为什么说相对性状由成对基因是成对存在的吗控制

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食指长于无名指为长食指,反之为短食指,该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(Ts表示短食指基因,TL表示长食指基因)。此等位基因表达受性激素影响,Ts在男性为显性,TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指,所生孩子既有长食指又有短食指,则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为
A.1/4B.1/3C.1/2D.3/4
题型:单选题难度:中档来源:模拟题
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据魔方格专家权威分析,试题“食指长于无名指为长食指,反之为短食指,该相对性状由常染色体上..”主要考查你对&&伴性遗传&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下:
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伴性遗传:1、概念:是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式。2、伴性遗传的类型及特点
基因位置的实验探究与判断: 1.探究基因位于常染色体上还是X染色体上 (1)在已知显隐性性状的条件下,可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。 (2)在未知显隐性性状的条件下,可设置正交和反交实验。 ①若正反交结果相同,则基因位于常染色体上。 ②若正反交结果不同,且子代性状与性别有关,基因位于x染色体上。 2.探究基因位于X、Y的同源区段,还是只位于X染色体上方法:纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体。结果预测及结论: (1)若子代雌雄全为显性,则基因位于X、Y的同源区段。 (2)若子代雌性个体为显性,雄性个体为隐性,则基因只位于X染色体上。 知识点拨:一、伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性,而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性的原因:伴X-隐性遗传的女性杂合子并不发病,因为她有两条X染色体,虽然一条有致病隐性基因,但另一条则是带有显性的正常基因,因而她仅仅是个携带者而已。 二、X、Y染色体上基因的传递规律 1、有关性染色体的分析(1)X、Y也是同源染色体 XY型性别决定的生物,雄性体细胞内的X与Y染色体是一对异型性染色体。它们虽然形状、大小不相同,但在减数分裂过程中X.Y的行为与同源染色体一样,也要经历联会和分离的过程,因此X、Y是一对特殊的同源染色体。 (2)X、Y染色体的来源及传递规律①X1Y中X1只能由父亲传给女儿,Y则由父亲传给儿子。②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲,也可来自父亲。向下一代传递时,X2、X3任何一条既可传给女儿,也可传给儿子。③一对基因型为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿,则女儿中来自父亲的都为X1,且是相同的;但来自母亲的可能为X2,也可能为X3,不一定相同。(3)X、Y染色体上也存在等位基因 X和Y染色体都有一部分与对方不同源,但也有一部分是同源的。二者关系如图所示:由图可知,在X、Y的同源区段,基冈是成对的,存在等位基因,而非同源区段则相互不存在等位基因。 2、X、Y染色体同源区段上基因的遗传同源区段上基困的遗传与常染色体上基因的遗传相似,但在特殊情况下也有差别。 3.X、Y染色体非同源区段上基因的遗传
