直肠腺癌是什么3.5公分,不手术,有靶向药治疗吗?

副主任医师
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肺癌早期手术后需要用靶向药治疗吗?
状态:就诊前
&副主任医师
19基因外显子检测阳性的,服用靶向治疗药物有效率90%以上,效果较好。你的分期较早,可以单用靶向治疗药物。
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
状态:就诊前
谢谢王大夫,我手术后有10个月了,现在服用靶向药不晚吧?我看靶向药的说明书介绍是用于治疗中晚期肺癌患者的,我是早期可以服用吗?
&副主任医师
不晚的。最近的研究把靶向治疗推到一线了,也就是说,不一定是晚期了才用。
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
状态:就诊前
谢谢!我还想请教一下,我的这种情况靶向药需要服用多久呢?
&副主任医师
服用易瑞沙半年或特罗凯5个月后都可以办理赠药。服用时间不很统一,一般讲在2年以上,病情稳定后再停。
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
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肺癌、食管癌、贲门癌、纵隔肿瘤的外科治疗。擅于胸腔镜微创手术治疗肺癌、食管癌、纵隔肿瘤、气胸、肺部食...
王晓航,山东省立医院胸外科副主任医师,医学博士。
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FSI面神经可视靶向介入疗法
文章来源:济南国医堂医院面神经专科 时间: 10:53
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& & 一、疗法简介
& &&济南国医堂医院面神经专科的医生组根据多年临床经验和专业知识,研发了专业治疗面神经疾病的疗法-FSI面神经可视靶向介入疗法。
& & 二、治疗原理
& &&该疗法针对面神经疾病病因,结合面神经元三维立体定向治疗系统设备,定位坏死的面神经元组织,将高技术提纯的面神经激活因子和介入因子直接渗透到面神经组织,迅速刺激坏死、休眠的面神经元组织,快速缓解面部歪斜、抽搐、瘫痪、凹陷等症状。
& &&FSI面神经可视靶向介入疗法同时结合超导技术打通面神经元组织,活化休眠的面神经元,清除坏死的面神经组织,促进健康面神经元组织生长,组建新神经组织,提升患者面部神经免疫力,摆脱面神经症状死灰复燃,从而达到标本兼治的治疗效果。
& & 三、治疗步骤
& &&第一步:靶向定位面部受损神经元
& &&靶向定位面部受损神经元,将高技术提纯的面神经激活因子和介入因子直接渗透面神经组织,迅速刺激坏死、休眠的面部神经元组织恢复部分面神经元功能,缓解面瘫症状;
& &第二步:营养激活
& &利用中药对面神经元进行营养激活,进一步修复面神经元并促进新面神经细胞的生长,组建新的面部神经健康组织,从而解决面瘫症状。
& &第三步:提高面神经免疫力,避免二次复发
& &结合中药调整面神经元,提高面神经元的免疫力,避免二次复发,从而达到标本兼治的功能。 
& & 四、治疗优势 
& &&1、见效快:短时间内治好
& &&该疗法利用德口进口的全数字三维立体定向设备,定位面神经区域受损、萎缩的细微面神经元组织,将药物通过介入的方式直接作用到病灶,迅速刺激、清除、激活坏死、休眠的面部神经元组织,快速缓解面部出现的歪斜、抽搐、瘫痪、凹陷等症状,短时间内即可达到临床治好的目的.
& &&2、无风险:无需长期用药、不手术、无痛苦、不损伤正常神经
& &&该疗法利用全数字三维立体定向设备定位病灶,不损伤其他健康面神经组织,克服了激素类西药需要长期用药,副作用大的弊端,同时摆脱了针炙、膏药治疗的疼痛感,长期治疗后易产生面部损伤及面瘫后遗症的弊端,治疗全程无需长期用药,不手术、无痛苦、不损伤正常神经,一次性治好面神经疾病。
& &&3、有保障:名医亲诊、疗效跟踪、万例患者疗效验证
& &&治疗全程由具多年诊疗经验的全国知名面神经医生亲诊, 利用目前世界最先进的医学管理体系, 执行&一患一专、一人一方&标准,治疗前、治疗中、治疗后,医生对患者一对一,保证了治疗的可持续性和确切疗效,同时针对不同病史、不同病因造成的各类面神经疾病。治疗过程更科学、疗效跟踪更及时,防与治达到完美结合,确保了患者尽早康复!
