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92肺炎支原体肺炎的诊治 专家座谈 2008-第3页
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92肺炎支原体肺炎的诊治 专家座谈 2008-3
杂,同位素、假阳性的问题限制了推广和使用;下面我想重点谈谈在临床MP检测中应注意的问题;(1)采血时间:最早采血时间应在患儿起病后的7~;(2)结果判定:抗体滴度&1∶80为阳性;(3)关于MP抗体产生的情况:MP感染后MP-I;咽部MP检查,是通过咽拭子取咽后壁分泌物进行培养;洪建国教授:目前MP感染临床确诊的金标准仍是支原;陈小友教授:对MP感染的
杂,同位素、假阳性的问题限制了推广和使用。PCR技术具有高度特异性和敏感性。1份标本,1d内完成检测,与血清学抗体相比可以检测更早期的感染,使MP的早期诊断和抗生素的正确选择成为可能。PCR实验条件要求严格,只限于实验研究。如何联合应用PCR技术和MP-IgM确定MP急性感染的方法,尚需进一步探讨。(3)MP特异性IgM抗体检测对临床较为实用,因特异性、敏感性比较强,操作简便等优点,目前广泛应用于临床诊断中。(4)血清学试验方法:有血清补体结合试验(CFT)、间接血细胞凝集试验(IHA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫荧光试验(IFA)等。下面我想重点谈谈在临床MP检测中应注意的问题。(1)采血时间:最早采血时间应在患儿起病后的7~10d,这样才能确定有否MP感染。因为抗原进入体内后,机体的免疫系统的识别、应答需要一个反应的时间,这个时间大概需要7~10d,也就是人们说的窗口期,血清中MP-IgM抗体才可以被检测到。如果采血时间早于7d,血清中的特异性IgM抗体是无法检测到的,其结果就是患者受到了皮肉之苦,家长增加了经济负担,对医生的诊断、治疗又没有什么帮助,有时还会误导临床。(2)结果判定:抗体滴度&1∶80为阳性。MP-IgM阳性代表着近期感染。MP-IgG阳性一般代表着既往感染。(3)关于MP抗体产生的情况:MP感染后MP-IgM是机体出现较早的特异性抗体,正如上面所说,它在7~10d产生,第3~4周达高峰,以后逐渐下降,2~4个月消失。临床观察显示,抗体稀释倍数越高,患儿的临床症状相对越较重,高热持续不退,X线胸部片影增大伴有胸腔积液,肺外并发症出现等。MP-IgG在MP-IgM产生之后出现,效价在1个月左右达高峰,持续时间长达6个月之久,MP-IgG抗体阳性对早期诊断意义不大,但可用于回顾性诊断和流行病学调查。MP-IgA出现较MP-IgM稍晚,持续时间长,特异性强。MP-IgA、MP-IgM两者同时测定可起到一定的互补作用,提高早期诊断的价值。MP急性感染应强调双份血清(间隔2周)恢复期抗体滴度上升4倍或下降至原来的1/4或MP-IgM抗体滴度持续&1∶160。MP感染时,冷凝集素滴度也升高,缺乏特异性,也可以出现于肝病、溶血性贫血等。目前国内MP检测主要采用进口试剂。不同试剂检测的阳性率差别很大。由于家长对恢复期采血检测多不理解,临床应用双份血清确诊MP急性感染并不多见。咽部MP检查,是通过咽拭子取咽后壁分泌物进行培养,培养基内加入青霉素和醋酸铊抑制细菌和其他支原体生长。结果判定:当培养基内的指示液变色表示为阳性。这种方法检查MP比较快速,一般第1天送检,第2天就可以出结果。