与康唑溶液硝酸益康唑乳膏相关的词条_医学百科
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与康唑溶液硝酸益康唑乳膏相关的词条
百科词条： （最后修订于 7:39:25）[共928字]摘要：康唑溶液硝酸益康唑乳膏药典标准品名中文名康唑溶液硝酸益康唑乳膏汉语拼音XiaosuanYikangzuoRugao英文名EconazoleNitrateCream含量或效价规定本品含硝酸益康唑（C18H15Cl3N2O·HNO3）应为标示量的90.0%～110.0%。性状本品为乳白色乳膏。鉴别（1）取本品约2g，加甲醇20ml，在水浴上加热使融化，搅拌，置冰浴中冷却，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml溶解，作为供试品溶液；另取硝酸益康唑对照品20mg，加甲醇2ml溶解，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异丙醚为展开剂，并在展开缸中放入装有浓氨溶液的小烧杯使氨蒸气在缸内饱和，展开，晾干，置碘蒸气中显色。供试品溶液所显主斑点的位置应与对照品溶液的主斑点相同。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。以上（1）、（2）两项可选做一项。检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠF）。含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）......&&&相关词条：康唑溶液硝酸益康唑乳膏药典标准品名中文名康唑溶液硝酸益康唑乳膏汉语拼音Xiaosuan Yikangzuo Rugao英文名Econazole Nitrate Cream含量或效价规定本品含硝酸益康唑（C18H15Cl3N2O·HNO3）应光灯（254nm）下检视，再置饱和碘蒸气中显色，供试品溶液所显三个成分的主斑点的颜色和位置应与相应对照品溶液的主斑点相同。（2）在"含量测定"项下记录的色谱图中，供试品溶液中硝酸益康唑、曲安奈德及苯甲酸峰的保留时间应与相应的对照品峰保留时硝酸益康唑乳膏说明书
硝酸益康唑乳膏
药品汉语拼音
药品英文名称
本品为皮肤科用药类非处方药药品。
适应症/功能主治
用于皮肤念珠菌病的治的固体溶液。通常化学工作者所考虑的溶液是气体(如HCl)，液体(如C2H5OH)或固体(如NaCl)等溶于液体中形成的液体溶液。
固体溶液中的反应速度一般很慢(至少是室温下如此)，气体间的反应快慢又难于控制。液体溶液则不同，液体溶液中的原板数按氟康唑峰计算不低于2000。取对照溶液10μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图溶液。另取冰片，薄荷脑对照品适量，分别加氯仿制成每 1ml含 5mg的溶液，作
为冰片对照品溶液及薄荷脑对照品溶液。取靛蓝、靛玉红对照品，加氯仿制成每 1ml各
含1mg 的混合溶液，作为靛蓝靛玉红对照品溶液。照薄层色谱法(附录57页)品溶液。另取木香对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷－乙酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，.5mg，置同一25ml量瓶中，加内标溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液；取本品适量，精密称定，用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液。精密量取对照品溶液和供试品溶液各1μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱的各项规定(附录Ⅰ D)。
对照品溶液的制备 精密称取在100℃干燥至恒重的异鼠李素对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含20μg的溶液，作为对照品溶液。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、匀,即得(每1ml中含无水芦丁0.2mg)。标准曲线的制备精密吸取对照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0与6.0ml，分别置 25ml量瓶中，各加水至6ml，加5%亚硝酸钠溶液1ml，使混匀，放置6分钟，加10%硝酸铝溶液1ml，仿4mL，搅拌使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取罗通定对照品适量，加氯仿制成每1ml中含2.5mg的溶液作为对照品溶液。