艾滋病检测准确率时间准确率

三周检测艾滋病准确率
来自于:北京|
提问时间: 09:32:29|
基本信息:
病情描述:
近一周我的阴囊部位有些小疙瘩,不久就消去了,但龟头上又出现了两个小红疙瘩,不痛不痒的,背部和脸部、双手都有,偶尔有点刺痒。医生说没什么问题,没给我验血。让我3周后再去医院验血,是不是3周后更准确?
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是获得综合征(AIDS)的简称,它是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的传染性疾病。 其临床表现十分复杂。感染HIV后,不一定马上会出现身体不适。而一般患者感染HIV到形成抗体所需的时间,平均为45天或更短,在这段时间内目前的检测方法暂时还不能查出患者已感染HIV,但此时患者已具有传染性。 HIV感染者具有多种皮肤损害,而且症状和表现较一般患者为重,常见于躯干、面部及上肢,或可出现脱屑和玫瑰疹样皮疹。您这种情况可以选择适当时间去医院皮肤科就诊。
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目前共收到封感谢信艾滋病二周内能检测的准确率有多高.
问:我有过一次高危行为,我很害怕染上艾滋病,我在有高危行为后第二天去检测HIV为阴性,但医生说要等到半年内再检才能确定是否染有艾滋病,我现在不敢和妻子做爱,我在网上查说染上艾滋病后,2-6周能查到结果,请问两后检测的结果准确率能有多高.
答:您好,一种相对简便、高度准确的血液试验(ELISA试验)能被用于筛查艾滋病病毒感染者。用这种测试,能检测出血液标本中的艾滋病病毒抗体,其结果常规需用甚至更精确的试验来证实。然而,在感染后到抗体试验出现阴性之前,有几周或更长的时间间隔测不出抗体,在这段时间高度敏感的试验(P24抗原)可检测出病毒,并用这种试验筛检供血员。   感染后几周内,大多数人能产生抗艾滋病病毒的抗体,少数人在几个月甚至更长的时间内都不能产生能检测到的抗体量。最后,ELISA试验事实上能检测出所有被感染者的抗体。几乎全部有艾滋病病毒抗体的人都是被感染者并具传染性。   如果ELISA试验提示艾滋病病毒感染,则对同一血液样本要进行重复检测以确证此结果。如果结果再次显示阳性,下一步就需做更准确也更昂贵的血液检测试验如蛋白质吸印杂交(Western Blot)试验以再次确证。这个试验能确定艾滋病病毒抗体,但较ELISA法更特异。换言之,如果蛋白质吸印杂交试验检测仍为阳性,则这个人就几乎肯定已感染了艾滋病病毒。
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大家都在搜:美研发可检测艾滋病手机配件&准确率与实验室相当
&&&&来源:&&&&
原标题:美研发可检测艾滋病手机配件 准确率与实验室相当  美国研究人员研发出一款智能手机配件,可以短时间内检测艾滋病和梅毒抗体。   初步试验结果显示,这一设备检测准确率与传统实验室相当,而成本仅为实验室检测的大约千分之二。   这款配件由美国哥伦比亚大学生物医学工程学院副教授塞缪尔?西亚带领的小组研发。与实验室检测设备类似,配件包含机械、光学和电子组件,可以在15分钟内完成检测。而按照传统方法,检测需要耗费数小时。   较之实验室检测设备超过1.8万美元的售价,这款设备制造成本仅为34美元。研究人员说,这款配件可直接插入智能手机耳机插孔使用,无需额外供电。设备只需采集受验者手指血液,模仿酶联免疫吸附试验(ELISA)技术进行检测。   酶联免疫吸附实验是一种常规医学检测手段,通过模拟人体免疫系统对致病因子的特异性识别反应,检测血液等提取物中出现的特定致病因子。   这款配件在卢旺达试用,96名患者接受检测,包括多名患有性传播疾病或携带这类病毒的女性。如果她们怀孕,可能会把这些疾病传染给孩子。   研究报告由4日刊发的《科学转化医学》杂志发表。试用结果显示,新设备与酶联免疫吸附试验技术几乎一样准确,灵敏度达92%至100%。   这种小型检测设备更加便捷和高效,可以尽快发现病毒携带者并及早治疗,降低死亡率。   西亚在一份声明中说:“我们的工作显示,实验室中的全部检测程序可以在一个智能手机配件上完成……每个能够接触到智能手机的人都可以获得可靠诊断。这项技术可以改变全球医疗服务的方式。”   这项研究由国际组织“拯救初生婴儿”资助。这一组织为全球贫困地区孕期妇女和新生儿提供医疗和卫生援助,由美国国际开发署、比尔和梅琳达?盖茨基金会和挪威政府、世界银行等机构支持。   研究人员打算在更大范围内进行临床试验,以期获得世界卫生组织批准,进而在一些发展中国家和地区投入使用。(石中玉)(新华社特稿)
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广州艾康医学检验有限公司
广州市新港西路172号
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产品详细描述
※ 感染艾滋病后的早期症状有哪些?
