被个别恐艾者搞的很无奈，明明理解能力差，甚至偷换主语，把两个子句的信息移花接木拼接起来，说什么是我说的梅毒感染要反复查hiv抗体，好吧，我只好在括弧内注明细节，看仔细了哈！！！ 特别加粗了相关段落，有些恐艾者我能理解你们的心情，也在尽力答疑，你们冒充我id在其他医生那里问问题我也没办法，但能不能看懂汉字再提问或回答？ 何况我本来在知乎写这个，而不去百度，原因就是担心有些恐艾者的理解力太差，最后你们的疑问也没搞清楚，还把我的知乎空间搞的一团糟。另外，hiv重组机制除了已知道的rt跳转等因素外，是否还有别的因素在干扰尚未有清晰的概念，所影响到的gag和env等区域，肯定100%不会造成gp160的变化吗？至少我个人还不是非常清楚，所以在知乎跟同行求问，本来也没打算发到百度恐艾群体那里去，更重要的是，哪些重组亚型是常规试剂测出来的，哪些亚型是另有设计，我因为偷懒没有遍历所有的文献，所以也想问问同行，如果现有所有重组亚型都是常规试剂筛查出来的，那么你最多也就只能说“那些已经被常规试剂初筛出的重组亚型肯定可以被医院拿来做合并感染的分析”，如何给偷换概念成“潜台词：所有重组亚型普通商业检测都能查出来，否则医院如何利用这些晒出的病人血样做分析”，常规试剂能筛查出的两种亚型之间重组确实可以被查出，但如果是常规试剂160人工抗原筛查不出的亚型和常规亚型重组呢？ 或者还有没有更多的可能，我在知乎其实就是想深入探讨这方面的问题，恐艾者自己理解能力有误，去门诊的时候自然提不出 高质量的问题，被人轻而易举偷换概念或者缺省暗藏后半句，只吐露前半句真话的答疑搞的晕晕乎乎，然后当成圣旨给我私信骚扰，知乎是个讨论知识的地方，你说你花那么多钱反复问诊，就不能提前做好功课搞明白问题怎么去问吗？你都恐了几个月甚至几年了，有那个彼此在一起闲扯淡低水平相互安慰的时间，又始终无法控制恐惧对真相有求知欲，而医生又没那么多精力给你逐句扫盲，为啥不自己多学习了解呢，上来就拷贝复制粘贴甚至移花接木，那你肯定无法充分得到你想要的答案。
中非在国内有大量侨民，中非光是常规试剂查出来的各种重组亚型就好多，那里的携带者有一些是多次暴露在不同亚型下，这些人即便经过严格的国境检验，也难保说不混有与常规试剂不亲和的特殊亚型,这确实是小概率，即便查出来，也确实对解决海量常规亚型的诊治于事无补，何况还有更多不便明说的原因，国内条件也不允许给数量越来越多的恐艾者个性化设计实验方案，你们以为搞清楚这个真相，真的仅凭个别医生想拿大奖的热情就轻松破解了？甚至荒唐的推理出所谓的既然“医生对此都很淡然那必然是这个领域不存在探索的科学价值！”
你到底懂不懂国内的学术研究规则？这么说的人我可以说他就是底层民粹中的奇葩啊，你在角落里怎么奇葩怎么意淫怎么宣传你的价值观是你的自由，何必追着不放呢？
另外，有些人觉得自己48倒置就一定是hiv，这个确实有可能是我前面说的特殊亚型，但有些疱疹类病毒同时合并感染，也会造成倒置，而且合并感染的多种病毒和细菌，外加惊恐免疫紊乱，确实会造成甚至不可逆的免疫损伤，甚至后期的肿瘤癌症，你别老说为啥wb cmv hsv6普通人很多人都有为啥活的好好的，问题是你是性乱或者输血（血液制品都是采自多个献血者，来源很杂，国内灭活的问题我在别的文章里提到过），一次合并多种病毒的可能性太大了，你知道那些小姐或同志性乱者身上都带了多少种脏东西？ 别小看这些病毒合并感染后一起攻击你身体的威力，它们同样会造成你淋巴肿大，高烧10天以上，腹泻甚至皮疹等症状，有的恐艾者可能真的是独特亚型或者独特重组型hiv的受害者，但有的肯定不是啊，尤其是那些48绝对值 相对值比值都正常的患者你们掺和在里面，这根本无助于解决问题，只能授人拒绝你们的口实。————————————————————简言之，就是现有的商业检测试纸上包被的人工抗原与人体抗体发生结合，结合物被检测出来，这就是间接检测法的基本原理（有别于核酸检测），这种间接检测法有个前提，就是试纸上的人工抗原要与人的抗体分子结构上具有亲和性才会结合（如同一把钥匙配一把锁），
现有的主流亚型大部分都可以被这样检出。但有些亚型因为结构差异太大，以至于由此亚型感染后产生的抗体在结构上与人工抗原差异太大导致无法结合产生沉淀
物，所以难以被检出导致假阴性，这个不需要证明，因为已经有先例（参加巴斯德那篇文献）。其次，是否存在第二种可能---有些已知亚型之间发生重组（混血
杂种），这种混血在分子结构的关键功能片段在诸多压力下演化为一种既具有大于等于原有毒性，又在抗原表达上有别于普通商业试纸上包被的b亚型为基础模板设
计的人工抗原，就有可能导致其对应感染的人体抗体结构也发生相应变化，以至于无法与商业试纸上的人工抗原结合而被检出，这种假设从理论上说可能有，但从分
子机制和实践手段受限角度看，难以证真也难以证伪，但从医生实践角度说，发现有些高危后自愿来检测的年轻人，其免疫细胞cd4低于350（大大低于健康人