照薄层层析法（中国药典1985年版二部附录26页）试验，吸取上述两种溶液各10μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲烷溶解并制成每1ml中含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加三氯甲烷定量稀释成每1ml中含0.2mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF25品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加70%甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各精密称定，精密加6.5%三乙醇胺溶液20ml与盐酸羟胺的中性溶液（取盐酸羟胺17.5g，加水75ml溶解，加异丙醇稀释至500ml，摇匀，加0.04%溴酚蓝乙醇溶液15ml，用6.5%三乙醇胺溶液滴定至溶液显蓝绿色）25ml，摇匀，放置1（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（3）取本品，用0.1mol/L盐酸溶液－甲醇（1：9）稀释制成每1ml中约含硝酸益康唑0.4mg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典硝酸咪康唑溶液说明书
硝酸咪康唑溶液
药品汉语拼音
药品英文名称
本品为皮肤科类非处方药药品。
适应症/功能主治
用于体癣、股癣、手癣、足癣参见酮康唑。规格 片剂（或胶囊）：每片（胶囊）５０ｍｇ。胶囊５０ｍｇ浅兰色不透明盖和不透明主体，有FLU－５０的标记，每盒７粒。１５０ｍｇ浅兰色不透明盖和主体，有FLU－１５０的标记，每盒１粒。供注射用的溶液２ｍｇ／ｍｌ溶于氟化钠溶液中。含约为满量程的20%,再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.1倍的峰可忽略不计。
康 ①身体健康。《素问·气交变大论》：“藏气不用，白乃不复，上应岁星，民乃康。” ②康复，恢复健康。《素问·五常政大论》：“其久病者，有气从不康，病去而瘠，奈何？” 最后修订于 日 星期二 15:41:43 (GMT+08:ml使溶解，作为供试品溶液。另取橙皮甙对照品加甲醇制成饱和溶液,作为对照品溶
液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验。吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄
层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)为展开剂，展开约5cml，5支/盒。肝水解肽的药理作用肝水解肽是由健康牛、猪的肝脏经酶水解提取制得的含有多肽类、核酸类、氨基酸类物质的无菌水溶液。能促进蛋白质合成、减少蛋白质分解，促进正常肝细胞的增殖和再生。对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用，降低谷丙转的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液，作为对照溶液；照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液10μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的10%;再精密量取供试品溶液与解液，注入冻干人纤维蛋白原瓶内，得冻干人纤维蛋白原溶液；用另一注射器抽吸冻干人凝血酶溶解液，注入冻干人凝血酶瓶内，得冻干人凝血酶溶液。用原注射器分别抽吸冻干人纤维蛋白原溶液及冻干人凝血酶溶液等容量，然后将它们分别卡入推液架上，再把注射针针座2～5μm。
(2)取本品 3g，加乙醇20ml，加热回流10分钟，滤过，滤液蒸干，加水10ml,用氢氧
化钠试液调pH值至10～11，搅拌，置分液漏斗中，加氯仿15ml，振摇，分取氯仿液，蒸
干，残渣加5%硫酸溶液4ml，温热使溶检查溶液的澄清度取本品2.5g，加二甲基甲酰胺50ml使溶解，溶液应澄清。有关物质取本品，加碱性甲醇溶液（取40%甲醇溶液100ml，加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml，混匀）溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精3
ml蒸干，加 5%香草醛硫酸溶液 1滴，显紫色。
(3) 取本品 1片，研细，加冰醋酸 2ml，置水浴中加热 2分钟，滤过，滤液置试管
中，沿管壁加入硫酸 1ml，两液接界面显红棕色。
(4) 取本品 3片，研细，加乙醇10m药品说明书别名 达克宁;酶康唑;酶可乃除;霉可唑;密康唑;双氯苯咪唑硝酸盐;硝酸咪康唑 ,咪康唑外文名Miconazole适应症本品主要用于治疗深部真菌病，对耳鼻咽喉、阴道、皮肤等部位的真菌感染也有效。用量用法1.静脉给药：治疗深部真菌病，PEF，等各项指标明显改善，可作为治疗支气管哮喘首选药物之一，有效率88.4%，特布他林气雾剂疗效高于片剂。应用雾化溶液治疗小儿哮喘症完全缓解率91.4%。用压缩吸入机吸入药物，药物能均匀到达气道表面，性能稳定，患儿易接受，适用于各年龄组说明书药品名称酪酸梭菌/双歧杆菌英文名称Clostridium Butyricum/Bifidobactria别名常乐康；口服酪酸梭菌；双歧杆菌二联活菌分类消化系统药物 & 止泻药物剂型420mg。散剂：500mg。有效期内含酪酸梭外重要的研究和开发方向。纤维素酶的应用制酒在进行酒精发酵时添加纤维素酶可显著提高酒精和白酒的出酒率和原料的利用率，降低溶液的黏度，缩短发酵时间，而且酒的口感醇香，杂醇油含量低。