  人体在感染艾滋病毒后,大部分人可能没有出现艾滋病急性感染期的任何症状,就直接进入到艾滋病潜伏期(一般可长达10年左右),但是也有一部分人群会出现急性期症状,其中:9%-16%的人出现一些类似流感症状,如:不适、肌痛、发热、出汗、乏力、厌食、恶心、腹泻、咽痛等,部分人还可能有头痛、怕光及虚性脑膜炎。21%-26%的人,会有伴有出疹如斑疹或荨麻疹。诊断时可发觉颈部、腋窝下淋巴结肿大,及肝、脾肿大,口腔、食道溃疡等。少数病人可能会有无菌性脑膜炎神经系统症状,如脑膜脑炎、周围神经炎及急性多发神经炎。体检可发现颈、枕或腋窝淋巴结肿大,皮疹及肝、脾肿大,口腔及食道溃疡等。此外,还偶尔有报道说病人也会得念珠菌病。急性感染期时,症状比较轻微,容易被忽略。症状一般会在2-6周出现,大约持续1-4周后便可自愈,很多人在有过高危行为后,出现了一些症状,就开始整天惶恐不安,甚至想到结束自己的生命,这是非常错误的想法。
※ 哪些人需要检测是否感染艾滋病?
如果你和艾滋病毒携带者,有了精液、血液等的接触,必须要做HIV检测专家建议:除嫖客、瘾君子、同性恋、卖血者等艾滋病高危人群需要做检测之外,有下列情形者也需要检测:1. 接触不明人员血液,如处理交通事故伤者;2. 经常光顾**场所,感到身体有不适者;3. 一夜性行为、婚外恋、多人性史,但是没有及时检测者;4. 理发、看牙医有轻微创伤,2周左右有类似HIV感染者的发热现象者;5. 初识恋爱伴侣,不清楚对方身体状况者;6. 一时糊涂,贪一时之欢和HIV携带者有亲密接触者。
※ 什么是艾滋病的窗口期?
 快速检测试纸是检测体内的病毒抗体,不同感染者产生抗体的时间不同,这个时间就是艾滋病的窗口期。窗口期本中心是依照中国疾病预防控制中心临床病毒研究所主任、医学博士曹韵贞教授的六周论为标准。阐述如下:窗口期为2-6周,以高危发生的日期开始计算,2周后即可检测,以6周为准。
※ 不同时间的检测准确性:
对发生高危后未满6周的,2周后就可以开始自检,以求逐步释放压力,绝大多数人在6周就可以100%排除,只有极少数人群需要3个月确定,需在不同时间进行艾滋病检测(建议多片交叉检测)。高危后1、2、3、4、5、6、7、8周的检测准确率分别为:22.6%、53.775%、84.1%、98.4%、99.45%、99.994%、99.99986%、99.%、100% )。
一套合格的血检试纸应该包括:
(1)全血试纸板
注明生产厂家/日期/批号及有效期
(2)全血缓冲液
辅助血液顺利通过检测区
(3)医用采血针
一次性无菌消毒器、用于无痛采血
4)毛细采血管
一次性无菌消毒,定量采血
(5)医用消毒棉
用于采血前消毒(配带有医用酒精)
(6)产品说明书
按说明书操作步骤进行检测
雅培艾滋病检测试纸:
名称:人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗体诊断试剂盒(胶体硒法)
品牌:雅培(Alere Determine)
作用:通过全血/血清/血浆,检测HIV-1/2/0型抗体
样本:血清、血浆、全血(包括手指毛细血)
使用:1次性使用(体外)
规格:1人份
贮藏:干燥、避光、2-30℃
灵敏度:100%
特异性:99.87%
准字号:国食药监械(进)字7号
生产商:Alere Medical Co.,Ltd.
