妈！给我安眠药_百度百科
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言情小说呜呜怎么了这是,我不过是睡不着服颗安眠药好睡点...怎么一觉醒来却在一顶古代花轿里...哦天呐!掉入古代不够惨还要被送去给个病秧子王爷当冲喜新娘~不是说是病入膏肓了,怎么还有力气虐待她呀!看他把我抗肩上那劲哪像是有病的人呐~自己亲我不够竟然要我主动‘服侍’他...这一服侍可却迷迷糊糊把我这新时代女强人的心也送上了...他待我越来越好,我越来越快乐,我决定和他白头偕老...哪知道不小心跌入水溏后,醒……
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中文 (繁軆)失眠症对人们的生活质量负面影响很大，治疗失眠症的药物主要分为（苯二氮卓类、巴比妥类及其他类）和非镇静催眠药（抗精神病药、抗抑郁药）两大类。巴比妥类药物已经很少用于睡眠障碍的治疗，抗精神病药物和抗抑郁药物一般情况下也不用于治疗失眠症。目前用的最多的安眠药是苯二氮卓类，也就是人们常说的类药物。
苯二氮卓类药物有几十种，药理作用与机制基本相同，药动学只存在程度上的差异。主要是通过加强γ-氨基丁酸（GABA）能神经元的抑制效应发挥作用。具有镇静催眠、抗焦虑、抗惊厥、抗震颤等作用。不良反应小，较安全可靠。目前苯二氮卓类药物已经取代其他药物成为镇静、催眠及抗焦虑的首选药物。老百姓用的安眠药几乎都是苯二氮卓类药物。
机制：本品为苯二氮卓药物代表药，为长效苯二氮卓类药。苯二氮卓类为中枢神经系统抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明，认为可以加强或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经递质的作用，GABA在苯二氮卓受体相互作用下，主要在中枢神经各个部位，起突触前和突触后的抑制作用。本类药为苯二氮卓受体的激动剂，苯二氮卓受体为功能性超分子（supramolecular）功能单位，又称为苯二氮卓- GABA受体-亲氯离子复合物的组成部分。受体复合物位于神经细胞膜，调节细胞的放电，主要起氯通道的阈阀(gating)功能。GABA 受体激活导致氯通道开发，使氯离子通过神经细胞膜流动，引起突触后神经元的超极化，抑制神经元的放电，这个抑制转译为降低神经元兴奋性，减少下一步去极化兴奋性递质。苯二氮卓类增加氯通道开发的频率，可能通过增强GABA与其受体的结合或易化GABA受体与氯离子通道的联系来实现。苯二氮卓类还作用在GABA依赖性受体。
临床应用及评价：临床用于治疗睡眠障碍，可缓解焦虑症患者的紧张、不安、烦躁、恐惧等症状。
不良反应及防治：常见头晕、嗜睡、乏力、头痛等。偶见低血压、视力模糊、尿失禁、胃肠不适等。罕见皮疹、白细胞减少等过敏反应。大剂量可出现震颤、共济失调。静脉注射应缓慢给药，否则可引起心脏停搏和呼吸抑制。不宜长期服用，避免产生耐受性、依赖性、成瘾性。应逐步减药，避免突然停药。
用法：如镇静催眠时，口服，成人常用量，第1日10mg/次，每日3-4次，以后按需要减至5mg/次，每日3-4次。老年人和体弱者酌情减量。
苯二氮卓类按半衰期长短分为超短效（咪达唑仑）、短效（三唑仑等）、中效（艾司唑仑、替马西泮等）、长效（地西泮、氟西泮等）
：半衰期为1.5-2.5h，能延长睡眠时间、缩短入睡时间和提高睡眠治疗。口服用于各种失眠症及睡眠障碍，尤其适用于入睡困难和早醒者。不良反应少，安全范围大。
：最常用的催眠药之一。催眠、抗焦虑作用时地西泮的45倍和10倍。具有良好的缩短入睡时间、延长睡眠时间、减少觉醒次数等作用。适用于多种类型失眠症，对入睡困难、易醒、早醒、焦虑性失眠等疗效较好。常见不良反应有嗜睡、头晕、共济失调和遗忘。
：半衰期为10-24h，是高效镇静催眠药。适用于各型失眠症，服药后20-60min入睡，可持续5-8h。不良反应小和轻。
：半衰期为30-100h，作用与地西泮相似，而催眠作用较强。能缩短睡眠时间，减少觉醒次数，延长总睡眠时间等。适用于各种失眠症。长期应用可产生依赖性，宜短期或间断应用。
本类药物主要有唑吡坦和佐匹克隆，其化学结构与苯二氮卓类不同。但与苯二氮卓类药物竞争结合中枢GABA受体复合体上的靶点，产生与苯二氮卓类药物相似的药理作用。