& &&4、理念优:中医治本,西医治标,标本兼治、不再复发
& &&该疗法利用德口进口的全数字三维立体定向设备,定位受损的面神经元组织,药效直达病灶,迅速起效,快速清除患者面部出现的跳动、痛疼、灼热、萎缩、扭曲等表面症状;同时利用中医中药缓解、激活、修复受损的面神经元组织病灶,促进健康面神经元组织的生长发育,标本兼治,终结了面神经疾病易复发的历史!
& &&5、更省钱:起效快、疗程短、不住院、花费更少
& &&该疗法采用进口设备,定位病灶,同时采用现代药物萃取技术和制药工艺,使得药物有效成分渗透性极强,从而迅速直达受损的面神经元组织,快速修复和激活,起效快,疗效程,同时疗法不手术,不开刀,无痛苦,不住院,1-3个疗程即可达到临床治好,更省钱!
& & 五、治疗效果
& &&1、临床康复率:该疗法的临床康复效果好,治好病人遍布各地。
& &&2、患者满意率:结合近几年的回访来看,患者的满意率很高,被患者誉为&面神经疾病的终结者&。
& &&3、临床复发率:该疗法具有标本兼治的疗效,复发率极低,确保了患者再无后顾之忧!
& &温馨提示:感谢您的耐心阅读,但是网络内容局限性很强,也许您的疑问并没有得到解答,在深表歉意的同时我们临床经验丰富的面神经疾病专业医生全天在线坐诊,您有任何疑问都可以通过网上聊天的简单方式与医生直接交流。
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请问甲状腺结节,不手术,吃药可以治愈吗?
如是良性的甲状腺结节,且未超过1cm大小,服药有可能能够治愈甲状腺结节,但没有完全的把握,但是这个前提必须是在鉴定良性结节的基础上!
来自团队:
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如果不进行手术,没有特效口服药物可以消除甲状腺结节。对于体积小的,没有自觉症状,甲功正常的良性结节,不需要治疗用药,定期复查甲状腺超声,观察结节有无变化就可以了。
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需要看哈你了详细检查报告,结节良性是可以采取保守治疗,一般就是药物、DCP免疫介入疗法、靶向调控-TSH平衡治疗。。。。。。。。。恶性的就肯定是手术治疗!
甲状腺恶性结节或疑似恶性结节都必须手术治疗,甲状腺瘤通常也需要手术。对于结节性甲状腺肿的患者来说,药物治疗有一些效果,大约有17%~25%的患者服用左甲状腺素后结节可以缩小,但这主要是针对碘缺乏区域的患者而言。对于碘充足地区的甲状腺结节,左甲状腺素抑制治疗的作用不大。因此,在沿海富碘地区,暂时不需要手术治疗的结节性甲状腺肿患者一般不推荐药物治疗。每年做1-2次超声检查监视结节的变化就可以了。
甲状腺结节的治疗是可以不采取手术的,一般良性结节,结节不大,可以保守治疗的。如果有恶化或者结节迅速增大则需要进行手术切除后采用中药调理,以防复发。
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转移性结直肠癌患者靶向药物治疗的机会
一线治疗结的临床试验:
比较西妥昔单抗联合FOLFOX4方案和单用FOLFOX4方案一线治疗中国KRAS基因野生型转移性结患者的开放性、随机、对照、国际多中心III期临床试验
FOLFOX4方案是目前治疗转移性结的标准一线治疗,对于KRAS基因野生型的患者,在的基础上加用西妥昔单抗,可能获得更好的疗效。凡是符合下列条件的患者有可能参加我中心开展的这一临床试验,获得免费治疗的机会。
主要入选标准:
1 . 组织学确诊的结肠或直肠腺癌;
2 . 组织KRAS基因检测为野生型;
3 . 18岁以上,中国籍中国人;
4 . 体力状态较好,ECOG评分0-1;
5 . 既往没接受过、单克隆抗体、抑制EGFR、VEGF、或其它信号通路的药物;
6 . 有可测量病灶;
7 . 重要器官功能良好,没有脑转移。
试验的具体要求请咨询消化科刘建芝医师,电话010-
二线治疗结的临床试验:
阿柏西普联合伊立替康+氟尿嘧啶方案(FOLFIRI)对照单用FOLFIRI方案,治疗以奥沙利铂为主方案失败的亚洲转移性结患者的开放性、随机、对照、国际多中心III期临床试验