值得注意的是咽部MP检查阳性只表示患儿处于一种携带状态,而不表示急性感染,但可根据临床分析,对诊断、治疗有一定的协助作用。洪建国教授:目前MP感染临床确诊的金标准仍是支原体的分离培养,但由于存在临床取材困难、标本中呼吸道杂菌的污染、分离培养需时长久及阳性率较低的特点,限制了其临床的应用,故尚不能将支原体分离培养作为快速诊断的常规手段。目前临床常用的检测方法是血清学检查。以往使用的冷凝集试验由于其敏感性,特别是特异性较差,不应再将其作为支原体感染的诊断依据。最主要的血清学检测方法是支原体IgM抗体的测定,如双份血清支原体IgM抗体的滴度有4倍以上的升高可以诊断为急性支原体感染。当临床怀疑有支原体感染时应及早采取血标本,以便做双份血清的比较。大部分支原体感染患儿经2周左右,IgM抗体可以达到4倍以上的升高。但是临床上有时并不能完成双份血清的检测,此时应结合患儿的临床表现,单份血清的支原体IgM抗体必须1∶160才有诊断支原体感染的临床意义。由于支原体感染后有一定的潜伏时间,所以当患儿出现临床症状时,血清支原体IgM抗体已经有所升高,我们在MP患儿中观察到,在疾病的第5~7d,大约有1/3患儿血清支原体IgM抗体1∶160。目前有些医院同时测定支原体IgG抗体和IgA抗体,认为有助于确定现症感染,但我个人觉得实际临床意义尚值得商榷。陈小友教授:对MP感染的诊断,目前我院采用的方法有以下几种:(1)血清学检查:一般来说MP-IgM阳性代表近期感染,MP-IgG阳性增高表示曾有感染;(2)分泌物或体液MP-PCR定量扩增法,阳性表示有MP的携带或感染; (3)MP快速培养法,这种方法刚刚开展,还有待进一步积累经验。从理论上讲,MP是一种常见的呼吸道感染病原体,健康人可因携带MP而成为“健康携带者”,这通过MP培养或PCR扩增可以测出;在抵抗力下降时,MP可侵犯呼吸道的各个部位引起咽炎、鼻窦炎、支气管炎或肺炎。如病原体与机体的相互作用较强,机体会产生抗体以清除之,临床上可测得特异性IgM、IgG。MP感染有时可反复发生,因此临床上可以看到在一个病人身上间隔数月多次测得MP-IgM阳性。李昌崇教授:我院有这样一组资料:53例支原体肺炎患儿,男32例,女21例,男∶女为1.5∶1;年龄4~14岁,平均(7.2±2.8)岁。入院时病程5~7d28例,8~13d25例,平均(8.2±3.6)d。诊断均符合文献标准。入院时查支原体抗体IgM阳性35例,余18例至病程14~21d复查均转为阳性。4 MP肺炎的药物治疗董宗祈教授:要做到按照支原体的微生态规律设计治疗方案,首先要弄清楚一个问题:MP究竟寄生在人体细胞内还是细胞外?许多医生以为MP是细胞内非典型细菌。其实它不是。支原体是细胞外寄生菌,其大小介于细菌与病毒之间,是已知能独立生活的病原微生物中最小者,能通过细菌滤器,需要含胆固醇的特殊培养基,在接种10d后才能出现菌落,菌落很小,很少超过0.5mm。病原直径为125~150nm,与黏液病毒的大小相仿,含DNA和RNA,缺乏细胞壁,呈球形、杆状、丝状等多种形态,革兰染色阴性。能耐冰冻。37℃时只能存活几小时。以二分裂形式进行繁殖,对某些抗生素敏感。支原体在人体细胞外寄生,较少侵入血液及组织内,通过其特殊的结构,紧密地粘附于易感宿主细胞膜的受体上,可逃避黏膜纤毛的清除作用及吞噬细胞的吞噬作用,并吸取自身所需要的营养,同时释放有毒的代谢产物,使宿主细胞受损。支原体与宿主细胞膜具有相似的抗原成分,能逃避宿主的免疫监视,形成长时间寄居。MP还可刺激B细胞产生非特异或特异的IgM及IgG抗体,并可引起宿主细胞膜抗原结构的改变,产生自身抗体,导致病理免疫反应。