生产地:357 Matsuhidai,Matsudo-shi,Chiba Prefecture,Japan(日本原产)
雅培公司简介:
雅培(Abbott Laboratories)公司于1888年在美国芝加哥由雅培医生创办,公司历经百年发展,如今的雅培公司已发展成今天一个医药及营养产品多元化的世界500强企业。该公司共有五万位雇员,分布全球四十四个国家,分别从事生产、分销及联营业务。
公司的业务也由原来的单纯的制药发展到如今的包含医药的研究、生产、销售以及从疾病的预防、诊断到治疗的一系列服务。雅培的销售范围遍及130多个国家。
雅培在医药、营养学和医疗器械生产的领域中占据领导地位,公司致力于: HIV/艾滋病、糖尿病、各种疼痛、呼吸道感染、男女健康、妇幼保健、兽病等方面的研究,雅培在全世界共有5,000多名科学家从事于医疗领域研究。
雅培艾滋病检测试纸的真实性、可靠性
一、权威单位验证:雅培HIV(1/2/O)诊断试剂通过中国药品生物检定所、解放军艾滋病检测确认实验室、、中国疾病预防控制中心、广东省血液中心、深圳疾病预防控制中心、浙江省疾病预防控制中心HIV确认实验室、北京地坛医院7家权威机构验证。
二、灵敏度 &、特异性:美国雅培艾滋检测试纸是一种用层析法定性被检物质的测试。此产品的灵敏度为100%;特异性为99.99%。能检测出所有的HIV-1型、HIV-2和O亚型的样品。
三 、美国雅培艾滋检测试纸的主要特点:
(1)、双抗原夹心法可同时检出IgG和IgM。大大缩小了早期检测存在的“窗口期” 。
(2)、试纸的捕捉位点包被有HIV-1,HIV-2和O亚型抗原,最大限度的检测出感染者,避免漏检。
(3)、采用“硒”标记HIV抗原,使层析的条带更为清晰。
(4)、可以单个测试,也可成批检测;15分钟判读结果,且结果稳定。
(5)、无须另外的设备;试剂可室温保存。
&四、国家食品药物监督管理局艾滋病检测试剂注册批号查询办法(真假查询)
(1).首先登录国家食品药品监督管理局网站的数据查询页面:
http://app1./datasearch/face3/base.jsp?tableId=36&tableName=TABLE36&title=进口药品&bcId=796427
(2).进入药品监督网站在右侧高级查询"注册证号"中输入:S 可以查到注册信息。
雅培艾滋病试纸
雅培试纸与艾康和爱卫不同,没有独立的包装。一大盒是100片或更多,因此单人份雅培试纸的说明书、缓冲液、采血针、酒精棉等都由我们配置。
1.雅培HIV检测试纸条 & & & &
2.使用说明书
3.缓冲液 
4.一次性吸管    &
5.一次性采血针  
6.医用消毒棉球
1、双抗原夹心法可同时检出IgG和IgM。缩小了早期检测存在的“窗口期”。
2、纸条的捕捉位点包被有HIV-1,HIV-2和O亚型抗原,可最大限度的检测出感染者,最大限度的避免漏检。
3、采用“硒”标记HIV抗原,使层析的条带更为清晰。
4、可以单个测试,也可成批检测;15分钟判读结果,且结果稳定(可最长到60分钟内判读);无须另外的设备;试剂可室温保存。
艾博(艾康)艾滋病检测试纸
通用名称:人类免疫缺陷病毒(HIV-1/2型)抗体诊断试剂盒(胶体金法)
品牌:艾博(艾康)
& & & & 人类免疫缺陷病毒(HIV-1/2/型)抗体诊断试剂盒(胶体金法)高度特异性的抗原抗体反应及免疫层析分析技术,定性地检测人全血/血清/血 浆标本中的HIV-1/2型抗体,适用于现场初筛。
& & & & 试纸条上含有事先固定在膜上测试区(T)的重组HIV-1HIV-2(T)抗原。测试时,将待测血标本滴入试剂盒的加样孔中,标本中的HIV-1/2型抗体与预包被在膜上的重组抗原--乳胶标记结合物反应。然后,混合物在毛细效应下向上层析,在测试区(T)与固定在膜上的重组HIV-1和HIV-2型抗原反应。如果标本中含有HIV抗体,在测试区内(T)会出现红色条带,T出现红色线条表明是阳性结果。如果在测试区内(T)没有出现红色条带,则血标本中不含有HIV抗体,表明是阴性结果。无论抗HIV抗体是否存在于血标本中,混合物都会继续向上层析至质控区(C),出现一条红色条带。质控区内(C)所显现的红色条带是判定是否有足够量血标本,层析过程是否正常的标准,同时也作为诊断试剂的内控标准。
