我国货币政策传导机制的动态分析--《金融研究》2001年03期
我国货币政策传导机制的动态分析
【摘要】：目前 ,我国对货币政策传导机制的研究多为定性分析 ,只有少数的定量分析文章也多为静态分析。本文利用状态空间方法建立了动态的季度变参数模型 ,对 90年代以来货币政策对宏观经济在不同时点的动态影响进行测算 ,从而描述了我国IS -LM曲线的动态特征 ,进而得出了近两年来通货紧缩时期中央银行所采取的货币政策是有效的结论。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：F822.0【正文快照】：
近年来 ,经济学界就货币政策会对经济活动产生重要影响已基本达成共识 ,货币政策已成为各国政府调控经济的重要手段之一。近年来 ,面对国内通货紧缩 ,中央银行实施了一系列货币扩张政策 ,先后 7次下调存贷款利率。但是对于货币政策对经济活动产生的影响是如何进行传导的尚不
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京公网安备74号基于悬浮细胞培养的大麦耐镉性基因型差异及大小麦耐渗透胁迫差异的机理研究--《浙江大学》2009年博士论文
基于悬浮细胞培养的大麦耐镉性基因型差异及大小麦耐渗透胁迫差异的机理研究
【摘要】：
镉(Cadmium，Cd)是毒性最强的重金属污染元素之一。Cd在环境中的迁移性强，极易被植物吸收积累，超过一定限度不仅严重影响作物生长发育，降低其产量和品质，而且能通过食物链富集，危害人体健康。因此，研究Cd的植物毒性机制，以及植物对Cd胁迫的应答机制，对于提高植物对Cd的抗／耐性，改良粮食作物品质，降低Cd从植物进入食物链的危险性，具有十分重要的理论和实践指导意义。目前，Cd胁迫对植物生理生化影响的研究大多集中在植株水平上进行，而细胞生理生化对Cd胁迫是如何反应这一研究领域的探索却相对较少。悬浮细胞具备很好的均一性，并且对环境胁迫的反应更为敏感和直接。为此，本研究以耐Cd性不同的大麦基因型(萎缩不知，耐Cd基因型；东17，Cd敏感基因型)为材料，在成功建立分散均匀、稳定的胚性悬浮细胞系的基础上，较为系统地研究了Cd胁迫对大麦细胞抗氧化系统的影响及其基因型差异；并进一步探讨了饲喂Zn、Fe、GSH和SA对大麦细胞Cd毒害的缓解效应与基因型差异及其生理生化机制。此外，我们还培育了大麦(PC1163)和小麦(PC998)悬浮细胞系，并采用24孔板培养方法，研究了盐(NaCl处理)和干旱(PEG处理)胁迫对细胞生长和渗透调节物质脯氨酸含量的影响，并从基因表达水平探讨了大小麦耐渗透胁迫差异的机理。主要研究结果如下：
1．以直径约2 mm的幼胚为外植体，建立了萎缩不知和东17两个大麦基因型的稳定均质的悬浮细胞系，初步研究了大麦悬浮细胞的生长特性，探讨了不同水平Cd胁迫对细胞活力的影响及基因型差异。结果表明，大麦悬浮细胞的生长可以明显分为3个阶段：迟滞期(0-3 d)、指数生长期(4-8 d)、静止期(9-12 d)，由此进一步确定了大麦细胞的最佳继代周期为7-8 d。大麦悬浮培养液pH值的变化与细胞的生长阶段存在一定的相关性，pH值变化的基本趋势是先迅速下降，再缓慢上升，最后稍有下降。随着Cd处理时间的延长和浓度的加大，大麦细胞活力逐步下降，通过细胞活力及MDA含量两项指标的测定比较，我们确定了Cd胁迫浓度50μM，处理时间5 d，作为后继生理生化研究的试验处理条件。
