每天睡十个小时还觉得累是什么原因_百度知道
每天睡十个小时还觉得累是什么原因
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作息颠倒物钟顺应才行定合理午寐胜晚<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0a5f22点睡觉<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0ad:30起记30岁前定养良作息习惯
睡懒觉对人体有以下危害：　　1 破坏生物钟效应　　人体激素的分泌是有规律性的，睡懒觉会扰乱人体内生物钟节律。结果白天激素上不去，夜间激素水平降不下，让人饱尝夜间睡不着，白天心情不悦、打哈欠等疲惫不堪的滋味。　　2 妨害神经系统正常功能　　睡懒觉的人睡眠中枢长期处于兴奋状态，时间久了便会疲劳。而其他中枢由于受到抑制的时间太长，恢复活动的功能就会相应变慢，因而感到昏昏沉沉，无精打采。物质沸腾欲望膨胀，那是众生的脸！　　3 影响胃肠功能　　睡懒觉的人该吃早餐时还在床上，而胃已开始分泌消化液，准备接纳和消化新的食物。由于不按时进餐，胃肠经常发生饥饿性蠕动，久之易得胃炎、溃疡病。　　4 肌张力低下　　一夜休息后，早晨肌肉和骨关节变得较为松缓。如醒后起床做些活动，可以增强...
尽管睡眠过少的危险众人皆知，但根据一项新的研究，睡眠过多同样可能有害无益。 　　加州大学圣地亚哥分校的研究者发现，与每天睡八小时的人相比，每个工作日睡眠时间达到9-10小时的人似乎有更多入睡和睡眠品质方面的问题，以及其他睡眠障碍。　　睡眠障碍包括半夜醒来、晨间早醒、醒来后无法再度入睡以及日常活动时疲倦等等。　　此外，与每天八小时睡眠者相比，每晚只睡七小时的人也表示他们入睡更难，早上醒来时更少感觉神清气爽。　　《身心医学》(Psychosomatic Medicine)期刊发表的这项研究结果表示，希望获得一夜安眠的人可能不必把睡眠目标定在八小时以上。　　研究报告作者克里普克(Daniel Kripke)表示，对于每晚睡眠超过八小时或八个半小时的人来说，考虑减少一下睡眠时间“也许是个好主意”。但他也...
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出门在外也不愁专家集中回答---李洵桦（08.02.11-03.16）
&&&&问题：急需求助~！！如何治疗运动神经元疾病
我患了运动神经元疾病，一开始的时候仅仅只是左手麻木,之后就有些使用不方便，在后来不到半年的时间里，竟然发展到全身。如今左手僵硬,无法伸展，右手和双脚都有些不听使唤，体能飞快的下降，尤其是说话时非常不清楚，舌头发僵。特向各位专家求救！ 谢谢
&&&&答：从你描述的症状看来，你的发展非常快，属于比较凶险的一种类型，需要引起足够的重视。不知在何处就诊？服了力如太没有？请你家属尽快带你去协作组医院复诊。快！
&&&&问题：请问中山大学附属第一医院的李洵华医师
请问中山大学附属第一医院的李洵华医师，地址是中山大学附属第一医院吗，您上班的时间，和在上班的地址，我想带我爸去广州做肌电图，看病难，医院挂号也难，我查了只有广州离湖南近些，因为我们家湖南农村老家，路途遥远，想知道一些信息我们好安排。
&&&&答：地址是中山大学附属第一医院，上班时间每周二下午（挂神经遗传专科门诊）和周五上午我的门诊．医院地址：广州，中山二路．地铁一号线在烈士陵园下车就不远了．在我院看病挂号不难．
&&&&问题：我想为我姐姐找家医院治病
我姐是刚生下来15天发高烧，脑神经烧坏了，现在落下后遗症，智商也就在3－4岁，她现在都23了，但是能做一些生活自理，也能干些日常生活，我想问下她的病能不能治疗，要到哪去治最有效果，希望专家能给些帮助，谢谢了
&&&&答：你姐的病时间太长了，恐怕难以治疗。可以做的可能是适当康复以及家人尽量教会她一些日常生活自理。
&&&&问题：这种药哪里可以买？
博士你好！我是杭州运动神经元病友的家属，我想请问，“锂”这种药在哪里可以买到？我需要这种药。
&&&&答：不知你为何要买“锂”这种药，药物碳酸锂中含有锂，大医院或精神病院应有药。
&&&&问题：请问,神经源性肌萎缩和脊肌萎缩症一样吗?
请问,神经源性肌萎缩和脊肌萎缩症一样吗?两者有什么不同?
&&&&答：神经源性肌萎缩只说明肌萎缩是因为神经的病变所引起，很多疾病都可引起。脊肌萎缩症是一种病，其造成的肌萎缩也是神经源性肌萎缩，两者并不等同。
&&&&问题：手有点肿
您好 我父亲是ALS患者 右手有萎缩 最近发现右手有点肿 请问是怎么回事 谢谢
&&&&答：最近天气冷不知有否受冻，另外长时间垂下上肢，活动少也可引起手肿，要注意保暖和手部的活动和按摩。另外也可到当地医院看看医生，排除其他原因，如感染等。
&&&&问题：求助专家
我父亲现在总是痰(很清的)多、口水多、胀气、腹胀。请问专家这是als病人的正常症状吗？需要使用何种药物治疗上述症状？
&&&&答：不知你父亲是否有吞咽困难，有吞咽困难的ALS 患者会有口水增多，如合并呼吸道感染会有较多痰液，这时需用抗感染药物和化痰药。无感染的，如口水太多，可在医生指导下试用阿米替林、苯海索等药以减少唾液的分泌。胀气和腹胀可能与食物或消化功能紊乱有关，注意不要吃进太多的高碳水化合物的食物，进食后适当活动一下，胀气时可按摩腹部。
&&&&问题：如何才能得到ALS手册啊
我是山东患者，请问怎么样才可以得到手册啊
答:可以在就诊医院（第一批为协作组医院）、京卫大药房可以领到。2月底之前ALS病友俱乐部成立后，请加入，可以得到免费邮寄到家的服务。
补问:谢谢解答。我会关注的。
&&&&问题：请专家看一下我的肌电图
