唐氏三体综合征风险值值是1/372请问有危险吗?

唐筛根本不准,无创DNA比羊膜性价比高些!(第4页) - 备孕好孕 -
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唐筛根本不准,无创DNA比羊膜性价比高些!
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点击右上角【发送给朋友】【分享到朋友圈】分享给小伙伴吧唐氏筛查21三体综合征风险值1:530,
时间: 21:31:54
健康咨询描述:
筛查项目:21三体综合征筛查结果:低风险风险截断值:1:270风险值:1:530可是医生说这两个风险值太接近了,还是有风险可能要做羊水穿刺,很烦恼搞不懂,请问需要做羊水穿刺吗?
感谢医生为我快速解答——该
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擅长: 不孕不育,子宫肌瘤,避孕流产等
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病情分析:临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。指导意见:最好羊水穿刺检查的。做羊水检查,可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等
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开放型神经管缺陷 高风险想来检查,如何预约?
状态:就诊前
由于您爱人的产筛结果中AFP校正后MOM值为3.18,故开放型神经管缺陷筛查结果为高风险。孕妇血清中的AFP(甲胎蛋白)主要是由胎儿肝脏合成,一般先要排除孕妇本人罹患肝脏疾病的可能(比如乙肝两对半、丙肝抗体、肝功和肝胆B超是否正常)。另外,您罗列的产筛结果中没有唐氏综合征和18-三体综合征的具体风险值,且您罗列的B超结果过于简单,如果当地胎儿B超暂时未发现胎儿颅脑畸形、脊柱发育异常、腹壁缺损等异常的话,可让朋友或亲属携带您爱人的产筛报告和怀孕后相关检查到我院门诊咨询后代为预约22周-26周间的胎儿系统B超检查(费用372)。
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
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孕前优生优育咨询,产前筛查,新生儿遗传代谢性疾病筛查,常见单基因遗传病的基因诊断和遗传咨询
章印红,男,主治医师,擅长孕前优生优育咨询,产前筛查,新生儿遗传代谢性疾病筛查,常见单基因遗传病的基...
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