的（500，1200）），有相应的较为严重的不适症状，但其他免疫细胞和体液免疫都较为正常（比如cd56等免疫细胞很正常），分枝杆菌/梅毒/结核
/htlv/cmv/eb/5种常见疱疹病毒/乙肝丙肝等检测都排除感染，为什么单单是这一种免疫细胞下降明显，我们也很困惑，所以怀疑有可能是重组（结
构上有别于可以轻易被检出的常规bc重组型）后导致二代毒株结构上发生了变异。
毒株因为在分子上存在多个不同的结构，这些不同的结构既抗原就就会刺激人体产生不同类型的抗体，比如gp160,gp120,gp41等抗体，所以有一种
商业检测（因为比较昂贵且实验麻烦，所以只用来确认，而不是初筛）wb法有可能检出常规商业试纸（只包被有一条gp160抗体）无法检出的亚型，因为wb
上是多个条带分别对应着多种抗原，有些不同亚型的hiv病毒，在局部是相似的（但这个全部情况难以被摸查清楚），也就是说有可能gp160抗原不同，但别
的抗原比如gp41对应的抗原近似，如同两个人鼻子不同但都是地包天的嘴形，所以wb法可以检出某些gp160单条带无法检出的亚型，但具体都是哪些亚型
这个没有全息图谱。即便包被p24成分的检测（直接检测窗口期内表达的p24抗原，这种抗原一般是感染早期存在，但随着潜伏期的到来，p24抗原就被人体
抗体亲和抵消掉从而难以检测），这个p24抗原也是以b亚型为基准设计，究竟对哪些亚型敏感，对哪些亚型不敏感，也没有完备集合来对照，一码归一码，因为
是直接检测抗原，也就是说绕开了人体产生抗体需要一定的时间的限制，p24抗原直接检测法在检测常规主流亚型时，可以做到比常规窗口期更短的时间内检测
至于核酸检测，卫生部直属北京医院的老师们做过曲线比对实验，参照国内各大实验室通用的几种同样以b亚型几大功能区的结构模板为基准的引物设计（引物用来
扩增病毒数量，从而达到实验室检测要求），在检测不同亚型时，敏感度有显著差异，甚至有的亚型近乎于零检出也就是比横坐标略略高出一点点，这还是以常规试
纸探测出的的那些亚型来做的实验，至于某些重组亚型（bc重组型等例外，虽然是重组但是后代同样可以被常规检出，但有些亚型的重组就难以证明了），其结构
究竟是何样，因为难以被常规手段筛查出来，所以无法做大批量的实验研究，总不能对任何可疑血样都采取高成本的研究性检测来试，巴斯德发现的那种常规试纸和
常规引物都无法检测出的新亚型，其方法就是先凑巧用wb法发现了其中有些条带亲和反应，紧接着从已知的众多亚型的各大功能区为模板来设计引物，逐一去试
错，绝大部分的引物设计都无法扩增病毒，反复试验调整引物的分子结构，最后碰巧有一种已知亚型对应的引物能扩增出病毒，但是不是所有类型的重组病毒都能被
已知亚型的引物扩增出来，没人知道，现有的理论和实验手段，无法证真，也无法证伪，当然，我们对外公开讲的时候，是不会这么说的，这会导致基层医疗秩序的
混乱，并给数量越来越多的恐艾患者提供恐怖借口（有一些恐艾患者从各种指标和动机行为分析，肯定不是hiv感染者，但有一些就难说了，这个群体构成十分复
杂，作为医生，我不是很赞同cdc曾老师找了一群街道大妈大爷做观众，在btv上简单粗暴的全盘否定（其实验方法无非就是常规的通用引物扩增了一番，不具
备多样性检能力，其经由海关送加州实验室的血液运送方式也一直不公开，而运输方式其实是有严格讲究的），也不赞同部分压根就不是hiv感染的人把水搅
浑），作为医生，我们不会对检测患者谈及这些，因为这会导致缺乏医学常识的人放大误读这种可能性，从而造成局面失控，但广州等国内口岸大量存在中非洲比如
喀麦隆扎伊尔赞比亚等国家的侨民和黑户，广州的中非黑人其数量级可能在几十万左右这个规模，中非是各种hiv亚型最为丰富的病毒库，此外，从常规主流亚型
的检出案例中，近年来我们发现不少在非洲劳务输出比如铲车司机嫖黑人被感染，回到国内后被查出hiv，上海广州北京等地都有案例。hiv因为是慢病毒，其
疫情往往都是从海面上的冰山一角逐渐变成暴发性的突增，近年来尽管疾控做了不少工作宣传性安全常识，但国内大众对性安全的防范措施始终还是存在诸多误区
--比如安全套安全，比如口交基本上肯定安全（其实口交到底能否传染，取决于口交的摩擦力度是否会导致皮肤破损进而体液交换，如阴茎破损，即便是口交被动
方同样高危，但基层淫民机械领会照搬，误以为口交安全，导致很多同性恋群体口交也被传染，很多淫民放大领会“口交比肛交相对安全”这一概念，职业女性卖淫
者因为口交一般借助高温低温水的稀释，而且摩擦方式和牙齿摩擦方式比较温和，此外小姐一般都绝不会允许口爆模式，绝大部分都是体外射精或者带口交套射精，
暗门子或低价站街大妈型例外，职业会所一般都有保镖打手看家护院维持买卖秩序，绝大部分普通嫖客也难以霸王硬来强行口腔内射精，甚至可能通过鼻眼粘膜感染
的颜射方式都难以被小姐接受，口交确实相对安全，但同性恋群体的口交摩擦则大部分粗暴野蛮，而且为了追求刺激，又缺乏维持性爱规则的保镖群体，导致很多性
行为力度和模式超出会所里的女性卖淫者，同时群体内感染比例远高于常规买卖人群的劣势，这也是同志群体