阿柏西普是靶向VEGF的新型靶向药物,FOLFIRI方案是治疗转移性结的标准方案之一,两类药物联合有可能获得更好的疗效。曾接受过以奥沙利铂为主方案,在最后一次期间或后,出现疾病进展的转移性结患者,有可能在我中心开展的临床试验中获得上述免费治疗。
主要入选标准:
1 . 组织学/细胞学证实的结肠或直肠腺癌;
2 . 不适于进行根治性手术治疗;
3 . 可测量病灶(根据1.0 版RECIST 标准);
4 . 曾接受过以奥沙利铂为主方案,已发生疾病进展;
5. 在奥沙利铂为主的辅助完成后6 个月内复发的患者;
6. 体力状态、各重要器官功能等方面符合试验的入排标准。
试验的具体要求请咨询消化科刘容锐医师,电话010-
三线及以上治疗结的临床试验:
1. 在标准治疗后疾病进展的亚洲转移性结(CRC)患者中比较Regorafenib联合最佳支持治疗与安慰剂联合最佳支持治疗的随机、双盲Ⅲ期研究。
Regorafenib是一种多靶点的激酶抑制剂,能够从血管生成、发生及间质起源等三方面抑制活性。已经完成的Ⅲ期临床研究证实了Regorafenib对于标准治疗失败的晚期结患者仍能显著的改善生存。凡是符合下列条件的患者有可能参加我中心开展的这一临床试验,获得免费治疗的机会。
主要入选标准:
1 . 组织学/细胞学证实的结肠或直肠腺癌;
2 . 曾接受过以奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶为主方案并出现疾病进展;
3 . 有可测量病灶;
4 . 体力状态、各重要器官功能等方面符合试验的入排标准。
试验的具体要求请咨询消化科赵传华主治医师,电话010-。
2. 重组高效抗抗病毒蛋白注射液(乐复能)治疗二线及以上治疗失败的转移性结的II临床研究
乐复能是一种与干扰素类似的生物制剂,它与药物的抗机制不同,在前期试验中证实对标准治疗失败的晚期结患者有疗效。凡是符合下列条件的患者有可能参加我中心开展的这一临床试验,获得免费治疗的机会。
主要入选标准:
1 . 年龄大于等于18岁,性别不限;
&& 2 . ECOG行为评分小于等于2分;
&& 3 . 经组织学明确诊断的转移性结直肠腺癌;
&& 4 . 既往接受过以伊立替康为和奥沙利铂为主方案;
5 . 经二线及二线上方案失败(辅助结束6个月内出现的复发转移,将辅助视为一线治疗),且距末次至少4周;
& &6 . 为控制症状或严重并发症进行的局部放疗或是手术治疗结束至少4周(骨转移灶的局部放疗不首此限制);
& 7 . 根据RECIST标准,至少具有一个未经局部治疗的可测量病灶;
& 8 . 各器官功能基本正常。
试验的具体要求请咨询消化科李珊珊主治医师、许华艳医师,电话010-。
3. 在KRAS基因野生型、转移性结患者中比较帕尼单抗与西妥昔单抗的开放性、随机、对照、国际多中心III期临床试验
KRAS基因野生型的转移性结患者,在标准失败的情况下,应用靶向EGFR的单克隆抗体还能获得进一步的临床受益。帕尼单抗和西妥昔单抗均已在美国批准上市,而在中国仅有西妥昔单抗已上市,且价格昂贵。凡是符合下列条件的患者有可能参加我中心开展的这一临床试验,获得免费靶向药物治疗的机会。
主要入选标准:
1 . 组织学确诊的结肠或直肠腺癌;
2 . 组织KRAS基因检测为野生型;
3 . 18岁以上,中国籍中国人;
4 . 体力状态较好,ECOG评分0-2;
5 . 既往没接受过EGFR信号通路的靶向药物;
6 . 重要器官功能良好,没有脑转移。
试验的具体要求请咨询消化科孙明芳医师,电话010-
KRAS野生型结患者的爱必妥赠药项目
由北京市红十基金会设立的爱必妥--中国患者赠药项目,目前已在我科室开展赠药活动。凡是KRAS野生型的转移性结患者,应用爱必妥至少8周,由注册医生评估治疗有效,均可能获得后续爱必妥的赠药。请应用爱必妥的患者在开始用药4周内与注册医生联系,我们将协助您申请赠药,并进行相关的医学评价。
具体请联系:王岩主治医师010-
发表于: 17:45
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