支原体具有膜抗原及胞浆抗原,膜抗原是由菌体的脂肪成分所构成,为糖脂类,胞浆抗原也含有脂类。MP的另一重要抗原是P1蛋白。P1蛋白是MP的膜蛋白,具有抗原性及黏附分子的作用,与致病有关。MP感染的急性期、恢复期及感染后5个月时血清中均能测出P1抗体的存在。这里顺便提一下衣原体的分子生态学状态。衣原体是细胞内寄生菌,在细胞外的衣原体叫“原体”,通过粘附作用与敏感宿主细胞的受体结合,受体介导了胞饮作用使 “原体”进入细胞内,在胞内一方面抑制细胞溶酶体融合,一方面由宿主细胞提供能量(氨基酸),使“原体”重组并逐渐增多,形成网状体(始体),然后以二分裂方式繁殖,寄生在细胞内数量的增多最终导致细胞溶解,又以“原体”的形式释放于细胞外。简单地说衣原体在细胞外是以“原体”形式存在,在细胞内以原体进入,繁殖成网状体(始体)。如此周而复始。不难看出MP是寄生在人体细胞外的细菌,衣原体虽然是寄生在人体细胞内的细菌,但它有一段生活周期还是生活在细胞外的。对于这个情况常被医生们所忽视。人们常说细节决定成败。对于医生选用治疗药物,了解哪个药物细胞内有效浓度高,哪个药物细胞外有效浓度高,就成了治疗成败的关键。支原体、衣原体的分子生态环境为我们提供了制定治疗方案的科学依据。众所周知,阿奇霉素口服后2~3h达血药峰浓度,生物利用率为37%,具有极好的组织渗透性,细胞内的有效药物浓度是红霉素的50~100倍,而细胞外的药物浓度仅是红霉素的1/10。而红霉素、罗红霉素、克拉霉素等细胞外的有效药物浓度高,细胞内的药物浓度甚微。既了解了微生物的生物学特性,又了解了药物的特性,在我们的治疗方案中,没有理由不将两个药物结合在一起,即红霉素与阿奇霉素结合在一起,去治疗这类非典型微生物感染性疾病。但是这两个药物不能同时合用,因为它们都具有肝毒性,为避免肝毒性只能分别先后使用这两个药物。谁先用谁后用?要看是胞外菌还是胞内菌,抓主要矛盾。MP是细胞外寄生菌,宜先使用细胞外药物浓度高的红霉素,如果因为红霉素的胃肠道反应大,可改用阿奇霉素、罗红霉素、克拉霉素、地红霉素、泰利霉素中之一种(单用任何一种,其疗程约4周)。红霉素的疗程是10~15d,然后使用阿奇霉素5~7d。既然是胞外菌为什么还要用胞内药物浓度高的阿奇霉素?这是因为MP也会有一个侵入血液及组织的过程的缘故。如果是肺炎衣原体感染,当然宜先用阿奇霉素,再用红霉素。我们没有忘记既往用氯霉素治疗伤寒,疗程短了容易复发,因为伤寒杆菌是胞内寄生菌。现在用抗真菌药物治疗真菌病需要较长的疗程,同样因为真菌是胞内寄生菌。治疗支原体感染为何要如此长的疗程?这与它紧密地粘附于易感宿主细胞膜的受体上,逃避黏膜纤毛的清除作用及吞噬细胞的吞噬作用有关。崔振泽教授: 5岁以上者MP肺炎,应首选大环内酯类抗生素。大环内酯类药物中红霉素是治疗MP感染的首选药物,但目前临床使用最多的不是红霉素,而是阿奇霉素。阿奇霉素的静脉制剂有过多使用的现象。根据2005年版《中华人民共和国药典》临床用药须知所示: & 6个月社区获得性肺炎小儿,因为阿奇霉素疗效和安全性尚无确立,应慎用。阿奇霉素对胃肠道的不良反应以及可能引起的严重过敏反应,其静脉制剂在小儿社区获得性肺炎的使用应该严格控制。轻中度MP肺炎可以口服大环内酯类抗生素,包括红霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素等。重度MP肺炎在疾病进展期可以静脉用药,但应适时转变成胃肠道用药,可以采用抗生素序贯疗法。