&&&&答：你的肌电图提示有神经性损害，有什么意义要结合你的临床症状和体征才能断定．
补问：我从2007年6月份感觉左手无力，后来过了3个月左右，右手出现同样问题，写字拿不住笔，11月做了肌电图。现在感觉全身肉跳的厉害，每时每刻都跳，双手虎口处萎缩明显。可以做适当运动，只是穿衣服，拿筷子费事。下肢除了肉跳，容易抽筋外没有明显不适，可以做30个连续蹲起。呼吸，说话，吃饭都没有问题。自己感觉病情发展相对缓慢。请问专家还需要做什么检查以便进一步确诊。谢谢。
&&&&答：建议立即去北京协和医院或北医三院、301医院等大医院去就诊。早期发现。早期治疗效果好。现在发展缓慢是初级阶段。
&&&&问题：我正么年轻，可能是als吗？
您好：我是一名在校大学生，今年21岁，在初三的时候（15岁）发现自己右手大拇指与食指之间的肌肉萎缩，当时去做了核磁共振检查，没有发现脊髓空洞，继而做手部肌电图检查，好像是出现了问题，但是医生并没有说明白，也没有明确诊断。以后的几年之中，因为不是特别影响生活，就没有继续治疗。但是现在情况好象有所恶化了。现在我右手的无名指和小拇指无法自然伸直，右手力度低于左手，而且容易受凉，在冬天易冻僵，右手手腕也明显细于左手，而且右手手指总会有颤动，我也分不清楚是神经还是肌肉引起的。有时手部肌肉还会不自主跳动。如果右手受累，连带右肩肌肉酸痛。上网查了一些资料，觉得自己症状和als很相近，但是als又是中年以后才发病，我这么年轻会得吗？将我的情况向您说明，希望您给于诊断！谢谢！！！
&&&&答：无法诊断，需要门诊查体配合其他辅助检查才可以确诊。请到北京、上海、广州等协作组医院就诊。
&&&&问题：求救，治疗运动神经元疾病的专家
我的一个舅舅患了运动神经元疾病，一开始的时候仅仅只是左手有些使用不方便，在后来不到半年的时间里，竟然发展到全身。如今说话不清楚舌头发僵，右手和双脚都有些不听使唤，体能飞快的下降，走路不稳，在发病严重的时候，连坐着说几句话都会感到身体非常吃力，接不上气。特向各位专家求救！
&&&&答： 从你描述的症状看来，你舅舅的疾病发展非常快，属于非常凶险的一种类型，需要引起足够的重视。预后非常不好，你要知道als患者的生命一份秒来计算，因此现阶段需要赶快去医院。不知在何处就诊？服了力如太没有？请尽快带他去协作组医院复诊。快！
补问：谢谢你的建议，我们在北京萱武医院看的，这几天他感冒了，服了说的力如太，还吃中药的呢，请问协作组医院在那里，如何联系？希望能得到帮助
答:北京：协和医院、北医三院、中国人民解放军总医院等
上海：华山医院、长海医院
广州：中山大学第一医院
四川：华西医院
可以就近前往就诊。您也可以查看这里的专家介绍。
&&&&问题：求助
父亲的两个胳膊与肩之间关节好似脱了、断了、动不得，转不得，抬不得，放不得，很疼很累，象压了很重很重的东西，晚上睡觉怎么放都不行，所以影响睡觉，一夜几乎不能眠，只能坐在椅子上眯盹一时。左胳膊曾在两个多月前洗澡搓背时闪了一下，一直痛到现在，拍过片子讲骨头没事。这两天右胳膊也开始疼了。还有最近痰和口水特别多，也是导致不能躺下睡的原因．痰堵在喉咙里，无力咳出，喘不过气，因为这些问题呼吸机也不能戴了．这样下去我很担心，该怎么办呢？请大家帮帮我。父亲的吞咽很困难，药片和胶囊已不能用了．
&&&&答：这些问题确实很严重，需要就近去医院诊疗。综合护理可以在当地大医院进行，关于运动神经元病的特殊治疗需要到有经验的协作组医院治疗。
&&&&问题：腿酸，肌肉跳动
女，25岁，从未患严重疾病，也无家族病史。从０７年７月份，就感觉有神经不规则跳动的症状．过了半年，现在全身一些部位的神经还是会有不规则的轻微跳动，而且左小腿会有酸的感觉。在有症状2个月后去查了肌电图，也没查出什么异常．也不知道这是怎么了？现在就是整天左膝盖有些发酸，全身神经有不规则跳动的症状，好象左小腿也比右小腿细了大概0.3_0.5厘米。其他的没有什么异常感觉，运动走路都很正常。也不知道这是为什么？很苦恼！麻烦医生能帮帮我！谢谢了！
&&&&答：不必过于担心，你得ALS的可能性不大。你可以去就近的协作组医院就诊，请这些有经验的专家来诊断。
&&&&问题：求助李小光教授
李教授:您好!我是在08年1月在北京协和医院被确诊为运动神经元病(可能性大),我的病治在协和医院,我在神经内科二病室住院检查的.出院那天我去找过您,还留了我的血.不只您还记得不?我只是说话吐字不请,就是大舌头.发病以来没有大的发展,现在在吃弥可保和维生素B1,有点效果,出院时魏妍平医生说没什么药,我想请您帮我,我该怎么办,不能什么药也不吃吧?我在打工还是文秘,我要讲话啊,求您帮帮我!我该怎么办?谢谢您!
&&&&答：我是在08年1月在北京协和医院被确诊为运动神经元病(可能性大),我的病治在协和医院,我在神经内科二病室住院检查的.出院那天我去找过您,还留了我的血.不只您还记得不?我只是说话吐字不请,就是大舌头.发病以来没有大的发展,现在在吃弥可保和维生素B1,有点效果,出院时魏妍平医生说没什么药,我想请您帮我,我该怎么办,不能什么药也不吃吧?我在打工还是文秘,我要讲话啊,求您帮帮我!我该怎么办?谢谢您!蔡女士：谢谢您的信任，但我不太记得清您的具体情况。如果您找过我，我应该给您有所建议。无论如何，从您现在描述的情况看是临床以球麻痹为主要表现的运动神经元病，而非典型的肌萎缩侧索硬化。如果有条件应该服用力如太，并定期随访，一般不要超过半年。到时还要复查肌电图。留血是为了筛查基因，正在进行中，有结果会根据您留的地址和您本人联系。
补问：非常感谢您的回复!当时有些匆忙,您还不了解我的病情,所以就没给我建议,我在回来后才在网上看到有这个网站,发现有您的名字和照片,我想请问您3月5日的交流会我有没有必要参加?您能有时间在百忙中看看我的病治?我也想有药可以治疗,不能等着病情的发展啊!