纤维素酶提高出酒率的原因可能有两方面：一是原料中部分纤维素分解成～12小时1次。每天用量不超过1.5g，疗程7～14天。（4）经眼给药：滴入眼睑内，每次1～2滴，每天3～5次。（5）吸入给药：硫酸卡那霉素注射剂可用于气溶吸入给药。（6）冲洗给药：0.25%硫酸卡那霉素溶液可用于冲洗病灶。（7）腹膜内给～12小时1次。每天用量不超过1.5g，疗程7～14天。（4）经眼给药：滴入眼睑内，每次1～2滴，每天3～5次。（5）吸入给药：硫酸卡那霉素注射剂可用于气溶吸入给药。（6）冲洗给药：0.25%硫酸卡那霉素溶液可用于冲洗病灶。（7）腹膜内给于化疗或放疗前每天1次静脉滴注，滴注时间为30min。药物相互作用1.地塞米松可增强格拉司琼的药效。2.体外研究表明酮康唑可能通过细胞色素P450 3A同工酶系抑制格拉司琼的代谢，其临床意义尚不清楚。专家点评格雷司琼主要用于防止和治疗由化溶液15ml加水20ml，加热蒸发，可消毒空气1m3（4小时）。稀释10倍，可用于生物标本的防腐。5％～10％溶液用于止汗及表面消毒等.甲醛溶液的适应症用于手足、多汗或腋臭。甲醛溶液的用量用法外用：涂擦。 按需要稀释后使用.5～10%的溶液录Ⅰ S）。含量测定精密量取本品10ml，加水40ml、2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5～8滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的NaCl。类别照品溶液及供试品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，根据对应的各自峰面积计算含量，即得。氯化铵 精密量取本品5ml，加水50ml，碳酸钙0.1g，糊精溶液（1→50）5ml，荧光黄指示液8滴，用硝酸银液（0.1mol/L）滴定，消耗硝酸银液滴，用硫酸液（0.05mol/L）滴定，至溶液显黄色，加硝酸银液（0.1mol/L）20ml，振摇，迅速用氢氧化钠液（0.1mol/L）滴定，至溶液显粉红色，每1ml的氢氧化钠液（0.1mol/L)相当于18.02mg的C7H8N4O2。赖，作为对照溶液。照酮康唑有关物质项下的方法测定，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%）。供试品溶液的色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0,
无色液体，有甜味和芳香味；能溶于乙醚、乙醇，不溶于水；在85℃时将会发生爆炸，商品通常为60%的乙醚溶液。
主要用于药物、香料、燃料的合成，也可用作液体火箭推进器。
10℃（闭杯）
下∶1）20ml溶解，精密加入内标溶液（取邻苯二甲酸二丁酯对照品，加甲醇制成每1ml中含8mg的溶液，即得）10ml，加氯仿-甲醇（1∶1）稀释至刻度；摇匀；取10μl注入液相色谱仪，计算校正因子。供试品溶液的制备与测定 用内容量移液管精密准编号WS3-B-3674-98本品为康复新提取物制成的溶液。性状本品为淡棕色溶液；味甜、微有腥臭。鉴别（1）取本品1ml，加茚三酮试液数滴，加热，显紫蓝色。（2）取本品10μl，在层析纸上点样，照康复新项下[鉴别]（2）项试验，显相同的溶液。另取当归对照药材 1g，加乙醇10ml，水浴回流30分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。另取扑尔敏对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录57页）试验,吸取上述供试品溶液10～20μl，对照药材溶液康唑（C26H28CL2N4O4）性状乳剂型基质的乳白色或微红色软膏。鉴别（1）取约0.5g，加盐酸液（0.1mol/L）10ml，置水浴上加热，使酮康唑溶解，放冷，滤过，滤液加碘化铋钾试液数滴，即生成橙红色沉淀。（2）取含量测定项下的溶液渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄酚对照品和大黄素对照品，加三氯甲烷分别制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各10μl．分别点于同一硅胶G薄层板渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取黄芪对照药材1g，同上述人参对照药材溶液的制备方法制成黄芪对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板作为供试品溶液。另取人参皂甙Rg1、
Rb1对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶淮；再取黄芪甲甙对照品,加甲醇制成每
1ml含1mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液
及上述对照品溶液各10μl药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加乙
醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取
供试品溶液5μl、对照药材及对照品溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁
醇-冰醋酸-水（7:1:2）解，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。再取陈皮对照药材1g，加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各3μl，分别将乳膏挤在牙刷上，用刷牙方式摩擦，也可挤在洁净食指上于患处轻轻涂擦，每次挤出长度为１～１．５ｃｍ，每日３～４次，在口腔中滞留３～５分钟为佳。睡前用更理想。注意事项 1.对本品过敏者禁用。 2.坏死性牙龈炎及急性牙周炎、牙龈炎者，可将乳膏涂试品溶液。另取天麻素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－甲酸（8:1：
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链接及网站事务请与Email:联系 编辑QQ群：8511895 （不接受疾病咨询）气相色谱仪进样中微量注射器的使用注意事项【365128中国机械网】
&&详细信息
气相色谱仪进样中微量注射器的使用注意事项概述：
气相色谱仪进样中微量注射器使用时需要注意如下几点事项：
1 微量注射器使用后应立即清洗处理（一般常用下述溶液依次清洗：50g/L NaOH水溶液、蒸馏水、丙酮和氯仿，最
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担保交易：未开通，可联系卖家开通。
信誉：4.0 &隐性收费：4.0
描述：4.0 &产品质量：4.0
物流：4.0 &服务态度：4.0
&&进样中微量注射器使用时需要注意如下几点事项：
& & 1 微量注射器使用后应立即清洗处理（一般常用下述溶液依次清洗：50g/L NaOH水溶液、蒸馏水、丙酮和氯仿，最后用真空泵抽干），以免针芯被样品中的高沸点物质玷污而阻塞。切忌用强碱性溶液洗涤，以免玻璃和针筒腐蚀而漏水漏气。
& & 2 必须规范、小心地使用微量注射器，防止弄完注射器的针头和针杆。不用时要洗净入盒保存，不得随便玩弄，来回空抽，否则会损坏其气密性而降低准确度。
& & 3 注射器不宜吸取有较粗悬浮物质的溶液，也不宜在高温下操作。10~100μL的注射器一旦针尖堵塞，可用0.1mm不锈钢丝串通，不能火烧，以免针尖退火后失去穿戳能力。
& & 4 高沸点样品在注射器内部分冷凝时，不得强行来回抽动拉杆，以免卡住或磨损。如发现注射器内有发黑现象（不锈钢氧化物）而影响正常使用时，可在针芯上蘸取少量肥皂水塞入注射器内，来回抽拉几次即可去掉。
& & 5 进行精确分析时，需用纯水称量法进行校正。
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随着液相色谱仪的普及，液相色谱仪在国内快速发展，药厂药物提取合成，植物提取合成公司，食品、饮料制造公司都在使用液相色谱仪。
那么如何选择液相色谱仪？通过哪些指标来选...
下一篇：液相色谱仪分析中柱平衡慢的常见原因是组分在旧的或新的流动相中对柱吸附强度差异较大。要进行一种特殊的分析，或者从一种方法改为另一种方法，需要很长时间平衡。可考虑采用专用柱用于特殊的方法，不用时...
我来说两句(300个字符以内)&有多少人以友谊的名义，爱着一个人，认为拥有，就是失去的开始。
爸爸走进儿子的房间，夸奖道：“干得好，儿子！窗户又干净又明亮，你是用肥皂水擦的吗？”
儿子：“没有，爸爸，我用的是锤子。”
晚上10点多，一对小情侣在小区门口磨蹭。
　　女孩：“今天我生日，你准备了什么浪漫的礼物给我呀？”
　　男孩：“我让对面的楼都为你亮灯，所有车为你鸣笛怎么样？”
　　女孩：“骗人，你有这么大本事？”
　　男孩二话不说，不知从哪掏出个二踢脚在路边点着，只听咚~噹两声，在寂静的夜里显得格外响亮，对面楼里所有的声控灯都被震亮了，整栋楼灯火通明，楼下停的私车的警报被震的一片尖叫。
　　结果女孩笑得花枝乱颤，幸福地投入男孩的怀抱……
多看书对心灵有益,你会看到一个更广阔的世界。
某球队队员添了一个小孩，所有队友被邀请参加洗礼。来到教堂，突然孩子从母亲手中滑
落，守门员果断地扑出，在离地几厘米的地方接住了孩子。大伙儿鼓掌欢呼，守门员得意地扬起
一只手挥了一下，然后习惯性地拍了两下孩子，接着熟练地大脚开出。。。。
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☆★╰╯╰╯　╰╯　╰─╯╰╯╰─╯问候朋友
来这里发布信息的人好多啊，一会儿我的信息就沉得不见了急，硅胶与无水乙酸钠反应吗？或者硅胶与加入无水乙酸钠的氯仿溶液反应吗？如果要，具体反应后生成什么？_百度知道
急，硅胶与无水乙酸钠反应吗？或者硅胶与加入无水乙酸钠的氯仿溶液反应吗？如果要，具体反应后生成什么？
谢谢？硅胶能与氯仿反应不？跪求高手解决？腐蚀后能生成什么？氯仿能腐蚀那些样材质的塑料桶是否为沉淀
提问者采纳
无水乙酸钠的氯仿溶液也无助于其反应，（2）乙酸的酸性强于硅胶，尤其是分子量较低的。硅胶与氯仿也不反应，但会产生一定的吸附。理由（1）两者都是固体。氯仿对塑料桶都有不同程序的腐蚀作用，即硅胶吸附一定量的氯仿；主要是物理溶解或溶胀硅胶与无水乙酸钠不反应，因此也不会反应，特别是有机玻璃类
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