本品为速效短效催眠药。适用于各种失眠症，短期失眠患者疗效好。其催眠作用与氟硝西泮、三唑仑疗效相当，醒后感觉好。长期服用无耐受性、依赖性和戒断症状。不良反应较少。常见共济失调、精神紊乱、精神抑郁等。成人睡前口服10mg，每日最大剂量为20mg。老年人剂量减半。
本品作用机制与苯二氮卓类相同，但强度弱于苯二氮卓类。用于各种原因引起的睡眠障碍，尤其适用于那些不能耐受后遗作用的失眠患者。起效快、半衰期短、成瘾性小、毒性低。不良反应少而轻，长期服用后突然停药可出现焦虑、震颤、反跳性失眠等。成人常用量，睡前口服7.5mg，重症可增至15mg。老年人、体弱者和肝功能不好的患者剂量减半。
是三氯乙醛的水合物，口服吸收迅速，无宿醉后遗反应。可用于顽固性失眠或对其他催眠药物效果不佳的患者。口服因其具有强烈的胃粘膜刺激性，容易引起恶心、呕吐及上腹部不适等，不宜用于胃炎及溃疡病人。久用可产生耐受和成瘾，戒断症状较严重，应防止滥用。
很多患者由于对失眠缺乏正确的认识，对药物缺乏相应的知识，只要睡不着就吃安眠药，也不管什么种类，是不是适合吃。可见患者对医疗、药品知识的匮乏，也是引起安眠药大量使用的原因之一。不同种类的失眠症，选用的药物品种也不同。对入睡困难的失眠患者，要用超短效类药物，其半衰期短，服用后可很快入睡，且次日起床没有酒醉感，如三唑仑等；对维持睡眠困难、恶梦频繁的失眠患者，可选用短效或中效类药物，其半衰期稍长，可加深慢波睡眠并缩短其时间，如等。对早醒的失眠患者，应采用中效或长效类药物，其半衰期长，可延长总的睡眠时间，如等。
安眠药的副作用和成瘾性确实存在，即使比较先进并被广泛使用的苯二氮卓类安眠药也不例外，但其副作用和成瘾性可以通过合理的选择和服用控制在极小的范围内。主要遵从医嘱服用安眠药，对身体的危害可以降到最低。总之，服用安眠药，药物的选择、连续服用时间的长短、用药的剂量、用药的时间、撤药的时机都十分重要。
《药理学》人民卫生出版社第七版医学教材.杨宝峰主编
《临床药理学》人民卫生出版社第四版医学教材.李俊主编
《中华人民共和国药典》人民卫生出版社，2005
出自A+医学百科 “安眠药”条目
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关于“安眠药”的留言：
目前暂无留言什么安眠药副作用小，见效快？_百度拇指医生
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?什么安眠药副作用小，见效快？
您好,我是学药品营销专业的.. 据我所知,起效快危害不是很大的,排名第一位的就是地西泮,不过这是处方药,您必须在药师指导下使用,, [药品名]地西泮 [英文名]DiaZepatn [别名]安定，苯甲二氮卓，VALIuM，Diapam，Stes01id，Stes01in [性状]白色或类白色的结晶粉末；无臭，味苦。在乙醇中溶解，在水中几乎不溶。 [作用与用途]本品为苯二氮卓类抗焦虑药，具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫及中枢性肌肉松弛作用。其抗焦虑作用选择性很强，是氯氮卓的5倍，这可能与其选择性地作用于大脑边缘系统，与中枢苯二氯卓受体结合而促进γ-氨基丁酸(GABA)的释放或突触传递功能有关。较大剂量时可诱导入睡，与巴比妥类催眠药比较，它具有治疗指数高、对呼吸影响小、对快波睡眠(REM)几无影响，对肝药酶无影响、大剂量时亦不引起麻醉等特点，是目前临床上最常用的催眠药。此外还具有较好的抗癫痫作用，对癫痫持续状态极有效，静脉注射时可使70％一80％的癫痫得到控制，但对癫痫小发作及小儿阵挛性发作不如硝西洋。中枢性肌肉松弛作用比氯氮卓强，为其5倍，而抗惊厥作用很强，为氯氮卓的10倍。口服吸收快，约1小时达血高蜂浓度，肌注后吸收不规则而慢，静脉注射迅速进入中枢而生效，但快速再分布，故而持续时间短。血次t1/2为20—50小时。经肝脏代谢为奥沙西泮，仍有生物活性，故连续应用可蓄积。可透过胎盘屏障进入胎儿体内。主要自肾脏排出，亦可从乳汁排泄。 临床应用于治疗： 1．焦虑症及各种神经官能症。 2．失眠：尤对焦虑性失眠疗效极佳。 3．癫痫：可与其它抗癫痫药合用，治疗癫痫大发作或小发作，控制癫痫持续状态时应静脉注射。 4．各种原因引起的惊厥：如子痫、破伤风、小儿高烧惊厥等。 5．脑血管意外或脊髓损伤性中枢性肌强宜或腰肌劳损、内镜检查等所致肌肉痉挛。 [用法与用量]口服： 1．