主要组成成份:
艾博(艾康)艾滋病试纸
1.HIV抗体诊断试剂盒;一次性塑料吸管;使用说明书;缓冲液。
2.试剂盒由塑料片材,包被了重组HIV-1和HIV-2(T)型抗原的**纤维素膜,喷点了红色乳胶标记重组HIV-1和HIV-2(T)型抗原聚酯纤维素膜、滤纸、玻璃纤维组成。
样本:血清、血浆、全血(包括手指毛细血)
使用:1次性使用(体外)
规格:1人份
贮藏:干燥、避光、4-30℃,有效期24个月。切忌冷冻或在已过有效期后使用(有效期见包装袋)。检测试剂应在铝箔袋撕口后1小时内使用;如温度高于30℃或在高湿度环境中,应尽可能做到即开即用。
样本收集:
& & & & 全血标本的采集:指尖、耳垂末梢或静脉标本采集后应尽可能立即使用,抗凝血应在24小时内使用以避免融血。
& & & & 血清/血浆标本的采集:血清/血浆标本由静脉采血离心获得,标本在2-8℃可保存一周。
灵敏度:100%
特异性:99.6%
准字号:国食药监械(准) 字5号
生产商:艾博生物医药(杭州)有限公司
艾博(艾康)艾滋病检测试纸的真实性、可靠性
一、权威单位验证:艾博HIV(1/2)诊断试剂通过中国药品生物检定所、解放军艾滋病检测确认实验室、浙江省疾病预防控制中心HIV确认实验室、北京地坛医院、浙江大学医院附属第二医院、浙江省血液中心6家权威机构验证。
二、灵敏度 : ABON HIV乳胶层析法全血/血清/血浆检测试剂盒在临床标本中用HIV 的EIA 的检测试剂盒进行比较,结果表明ABON HIV 乳胶层析法全血/血清/血浆检测试剂盒对HIV-1(0)和HIV-2抗体具有很高的灵敏度,其相对灵敏度达100%。
三、特异性 :运用在ABON HIV乳胶层析法全血/血清/血浆检测试剂盒中的重组HIV抗原为病毒包膜上的糖蛋白。同EIA检测试剂盒相比,ABON HIV 乳胶层析法检测试剂盒对HIV-1(0) 和HIV-2抗体具有很高的特异性,其相对特异性达99.6%。
aware爱卫&
& & & &&aware爱卫唾液检测艾滋试剂(以下简称"aware爱卫")由行业先驱及领导者――美国克利普特生物医学公司(以下简称"Calypte")研发,作为全球唾液测艾滋试剂领域的开创者, aware爱卫引领了艾滋病初筛检测从血检走向唾液检测,从有创到无创的发展趋势。
& & & & aware爱卫已获得由美国USAID(美国国际开发总署)出具的权威认证。同时aware爱卫也获得了来自联合国儿童基金会、非洲病毒实验室等众多机构的认可与推荐。中国国家疾病预防控制中心、河南省疾病预防控制中心、湖北省疾病预防控制中心、四川省疾病预防控制中心、新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心、北京市地坛医院、中国人民解放军第三零二医院等国内权威机构出具检测报告,使用aware爱卫产品在中国开展临床考核,检测5个省区的3276例受试者,准确度为99.8%。
& & & & 2005年:为推进全球艾滋病防治事业,在中国推广艾滋病唾液检测,美国克利普特生物医学公司与玛诺科技亚洲有限公司共同出资,成立北京玛诺生物制药有限公司 (以下简称"玛诺生物"),Calypte以其波特兰实验室的先进研发、技术资源为依托,通过玛诺生物将aware爱卫引入中国市场。
& & & & 2008年:aware爱卫经中国国家食品药品监督管理局批准注册,成为中国第一个唾液检测艾滋产品。同年玛诺生物开始在中国区域推广并销售aware爱卫。截止目前,已有美国疾病预防控制中心全球艾滋病项目中国办事处(以下简称"GAP项目")、中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心、北京市疾控中心、天津市疾控中心、四川省疾控、云南省疾控、湖北省疾控等使用aware爱卫,aware爱卫以其卓越的性能表现获得了使用机构的赞誉。