为什么口交中招的也不在少数的原因）。最后说一句，常规男女性买卖同样不安全，长春疾控曾做过一项调查，发现长春当地职业女性卖淫者里，合并感染的比例相
当高，很多小姐都是乙肝丙肝艾滋梅毒的合并感染者，而且梅毒艾滋如果合并感染，因为嫖客一次
同时感染多种疾病，而不是间隔周期较长的逐次感染（海湾战争美军就曾因为为了赶时间同时接种多种病毒疫苗导致人体的免疫失常，美军不过是接种的灭活假病
毒，嫖客合并感染的可是有繁殖力的多种真病毒！想高危下体舒服的同学自己琢磨琢磨其中的区别吧。），这会导致嫖客自身免疫应答会分身乏术，必然会导致艾滋
窗口期延长，梅毒的抗体检测法也会导致经常假阴性（注：最近不少恐艾者发私信问我这个，我都写的很清楚了，是梅毒抗体会出现假阴性，你们怎么能理解到hiv假阴性？ 我只是说合并感染不同类型的病毒多少会影响hiv自身窗口期，这取决于自身体质和感染其它类型病毒对免疫的消耗程度，哪个医生敢直接100%告诉你任何类型病毒感染都保证6周内查出hiv？虽然我也见过结核复发的都能4周血清阳转产生抗体，但我绝对不敢上来就告诉你任何合并感染任何体质背景下，都不影响窗口期，但我可以把前面结核那个真相告诉你来安慰你，你看，连结核这么严重的消耗都不耽误6周内阳转，恐艾者到处散布我文章前，能不能有点基本阅读能力？），佑安曾做过这方面的分析（张京姬老师发表的文章，明明说的是梅毒抗体有可能反复波动的问题，你们非要到处造谣说是hiv抗体。我真不明白，某些人给故意歪曲理解成“合并感染要是查不出hiv如何搞到这批患者的血液做分析”，这是智商问题还是诡辩技术问题？ 您如何知道那41例临床分析的感染者血样都肯定是初次感染后6周内(实际上很多感染者都是感染半年一年乃至更久才偶然查体发现的)积极检查，并且查出hiv抗体的？虽然绝大部分感染者确实理论上即便合并感染也会6周内，但你不能这么偷换概念啊。）证明了这种担忧，提醒一句，梅毒检测，无论是疾控还是传染病医院，都是抗体间接
检测法，基层传染病医院基本上都成了乙肝专科医院，性病科室往往成了一两个人的小科室，有些医生的业务素质堪忧，可以说是不学无术，在给基层传染病医院医
生做培训时，曾遇到一个来自下面地市2甲传染病医院的20年行医的主任级女医生，她一本正经略带自傲的的跟我说：“我们医院用的TPPA检测梅毒，直接查
病毒自身”，搞的我哭笑不得，TPPA是几种间接检测方法中相对最可靠的金标准，但它不是直接查病毒，有同学会问我为啥医院不普及直接查梅毒螺旋体病毒自
身的方法，因为梅毒进化数百年来，已经变成毒力大为减弱的毒株，除非发病期而且还得是从破损面才能查到螺旋体，很多梅毒感染者在潜伏期是根本无法找到破损
面的，即便做脑髓穿刺也不一定都能查到，我们就曾碰到一个后来证明是合并感染梅毒艾滋的患者，因为梅毒一过性发作后进入了无症状潜伏期，其误以为自己没有
梅毒，而多次抗体间接检测法查也确实假阴性（前面已谈及原因）。其次，提醒性欲旺盛的青年们，梅毒被感染后，现在越来越多的耐药毒株多起来，青霉素从早期
的可以轻易根治梅毒变成现在青霉素只能根治部分梅毒患者，其次，即便根治，即便抛开耐药变异这一变量，患者自身的梅毒抗体也不是保护性抗体，存在二次感染
的可能，我们就碰到过小男友是携带者感染了女友，然后小男友悄悄不规范吃药造成梅毒并没有彻底根治，导致女友被感染，而女友根治后又再次被男友传染，而且
第二次感染时，男友因为不规范使用抗生素导致耐药，小两口都变成了慢性携带者，之所以给我印象深刻，是这个小女友是个漂亮的小白领，男友是个看似老实憨厚
实则学生时代压抑太久导致不良性习惯恶习养成的IT闷骚男，找对象千万别以貌取人，这年月，长的帅的花心，长的丑则如压抑的火山，夫妻双方一定不要小瞧性
和谐，现在这个时代性解放造成的传统道德约束力为零，各种约炮利器的泛滥，有一方不老实最后就是家破人亡断子绝孙，美军航母上每年都有被强行遣送回国的小
青年，靠岸放松时，宪兵和长官们都反复叮嘱性病危险，但每年在芭堤雅香港新加坡这些口岸还是有中招的大兵，两口子有啥不快尽早解决，女性千万别用性冷淡这
种软暴力对付男人，这是最蠢的一招。
最后，我特别特别想提醒那些hiv感染的青年男女，为了追求填补感情上的空白，很多感染者彼此配对寻找情感和生理上的安慰，这从治疗角度看，其实是大忌！
除了有可能造成重组外，即便两人都是同一亚型携带者，但同一亚型内部也存在多种结构体，比如hiv的v3环顶端四肽这个小触角就有好几种结构，在感染者体
内的海量病毒群里，存在着同一亚型下，每种v3结构的病毒都有一定的比例，可能是相对均匀的分布，存在某一时期下的主力和配角，随着时间的演化，病毒和人
体免疫力的博弈中，主力毒株可能会逐渐被压制成配角，原有的配角会逐渐上升为主力毒株，但这需要较长的时间，如果两个感染者频繁体液交换，就会导致彼此可
能不同类型的主力毒株病毒进行交换，从而大大缩短病毒主力毒株的演化周期，造成人体免疫力被过早的突破，更严峻的是，即便同一亚型同一主力毒株都相同，但