抗焦虑：每次2．5-5mg，每日3次。 2．催眠：每次5-10mg，睡前服用。 3．抗惊厥：成人每次2．5-10mg，每日2—4次。6个月以上儿童，每次0．1mg／kg，每日3次。肌内或缓慢静脉注射：每次10—20mg，必要时，4小时再重复1次。 [副作用与毒性]: 1．本品有嗜睡、轻微头痛、乏力、运动失调，与剂量有关。老年患者更易出现以上反应。偶见低血压、呼吸抑制、视力模糊、皮疹、尿潴留、忧郁、精神紊乱、白细胞减少。高剂量时少数人出现兴奋不安。 2．长期应用可致耐受与依赖性，突然停药有戒断症状出现。宜从小剂量用起。 3．青光眼、重症肌无力等患者慎用。新生儿、哺乳期妇女、孕妇(尤其妊娠开始3个月及分娩前3个月)忌用，粒细胞减少、肝肾功能不良者慎用。老年人剂量减半。 4.注射宜缓慢，以防4造成心血管与呼吸抑制。 [药物相互作用] 1．能增强其它中枢抑制药的作用，若同时应用应注意调整剂量。酒精能增强本品作用，治疗期间应避免饮酒或含酒精的饮料。 2．西咪替丁可抑制本品和氯氮卓的排泄，合用时，应注意调整剂量。 3．本品可增加筒箭毒、三碘季胺酚的作用，但可减弱琥珀胆碱的肌肉松弛作用。 4．苯妥英钠与本品合用，可减慢苯妥英钠的代谢，而利福平又可增加本品的排泄。 [制剂]片剂：每片2．5mg；5mg。注射液：每支10mg(2ml)。膜剂。
希望我的答案能给你些帮助,谢谢采纳。求采纳
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吃安眠药该注意什么
　　失眠虽不属于危重疾病，但妨碍人们正常生活、工作、学习和健康，并能加重或诱发心脑血管疾病。顽固性的失眠，更给患者带来长期的痛苦。安眠药是治疗失眠症的重要手段之一。而正确使用安眠药品，对于减轻患者痛苦，提高治疗获益，减少不良反应具有非常重要的意义。
　　合理使用安眠药应做到以下几点：
　　谨慎用药
　　俗话说“是药三分毒”，大部分安眠药具有调节中枢神经系统兴奋和抑制的作用，其不良反应更是值得关注。一般短暂性或临时性失眠不一定需要吃药。重要的是尽快找出失眠原因，对因施治，例如营造适宜的睡眠环境、改变不健康的生活习惯等。
　　及时就医，以便选择对症的药物
　　由于失眠的病因、分类复杂，所以普通患者很难准确断定哪一种治疗方案最适合，最好到医院就诊后确定最佳的治疗方案，避免盲目用药，导致产生药物依赖，让病情更加复杂。
　　失 眠按临床表现大致分为入睡困难、睡眠浅易惊醒、早醒等。不同类型的失眠症，选用药物的品种也不同。对入睡困难的失眠患者，要用超短效类药物，这类药物作用 时间短，服用后可使患者很快入睡，且第二天起床没有酒醉感，如唑吡坦、咪达唑仑等。对维持睡眠困难，噩梦频频的失眠患者，可选用短效或中效类药物，这类药 物作用时间稍长，如艾司唑仑、劳拉西泮等。对早晨早醒的失眠患者，应采用中效或长效类药物，这类作用时间更长，如地西泮、硝西泮等。部分失眠与焦虑抑郁状 态有关，这种情况可能需要加服抗抑郁药物才能达到较好的疗效。
　　服药期间的注意事项
　　服安眠药期间不宜饮酒。大量酒精有激发安眠药中毒的可能。酒精对中枢神经初为兴奋作用，之后为抑制作用。而安眠药对大脑有抑制作用。酒后服用安眠药，可产生叠加作用，使人反应迟钝、昏睡，甚至昏迷不醒。
　　治疗期间如果需要服用其他药物，应告知医师正在服用安眠药的品种剂量。部分安眠药，如苯巴比妥、咪达唑仑等，非常容易与其他药物产生相互作用，轻则引起其他药物疗效下降，重则引起安眠药中毒的不良反应。
　　服用安眠药物后，常见药效残留，引起反应力、注意力的下降。服药期间的白天不宜从事驾驶车辆、高空作业、精细操作等工作，以确保安全。安眠药在贮存时，也应避免放于儿童易触及的位置。
　　长期使用安眠药者不能突然停用，否则容易引起“反跳现象”
　　反跳现象是指长时间使用药物治疗疾病，突然停药后，原来症状复发并加剧的现象，也称停药综合征。出现“反跳现象”的患者非常痛苦，甚至诱发精神疾病。长期使用安眠药的患者必须在医师的指导下，缓慢减量直至停药。
　　定期复查，减少不良反应
　　安眠药常见的不良反应包括嗜睡、头晕、平衡能力下降等。因此，老年患者服药期间应小心活动，避免摔伤。长期服用本类药品可能出现肝功能损害，应定期进行血液生化检测。
　　总之，安眠药应在专家的指导下，按规定的疗程剂量服用。
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