例& 图甲为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段),该部分基因互为等位基因;另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ-l、 Ⅱ-2片段),该部分基因不互为等位基因。请回答:&(1)人类的血友病基因位于甲图中的()片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是甲图中的()片段。 (3)某种遗传病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的()片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。思路点拨:(1)血友病是X染色体隐性遗传病,其基因位于甲图中的Ⅱ一2片段,Y染色体上无相应片段。(2)只有X、Y染色体同源区段的基因才能发生交叉互换。(3)从题图中看出,患该病的全部为男性,则可以推出该病的致病基因位于Y染色体的Ⅱ-l片段上。(4)X、Y染色体同源区段上的基因控制性状的遗传也可能与性别相关联,如XaXa×XaYA的雄性后代全为显性,雌性后代全为隐性。答案(1)Ⅱ-2& (2)I& (3)Ⅱ-1& (4)不一定。例如母本为XaXa,父本为XaYA,则后代男性个体为XaY,全部表现为显性性状;后代女性个体为 XaXa,全部表现为隐性性状。 知识拓展:1、伴性遗传在实践中的应用 (1)根据性状推断遗传病致病基因的来源及后代发病率,指导人类的优生优育。 ①若一对夫妇中,女性患血友病,则建议这对夫妇生女孩。因为他们所生的男孩全部是血友病患者,所生的女孩虽为致病基因携带者,但表现型正常。 ②若某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚,则建议他们生男孩。因为他们所生的女孩全部是抗维生素D佝偻病患者,而所生的男孩则正常。 (2)根据性状推断后代的性别,指导生产实践。①XY型性别决定(即雌性的性染色体组成为XX,雄性为XY)的生物(如果蝇等):若控制某性状的基因位于X染色体上,则“雌隐×雄显”的杂交后代中,具有显性性状的都是雌性个体,具有隐性性状的都是雄性个体。如果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传,其隐性性状为白眼,白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的杂交后代中,红眼的都是雌果蝇,白眼的都是雄果蝇。故通过眼色即可直接判断子代果蝇的性别。②ZW型性别决定(即雌性的性染色体组成为 ZW,雄性为ZZ)的生物(如鸟类、家蚕等):若控制某性状的基因位于Z染色体上,则“雌显×雄隐”的杂交后代中,具有显性性状的都是雄性个体,具有隐性性状的都是雌性个体。如家鸡的羽毛芦花(B)和非芦花(b) 是一对相对性状,基因B、b位于Z染色体上,芦花母鸡 (ZBW)与非芦花公鸡(ZbZb)杂交的后代中,非芦花鸡 (ZbW)全是母鸡,芦花鸡(ZBZb)全是公鸡。这样就可根据早期雏鸡羽毛的特征把雌雄个体区分开,从而做到多养母鸡,多得鸡蛋。 2、基因在细胞中的存在位置如下所示: 若基因在细胞质中,子代性状与母本相同;若基因在性染色体上,子代性状的表现与性别有关;若基因在常染色体上,子代性状的表现与性别无关。我们可以利用这些特点,根据题目给定条件设计实验判断基因位置。3、受精卵中的细胞质几乎全部来自于卵细胞,所以如果控制性状的基因位于细胞质中,子代性状的表现都与母本性状相同。因此如果一对相对性状的正反交结果不同,且子代性状都与母本相同,则该基因位于细胞质中。例&&& 野生型果蝇有许多突变型,突变的情况也不一样: (l)如果♀突变型l×♂野生型→突变型l,♀野生型×♂突变型1→野生型,则可以推断控制果蝇突变型l的基因最可能的遗传方式是() (2)如果突变型2和野生型无论正交还是反交,后代产生大量个体都是突变型2,则可以推断控制果蝇突变型2的基因最可能位于()染色体上,为()性突变。(3)如果要确定突变型3——白眼基因是位于X 染色体上还是常染色体上(已知野生型红眼对突变型白眼为显性,雌雄果蝇均有红眼和白眼类型),请用一次交配实验予以推断:所选亲本的表现型()推断理由是(至少写三种): a.() b.() c.() 思路点拨:正反交结果不同,而且都与母本相同,说明其遗传方式最可能为细胞质遗传;突变型2和野生型正交与反交结果一致,都是突变型2,说明该基因在常染色体上,而且是显性基因;要通过一次实验证明红眼、白眼基因的位置,可选用白眼雌果蝇×红眼雄果蝇进行交配,后代会因为不同的遗传方式而出现不同的情况。答案:(1)细胞质遗传(2)常显(3)白眼雌果蝇×红眼雄果蝇&& 子代中雌果蝇全部为红眼,雄果蝇全部为白眼,则该基因位于X染色体上子代中雌雄果蝇全部为红眼,则该基因位于常染色体上子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼,则该基因位于常染色体上