一个感染者是耐药毒株（耐药位点和毒株分型根据的hiv大分子上的两个不同分子片段）感染，或者两个感染者是不同药物的耐药毒株，彼此频繁体液交换就会导
致各自的药物防线迅速被彼此体内的病毒借力突破，造成彼此的原发耐药，我们就曾碰到一对因为感染走到一起的恋人，两人服药都很规律依从性很好，但两人认识
后迅速的都进入了替诺的耐药阶段，后来做了耐药检测的前后比对，原因就是前述行为造成的，而国内hiv药物种类非常有限，连替诺都耐药，去印度或香港代购
也最多是买到替诺这个级别的新药，最后，医生只能给予他俩情感安慰，他们俩也意识到自己很难等到国外新药专利保护期失效那一天，情绪非常低落。
谢邀。HIV感染的初期检测主要是窗口期的诊断非常的重要。窗口期是指HIV经过适宜的传播途径感染之后直接在藤体的血液中被检测出抗HIV抗体前的时间段。窗口期的时间长短是因人而异的，并且与检测的方法和所用的试剂敏感性有关。大多数的HIV感染者窗口期为4--6周，少数为3个月，极为个别的是6个月。最常用的HIV检测方法是抗体的检测，可以简单理解为，身体为了抵御HIV病毒而分泌的物质，筛查试验根据检测原理不同分为ELISA、凝集法和层析法，可对血液、唾液和尿液标本进行常规或快速检测。临床用于血液筛查常用的方法为ELISA。第4代ELISA可同时检测p24抗原和HIV-1/2抗体，窗口期由10周缩短至3-4周。HIV-1 p24抗原检测可用于HIV-1抗体不确定或窗口期的辅助诊断。还有一些特殊的检测方法如HIV病毒载量检测方法，和淋巴细胞计数法。所以一般情况下三个月是可以检测出你体内的HIV了，不放心可以后期再复查。如果是特殊情况需要紧急的检测，那需要特殊渠道配合特殊的检测方法来检测。临床检验方面是不是有特殊的检测方式，还请检验专业人士指正。
目前国际通行标准3个月84天，实际6周42天后就已经很准确了，极其罕见案例会延长到3个月后一例HIV抗体蛋白免疫印迹法检测条带不全病例的分析--《中国艾滋病性病》2014年07期
一例HIV抗体蛋白免疫印迹法检测条带不全病例的分析
【摘要】：目的通过对最近一例艾滋病病毒(HIV)抗体实验室检测"不确定"结果的分析讨论,尽可能减少实验室"不确定"结果的比例,提高实验室HIV确证实验的质量。方法该病例的血清标本采用两种酶联免疫吸附试验(ELISA)及两种快诊实验检测,又用蛋白免疫印迹法(WB)进行确证实验,并结合流行病学资料、核酸检测和基因测序结果,对该样本进行全面分析。结果 2012年11月至2013年3月期间,一例首次来自上海市肺科医院,两次随访均来自浦东新区自愿咨询检测门诊(VCT)的病例,ELISA和快诊检测为HIV抗体阳性,但WB确证结果首次为"不确定",第2、第3次随访结果也均为"不确定",后经核酸检测结果为阳性,基因测序结果为HIV-1型的CRF01_AE重组亚型,符合该病例的流行病学调查资料。结论对确证试验为"不确定"的病例,应综合初筛结果和实验室辅助检测手段及流行病学史,尽早明确个体HIV感染情况。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R512.91【正文快照】：
自艾滋病确证实验室开展工作以来,实验室检测结果不确定的比例较高,给艾滋病的预防控制工作带来了许多不利因素。为了提高艾滋病确证实验室的报告质量及分析判断能力,对实验室最近一起判定为“不确定”结果的病例全过程进行了研究分析,并对其进行核酸检测及基因测序,结果报告
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产品详细描述
艾滋病检测试纸：
& & & & HIV（人类免疫缺陷病毒）抗体诊断试剂，采用双抗原夹心法原理来定性检测全血/血清/血浆中HIV（1/2/O）抗体，来定性检测血标本中是否含有HIV-1，group O或者2型抗体，可最大限度的检测出感染者，最大限度的避免漏检。
关于艾滋病：
& & & & 艾滋病又称获得性免疫缺陷综合症，英文名称Acquired Immune Deficiency Syndrome，AIDS。是人类因为感染人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）后导致免疫缺陷，并发一系列机会性感染及肿瘤，严重者可导致死亡的综合征。目前，艾滋病已成为严重威胁世界人民健康的公共卫生问题。1983年，人类首次发现HIV。目前，艾滋病已经从一种致死性疾病变为一种可控的慢性病。
艾滋病的传播途径：
& & & & 艾滋病的传播途径主要是性、血液和母婴传播；实验证明，HIV感染者的血液、精液、阴道分泌物、乳汁等都带有HIV。因此可知，HIV是经性接触、血液、母婴（围产期）、母乳喂养途径传播的。&&
艾滋病的主要传播方式： &