&&&&答：完全可以，请带好相关资料，有一小时多的时间可以问答。
补问：李教授：您好！我把出院记录介绍给您，您帮我看看情况怎样？检查血、尿粪常规正常，血沉、CPR、肌酶谱、RPR、甲功、感染七项均正常。ANCA、补体（-）、抗JO-1抗体（-）、免疫固定电泳：未见单克隆蛋白。免疫球蛋白：IgG18.7g/1,IgA4.65g/1偏高、IgM2.07g/1,ANA:1:40.脑脊液常规、生化正常。头颅MR:双侧额叶皮层下少许斑片状长T2信号，右侧上颚窦囊肿。肌电图+诱发电位：1、可疑肌原性损害：2、上下肢SEP未见异常；3、双侧BAEP未见异常；双侧VEP未见异常。脊旁肌肌电图：右胸棘旁肌神经原性损害（T10).目前情况：口齿不清，无饮水呛咳、吞咽困难。
诊断：运动神经元病可能性大
肌萎缩侧索硬化？
是陈琳和魏妍平医生看的 ，情况就这些，给您添麻烦了，再次谢谢您！
&&&&问题：紧急。
姚医生，你好，请问你们医院有没有做镜胃萎管（简称PGE）手术吗？我爸现在呼吸很困难，要用哪一类型的呼吸机比较好呢？希望你尽快回复，谢谢。
&&&&答：具有Bipap功能的呼吸机很多，你有很多选择余地，但这只适用于初期患者。 这里你要理解什么是Bipap，Bipap就是Bilevel Positive Airway Pressure的首字母缩写，包括IPAP和EPAP，即吸气压力支持和呼气压力支持，他帮助无力吸气和呼气的患者来进行呼吸。但晚期ALS患者需要用带有ST功能的呼吸机，尤其是带有T功能的，S表示spontaneous，T表示Timed。S是指患者自发呼吸，机器察觉后即给予压力支持，帮助无力的患者呼气和吸气。T指在患者没有自发呼吸时，或者机器没有察觉到患者呼吸时，机器可以自动启动，这样可以避免患者因为不呼吸而死亡。目前市面上最常见的带有ST功能的呼吸机厂家和产品为美国伟康公司，英文Respironics，产品为Bipap S/T，Bipap Harmony(Bipap Harmony II S/T)，Bipap Synchrony ST我院外科应该有。
&&&&问题：求助于崔丽英大夫！！！
崔大夫您好：我是一名女大学生，2002年发现右手病症。现在我右手的无名指和小拇指无法自然伸直，右手力度低于左手，而且容易受凉，在冬天易冻僵之后右手行动不便。右手手腕也明显细于左手，而且右手手指总会有颤动，我也分不清楚是神经还是肌肉引起的。有时手部肌肉还会不自主跳动。如果右手受累，连带右肩肌肉酸痛。
今天去医院检查并做肌电图，只是右手有问题，左手以及右腿均无病变。内蒙古医学院赵世刚医生看过之后说不是ALS，而且因为已经六年了却没有发展很厉害。只是给开了一些维生素B2 B6,也就是说这个症状将伴随我一生,不能彻底根治。请问我该怎么办？该怎样排除ALS？我的症状似乎很像平山病，到底该怎么办呢？将我的情况向您说明，希望您给于诊断！谢谢！！！
&&&&答：代回答：需要到医院就诊，神经科疾病需要严格查体，这里不能做出诊断。
&&&&问题：这到底是什么病？
您好：我是一名在校大学生，今年21岁，六年前发现自己右手大拇指与食指之间的肌肉萎缩，当时去做了核磁共振检查，没有发现脊髓空洞，继而做手部肌电图检查，出现了问题，但是医生并没有说明白，也没有明确诊断。以后的几年之中，因为不是特别影响生活，就没有继续治疗。但是现在情况好象有所恶化了。现在我右手的无名指和小拇指无法自然伸直，右手力度低于左手，而且容易受凉，在冬天易冻僵，右手手腕也明显细于左手，而且右手手指总会有颤动，我也分不清楚是神经还是肌肉引起的。有时手部肌肉还会不自主跳动。如果右手受累，连带右肩肌肉酸痛。上网查了一些资料，觉得自己症状和als很相近，但是als又是中年以后才发病。今天去医院检查并做肌电图，只是右手有问题，左手以及右腿均无病变。医生看过之后说不是ALS，而且因为已经六年了却没有发展很厉害。只是给开了一些维生素B2 B6,也就是说这个症状将伴随我一生,不能彻底根治。请问我该怎么办？该怎样排除ALS？将我的情况向您说明，希望您给于诊断！谢谢！！！
&&&&答：代回答：这里不能够代替门诊，神经科疾病需要严格查体等才能正确诊断，所以请到医院就诊。
&&&&问题：我是运动神经元病吗
2007年4月起左下肢---右下肢---左上肢----右上肢逐渐出现无力，体检:瘫痪,时有肉跳,无排尿障碍,说话吞咽无困难,检查:颅N(-),四肢肌张力高,四肢腱反射亢进,双上肢()Rossol 征(+),Hoffman 征(+),Chadduck 征(+),右 Babinski 征(+),无感觉障碍，医生意见:四肢痉挛性瘫痪,可能为运动神经元病，做肌电图称可疑广泛运动神经源损害，但胸锁乳突肌正常，颈椎MRI显示矢状位于颈椎曲度前弓，椎推体前后缘增生突变，椎间盘水平蛛网膜下腔受压呈弧形改变，推管内径髓形态及信号正常，横轴位于C4/5,C5/6,C6/7椎间盘稍有膨出，推管未见有明显狭窄。有医生称需要做手术治疗，有医生称可能是运动神经元病。做脑脊液检查正常。现在患者基本瘫痪在床，吃饭靠喂，手部明显萎缩，左手手指蜷曲，左脚趾同样总想勾其来，患者说话、吃饭正常。请问患者是运动神经元病吗？需要那些检查可以确诊，另外如何与帕金森病、颈椎病区别？胸锁乳突肌肌电图正常是否说明患者是颈椎病不是运动神经元病？
&&&&答：你的疾病进展比较快，有运动神经元病的可能，但胸锁乳突肌肌电图不支持，最好能在比较大的医院再做一次肌电图。MR检查没有颈髓的损害，不象颈椎病。从病史及体征看，可排除帕金森病。
&&&&问题：请医生看看我的双上肢肌电图检查结果
医生您好，请您在百忙之中解答一下我的疑问吧，谢谢您。我四个月前出现颈部到肩部到两臂的肌肉跳动，每天出现十余次，每次像脉搏那样咚咚跳。 在不跳的时候，也能感觉到两臂肌肉在轻微颤，但是肉眼看不见，就像很紧张时候的轻微发抖的感觉，或者像手臂剧烈运动后的那种肌肉颤抖。还有一个现象，就是会在耳朵听到猛然关门时砰的一声后，可能出现咚咚的跳。此外，还有游走性肌肉跳的现象，主要在腰，背。
