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O3蛳BAC工艺处理饮用水源水中有机物的研究
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O_3_BAC工艺处理饮用水源水中有机物的研究
安徽农业科学，ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎｈｕｉＡｇｒｉ．Ｓｃｉ．２００６，３４（２０）：５３５３－５３５５责任编辑姜丽责任校对胡剑胜
Ｏ３!ＢＡＣ工艺处理饮用水源水中有机物的研究
（河南科技学院植物保护系，河南新乡４５３００３）
摘要对Ｏ３!ＢＡＣ工艺的发展背景以及国内外在这一领域的研究进展作了简要的介绍，较系统地总结了臭氧氧化状况、滤料材质、接触时间、温度和反冲洗状态等影响因素对Ｏ３!ＢＡＣ工艺净水效果的影响。关键词Ｏ３!ＢＡＣ工艺；饮用水源水；有机物；研究进展中图分类号Ｆ１２３．６文献标识码Ａ文章编号０５１７－６６１１（２００６）２０－５３５３－０３
ＲｅｓｅａｒｃｈｏｎＯ３!ＢＡＣＣｏｍｂｉｎｅｄＰｒｏｃｅｓｓＴｒｅａｔｉｎｇＯｒｇａｎｉｃＭａｔｔｅｒｓＣｏｎｔａｉｎｉｎｇｉｎＤｒｉｎｋｉｎｇＷａｔｅｒＺＨＯＵＬｉｎｇ!ｙｕｎ（ＨｅｎａｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｘｉｎｘｉａｎｇ，Ｈｅｎａｎ４５３００３）
ＡｂｓｔｒａｃｔＩｎｔｈｉｓｓｔｕｄｙ，ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｂａｃｋｇｒｏｕｎｄａｎｄｒｅｓｅａｒｃｈａｄｖａｎｃｅｓｉｎＯ３!ＢＡＣｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｗｅｒｅｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄａｎｄｔｈｅｐａｒａｍｅｔｅｒｓｉｎｆｌｕｅｎｃｉｎｇｔｈｅｉｒｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｗｅｒｅｓｙｓｔｅｍａｔｉｃａｌｌｙｓｕｍｍａｒｉｚｅｄ，ｉｎｃｌｕｄｉｎｇｏｚｏｎｅｓｔａｔｕｓ，ｍｅｄｉａｔｙｐｅ，ｃｏｎｔａｃｔｉｎｇｔｉｍｅ，ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅａｎｄｂａｃｋｗａｓｈｓｔａｔｕｓ．ＫｅｙｗｏｒｄｓＯ３!ＢＡＣ；ＤｒｉｎｋｉｎｇＷａｔｅｒ；ＯｒｇａｎｉｃＭａｔｔｅｒ；Ｒｅｓｅａｒｃｈａｄｖａｎｃｅ
由于水环境污染和水生态恶化，我国的饮用水源水质呈不断恶化的趋势，许多地区的水厂受到水源微污染问题的困扰。由于饮用水处理的传统工艺混凝—沉淀—过滤—消毒，主要以去除水中悬浮及胶体物质为主，并以出水的浊度、色度和细菌总数为工艺控制的主要指标，对大多数溶解性有机物去除作用非常不理想。从而造成饮用水在总有机物（以ＴＯＣ、（以ＢＤＯＣ、ＣＯＤＭｎ等表示），生物稳定性ＡＯＣ等表示），致突变活性（经常以Ａｍｅｓ试验ＭＲ值表示）以及内分泌干扰活性和藻类及藻毒素等方面的安全性下降。
针对上述问题，国内外的研究人员开发了一些新工艺加以应对，其中的Ｏ３!ＢＡＣ工艺由于能有效去除水中的有机物，降低出水致突变活性等优点而成为研究的热点。为此，笔者对Ｏ３!ＢＡＣ工艺去除饮用水源水中有机物的原理以及处理过程中的影响因素作了详细的综述。
