怎样将一个人源的ccdc106基因的编码区序列克隆至真原核表达载体体pegfp

【论文】大鼠pEGFP-C3/BMP-2真核表达载体的构建_百度文库
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大鼠pEGFP-C3/BMP-2真核表达载体的构建
目​的​通​过​克​隆​大​鼠​的​B​M​P基​因​,​构​建​E​G​F​P​―​C/​B​M​P基​因​的​真​核​细​胞​表​达​载​体​。​方​法​把​大​鼠​的​基​因​组​D​N​A​通​过​P​C​R​获​得​B​M​P,​克​隆​构​建​载​体​p​E​G​F​P​/​C-​B​M​P,​并​将​其​转​化​到​大​肠​杆​菌​里​面​,​最​后​进​行​重​组​真​核​表​达​载​体​p​E​G​F​P​―​C-​B​M​P的​构​建​和​鉴​定​,​并​可​观​察​其​在​真​核​细​胞​中​的​表​达​。​结​果​以​大​鼠​总​D​N​A​为​模​板​扩​增​出20​b​p​左​右​的​特​异​性​条​带​,​测​序​结​果​与​G​e​n​e​―​B​a​n​k​测​序​结​果​相​比​,​翻​译​成​的​氨​基​酸​序​列​相
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