胳膊和腰腿酸，腿还会发热但是没有无力的感觉。两手手掌发麻做了颈椎核磁，腰椎CT,都基本正常 我很害怕是传说中的那个致命的慢性运动神经元疾病，请医生帮帮我。 这是2个月前的双上肢检查报告,请医生帮我解释翻译一下： 会不会是比较早的检查结果，还需要重新检查？
&&&&答：其结论为双上肢感觉神经传导速度减慢，运动传导速度正常，远近端肌肉的肌电图正常。但是在运动传导检查时，波幅3.8mv的结果，明显低于正常范围，不知道做的是否准确。如准确，应该会有支配手指肌肉的无力。但肌电图又正常，有矛盾。应该进一步检查下肢。
补问：请问感觉神经传导速度减慢是什么原因？医生，那就是说我的运动神经传导速度确实慢，检查的医生看错了？那肌电图正常又是什么意思？是EMG MUP DATA 项目里数据正常，还是医生手写的结论正常？还有什么可能会引起肌肉跳动？我很害怕，现在。
&&&&答：肌电图检查结果受技术因素影响很大，有些并非神经真正有问题，只是检查者技术有问题。国内很多医院都存在这个问题，我们在进行学习班培训时就发现各地技术差别很大。要结合临床情况来看，才可以。请将神经科医生查体的内容上传。
补问：请问查体内容是什么？医生诊断后的病历吗？
&&&&答：医生测定肢体的力量、腱反射、病理征、感觉体征等，应记录在病历本上。
补问：谢谢医生再次耐心解答。我当时做肌电图就只有这个报告单，没有别的内容了。我是否还应该作肌电图检查？我想再说一下我现在的情况：我现在除了肌肉跳就是胳膊，大腿酸，热，有时还有灼痛的感觉。脚掌手掌发热，手掌有时候会发麻，腰有时也发酸。肩胛也酸痛，还有胸闷的感觉。晚上有时候侧身躺着睡觉会觉得肩胛脖子的血管被压迫的缺氧而醒来（就像做颈椎牵引被勒久了的感觉），保持一个姿势坐久了也会感觉大腿缺血。睡觉有全身盗汗的现象，容易醒来。偶尔有尿频的现象。怕冷。前几天到神经内科看病，作了心肌酶检查，全部项目正常。 后来又到风湿科看病，医生让做肾，膀胱，前列腺B超检查，还有尿常规和人类白细胞抗原B27检查，结果是B超肾膀胱正常，前列腺有炎症。人类白细胞抗原B27检查为阴性，但是尿常规蛋白质是2+，其余项目正常，让我去泌尿外科看，泌尿外科的医生建议我一周后复查尿蛋白。
神经内科的医生说这种近端的四肢症状，检查都正常，是肌病的可能性很大，还得做肌肉活检。我在哈尔滨医大附一院看的，医生说哈尔滨没有做活检的条件，建议我去北京检查。泌尿外科的医生说如果复查结果还是+，那就是肾的问题了，如果正常就是前列腺的问题。可是网上一些肾内科和泌尿外科的医生说肾病和前列腺都不会引起这样的症状。还有医生说是血管的问题……我很担心，我这得的是哪门子病啊，到底是不是肌病？反正得了那个病都没有好结局。再请问一下，在北京做肌肉活检的费用总共大概多少钱？
补问：我的肾复查B超后，结论是胡桃夹征象，医生说没有问题。我发现我的腿发热是和手臂有点区别的。 我的腿脚发热坐着的时候很明显，但是站着躺着就几乎没有热的感觉，只有大腿肌肉酸的感觉。而且我睡觉的时候，习惯侧身，也是感觉胳膊或者腿，包括头部有被压着供血不足的感觉。（这种感觉就是类似做颈椎牵引十多分钟后，头部被勒得供血不足的感觉，或许是神经勒久的感觉，我说不清楚）
●病史 我以前有头痛的毛病，看了三年多页没有任何效果。我的头痛是比较特殊的，就是觉得头顶，面部紧绷，束缚，有微刺感，是持续性的。但是在一天之中，感觉较严重的就是在早上刚醒来之时，那时候紧绷感，微刺感最强烈。我现在的胳膊腿的症状，尤其是胳膊，就是在一夜侧睡后就有这种感觉，感觉小臂（平时只是上臂有酸的感觉）和手掌都微刺感。请医生帮帮我。我接下来该怎么办
&&&&答：运动神经元病一般无感觉障碍，若你的肌电图准确的话，加上你没有该病的典型表现，可排除该病。
&&&&问题：颈部总是酸酸痛痛的,医生检查说是霍夫曼呈阳性,该如何治疗?
尊敬的医生：您好！我的颈部总是酸酸痛痛的，每天睡觉起来背部痛，记忆力下降，大概有两年时间了，刚开始去做了CT、X光、核磁共振检查都说没什么问题，只有一个医生说一侧呈霍夫曼阳性，开了药吃也不见好转。最近小腿也无力，整天不能正常工作、生活，不知该如何治疗？请给一个治疗建议。万分感激！ 患者：chenziqiu
&&&&答：如果你作了多方面的检查都没有问题，建议你去看看心理医生，心理性疾病常会有许多躯体症状，祝早日康复！
&&&&问题：腓骨肌萎缩的治疗
1、腓骨肌萎缩患者服用大量VC后,是否会引发痛风或坏血病?
2、神经干细胞移植是否能治愈腓骨肌萎缩？
3、基因疗法是否能治愈腓骨肌萎缩？
&&&&答：腓骨肌萎缩患者服用VC后，一般不会引发痛风或坏血病。不知是多大量的维生素C，大量服用也会有其他副作用。目前尚未有神经干细胞移植及基因疗法治疗腓骨肌萎缩症的临床应用，从长远来看，两种治疗都有可能。
&&&&问题：我这样是神经元病吗
我的左腿比右腿细2厘米（大腿上部），左上臂也有酸痛感，运动无异常。肌电图显示左手拇指肌有巨大电位，自我感觉好有肌肉松驰的现象，两腿肌肉电位正常。肌酶各项指标正常。晚间睡觉常有各处肌肉抽动，其他无明显异常。请问这有没有神经元疾病的可能
&&&&答：根据你提供的材料还难以做出准确的诊断，最好能到我们协作组的医院做进一步的检查和确诊。
&&&&问题：是否做胃造瘘手术
我父亲2007年10月在天坛医院确诊运动神经元病肌萎缩侧所硬化症.吞咽困难,说话不清.现在进食流食特别困难,呛咳严重,是否必须做胃造瘘手术以补充营养.手术在胸外科做还是在消化科做较合适?另外饭后胸口憋闷,两只胳膊特别疼,这是怎么回事?本人不在北京,一般的医院能做吗?
手术后有哪些需要注意事项,对病人的身体有影响吗?能进食哪些食物?