& & & & 在艾滋病流行的早期，首先发现大多数的HIV感染是同性恋者。但是，随着艾滋病流行的进展和流行病学调查的不断深入，发现由于异性人群规模大，HIV在异性人群中传播已经成为当今的主要传播方式，占全球总感染人数的七成。HIV偶尔也存在于其他体液中，如眼泪、唾液和汗液中，但是一般情况下存在的数量很少，不足以导致HIV的传播。所以，在社交场合偶尔接触，诸如握手、公用设备或卫生间、一起进餐、打喷嚏、拥抱和礼节性接吻，一般不会传染艾滋病的
那么首先我们认识一下艾滋病急性感染期的症状：
& & & & 有很多人在感染艾滋病之后，没有出现艾滋病急性感染期的任何症状，就进入到了艾滋病潜伏期（长达10年左右）。直到艾滋病发病期，才会出现艾滋病症状。虽然这些人没有明显的艾滋病症状，但是其血液、精液、粘液等还是含有艾滋病病毒，具有传染性。
& & & & 也有一些人在感染艾滋病病毒后2到4周内出现艾滋病初期症状。 常见的艾滋病初期症状有：持续低热（37.5度以上）、疲乏、原因不明的咽喉炎、体重突然下降10%以上、头痛、恶心、肌肉和关节疼痛、夜间盗汗、持续腹泻、皮疹等。&
& & & & 需要提醒的是，有艾滋病初期症状没有特异性，上述症状的出现，也有可能是其他导致人体免疫力下降的病毒所引起的，因此，不能根据症状做诊断。如果有过艾滋病高危行为或疑似艾滋病初期症状的情况，才需要进行艾滋病检测。
高危后如何紧急补救？
& & & & &对发生高危性行为24小时之内的,请用试纸在第一时间请求你的性对象配合进行检查,如果对方为阳性,赶紧找当地疾控中心，使用药物紧急补救。
意外事故处理（实验室处理参考）：
& & & & 1.皮肤针刺伤或切割伤，应立即用肥皂和大量流水冲洗，尽可能挤出损伤处的血液，用70%乙醇或其它消毒剂消毒伤口。
& & & & 2.皮肤污染：用水和肥皂冲洗污染部位，并用适当的消毒剂浸泡，如70%乙醇或其它皮肤消毒剂。
& & & & 3.粘膜污染：用大量流水或生理盐水冲洗污染部位。
& & & & 4.衣物污染：尽快脱掉污染的衣物，进行消毒处理。
& & & & 5.污染物泼溅：小范围污染物泼溅，应立即进行消毒处理和清洗。发生大范围污染物泼溅事故时，应立即通知实验室主管领导和安全负责人到达事故现场，查清情况，确定消毒的程序。
& & & & 6.专家评估是否采用暴露后预防药物。
& & & & 7.发生重大事故时，采取紧急处理，同时检测HIV抗体，暴露后4周、8周、12周、6个月要定期检测。
专家建议下列高危人群需要进行hiv检测：
& & & & 性工作者、嫖 客、男 妓、瘾君子、同性恋者、卖血者等；多性伴侣者、接触不明人员血液者、无保护一夜之情者等，性接触后短时间内有出现身体不适的。
艾滋检查窗口期：
& & & & 艾滋试纸是检测HIV病毒抗体,每个感染者产生抗体的时间不一样,艾滋病的窗口期问题;窗口期是依照国家疾控中心,医学博士曹韵贞教授的六周论为标准;阐述如下:窗口期为2-6周,以高危发生的日期开始计算,2周后即可检测,以6周为准。&
不同时期进行艾滋病检测的准确率：
& & & & &对发生高危后未满6周的，2周后就可以开始自检，以求逐步释放压力，绝大多数人在6周就可以100％排除，只有极少数人群需要3个月确定,需在不同时间进行艾滋病检测（建议多片交叉检测）。高危后的检测准确率分别为：一周：22.6%、两周：53.775%、三周：84.1%、四周：98.4%、五周：99.45%、六周：99.994%、七周99.99986%、八周99.% 、100%。
艾滋病自测有何意义：
& & & & 您是不是怀疑自己感染了艾滋病恐惧不已？是不是正在为怀疑为自己与家人之间传染担扰不已？是不是一直为去艾滋病检测机构需要登记苦恼不已？是不是一直想彻底明白：自己到底有没有感染艾滋病？
& & & & 使用艾滋病试纸进行自测，短短15分钟，艾滋病检测试纸就能检测出结果。测试过程很隐秘，在家里就可以自己检测，测试操作简单，准确度可以达到99%以上。目前医院、疾控中心、出入境检疫等机构也都采用艾滋病试纸检测。
一套合格的血检试纸应该包括：
（1）全血试纸板
注明生产厂家/日期/批号及有效期
（2）全血缓冲液
辅助血液顺利通过检测区
（3）医用采血针
一次性无菌消毒器、用于无痛采血
4）毛细采血管
一次性无菌消毒,定量采血
（5）医用消毒棉
用于采血前消毒（配带有医用酒精）
（6）产品说明书
按说明书操作步骤进行检测
雅培艾滋病检测试纸：
名称：人类免疫缺陷病毒（HIV）1+2型抗体诊断试剂盒（胶体硒法）
品牌：雅培（Alere Determine）
作用：通过全血/血清/血浆，检测HIV-1/2/0型抗体
样本：血清、血浆、全血（包括手指毛细血）
使用：1次性使用（体外）
规格：1人份
贮藏：干燥、避光、2-30℃
灵敏度：100%
特异性：99.87%
准字号：国食药监械（进）字7号
生产商：Alere Medical Co.,Ltd.