2．研究了不同浓度Zn、Fe对Cd胁迫下大麦细胞活力和抗氧化酶活性的影响及基因型差异。结果表明，Cd胁迫会导致大麦细胞活力下降、MDA含量上升，敏感基因型东17细胞较耐性基因型萎缩不知细胞受害严重。50μM Cd胁迫下，耐性细胞系萎缩不知的SOD、POD活性显著增强，但CAT活性受到抑制。敏感细胞系东17的SOD、CAT活性在Cd处理1d后有所上升，但处理5d后，活性显著下降；而POD活性在整个处理时期内均显著高于对照。缺Zn处理和缺Fe处理显著降低了Cd胁迫下大麦细胞活力，并导致MDA含量剧烈升高；同时也使得SOD、POD、CAT活性急剧下降。而300μM Zn和500μM Fe在一定程度上缓解了Cd胁迫对大麦细胞造成的氧化损伤，诱导大麦细胞抗氧化酶活性(SOD、POD、CAT)较单独Cd处理上升，同时MDA含量有所下降。
3．探讨了外源GSH和SA对Cd胁迫下大麦细胞抗氧化系统的影响及基因型差异。结果表明，50μM Cd胁迫诱导耐性基因型萎缩不知大麦细胞APX、MDHAR活性显著提高，在处理中后期GR、DHAR活性也显著上升；而敏感基因型东17在50μMCd胁迫下仅MDHAR活性显著增强，至处理中后期尽管GR活性有所上升，但APX活性显著下降，且DHAR活性在整个处理时期内均受到抑制。尽管50μM Cd胁迫降低了两基因型大麦悬浮细胞GSH、AsA含量，并且细胞内GSH／GSSG、AsA／DHA比值亦较对照有所下降，但耐性较强的萎缩不知胞内的GSH、AsA含量及GSH／GSSG、AsA／DHA水平较东17高。外源GSH和SA降低了Cd胁迫对大麦细胞造成的氧化伤害，使得大麦细胞MDA含量较单独Cd处理有所下降，而细胞活力稍有上升。外源GSH显著提高了Cd胁迫下两基因型大麦细胞APX、MDHAR活性及内源GSH含量和GSH／GSSG比率；而外源添加SA显著提高了两个大麦细胞系GSH含量和GSH／GSSG比率，同时对萎缩不知大麦细胞SOD等抗氧化保护酶、AsA-GSH循环关键酶类以及AsA、AsA／DHA比率也有一定的促进作用。
4．以大麦(PC1163)和小麦(PC998)悬浮细胞系为试验材料，采用24孔板培养方法，探讨了盐和干旱胁迫对细胞生长和渗透调节物质脯氨酸含量的影响，并进一步从基因表达水平探讨了大小麦耐渗透胁迫差异的机理。结果表明，大麦(PC1163)和小麦(PC998)细胞对渗透胁迫的耐性存在差异，其中大麦悬浮细胞对渗透胁迫的耐性较强。100 mM NaCl处理24h后，小麦(PC998)悬浮细胞系中的活细胞量显著下降，而大麦细胞则无显著变化。脯氨酸是禾本科植物细胞中重要的渗透调节剂之一，大小麦细胞中脯氨酸含量的分析结果显示，小麦(PC998)细胞中的脯氨酸水平为大麦(PC1163)细胞的3倍。NaCl胁迫下，两种类型细胞的脯氨酸含量均随处理时间的增加而升高；而PEG处理后，细胞内脯氨酸水平的增幅较小。本试验以Tubulin为内参，通过半定量RT-PCR检测分析了渗透胁迫下脯氨酸生物合成关键基因(P5CS和P5CR)在转录水平上的变化。NaCl和PEG处理下，小麦(PC998)细胞P5CS和P5CR的转录水平随胁迫时间的变化趋势与其游离脯氨酸含量测定值的变化较为一致；但在大麦(PC1163)细胞中并未得到相同的结果，NaCl和PEG处理下，大麦(PC1163)细胞中PSCS和P5CR的转录水平无显著变化，但其脯氨酸含量却随处理时间的延长而上升。进一步分析结果发现，大麦(PC1163)细胞中P5CS和P5CR的转录水平较小麦(PC998)高，而大麦(PC1163)细胞中的脯氨酸含量却显著低于小麦(PC998)细胞。由此推测，大麦(PC1163)细胞中脯氨酸生物合成总体水平较高，但大麦细胞中的脯氨酸具有较高的流通能力。而大麦(PC1163)细胞醇溶蛋白4个同源基因的转录水平的检测结果也证实了这一点，游离脯氨酸参与合成B3-Hordein，在降低细胞内脯氨酸含量并维持脯氨酸动态平衡方面起了重要作用。
【关键词】：
【学位授予单位】：浙江大学【学位级别】：博士【学位授予年份】：2009【分类号】：S512.3【目录】：
中文摘要8-11