&&&&答：根据你父亲的病情，最好做胃造瘘术，一方面可保证营养供应，另一方面可防止呛咳引致的肺部感染。消化科或外科都可作，你可到当地的医院了解一下能否做，这不是复杂的手术。胃造瘘后要进食流质食物。粮食、旦、鱼、肉、菜、水果等都可煮成流质进食。
&&&&问题：请问协作组医院在那里，如何联系？
请问协作组医院在那里，如何联系？
&&&&答：我们网站专家协作组一栏介绍了专家们所在医院，那些都是协作组医院，请查看。
&&&&问题：植入神经控制设备
预测2008年十大医疗创新中的为严重残疾者植入神经控制设备
现在已有新的“信息”接口连接神经及肌肉，使严重运动损害者恢复功能。可用于脊髓损伤、脑中风、ALS（肌萎缩侧索硬化症，又称“渐冻人”）及中枢神经损伤患者，使之恢复肢体运动对ALS患者有用吗？如果有用的话中国今年能有吗？大概要用多少钱？用了它之后是不是就算是好了？
&&&&答：如真有你所讲的设备，那对广大的患者真是莫大的福音，我从未看过该条消息，所以无从回答。
补问：这个消息是在ALS　China中国运动神经元疾病专家协作网看到的请问是真的吗？
&&&&答：这是国外的预测，真正实现也许需要一定的时间。在2005年的国际ALS/MND会议上就有相关的科研机构在研究，也许实现的可能性很大。
&&&&问题：怀疑(神经原损伤进行性脊肌萎缩)
您好!麻烦大夫给诊断诊断,提点建议!谢谢我爸在医院诊断说是:运动神经元损害进行性脊肌萎缩诊断内容及饥电图结果:用户名为:,密码为:525855mei我爸最近两年的情况：两年前在一次意外中，他的右手食指最前段手指肚被钢筋给挤掉，但并没有做手术将食指截掉，而是取其他地方的肉补上。那次手受伤，手术后用了五六个月才好，但一直到现在也不能灵活使用，经常翘着。还有一次是搬家的时候好像腰扭着了。我爸现在的情况：全身肌肉萎缩，双手每两个手指之间凹陷。腰直不起来有好长时间了，原来一直以为是腰椎间盘突出，但我给他按摩腰的时候腰部却没有疼痛的感觉。现在我爸呼吸不是很通畅，喉中痰鸣。老想咳出，但使不上劲！躺着比较厉害，坐着好些。
&&&&答：ALS 和 SMA 和 PMA 预后不同，从您的介绍还不能定论，但考虑进行性脊肌萎缩应该目前只有下运动神经元损害。还要观察是否有上运动神经元损害的表现。应该查肌酶谱。
补问：医生：您好！好久没有上你们的论坛了，因为爸爸感冒了，呼吸困难，结果做了气管切开手术，现在带着呼吸机已经三个月了，每次我们给他拔下呼吸机的时候他都很难受，我问他你是觉得憋得慌，还是气管切口处难受，他都说是切口处刺激得难受。我很想知道怎么去判断膈肌的萎缩，我希望爸爸只是因为带的呼吸机时间太长，气管切开刺激得难以忍受，才会脱不了呼吸机。因为在感冒之前爸爸一直是好好的，只是不能弯腰，要说萎缩不可能一下就萎缩了。我给爸爸拔了呼吸机，在胸部给他轻轻有频率按，能好长时间都很平稳，除了有痰的时候或者气囊刺激的时候。在网上我还了解到有中体外膈肌起搏器可以帮助膈肌收缩，不知道对于像我爸爸样的病人是否有意义？
&&&&答：有意义，但是国内还没有开展。感冒等会加重呼吸困难，对于呼吸功能不好的患者由其如此。 关于呼吸机的问题，建议咨询当地医院呼吸科医师。
&&&&问题：ALS和PSMA的区别及ALS的基本信息
医生您好，我是一ALS患者的家属，我想知道：1，ALS和SMA有什么区别？各有哪些特征？
2，ALS不同时期和阶段有哪些症状？需要注意一些什么？
请帮忙解答以上问题或告知哪里可以找到更多的此类信息，非常感激！！也非常感谢你们为ALS患者及社会所做的一切！！
&&&&答：ALS和PSMA（加上P为近端的意思，即近端型脊肌萎缩症）都为运动神经元疾病，最大的区别在于前者除了累及运动神经元外，还累及运动神经传导纤维，而后者仅累及运动神经元。运动神经元病是一组运动神经元和锥体束慢性进行性变性疾病。按其损害部位不同可分为两大类，一类损害脊髓、脑干的运动神经元以及锥体束（皮质脑干束和皮质脊髓束），如肌萎缩性侧索硬化；另一类主要损害脊髓的运动神经元，如脊肌萎缩症。ALS表现为肌无力，肌萎缩，肌束颤动，腱反射增高，病理反射和球麻痹等；SMA主要表现为肌无力，肌萎缩，肌张力降低和腱反射减弱。SMA可发生于任何年龄，从婴儿期到成年期均可发病，进行性发展，预后不佳。 ALS可从早期的肢体肌肉萎缩无力，逐渐发展致讲话困难，吞咽困难，最终由于呼吸肌无力而导致呼吸困难。需要注意：适当运动，不宜剧烈运动，进食方面要防止呛咳，必要时行胃造瘘手术，注意预防呼吸道感染，关怀病人，减轻其心理负担。我们的网站上有很多相关的信息，你可以查阅，我这里就不作祥述。
&&&&问题：什么情况下要做肌活检
请问,什么情况下需要做肌肉活检?如果10几年前做过,现在再去诊治的话还会需要再做肌肉活检吗?
&&&&答：凡是怀疑神经或肌肉病变而临床诊断不明确的都可作肌活检，如果10年前的检查能确定你的疾病，可不再检查，如果未确定，需再作检查。
补问：如果现在再去诊治的话需要住院吗?
&&&&答：在我院行肌活检检查，一般需住院数天。
补问：如果不做肌活检,只是做一些检查,诊断一般需要住院吗?
&&&&答：这样要看具体情况，因我未看过你，不好回答，且住院与否，最重要还要看你是否同意。
&&&&问题：没有外伤的前提下四肢神经源性损害一定是ALS吗？
多谢医生对我的回答，现在我想问的是：没有外伤的前提下如果四肢出现神经源性损害是不是一定是ALS？还有要补充的是右手手掌和虎口处有明显肌肉萎缩
&&&&答：不是的，运动神经元以下的损害都是神经源性损害，还包括神经根、神经干和周围神经。
&&&&答：不是的，运动神经元以下的损害都是神经源性损害，还包括神经根、神经干和周围神经。
补问：多谢专家的回答！我想确诊一下，现在我人在武汉，请问武汉哪一家医院最好，或者你们协作组的医院离这里最近的医院是在什么地方，叫什么医院？还想问的就是四肢神经源性损害的前提下，是得了ALS的概率大不大？多谢！
&&&&答：你最好到武汉同济医院神经科确诊一下。
&&&&问题：谢谢
是运动神经元患者唾液粘稠且多，吐出时产生泡沫，躺下时就不觉得，请问有什么办法改善吗？
&&&&答：ALS患者由于吞咽有困难可出现唾液过多，如果太粘稠，是否喝水不足。唾液过多可选用一些副作用为引起口干的药物，如阿米替林或苯海索等，可在当地医院医生的指导下用。
&&&&问题：上海地区去哪里可以确诊？
从06年底开始一直有肌肉跳动现象，运动和睡眠状态下没有，坐和躺着的时候感觉最明显，全身都有跳动。一开始怀疑会不会是运动神经元疾病，在肌肉跳动后2至3个月内去了上海长海医院神经内科检查，并做了肌电图，当时也就肌电图结果在这里提问，地址在这里：/334/quiz.asp?mainid=709医院医生说没问题，不过不清楚检查是针对什么做的，可不可以排除运动神经元的疾病。之后就没有太在意肌肉跳的问题，甚至觉得跳动情况没有初期那么明显，频繁了，这可能是因为一开始的时候太过紧张。但是跳动的情况并没有停止，至今仍会肌肉跳动，昨天和病友聊天，一个患者就是肉跳了2年后才确诊为运动性肌肉萎缩的，而且还错过了治疗的最佳时间。所以我现在很希望可以得到确切的诊断到底是不是运动神经元疾病。请问上海地区哪家医院有比较先进的技术和设备可以确诊吗？有听说华山医院和中山医院，请问中山医院是不是就是只复旦大学附属中山医院？还有去医院的话应该做哪些检查才可以确保诊断结果的正确性？