常会加上生物滤池，其中的一些氧化产物（有机化合物）能被随后的生物滤池生物降解。近些年，消毒副产物（ＤＢＰｓ）和三卤甲烷类化合物（ＴＨＭｓ）成了研究臭氧氧化时关注的热点。大量研究表明，臭氧氧化对ＴＨＭｓ前体物质ＴＨＭＦＰ有明显的降低作用［１３－１５］。臭氧氧化时，ＴＨＭＦＰ的去除效果与臭氧投加量、ｐＨ值、碱度和有机物的性质有关，ＨＣＯ３－的存在有利于ＴＨＭＦＰ的去除［１７］。在低碱度的水体中三致物质前驱物（ＴＨＭｓ）的去除率大幅度降低，这意味着臭氧分子比氢氧自由基对三致物质的氧化有更高的选择性或有较少的前驱物作为副产物产生［１６］。
表１常用氧化剂的标准电级电位
１臭氧氧化有机物的机理
臭氧对饮用水源的处理在全世界范围内已经得到广泛
的应用［１－５］。主要是用作消毒剂和氧化剂或者２者的联合作用，比如：味、嗅、色度和微量污染物的去除［６］。与在饮用水处理中应用的其他消毒剂（如氯气和二氧化氯）一样，臭氧在水中不稳定，会与水中的化合物发生化学反应。但是臭氧的独特作用是它可以分解出氢氧自由基（??ＯＨ）［７］。ＯＨ是水中氧化性最强的物质（常用氧化剂的氧化还原电位［８］见表１）。臭氧与污染物的反应包括臭氧分子直接氧化和臭氧分解形成羟基自由基的反应，水质本身的性质决定了这２种反应进行的程度。当臭氧用于消毒时Ｏ３分子占主导地位，而氧化过程中，则是Ｏ３分子和?ＯＨ同时发生化学反应［９］。Ｏ３分子的反应具有极强的选择性，仅同不饱和芳香族或脂肪族化合物或某些特殊集团上发生反应。?ＯＨ则可以迅速的与很多可溶性有机物反应。在目前的研究中，对于Ｏ３分子的化学反应，有５００多个速度常数被确定下来。?ＯＨ的化学反应的数据库则大得多，包括了几千种速度常数［１０］。
在臭氧的消毒和氧化带来有益影响的同时，不希望出现的副产物也在Ｏ３分子和?ＯＨ与污染物反应的同时产生［１１，１２］，它们包括很多有机物和一些无机物。由于臭氧工艺后面经
Ｈ２Ｏ２ＫＭｎＯ４ＨＣｌＯ４ＣｌＯ２Ｃｌ２
２．８０２．０７１．７７１．６８１．６３１．５０１．３６
２Ｏ３!ＢＡＣ工艺净水原理
Ｏ３!ＢＡＣ工艺水处理技术作为一种深度净化工艺，是由
原联邦德国不来梅给水公司于１９８９年首先开发的，它是将臭氧氧化、砂滤、活性炭吸附生物降解等结合在一起的水处理工艺［１７］。
流程中生物活性炭滤池的首要任务是去除水中的有机物，通常置于砂滤池之后。砂滤水经臭氧氧化后，其中一小部分有机物被彻底氧化成水和二氧化碳，大部分有机物转化为臭氧化中间产物，从而使原来不能被生物降解的有机物变成可生物降解的有机物，提高了处理水的可生化性，并且有利于活性炭吸附。如芳香族化合物可以被臭氧打开苯环，长链的大分子化合物被氧化成小分子物质和分子的某些集团被改变。臭氧能使水中的有机物和活性炭表面的有机官能团处于活化状态，从而提高活性炭的吸附能力。臭氧在水中可以自动分解为氧，因此臭氧化水中含有充足的氧，使活性炭床处于富氧状态，从而以粒状活性炭为载体富集水中的微生物而形成生物膜。通过生物膜的生物降解和活性炭的吸附去除水中污染物，同时生物膜能通过降解活性炭吸附的部分污染物而再生活性炭，从而大大延长活性炭
作者简介收稿日期
周凌云（１９８０－），女，河南新乡人，硕士，讲师，从事饮用水处
理工程方面的研究。
２００６!０４!０７
贡献者：chang
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06-08 06:51对有机化合物的完全燃烧过程而言,有机化合物中所含的N元素最终被氧化成NO2（g）.为什么这句话错?_百度作业帮
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对有机化合物的完全燃烧过程而言,有机化合物中所含的N元素最终被氧化成NO2（g）.为什么这句话错?