生产地：357 Matsuhidai,Matsudo-shi,Chiba Prefecture,Japan（日本原产）
雅培公司简介:
雅培（Abbott Laboratories）公司于1888年在美国芝加哥由雅培医生创办，公司历经百年发展，如今的雅培公司已发展成今天一个医药及营养产品多元化的世界500强企业。该公司共有五万位雇员，分布全球四十四个国家，分别从事生产、分销及联营业务。
公司的业务也由原来的单纯的制药发展到如今的包含医药的研究、生产、销售以及从疾病的预防、诊断到治疗的一系列服务。雅培的销售范围遍及130多个国家。
雅培在医药、营养学和医疗器械生产的领域中占据领导地位,公司致力于: HIV/艾滋病、糖尿病、各种疼痛、呼吸道感染、男女健康、妇幼保健、兽病等方面的研究,雅培在全世界共有5,000多名科学家从事于医疗领域研究。
雅培艾滋病检测试纸的真实性、可靠性
一、权威单位验证：雅培HIV（1/2/O）诊断试剂通过中国药品生物检定所、解放军艾滋病检测确认实验室、、中国疾病预防控制中心、广东省血液中心、深圳疾病预防控制中心、浙江省疾病预防控制中心HIV确认实验室、北京地坛医院7家权威机构验证。
二、灵敏度 &、特异性：美国雅培艾滋检测试纸是一种用层析法定性被检物质的测试。此产品的灵敏度为100%；特异性为99.99%。能检测出所有的HIV-1型、HIV-2和O亚型的样品。
三 、美国雅培艾滋检测试纸的主要特点：
（1）、双抗原夹心法可同时检出IgG和IgM。大大缩小了早期检测存在的&窗口期& 。
（2）、试纸的捕捉位点包被有HIV-1，HIV-2和O亚型抗原，最大限度的检测出感染者，避免漏检。
（3）、采用&硒&标记HIV抗原，使层析的条带更为清晰。
（4）、可以单个测试，也可成批检测；15分钟判读结果，且结果稳定。
（5）、无须另外的设备；试剂可室温保存。
&四、国家食品药物监督管理局艾滋病检测试剂注册批号查询办法（真假查询）
（1）.首先登录国家食品药品监督管理局网站的数据查询页面：
http://app1./datasearch/face3/base.jsp?tableId=36&tableName=TABLE36&title=进口药品&bcId=796427
（2）.进入药品监督网站在右侧高级查询&注册证号&中输入：S　可以查到注册信息。
雅培艾滋病试纸
雅培试纸与艾康和爱卫不同，没有独立的包装。一大盒是100片或更多，因此单人份雅培试纸的说明书、缓冲液、采血针、酒精棉等都由我们配置。
<p style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: sans-serif, Arial, Verdana, Trebuchet MS; font-size: 13 line-height: 20..雅培HIV检测试纸条 & & & &
<p style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: sans-serif, Arial, Verdana, Trebuchet MS; font-size: 13 line-height: 20..使用说明书
<p style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: sans-serif, Arial, Verdana, Trebuchet MS; font-size: 13 line-height: 20..缓冲液　
<p style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: sans-serif, Arial, Verdana, Trebuchet MS; font-size: 13 line-height: 20..一次性吸管 　　　&
<p style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: sans-serif, Arial, Verdana, Trebuchet MS; font-size: 13 line-height: 20..一次性采血针　　
<p style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: sans-serif, Arial, Verdana, Trebuchet MS; font-size: 13 line-height: 20..医用消毒棉球
<p style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: sans-serif, Arial, Verdana, Trebuchet MS; font-size: 13 line-height: 20.、双抗原夹心法可同时检出IgG和IgM。缩小了早期检测存在的&窗口期&。
<p style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: sans-serif, Arial, Verdana, Trebuchet MS; font-size: 13 line-height: 20.、纸条的捕捉位点包被有HIV-1，HIV-2和O亚型抗原，可最大限度的检测出感染者，最大限度的避免漏检。
<p style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: sans-serif, Arial, Verdana, Trebuchet MS; font-size: 13 line-height: 20.、采用&硒&标记HIV抗原，使层析的条带更为清晰。
<p style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: sans-serif, Arial, Verdana, Trebuchet MS; font-size: 13 line-height: 20.、可以单个测试，也可成批检测；15分钟判读结果，且结果稳定（可最长到60分钟内判读）；无须另外的设备；试剂可室温保存。
艾博（艾康）艾滋病检测试纸
通用名称：人类免疫缺陷病毒（HIV-1/2型）抗体诊断试剂盒（胶体金法）
品牌：艾博（艾康）
& & & & 人类免疫缺陷病毒（HIV-1/2/型）抗体诊断试剂盒（胶体金法）高度特异性的抗原抗体反应及免疫层析分析技术，定性地检测人全血/血清/血 浆标本中的HIV-1/2型抗体，适用于现场初筛。
& & & & 试纸条上含有事先固定在膜上测试区（T）的重组HIV-1HIV-2（T）抗原。测试时，将待测血标本滴入试剂盒的加样孔中，标本中的HIV-1/2型抗体与预包被在膜上的重组抗原--乳胶标记结合物反应。然后，混合物在毛细效应下向上层析，在测试区（T）与固定在膜上的重组HIV-1和HIV-2型抗原反应。如果标本中含有HIV抗体，在测试区内（T）会出现红色条带，T出现红色线条表明是阳性结果。如果在测试区内（T）没有出现红色条带，则血标本中不含有HIV抗体，表明是阴性结果。无论抗HIV抗体是否存在于血标本中，混合物都会继续向上层析至质控区（C），出现一条红色条带。质控区内（C）所显现的红色条带是判定是否有足够量血标本，层析过程是否正常的标准，同时也作为诊断试剂的内控标准。
主要组成成份：
艾博（艾康）艾滋病试纸