&&&&答：上海可以去上海华山医院，二军大长海医院。这些是有专科门诊的协作组医院。你可以在本网站的协作组介绍里面找到专门的医师。
&&&&问题：关注病情
我是茂名阿辉,我爸爸(陈光杨)是服用(力如太)的,爸爸现在已经服用到15合啦，但是右手还是有缩小状况,我想问下(力如太)吃两年后是不是可以免费?现在能不能实行啦?现在真的好困难,爸爸不吃药也不行,但是现在又没有好转,还继续收缩,真的好担心哇!!!收到请给我指示,谢谢
&&&&答：力如太不能改善患者的肌肉萎缩等功能，但是它确实在延长患者的生命。建议您注册加入ALS病友俱乐部（本站），这样服用力如太可以得到更多的帮助。具体你可以看会员细则。
&&&&问题：局限性肌肉萎缩怎么办？
专家：你好！我妈妈今年５３岁，今天才发现右大腿外侧横向有５cm乘以２cm左右的凹陷，马上去医院，当地大夫给开了益气补血片，三七养血胶囊和三磷酸腺苷二钠．我们听说肌肉萎缩是一个很可怕的病，请问专家，此病可有有效的疗法？
&&&&答：需要到大医院的神经科作系列检查，包括查体，肌电图等。目前不能妄下结论。具体医院可以在本站查询。
&&&&问题：问诊
李教授你好：我是青岛人，我的父亲今年72岁了，一年前到现在不能正常吃饭，流口水，语言不清，还时常喘气不顺等症状，现在咽部功能几乎丧失，四肢尚可。07年9月曾在青岛青医附院住院1个月，医生诊断为多发性周围神经病，治疗后也没有好转，医生推荐“力鲁唑”这种药，出院后买了两盒吃了，因副作用胃部不适现在停药了，也没有什么起色。请问李教授根据上述症状能否给出正确判断，您们那能否给予治疗或改善我父亲的病情，如果可以我们想去你们那治疗或者请教授能给推荐几种治疗药品，谢谢。
&&&&答：对不起！根据你提供的病史资料我不能对你父亲的病提出诊断，他有必要再到医院检查，诊断清楚后才作下一步的治疗。另外，若是周围神经病，一般不需力鲁唑治疗，所以，搞清诊断还是最重要的。
补问：李教授我准备到你们医院找你，麻烦你给检查和确诊，能否和你联系上。
&&&&答：我周二下午（神经遗传病专科）和周五上午都在中山大学附一院神经科门诊，你可以在那找到我。
补问：李教授，因为我们是青岛人，对北京不熟悉，请您告诉我准确地址，谢谢了！
&&&&答：你可以查看本站介绍的医院、医师。李教授在广东广州市。
&&&&问题：请问,脊肌萎缩症也称渐动人吗?
请问,脊肌萎缩症也称渐动人吗?
&&&&答：渐冻人严格意义上是指“肌萎缩侧索硬化”（即ALS）
&&&&问题：这可能是哪一种病
医生您好!做了肌活检的单上写的,肌纤维成组萎缩，肌核增生，未见肌纤维坏死变性改变，集合临床符合神经元性，肌萎缩病变,肌电图是&脊髓前角病变&,请问,这可能是哪一种病?请帮我分析一下.谢谢!
&&&&答：你提供的肌活检和肌电图结果用词都不够专业，可信度不够，如果结果可信的话，有可能是运动神经元病，不过还要结合临床症状和体征分析。
补问：肌活检和机电图的报告单上是这么写的,请问,要进一步分析还需要哪些资料?症状是,从1岁学走路时就不太正常,一直蹲下起不来,容易摔交,肢体无力,步态和正常小孩不一样,体力逐步减退,大约10岁时无法站立,不能行走,随后体力继续减退,直到现在23岁,现在可以坐,肢体可以轻微的活动,请问,如果是运动神经元病,可能是运动神经元病中的哪一种?如果不是运动神经元病还有可能是什么病?请医生再次给予分析.谢谢!
&&&&答：根据你的描述和检查的结果，最有可能的病是脊肌萎缩症，而且是属2型 （SMAⅡ）。
补问：我听说做基因检测可以很准确的诊断此病，这是真的吗？请问，在什么情况下需要做基因检测？
&&&&答：是否要做基因诊断要看具体是什么病，不是所有病都能做基因诊断。
补问：脊肌萎缩症是遗传病吗?它是怎么样的遗传方式?
&&&&答：脊肌萎缩症可以是散发，也可以是遗传，最常见的遗传方式是常染色体隐性遗传，少见显性遗传。
补问：请问,什么是散发?意思是说不是遗传,是后天生的病吗?和家族无关,是这样吗?还有脊肌萎缩症会发展成ALS吗?
&&&&答：是的。不会。
&&&&问题：中医治疗有用吗？怎么锻炼比较合适？
我的妈妈在去年被确诊患为ALS，目前手部肌肉基本萎缩 行走有一定的困难 但口吃清晰呼吸也没问题 一直没有断过药物 但服用了很多中药没有什么效果病情仍在加重 而且由于吃了很多重要 肚子吃得很大 吃饭却少了...所以现在想放弃中药了...力如太还在吃... 想请问专家中医到底有用吗？走了很多弯路...有什么好的中医治疗方法吗?有哪些权威的中医师吗？ 我妈妈现在在家里做做运动 但我想应该有方法的吧？锻炼的时候要注意哪些方法呢？
&&&&答：不知道你在哪里？中医可以辅助治疗，但是力如太是根本。上海曙光医院神经科，广东省中医院等有专门研究ALS的医师
&&&&问题：什么时候怎么治疗最好
医生您好！我女儿出生于２００５－６－６，但现在还不能正常上台阶，上次在复旦大学附属中山医院做了肌电图检查，医生意见如下：ＥＭＣ：四肢部分肌见自发电位，部分肌见巨大电位或运动单位电位宽大，部分肌募会议集反应差．ＮＣＶ，Ｈ反射：正常范围．印象：神经源性损害：累及四肢部分肌建议：定期随访请问医生我应该怎么给她治疗，什么时候治疗最好，到哪里治疗比较好谢谢廖家军
&&&&答：建议去华山医院作进一步检查。
&&&&问题：请问我是得了als吗？
请专家们帮帮我！本人现23岁男，自三年前发现右手略无力，尤其在冬天泡冷水后，先是没有怎么注意，身体的其它地方感觉良好。年春节回家突然发现右手手掌和虎口处明显肌肉萎缩，到湘雅附二医院做肌电图结果是神经源性损害（没有检查下肢），前几天到湖北省人民医院做肌电图结果是：四肢神经源性损害、胸锁乳头肌神经损害可疑、胸段脊旁肌未见明显异常。现在的身体反应除右手肌萎缩和握力减小外，右手手指有颤动，身体其它地方没有见明显肌肉萎缩。以前没有外伤，上小学时右手手心被铅笔刺中过，现在还能看到手心有一留有铅的小黑点，不知是否铅中毒？现在我十分担心，因为自身有多处特征与als相似，医生要我再过一段时间做检查，可是坐着等不是办法，我想请问医生我还应该做哪些检查来确定是否为ALS？
&&&&答：找有经验的神经科医生检查并复查肌电图是帮助你确诊的最好方法，可到我们协作组的医院检查。另外，可以肯定铅笔刺中不会引起铅中毒。
补问：多谢专家的回答！我想确诊一下，现在我人在武汉，请问武汉哪一家医院最好，或者你们协作组的医院离这里最近的医院是在什么地方，叫什么医院？还想问的就是四肢神经源性损害的前提下，是得了ALS的概率大不大？多谢！
&&&&答：上海华山医院，广东中山大学第一医院。
&&&&问题：我会被遗传吗？
妈妈今年被诊断为ALS。几年来（3年左右)我全身肌肉一直在不规则跳动，近期感觉老被口水呛！我会被遗传吗？
&&&&答：遗传的ALS 并不多见，如果你妈的病不是遗传的（即家族中无同样的患病者），你被遗传的几率极微。
&&&&问题：关于结节性硬化的问题，恳请专家解答
我有一个姐姐患有结节性硬化，我俩相差10岁，我今年23了，我想知道我到底有没有这个病？还有就是结节性硬化有可能是家族遗传，也有可能是基因突变导致的，怎么样能确认不是家族遗传？如果我是正常的话，我的后代有没有可能得这个病？
&&&&答：结节性硬化是常染色体显性遗传病，也可散发，如果你家没有这病的家族史，有可能你姐的病是散发或突变的。不知你姐是几岁发病，一般都在儿童发病年龄，故你发病的可能性很小，你后代得病的可能性也极小。
&&&&问题：ALS晚上睡觉时四肢关节疼痛的情况吗?