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站长:朱建新甜瓜的长蔓与短蔓为一对相对性状(由两对独立遗传的基因控制),下表是甲、乙、丙三个不同纯合品系的甜瓜_百度知道
甜瓜的长蔓与短蔓为一对相对性状(由两对独立遗传的基因控制),下表是甲、乙、丙三个不同纯合品系的甜瓜
若短蔓甲×短蔓乙:
F2(F1自交后代)
表现型及比例
表现型及比例
①短蔓甲×长蔓
③短蔓丙×短蔓甲
④短蔓丙×长蔓
②短蔓乙×长蔓
长蔓:7根据杂交实验结果判断,则F1自交后代的表现型及比例为(  )A.全为长蔓B.全为短蔓C.长蔓:短蔓=9:短蔓=3、丙三个不同纯合品系的甜瓜杂交组合实验甜瓜的长蔓与短蔓为一对相对性状(由两对独立遗传的基因控制)、乙:短蔓=3:1D.长蔓:短蔓=3:短蔓=9,下表是甲
提问者采纳
Bb.由组合④的杂交结果F2长蔓、短蔓甲的基因型只能是aaBB或者aabb:亲本短蔓丙与长蔓的基因型分别为aabb,因此短蔓乙的基因型为AAbb、丙又是不同纯合品系:短蔓=9;而甲;由③杂交结果知亲本短蔓丙,则短蔓甲的基因型只能是aaBB:短蔓=9,由④已推出亲本短蔓丙的基因型为aabb、AABB:7可知、长蔓的两对基因分别为Aa假设控制短蔓、乙:7.故选,由短蔓甲aaBB×短蔓乙AAbb→AaBb×AaBb→F2长蔓
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出门在外也不愁考点:基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系,基因控制生物的性状,生物的变异
分析:基因是控制生物性状的遗传物质的基本结构单位和功能单位;生物的性状由基因控制,基因是染色体上具有控制生物性状的DNA片段.生物的性状表现还受环境因素的影响,关键是要明确基因和性状的关系.生物的表现型受环境的影响,基因型相同,在不同的环境中,表现型不同.在遗传学上,把具有一对相同性状的纯种杂交一代所显现出来的亲本性状,称为显性性状,把未显现出来的那个亲本性状,称为隐性性状.控制显性性状的基因,称显性基因,通常用大写英文字母表示(如A).控制隐性性状的基因,称隐性基因,通常用小写英文字母表示(如a).
解答:解:(1)表现型指生物个体表现出来的性状,如豌豆的高茎和矮茎.控制显性性状的基因,称显性基因,通常用大写英文字母表示(如B).控制隐性性状的基因,称隐性基因,通常用小写英文字母表示(如b).将抗倒伏水稻作为亲本,收集种子种下去,观察水稻植株生长的状况并统计数据,将数据结转化成比例绘成如图,根据图中信息可推测出抗倒伏是显性性状,亲本的基因组成是Bb,倒伏植株基因组成为bb.如图所示:(2)如果让子代的倒伏植株与基因组成为Bb的植株进行杂交,后代出现倒伏的可能性为50%.如图所示:(3)将同一稻穗的水稻种子随机分成两组,分别种在肥沃和贫瘠的土壤中,前者的产量明显高于后者,这种变异是由环境因素引起的变异,属于不可遗传变异.(4)水稻的体细胞染色体有24条,其染色体数目是一定的,并且通常应是成对存在的.水稻一般是有性繁殖,其生殖细胞(配子)是传递遗传物质的唯一媒介.(5)生物体的基因包含着性状的遗传信息,但并不能表达出性状.性状实际上是由基因指导蛋白质的合成表达出来的,同时又受到环境的影响.故答案为:(1)抗倒伏;Bb;bb(2)50(3)不可遗传(4)一定;成对;生殖细胞(配子)(5)蛋白质;环境
点评:本题考查环境与表现型的关系.理解生物的性状表现还受环境因素的影响,解答此类题目的关键是运用所学知识对某些自然现象做出科学的解释.
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解析质量好中差

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