<p style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: sans-serif, Arial, Verdana, Trebuchet MS; font-size: 13 line-height: 20..HIV抗体诊断试剂盒；一次性塑料吸管；使用说明书；缓冲液。
<p style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: sans-serif, Arial, Verdana, Trebuchet MS; font-size: 13 line-height: 20..试剂盒由塑料片材，包被了重组HIV-1和HIV-2（T）型抗原的**纤维素膜，喷点了红色乳胶标记重组HIV-1和HIV-2（T）型抗原聚酯纤维素膜、滤纸、玻璃纤维组成。
样本：血清、血浆、全血（包括手指毛细血）
使用：1次性使用（体外）
规格：1人份
贮藏：干燥、避光、4-30℃，有效期24个月。切忌冷冻或在已过有效期后使用（有效期见包装袋）。检测试剂应在铝箔袋撕口后1小时内使用；如温度高于30℃或在高湿度环境中，应尽可能做到即开即用。
样本收集：
& & & & 全血标本的采集：指尖、耳垂末梢或静脉标本采集后应尽可能立即使用，抗凝血应在24小时内使用以避免融血。
& & & & 血清/血浆标本的采集：血清/血浆标本由静脉采血离心获得，标本在2-8℃可保存一周。
灵敏度：100%
特异性：99.6%
准字号：国食药监械（准） 字5号
生产商：艾博生物医药（杭州）有限公司
艾博（艾康）艾滋病检测试纸的真实性、可靠性
一、权威单位验证：艾博HIV（1/2）诊断试剂通过中国药品生物检定所、解放军艾滋病检测确认实验室、浙江省疾病预防控制中心HIV确认实验室、北京地坛医院、浙江大学医院附属第二医院、浙江省血液中心6家权威机构验证。
二、灵敏度 ： ABON HIV乳胶层析法全血/血清/血浆检测试剂盒在临床标本中用HIV 的EIA 的检测试剂盒进行比较，结果表明ABON HIV 乳胶层析法全血/血清/血浆检测试剂盒对HIV-1（0）和HIV-2抗体具有很高的灵敏度，其相对灵敏度达100%。
三、特异性 ：运用在ABON HIV乳胶层析法全血/血清/血浆检测试剂盒中的重组HIV抗原为病毒包膜上的糖蛋白。同EIA检测试剂盒相比，ABON HIV 乳胶层析法检测试剂盒对HIV-1（0） 和HIV-2抗体具有很高的特异性，其相对特异性达99.6%。
aware爱卫&
& & & &&aware爱卫唾液检测艾滋试剂（以下简称&aware爱卫&）由行业先驱及领导者&&美国克利普特生物医学公司（以下简称&Calypte&）研发，作为全球唾液测艾滋试剂领域的开创者， aware爱卫引领了艾滋病初筛检测从血检走向唾液检测，从有创到无创的发展趋势。
& & & & aware爱卫已获得由美国USAID（美国国际开发总署）出具的权威认证。同时aware爱卫也获得了来自联合国儿童基金会、非洲病毒实验室等众多机构的认可与推荐。中国国家疾病预防控制中心、河南省疾病预防控制中心、湖北省疾病预防控制中心、四川省疾病预防控制中心、新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心、北京市地坛医院、中国人民解放军第三零二医院等国内权威机构出具检测报告，使用aware爱卫产品在中国开展临床考核，检测5个省区的3276例受试者，准确度为99.8%。
& & & & 2005年：为推进全球艾滋病防治事业，在中国推广艾滋病唾液检测，美国克利普特生物医学公司与玛诺科技亚洲有限公司共同出资，成立北京玛诺生物制药有限公司 （以下简称&玛诺生物&），Calypte以其波特兰实验室的先进研发、技术资源为依托，通过玛诺生物将aware爱卫引入中国市场。
& & & & 2008年：aware爱卫经中国国家食品药品监督管理局批准注册，成为中国第一个唾液检测艾滋产品。同年玛诺生物开始在中国区域推广并销售aware爱卫。截止目前，已有美国疾病预防控制中心全球艾滋病项目中国办事处（以下简称&GAP项目&）、中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心、北京市疾控中心、天津市疾控中心、四川省疾控、云南省疾控、湖北省疾控等使用aware爱卫，aware爱卫以其卓越的性能表现获得了使用机构的赞誉。
& & & & 2011年：玛诺生物与人福医药集团进行深入合作，人福医药集团成为玛诺生物的战略投资者，玛诺生物与人福医药集团强强联合，将开启中国唾液检测艾滋试剂市场的新篇章。
& & & & 玛诺生物始终秉承&质量就是生命，精准源于责任&的理念，已通过ISO13485、ISO9001国际质量体系认证。玛诺生物配备一流的科学家团队，首席科学家由美国派驻，长期聘任资深生产专家，并定期安排美国科学家对员工进行培训；玛诺生物精心挑选国际领先企业作为供应商，原料由世界顶尖的实验室制备；玛诺生物将质量保证贯穿了生产全过程，包括对供应商审计、原辅料采购、物料进货储存发放、中间体与半成品制备、成品出厂等各个环节，实现了生产全过程的把关。
& & & & 玛诺生物将致力于中国艾滋病防治事业，面向疾控VCT门诊、医院、NGO组织及HIV高危人群等，以优质的产品和人性化服务，为使用者提供无创无痛、更安全、更私密、更快速、准确度高的HIV检测体验。未来，针对医疗条件有限和采血困难的地区、特定的难以干预的人群，aware爱卫产品将进一步发挥优势，落实企业社会责任，响应和支持中国政府&扩大监测检测覆盖面，最大限度发现艾滋病病毒感染者&的政策，为中国艾滋病防治事业做出积极贡献！
唾液检测无创，避免感染风险，同时降低抽血带来的恐惧感，避免医疗垃圾处理
在人体感染艾滋病后，人体即会产生艾滋病病毒抗体，而人的唾液中，就含有高浓度的抗体。aware爱卫只需要少量唾液即可检测，因此无需通过刺破皮肤抽血进行检验。不但减少了受检测者对HIV检测的畏惧心理，也减少了因为采血带来的伤口可能引发的HIV感染的风险。同时降低了检测者如医护人员等，在检测操作过程中出现遭遇&事故性针刺&等职位暴露的风险。
操作简单快捷，高私密性，单人简单五步即可完成，提升受测者的检测意愿：
<p style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: sans-serif, Arial, Verdana, Trebuchet MS; font-size: 13 line-height: 20.） 准备 将试管插入盒底圆孔中，拔掉盖子
<p style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: sans-serif, Arial, Verdana, Trebuchet MS; font-size: 13 line-height: 20.） 取样 用拭子在口腔牙龈线内取样，确保沾满液体
<p style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: sans-serif, Arial, Verdana, Trebuchet MS; font-size: 13 line-height: 20.） 混匀 将拭子的两面紧贴试管壁，反复刮擦
<p style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: sans-serif, Arial, Verdana, Trebuchet MS; font-size: 13 line-height: 20.） 检测 将试纸条插入试管中检测样本