专家您好!患者是我的父亲,今年57岁,从发病到现在已经一年的时间了,在上海华山医院住院检查治疗,华山诊断是ALS综合症,力如太吃了两个月,症状没有任何的控制和改善,反而加重,现在双腿基本尚失行走能力,并且双腿肌张力很高,手臂肌肉等全身跳动,双手近段时间无力情况明显,并且晚上睡眠质量也下降,只能睡1-2个小时,全身疼痛,四肢关节处疼痛尤为明显,睡梦中常常被疼痛痛醒,中药服用也没有什么明显的改变,请问专家我父亲的疼痛有什么办法可以改善吗?这个疼痛是什么原因引起的呢?
&&&&答：力如太的作用只是延长患者的病程，所以用药后症状无改善并不奇怪，一些症状需要合用其他药物对症下药。关节痛和晚上睡眠不好可试用一些止痛和助睡眠的药，也先试用阿米替林半片或一片睡前服，最好能到当地医院在医生指导下用药。
补问：谢谢专家的解答，我父亲近两天疼痛症状加重，双侧手臂疼痛到现在的双腿膝关节，踝关节都出现疼痛的症状，晚上服用安眠药后睡眠有所改善，但是往往在睡梦中痛醒，导致无法入睡，有时无法躺着睡觉，一躺下就双腿肌张力增高，半疼痛，服用止痛药也不能改善症状，坐着症状就相对的改善很多，所以夜晚就只能整夜的坐着睡觉，病人和家人都十分的辛苦、着急，在浙江省中医院的医生说神经元病的话，是没有疼痛的，说我父亲这个疼痛可能不是神经元病，但是检查了很多，所有的都是正常的，就是肌电图报告说神经元轻度的损伤，我也看了很多关于神经元病介绍，都没有述说有疼痛等，就是我父亲的剪刀样步态，肌肉跳动、肌张力高符合运动神经元病，痛楚最大的疼痛好像不是很符号，请问专家这个疼痛是神经元病引起的吗？杭州有协作组的专家吗？
&&&&答：一般ALS是没有这样剧烈的疼痛的，你最好能再到华山医院就诊，以免误诊。杭州暂未有协作医院。肌张力增高可试用巴洛芬。
&&&&问题：请问''CPAP''呼吸机可否用于ALS
我是一名05年发病(开始按颈椎病治疗)，07年四月确诊为运动神经元病的患者。北医三院07年9月复查时建议及早使用呼吸机，一直没有用。今年3月4日去协和复查时李晓光教授再次建议用呼吸机。有朋友推荐了一种CPAP呼吸机，网上查这种呼吸机主要用于睡眠呼吸暂停综合症，不知可否用于ALS的治疗？如果可以的话，使用时应当注意什么？怎样调整参数？请李博士在百忙中解答为盼！ 请专家在百忙中能尽快答复“CPAP”呼吸机可否应用于ALS的治疗！急！急！急！
&&&&答：ALS早期可以使用，以后将推荐使用双向正压式的呼吸机。具体需要门诊医师确定
&&&&问题：依达拉奉~~
听一个医生说名为依达拉奉的药物对ALS的治疗也有好处~但我找不到很多有关这个药物的资料，我的妈妈现在在吃力如太 经济允许的话是否有必要吃这个药？
&&&&答：有过报道，但是疗效不确切。经济条件好可以使用，这是个注射剂
&&&&问题：请问,做基因诊断有危害吗?
请问,做基因诊断有危害吗?