& & & & 2011年:玛诺生物与人福医药集团进行深入合作,人福医药集团成为玛诺生物的战略投资者,玛诺生物与人福医药集团强强联合,将开启中国唾液检测艾滋试剂市场的新篇章。
& & & & 玛诺生物始终秉承"质量就是生命,精准源于责任"的理念,已通过ISO13485、ISO9001国际质量体系认证。玛诺生物配备一流的科学家团队,首席科学家由美国派驻,长期聘任资深生产专家,并定期安排美国科学家对员工进行培训;玛诺生物精心挑选国际领先企业作为供应商,原料由世界顶尖的实验室制备;玛诺生物将质量保证贯穿了生产全过程,包括对供应商审计、原辅料采购、物料进货储存发放、中间体与半成品制备、成品出厂等各个环节,实现了生产全过程的把关。
& & & & 玛诺生物将致力于中国艾滋病防治事业,面向疾控VCT门诊、医院、NGO组织及HIV高危人群等,以优质的产品和人性化服务,为使用者提供无创无痛、更安全、更私密、更快速、准确度高的HIV检测体验。未来,针对医疗条件有限和采血困难的地区、特定的难以干预的人群,aware爱卫产品将进一步发挥优势,落实企业社会责任,响应和支持中国政府"扩大监测检测覆盖面,最大限度发现艾滋病病毒感染者"的政策,为中国艾滋病防治事业做出积极贡献!
操作前注意事项
一、本项产品可用于自愿咨询检测。
二、为了保护您的隐私权利不被他人侵犯,本项实验请在相对独立安全的环境中进行。
三、口腔内残留的HIV阳性精液将会影响检测结果。牙菌斑、牙周炎、及牙周疾病不影响检测结果。
四、本项产品最佳实验环境应在15-30摄氏度。
五、刷牙、漱口30分钟后方可采样实验。第一次采样实验完成后,如需二次采样实验要在第一次实验完成30分钟后再进行采样实验。
六、经中国人民解放军302医院临检中心及美国calypte干扰性实验表明:本产品不受吸烟、饮酒、咖啡、牛奶、茶、碳酸饮料、果汁、可乐、 水、吃饭等影响。如在测前有以上行为者,请在餐饮10分钟后取样。
七、用洁净的口腔拭子取样时要尽可能将拭子伸到牙龈沟处后贴着龈沟线再来回擦拭,简单的擦拭牙齿会造成采样不完全而影响测试结果。
八、从袋中取出洁净的口腔拭子时不要触摸口腔拭子的布垫端。
九、从铝箔袋中取出检测试纸条时,请不要触摸检测试纸条中间膜的表面及检测试纸条下部吸水区。
十、从检测试纸条放入稀释液中开始计时,到20-45分钟内请在照明充足(自然光线或白色日光灯)的条件下以不反光的白色物体(例如:白色打印纸)为背景肉眼仔细读取实验结果。如果出现两条线,不论检测线颜色深浅,此项实验结果均判读为阳性。
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&广州市内30分钟-1小时内送达或者自取(地铁8号线鹭江B出口),佛山市区1-2小时送到达,上海和苏州2小时内送达或者自取,深圳、东莞、中山、江门等地区,上午11点前下单,当天下午顺丰快递可以送达,国内其他城市可通过顺丰、申通、韵达等快递2-3送达。备注:国内一二线城市,通过顺丰快递货到付款,今发明到。
24小时全国免费专家咨询热线:400-628-6693
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主题: 六周艾滋病检测可以基本排除吗?准确率多少? [阅读数:
张老师所谓的六周检测可以基本排除吗?期间没有任何高危行为,检测的准确率多少?需不需要在3个月后在检查一次?
管理员回复:
回复内容:张老师:您好,老师不太了解您的行为,好像是记得您的行为是并没有问题的,所以那么在您进行6周后的检测,老师认为是合理合适的,至于以后就不要在继续想了,真的到了那一步再说是最关键的,不要去纠结比率或者准确率,那不是一个正常的的思维方式,只是老师同样认为您在三个月后结果也难以变化,认真生活才是应该的,加油吧。
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