析结果的参考;　　作为核型分析细胞培养失败的补救检测途径;　　向不接受及错过有创产前诊断的孕妇提供检测新途径。　　适应人群　　每一位孕妇妈妈都应该进行产前检测　　1.所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇;　　2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇;　　3.夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;　　4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇;　　5.有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 ) ;　　6.夫妇一方有致畸物质接触史。　　检测原理　　研究发现，从孕4周开始，在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大，胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后，通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段，便可准确判断胎儿是否患有染色体病。　　技术优势　　早：早至孕12周即可检测。　　安：全过程安全性高，只需常规静脉抽血，无需穿刺抽取羊水或脐带血。　　准：DNA水平检测，准确率&99%　　全：12-24孕周单胎、双胎、试管婴儿妊娠的孕妈妈均可检测。一次性检测21-三体、18-三体、13-三体三种染色体异常。　　传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在较大的漏检风险。　　而传统的产前诊断采用侵入性取样方法，如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等，这些操作虽然可以确诊胎儿是否患有染色体非整倍体，但穿刺伤口可能导致感染、一定几率的流产等风险。　　资质荣誉　　华大基因是全球首家CFDA批准第二代基因测序诊断产品注册机构　　6月30日，经国家食品药品监督管理总局(CFDA)审查，批准了位于武汉光谷生物城的华大基因BGISEQ-1000基因测序仪和BGISEQ-100基因测序仪的医疗器械注册。同时获批的还有胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(联合探针锚定连接测序法)、胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(半导体测序法)医疗器械注册。这是国家食品药品监督管理总局首次批准注册的第二代基因测序诊断产品，标志着我国生物技术领域基因测序关键技术的重大突破。　　华大基因无创产前基因检测技术获得16国专利授权　　华大基因自主研发的无创产前基因检测技术(NIFTY&)获得欧洲专利局授予发明专利，在英国、比利时、西班牙、斯诺文尼亚、匈牙利、瑞典、土耳其、瑞士、意大利，法国、丹麦、德国、捷克、波兰、罗马尼亚15个成员国生效。　　检测方法　　无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同，采集5 mL静脉血用于检测。采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。采血后，通过实验室检测和生物信息学数据分析，即可得出检测结果。　　检测费用　　&华大无创产前基因检测&电商专享版，享有深圳市政府专项补贴，仅需880元。　　华大基因无创产前基因检测O2O新模式已经在深圳地区试点成功，后续将会有更多地区和医院加入华大基因电商渠道，采血点持续更新中，尽请期待。不同地区不同医院的收费情况不同，详情请咨询华大基因合作医院。　　检测流程　　咨询沟通 选择产品&&&知情同意 样本采集&&&样本接收 检测入&&&基因测序 数据分析&&&结果核对 报告查询　　预约检测　　登陆华大基因电商平台Genebook基因谱即可查询离您最近的采血点、在线下单预约检测。　　&华大无创产前基因检测&网上预约网址。　　检测结果查询　　采完血后15个工作日即可查询检测结果。可登陆华大基因电商平台Genebook基因谱、或关注Genebook基因谱微信服务号(Genebook)查询检测进度及结果。
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北京人，35岁怀孕生头胎。产检医生说这个年龄已经不让做唐筛了，让我选择做无创DNA或者羊水穿刺。无创DNA就是华大基因给做，说是可以查21、18、13染色体异常。羊水穿刺就直接在医院做，听起来有点害怕。这俩医生说我都可以，让自己选择。
再说下本人情况，生娃时已36岁，在此前怀过一次，但是孕9周流产了无胎心胎芽，流产后夫妻双方查过染色体无问题。这次是第二次怀孕，要是顺利生下娃的话就是头胎。现在需要做个选择，请了解情况的好心人或者过来人帮忙出出主意，说下利弊给个建议，多谢！
十三级宝宝, 积分 2463, 距离下一级还需 537 积分
我产检时听医生跟一个孕妇说，无创90%准确率，不会有流产风险，羊穿是100%的准确率，但是有1%流产的风险，当时是让那个人自己选的，看自己偏向于哪个
八级宝宝, 积分 697, 距离下一级还需 103 积分
我39，选择无创
32岁头胎，宝宝中唐高风险，选择的华大无创
十一级宝宝, 积分 1750, 距离下一级还需 250 积分
如果是我就选择羊穿，既然查就查彻底别让自己的心悬着，羊穿其实是安全的不用太担心。
十二级宝宝, 积分 2348, 距离下一级还需 52 积分
同时高龄，过段时间这个问题就会摆在我的面前了
九级宝宝, 积分 964, 距离下一级还需 236 积分
同龄，头胎。无不良孕史，无家庭遗传疾病，直接做了无创。
羊穿肯定是权威诊断型，查23组基因，但就是会纠结那0.5-1%的流产率。
无创99%准，查3组基因，无风险。
八级宝宝, 积分 624, 距离下一级还需 176 积分
羊穿虽然更准确，但有流产风险，而且肚子上扎一针，感觉挺恐怖的。无创抽管血就可以。
现在都是选择做无创多，没有风险，准确率还挺高的，而且填无创单子的时候还有一份保单，我中唐临界值最后也是选择无创，花钱买个心安！
十一级宝宝, 积分 1774, 距离下一级还需 226 积分
无创吧！安全一些！
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