对有机化合物的完全燃烧过程而言,有机化合物中所含的N元素最终被氧化成NO2（g）.为什么这句话错?
对有机化合物的完全燃烧过程而言,有机化合物中所含的N元素最终被氧化成NO2,实际是多氧化成N2,它就是N元素最稳定的形式.有机化合物在没燃烧完前,即使有少量氮氧化合物生成,也会很快被本体有机化合物还原为N2.实际燃烧过程总会伴随氮氧化合物的生成,是因为外焰高温富氧区,空气中的N2被氧化造成的.
可能还有极少四氧化二氮扫扫二维码，随身浏览文档
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3秒自动关闭窗口3.6g某有机物样品x完全燃烧后得到5.28gCO2和2.16gH2O实验测得其相对分子质量为60.（2）物质Y经过氧化,最终可得到X；在浓硫酸存在的条件下加热,X与Y反应可以生成一种有香味的物质Z.若12g X与18.4g_百度作业帮
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3.6g某有机物样品x完全燃烧后得到5.28gCO2和2.16gH2O实验测得其相对分子质量为60.（2）物质Y经过氧化,最终可得到X；在浓硫酸存在的条件下加热,X与Y反应可以生成一种有香味的物质Z.若12g X与18.4g
3.6g某有机物样品x完全燃烧后得到5.28gCO2和2.16gH2O实验测得其相对分子质量为60.（2）物质Y经过氧化,最终可得到X；在浓硫酸存在的条件下加热,X与Y反应可以生成一种有香味的物质Z.若12g X与18.4g Y反应生成的z的质量为10.6g,试计算该反应的产率（写出计算过程）.
应该是刚学有机化学吧?从题目,应该已经看出X了吧?这么多数据,其实是告诉你一定有C、H,但O是不确定的,无其它元素.CxHyOz+（x+y/4)O2=xCO2+y/2H2O
2.16列式可求得x=2；y=4；再根据相对分子质量60可求得z=2.即X的分子式为C2H4O2.在这里我先分析一下：根据（2）的信息,刚学的,不用多考虑,就往最简单的醇氧化成醛,醛氧化成酸考虑.再加上“香味”在引导你往酯的方向走.因为Y可最终氧化成X,所以Y的碳原子数与X一样多,而且生成酯,结合都是2个碳的,所以Y是乙醇,X是乙酸,Z是乙酸乙酯.所以方程式是：CH3COOH+CH3CH2OH-----CH3COOCH2CH3+H2O(可逆反应）
10.6求得m=7.3g ；n=5.5g到此你应该发现,X、Y都有剩余,事实这就是可逆反应的特征,肯定都反应不完的.我们在计算产率时,是假设如果能完全反应的话,那么产量是多少,当然是应按量少的那个计算.所以真正计算的时候,我们先估计一下,哪个过量,然后再按少的那个来计算理论最大值.乙酸有12/60＝0.2mol；乙醇有18.4/46＝0.4mol,是1：1反应,所以肯定乙醇过量,按乙酸计算的.计算过程如下：（2）乙酸的物质的量：12/60＝0.2mol；乙醇的物质的量：18.4/46＝0.4mol
根据反应式可知,乙醇过量,按乙酸的物质的量计算.
CH3COOH+CH3CH2OH-----CH3COOCH2CH3+H2O(可逆反应）
产率：10.6g/17.6g=60.23%希望我说的你能看懂