为避免静脉应用红霉素、阿奇霉素的胃肠道不良反应,临床中有添加维生素B6、654-2等的报道,并无证据支持这种经验用药,且添加药物可能改变血pH值,影响红霉素、阿奇霉素的疗效。陆 权教授:MP感染如何规范治疗,尤其当MP-IgM抗体滴度有不同程度上升时如何正确治疗,尽可能避免治疗过度或治疗不足等现象,各位专家均有心得可供参考,此处不再赘述。临床情况千变万化,一定要具体病例具体分析,但应该遵循原则。MP寄生于宿主细胞外,但其无细胞壁,故作用于微生物细胞壁的抗生素对其无效。应该选择能干扰和抑制微生物蛋白质合成的药物,如作用于核糖体50S的大环内酯类、核糖体30S的四环素类和干扰DNA合成的喹诺酮类。根据我国《抗菌药物临床应用指导原则》,氨基糖苷类抗生素有明显耳、肾毒性,应尽量避免使用。喹诺酮类抗菌药对骨骼发育可能产生不良影响,应避免用于18 岁以下未成年人。四环素类抗生素引起牙齿黄染及牙釉质发育不良,不可用于8岁以下患儿。由此,大环内酯类是小儿MP肺炎的首选抗生素,包括红霉素、罗红霉素、克拉霉素和阿奇霉素等。新型的大环内酯类抗生素在体外对支原体有很高的敏感性,克拉霉素最低抑菌浓度为0.008mg/L,阿奇霉素0.mg/L,罗红霉素0.00625 ~0.0156mg/L,常规剂量足可达到此有效浓度。儿科医生当前要考虑的另一类备选抗生素是四环素类,包括多西环素, 8岁以上小儿是可以使用的。MP感染、轻度MP肺炎,可以口服大环内酯类抗生素,包括红霉素和新一代大环内酯类,例如阿奇霉素、克拉霉素和罗红霉素等。这大类药物纵然有药代动力学和药效学( PK/PD)上差异,有血浓度和组织浓度不同,但从循证医学观点尚缺乏多中心、大样本、随机对照疗效研究证据,临床实践中不可能对MP肺炎患儿设空白对照组而不予抗微生物治疗,因此文献资料报道多为相互间比较,基本上是等效的。重度MP肺炎在疾病剧期可以静脉用药,现实问题是我国儿科临床过多选择静脉途径给药,阿奇霉素静脉制剂有过度使用现象,根据2005年版《中华人民共和国药典》临床用药须知所示: & 6个月社区获得性肺炎小儿,阿奇霉素疗效和安全性尚无确立,应慎用。阿奇霉包含各类专业文献、生活休闲娱乐、高等教育、外语学习资料、文学作品欣赏、92肺炎支原体肺炎的诊治 专家座谈 2008等内容。 
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肺炎支原体抽血化验结果是
病情描述:
肺炎支原体抽血化验结果是1:320,已治疗了半年不见好转,怎么办?
医生提醒:微信加医生为好友,快速帮您诊断
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医生建议:你好,很难及时治愈,如果现在症状严重,可以配合中药辨证治疗一下,一般可以服用中成药神奇冲剂,鲜竹沥,蒲地蓝。可以用阿奇霉素干混悬剂进行治疗。忌生活无规律及过度劳累。注意适当的休息、锻炼。多喝水,注意休息,忌辛辣刺激、油腻饮食,希望我的建议可以帮到您,祝身体健康!
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小孩3岁多抽血检查支原体1:60,请问必须要打水吗?急~!!!
患者信息: 3岁
病情描述(发病时间、主要症状等):
小孩子3岁多之前有支原体感染,治疗过了有块1个月了,今天发现伴有流鼻涕,到医院做抽血检查支原体是1:60,医生说肺部没事,请问这该怎么治疗,必须要打水吗?
当时年龄:
还没有宝宝

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