为什么可以利用已知的噬菌体侵染细菌的实验来鉴定细菌的种类？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-08-07 12:19 标签： 噬菌体与细菌的关系
目前已抓到8条蛇，还有5条潜伏在家中。
此前，两人被拍到在机场十指紧扣，看来关系匪浅。
　　爪机党码字儿不易，转载请告知。。。
　　噬菌体从刚被发现开始，就被认为是用来抑菌的好东西，如图，一个小洞就是一个噬菌体分子吃出来的，效果多赞
　　但是为什么最终基本没有投入应用，是因为抗生素的发现和抗生素相关产业发展，同样抑菌，噬菌体与传统抗生素相比有以下弱势:
　　1.噬菌体裂解谱太窄太窄太窄。抗生素的最大优势是抑菌谱广啊，拿青霉素说，革兰氏阴性菌一杀杀一片，效率多高啊。而某种噬菌体只能针对其宿主菌的某一种类型（由宿主细胞膜表面的受体决定），往往要十几种噬菌体才能搞定一种细菌，使其应用范围被大大的缩小了，还拿什么跟抗生素争？
　　2.耐受。细菌能通过筛选产生抗药性，噬菌体就不会有耐受吗？学生物的生口们应该知道，配完氨卞的板子放那儿一两个月都不会长菌。细菌要产生抗药性是一个漫长的过程，从抗生素使用到现在耐药性泛滥，起码几十年过去了。。而宿主产生噬菌体耐受要多久？我做的铜绿假单胞菌噬菌体，答案是一两晚上，刚被噬菌体吃光的板子上，放一晚上就密密麻麻长出耐受了。一种抗生素从投入市场起码可用十几年，单一噬菌体产品搞不好很短时间就失效了，研发投入跟产出比太大了。
　　3.免疫方面，噬菌体毕竟也是大蛋白颗粒，也是个抗原，体内注射可能会刺激免疫系统的反应（我的绿脓好像还好，没看到引起免疫的报道，对烧伤感染的效果还可以，别的噬菌体不知道）
　　4.生产方面。抗生素可以制成粉末，胶囊，注射液，大部分常温就能保藏运输，噬菌体毕竟是“活”生物制品，这方面成本比较高。
　　5.政府审批。一句话，我国不批，美国批了一两个，欧洲不批，东欧批的多。不过欧美看着东欧干的热火朝天，也开始制定相关制品的标准和规范了，我国还没有。不批你有噬菌体都没法去用于治疗（认识的某烧伤大夫也做过噬菌体，聊的时候说:“眼睁睁看着病人严重烧伤并发严重感染，全是耐药菌，也不敢用噬菌体，出了事谁担责任”），没办法，法律层面过不去。。。
　　黑了这么多，开始粉，噬菌体治疗的应用前景还是极其广阔的，它有着很多抗生素木有的nice技能啊。。开始数数:
　　1.能治超级细菌，不多说了，各种耐药菌也有它对应的噬菌体，专治各种不服。
　　2.噬菌体人家谱窄，谱窄有谱窄的好处呀。。在复杂细菌的环境中，比如说人体肠道，以往一颗药丸子下去，男的女的老的少的益生的有害的全死啦死啦地，长期下去肠道菌群异常，还要吃粪菌来改善肠道菌群（没错，就是吃粑粑胶囊）。有了噬菌体，咱只服用志贺氏痢疾沙门的噬菌体，对益生菌没有伤害，从此腰也不疼腿也不酸有效改善腹泻。
　　3.高效价高效率，抗生素吃下去，随着代谢，体内的药越来越少，效果降低，隔天再服药，一个疗程吃好多药。。。噬菌体不一样，一个下去，千千万万个繁殖出来，直到宿主菌消灭，量才减少，一次或少次用药，就可以达到很好的效果，这方面抗生素low多了。
　　4.可以通过抗生素检查:这方面在兽用药方面特别明显，蛋奶药制品严格规定了抗生素的检出量（国内抗生素还滥用的厉害，主要是监管不力，比如奶场到了夏天乳房炎发病率很高，然后……），但禽畜总不能生个小病扔那里自生自灭吧对吧，bingo，噬菌体就没这方面担忧;另外，在肉奶蛋的运输过程中，细菌污染影响也很大，煮熟了还好，像欧美人喜欢三到七分熟的，肿么办。。现在美国就有在牛肉运输过程中喷洒沙门菌噬菌体的，成本自然比抗生素贵，可以用于高端的肉类嘛。。。
　　5.针对上述的瓶颈，有很多的解决方法:谱窄的话可以几种噬菌体混合鸡尾酒疗法啦，或干脆抗生素噬菌体联用;耐受的话鸡尾酒疗法也能解决，或定期添加新噬菌体减去没用的噬菌体;免疫的话我觉得还好，实验中还没发现，但我觉得是一个可能的隐患，所以写上去了。。。或干脆用在外环境比如肠道尿道皮肤;价格么，产业大了自然便宜，当年抗生素多贵啊，现在就几块钱的事。。。;政府审批是个问题，还需多方努力，毕竟新概念的药物不是那么容易通过的。。
　　6.毕竟噬菌体是在抗生素失效后才端得上台面的，每个感染者的情况和菌都不一样，在格鲁吉亚，有那种针对个人的噬菌体诊疗:抗生素搞不定问题了，你就来联系，寄份感染样品过来，我们给你专门筛噬菌体，，上到严重烧伤下至脚臭都能给你搞定，然后再把噬菌体寄给你，多么个性的治疗。。开创了医疗界的B2C，妈妈再也不用担心医生收回扣乱开药了（法律问题难解决，并不推荐）
　　综上个人觉得，噬菌体还是很有应用前景的，拭目以待吧。
　　国内做噬菌体的只有菲吉乐科这一个公司，在南京，还是挺有未来的。
　　来源：知乎
　　作者：狒狒
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为什么可以利用已知的噬菌体来鉴定细菌的种类?
为什么可以利用已知的噬菌体来鉴定细菌的种类?
这个问题可以用一个经典的表观遗传学的实验来解释.有T1,T2两种噬菌体,C1,C2两种大肠杆菌.当用T1感染C1,T2感染C2,则表现为百分百的感病.用T1感染C2,T2感染C1,感病率非常非常的低.这里有个奇怪的现象就是一旦T1感染了C2过后,T1的子代便可以百分百的感染C2,但将T1子代再回过头去感染C1时,感染率却非常的低.要知道这其中的原理,先要了解到,噬菌体只含有遗传物质和蛋白质外壳,它复制转录等等行为,都要依靠寄主细胞,这就导致了其子代的基因修饰与其记住相同.T1与C1基因修饰相同,T2与C2基因修饰相同,所以当他们一一对应侵染时不会被寄主细胞所发现,从而导致百分百的侵染率,而反过来时侵染率大大降低.因此可以用噬菌体来鉴定细菌.以上全部都是手打,3Q.
噬菌体有严格的宿主特异性，只寄居在易感宿主菌体内。
噬菌体是细菌的病毒，特定的噬菌体能侵染特定的细菌。噬菌体注入宿主菌细胞内的物质是DNA，释放出来的是跟原先感染细菌细胞一样的噬菌体，DNA是联系亲代和子代的物质。为什么可以利用已知的噬菌体来鉴定细菌的种类？_百度知道
为什么可以利用已知的噬菌体来鉴定细菌的种类？
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噬菌体有严格的宿主特异性，只寄居在易感宿主菌体内
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