Abstract11-15
插图和附表清单15-17
缩略词表17-21
第一章 文献综述21-53
1 植物细胞培养的研究进展21-25
1.1 植物悬浮细胞培养研究概况21
1.2 影响植物悬浮细胞系建立的因素21-24
1.3 植物悬浮细胞系在逆境生理研究的应用24-25
2 镉(Cd)对植物毒害及植物耐镉机理研究进展25-37
2.1 Cd对植物的毒性效应25-27
2.2 植物对Cd的耐性机制27-37
3 外源物质缓解重金属Cd胁迫的研究进展37-42
3.1 锌(Zn)37-39
3.2 铁(Fe)39-40
3.3 谷胱甘肽(GSH)40-41
3.4 水杨酸(SA)41-42
4 本实验的研究目的和意义42-44
参考文献44-53
第二章 不同耐镉性大麦基因型悬浮细胞系的构建及镉胁迫对细胞活性的影响53-66
1 材料与方法54-57
1.1 大麦悬浮细胞系的建立54-55
1.2 大麦悬浮细胞生长量及pH的测定55-56
1.3 不同浓度Cd胁迫对大麦细胞活性的影响56-57
2 结果与分析57-62
2.1 大麦悬浮细胞系的建立57-59
2.2 大麦悬浮细胞系的生长特性59-60
2.3 不同浓度Cd胁迫对大麦细胞活性的影响60-62
3 讨论62-64
参考文献64-66
第三章 锌、铁对镉胁迫下大麦悬浮细胞生长和抗氧化酶活性的影响及基因型差异66-83
1 材料与方法67-69
1.1 细胞培养及处理67-68
1.2 分析测定方法68-69
1.3 统计分析69
2 结果与分析69-74
2.1 不同浓度Zn和Fe对Cd胁迫下大麦悬浮细胞活力的影响及基因型差异69-70
2.2 不同浓度Zn和Fe对Cd胁迫下大麦细胞膜脂过氧化的影响及基因型差异70-71
2.3 不同浓度Zn和Fe对Cd胁迫下大麦细胞抗氧化酶活性的影响及基因型差异71-74
3 讨论74-79
参考文献79-83
第四章 外源GSH和SA对镉胁迫下大麦悬浮细胞生长和抗氧化系统的影响及基因型差异83-107
1 材料与方法85-86
1.1 细胞培养及处理85
1.2 分析测定方法85-86
1.3 统计分析86
2 结果与分析86-98
2.1 外源GSH和SA对Cd胁迫下大麦悬浮细胞活力的影响及基因型差异86-87
2.2 外源GSH和SA对Cd胁迫下大麦细胞膜脂过氧化的影响及基因型差异87-88
2.3 外源GSH和SA对Cd胁迫下大麦细胞SOD、POD和CAT活性的影响及基因型差异88-91
2.4 外源GSH和SA对Cd胁迫下大麦细胞AsA-GSH循环相关抗氧化酶活性及抗氧化剂含量的影响及基因型差异91-98
3 讨论98-102
参考文献102-107
第五章 大麦(PC1163)和小麦(PC998)悬浮细胞系的构建及其耐渗透胁迫差异的机理107-121
1 材料与方法108-111
1.1 细胞培养及处理108-110
1.2 分析测定方法110-111
2 结果与分析111-115
2.1 小麦和大麦单细胞培养体系的建立111-112
2.2 NaCl和PEG处理对小麦(PC998)和大麦(PC1163)细胞活力的影响112-113
2.3 NaCl和PEG处理对小麦(PC998)和大麦(PC1163)悬浮细胞脯氨酸含量的影响113
2.4 NaCl和PEG处理对小麦(PC998)和大麦(PC1163)细胞P5CS和P5CR转录水平的影响113-115
2.5 NaCl和PEG处理对大麦(PC1163)悬浮细胞醇溶蛋白编码基因转录水平的影响115
3 讨论115-118
参考文献118-121
攻读博士学位期间发表或录用的论文121
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