<p style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: sans-serif, Arial, Verdana, Trebuchet MS; font-size: 13 line-height: 20.） 读取结果 20-45分钟内读取结果
美国Calypte研发，获得美国USAID认证并获众多机构的认可与推荐。
aware爱卫是目前中国首个获得中国食品药品监督管理局颁发注册证号的唾液测艾滋试剂同（注册证号为国食药监械（准）字4号），并先后获得了美国权威机构USAID认证和联合国儿童基金会的认可，成为行业先行者和标杆。
aware爱卫产品在中国临床检测3276例受试者，准确度与通行的血液检测试剂相当。
aware爱卫产品在中国、俄国、泰国等多个国家通过临床测试，准确度高达99.8%。目前美国疾病预防控制中心全球艾滋病项目中国办事处、中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心干预室、北京市朝阳区疾病控制中心、天津市疾控中心、港澳屈臣氏及药房等机构（太多不能尽数）均正使用aware爱卫。
操作前注意事项
一、本项产品可用于自愿咨询检测。
二、为了保护您的隐私权利不被他人侵犯，本项实验请在相对独立安全的环境中进行。
三、口腔内残留的HIV阳性精液将会影响检测结果。牙菌斑、牙周炎、及牙周疾病不影响检测结果。
四、本项产品最佳实验环境应在15-30摄氏度。
五、刷牙、漱口30分钟后方可采样实验。第一次采样实验完成后，如需二次采样实验要在第一次实验完成30分钟后再进行采样实验。
六、经中国人民解放军302医院临检中心及美国calypte干扰性实验表明：本产品不受吸烟、饮酒、咖啡、牛奶、茶、碳酸饮料、果汁、可乐、 水、吃饭等影响。如在测前有以上行为者，请在餐饮10分钟后取样。
七、用洁净的口腔拭子取样时要尽可能将拭子伸到牙龈沟处后贴着龈沟线再来回擦拭，简单的擦拭牙齿会造成采样不完全而影响测试结果。
八、从袋中取出洁净的口腔拭子时不要触摸口腔拭子的布垫端。
九、从铝箔袋中取出检测试纸条时，请不要触摸检测试纸条中间膜的表面及检测试纸条下部吸水区。
十、从检测试纸条放入稀释液中开始计时，到20－45分钟内请在照明充足（自然光线或白色日光灯）的条件下以不反光的白色物体（例如：白色打印纸）为背景肉眼仔细读取实验结果。如果出现两条线，不论检测线颜色深浅，此项实验结果均判读为阳性。
艾滋病试纸自测组合列表
价格 （ 元 ）&
雅培 + 艾康 + 爱卫& 套装&
进口 + 国产&
指尖血 + 唾液&
硒标法 + 胶体金&
￥ 340&（推荐）
雅培 + 艾康 + 爱卫套装&
进口 + 国产&
指尖血 + 唾液&
硒标法 + 胶体金&
￥ 600&（推荐）&
雅培 + 艾康 + 爱卫套装&
进口 + 国产&
指尖血 + 唾液&
硒标法 + 胶体金&
￥ 800&（推荐）&
雅培 + 艾康套装&
进口 + 国产&
雅培 + 艾康套装&
进口 + 国产&
雅培 + 艾康套装&
进口 + 国产&
雅培 + 爱卫套装&
进口 + 国产&
指尖血 + 唾液&
雅培 + 爱卫套装&
进口 + 国产&
指尖血 + 唾液&
雅培 + 爱卫套装&
进口 + 国产&
指尖血 + 唾液&
艾滋病自测专业咨询官方网站：www.
24小时医生咨询热线：
400免费热线：400-60-85717 &&
手机热线：&
短信试纸订购：
QQ在线心理辅导：
淘宝购买地址：&&&/item.htm?id=
支持全国货到付款（顺丰），淘宝担保交易，银行汇款；广州、上海、北京可上门自取，一二线城市隔天到达；顺丰暂时没能到达地区，可选择EMS、申通、圆通等快递。
安全、高效、保密!
尊重、保密、匿名、科学的服务原则 （ 专家建议 : 早自检，早发现 , 早治疗 , 能活到人均年龄 ）
<p style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: sans-serif, Arial, Verdana, Trebuchet MS; font-size: 13 line-height: 20., 考虑到艾滋病自测的隐私性，本中心对购买者个人信息绝对保密，顾客如果有其他保密要求，请通过 QQ 、电话、后台留言告知（后台保密订购登录）。&
<p style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: sans-serif, Arial, Verdana, Trebuchet MS; font-size: 13 line-height: 20.. 邮件都是通过严密包装，邮件从外观到内包装，以及透光察看，都没有任何关于 HIV 试纸的标记，快递送货人员也不知包裹里的货物。&
<p style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: sans-serif, Arial, Verdana, Trebuchet MS; font-size: 13 line-height: 20.. 由于某种原因不便留详细地址的顾客，订货时可以只写 ** 省 ** 市 ** 区 ** 街道，联系电话即可，快递员送货前先会通知您取货。&
<p style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: sans-serif, Arial, Verdana, Trebuchet MS; font-size: 13 line-height: 20.. 执行国家标准的产品三包服务，本中心对每份产品都配有隔热、防水、防辐射专用袋，以保证产品在运输过程中更安全可靠。&
<p style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: sans-serif, Arial, Verdana, Trebuchet MS; font-size: 13 line-height: 20.. 本中心产品具有三重保密防伪包装，防止运送中出现调换货物现象发生。&
<p style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: sans-serif, Arial, Verdana, Trebuchet MS; font-size: 13 line-height: 20.. 艾滋病自测吧与北京玛诺公司、美国雅培公司、杭州艾博生物公司、厦门英科新创公司合作，并由合作方直接供货并开具 正规销售发票，确保 HIV 试纸的质量。
<p style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: sans-serif, Arial, Verdana, Trebuchet MS; font-size: 13 line-height: 20.. 自 2001 年起中心已为逾数十万顾客提供优质产品和专业服务。诚信正直追求卓越，专业耐心的售前售后服务，已赢得广泛使用者们的信赖。
生物在线声明：以上所展示的信息由企业自行提供，内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责。生物在线对此不承担任何保证责任。
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