&&&&答：没有危害
&&&&问题：我的妈妈~急~
今天妈妈听一个亲戚说上海某家医院非常好 妈妈就想过去看看 让我在网上查查。结果我发现这家医院好像治疗重症肌无力非常有用 但并没有提到ALS, 我想问现在我妈妈的这种情况(去年发病但手部肌肉基本萎缩，尚能行走，呼吸正常）是否适合去那里治疗
&&&&答：可以去上海华山医院，长海医院，那里有ALS专病门诊。具体医师可以查看本站的介绍
补问：非常感谢您的回复!~ 亲戚说的那家医院叫上海中西结合医院 请问这是权威的大医院吗？会对我妈妈的病有帮助吗？
&&&&答：这是两种完全不同的病，所以医院也不一 样。
&&&&问题：请问我这是 什么类型的肌萎缩？
我在3年前 发现自己的左腿比右腿 细 2公分，膝盖上方
特别明显 。左小腿比右小腿稍微细1公分吧，走路无感觉异常，但膝盖上方的肌肉一碰就疼 偶尔 不疼也疼 。（ 在6-7年前 就是因为膝盖上方的肌肉疼 被怀疑是关节炎
打过封闭针当时 没在意
。）后到医院检查
医生让做了肌电图，查血，腰椎CT 。肌电图 显示（神经原性损害。左侧胫，腓神经传导速度减慢） 血内的肌红蛋白高出参考值。腰椎正常。吃了一段时间的药 和打针以后
好也没有感觉发展。一年后到了济南人民医院去看医生让做了肌电图 ，腰骶关节正位片，腰椎椎间盘CT，腰骶关节，正常腰椎L3-4.L4-5椎间盘轻度膨胀，（这是在上次检查腰椎以后，因为一次帮别人干活的时候落下的腰疼）肌电图正常，把报告拿给了医生看医生也没说出什么
只是开了些药和针。做肌电图的那个医生告诉我 说我这种病她见多了、 说不用看了 看也看不好
，病情也不会往下发展了。当时就服用完药以后没再治疗。 又是一年 春节过后
最近的20多天
在长时间弯曲腿的时候 肌肉会酸疼 必须换个动作 才能缓解
但走路不影响.其他的也没有异常， 左腿皮肤变薄比右腿稍微凉点 ，左腿现在比右腿细3公分。仍然是膝盖上方特别明显 也是量的左膝盖上方和右膝盖上方，病情还是发展了 是和我有胃肠炎有关吗？网上说胃肠炎能加重病情.我也是在2年前得的胃肠炎。 请问我这是什么类型的肌萎缩。我想等我妹妹高考结束去，我现在想知道根据我的介绍您对我的病的初步判断是什么病？是单下肢肌萎缩吗？我在聊城
请问就近的协作组医院是哪个医院？我以前做的那些检查 如果让再做我是否需要重新做 ？需要做肌活检吗？
答根据你的描述，你的肌肉萎缩有可能是痛性肌萎缩，最好还是到医院就诊。聊城是在山东吧？你最好去北京的协作医院。
补问：北京的协作医院是哪个医院？
&&&&答：北京协和医院和北医三院
补问：谢谢您 。那么请问痛性肌萎缩在最近几个月内不治疗的话还会继续发展下去吗？我的意思是说我的腿会不会在这个月内还变细？这种病的治疗费用是多少？家里的情况不是很好？我想先有个准备。这种病能治疗好吗？
&&&&答：关键是先治好你的疼痛，没给你详细检查，费用问题回答不了，还是先看病吧，不看怎知费用？
&&&&问题：瘤可然
看着爸爸病情不断地发展，我的心每天就像刀绞一般，如果可以，我想用我的生命来交换，我每天都在说：求你，老天不要把爸爸带走！但愿他真的能听到。爸爸去年10月份被协和医院诊断为M蛋的高引起的肌萎缩侧索硬化综合征，病发到现在已近一年半了，目前，双下肢已基本不能动了，近期又感到双臂无力，腰酸痛无力。在协和专家汇诊的时候，有的专家认为就是肌萎缩侧索硬化症，有的专家认为病人M蛋白高会引起此病，最后就诊断肌萎缩侧索硬化综合征。现在不知道我父亲的病到底是不是M蛋白（3.97/L）引起的，我们现在该怎么办？控制M蛋白，听说用瘤可然（瘤可宁）效果好，请医生给个建议，而且我们这边买不到这种药。如果控制不住病情，是不是说明我爸的病和M蛋白无关，就是肌萎缩侧索硬化综合征呢？
&&&&答：治病不能靠听说，需要听从医嘱，还是去协和复查为好。
补问：病人目前上肢总体感觉比去年年底好一些，下肢比以前加重。我想问一下：病人以前的椎体束症现象现在没有了，这说明病情稳定？好转？还是加重呢？
&&&&答：你爸爸的病情可能比较复杂，最好还是到相关医院诊治，没有看过病人，我们很难回答你的问题。
&&&&问题：运动神经元病是什么时候开始可以分型的?
请问,运动神经元病是什么时候开始可以分型的?有脊肌萎缩症等病名多久了?
&&&&答：1874Charcot首先提出ALS的概念，1933年Brain提出运动神经元病的概念，约于20世纪40 年代以后逐渐有了各种分型。在儿童中最常见的脊肌萎缩症，Werding-Hoffman病（SMA2）是在1971年首次报道。
&&&&问题：求助
请问,脊肌萎缩症患者如果伴有脊柱侧弯需要去骨科就诊吗?
&&&&答：这要看患者的呼吸功能如何，尤其是肺活量的情况，如脊柱变形对呼吸有影响，而其肺活量不是很差，可做手术矫形，对其呼吸功能会有一定帮助，但随疾病发展，最终还是会影响呼吸。若肺活量太低，则不宜手术，这要通过内外科的医生一起评价。
补问：请问,运动神经元病最后为什么会受到呼吸困难?
&&&&答：因为呼吸肌无力而导致呼吸困难
&&&&问题：求助
机电图；2003年查，脑CT，血常规，甲抗，尿常规，胸片，叶酸都正常，机电图显示；左胫后N,miv减慢，双腓肠N,sw均减慢。第2次机电图显示；1；运动NCV（4肢基本都正常）2；感觉NCV;右腓肠神经（小腿-外踝）末端潜伏期正常，波幅正常速度431下降6%其他正常。3，针电极EMG;右第一背侧骨间肌，静息状态，正锐（―）纤颤（―）轻收缩，时限，正常，波幅正常，重收缩，多相波显示无力。左骨四头肌轻收缩，时限145上升22%波幅正常，混合相。右骨四头肌重收缩，波幅936增大（升高），混合相。机电图结果，下肢部分神经源性损害。医生查体；四肢无力20余年，（半走路不稳，动作不协调）（16岁前不明显），以后缓慢加重，查肌张力不高，双上肢键反射活跃，右下肢反射亢进，左下肢反射活跃音叉实验，震动觉缺失，深感觉差双下肢病理征阳性，双上肢Hoffman征阳性。医生要求做颈椎核磁，很贵啊，我经济困难啊，能不做尽量不做，我在简单说我的病史；从我记事说起，5，6岁左右身体瘦，精神疲乏，嗜睡，力量方面较同龄孩子差，走路有些乏力，动作没有什么明显障碍，（最重要的是手在离开眼睛的指挥下会失去一部分作用，比如，黑夜我不能很从火柴盒里抽出并点着他，不能系住衣服最上面的纽扣，因为我摸不到扣子和扣眼的位置，别人可以拿一副扑克背过手去轻易地数出有多少张，我不能。等第）（小时候就有 ）。这种现象一直到现在，手离开眼睛更加不灵活。其他基本正常。一直到15岁左右还是很瘦，肌肉不发达体重较轻精神方面有所改善力量比同龄孩子差很多，15到18岁，跑步渐渐吃力其他没有太明显加重，18岁完全丧失跑步能力，走路可以，身体稍有晃动，下肢有点软，到2 3岁着段时间，下肢行走有些僵，拘急，曲伸不利的感觉，手也慢慢有不灵活迟钝无力，（2003）年。现在27岁，走路下肢软弱，发僵，没有柔韧性，无法稳住身体，行走困难全身 软弱无力，腰部尤其无力，上肢也一直无力，肌肉有萎缩现象手也有近2年小便频急大便不畅希望专家能根据我的情况大致诊断以下我很有可能是什么病，有必要做核磁吗，当地医生怀疑；1，颈椎病，2，遗传性痉挛性截瘫，3，共济失调的一种，4，淋巴方面。请专家给予意见。有疑问就请说，我尽量告之。我现在说话气力有些不够，声音不够洪量，有点鼻音，晚上睡觉，呼吸短而急促，忽有忽无，一会突然深吸一口气，还半睁着眼向上翻白眼，还不能吃太筋斗的东西，否则脸会发麻嘴巴无力，小便很急，有点控制不住，小便急的时候，就走路更加困难了，好象全身的力气都用在了憋尿，下肢就僵硬拘急了，反正就是曲伸不利，大便干燥次数少，5天才1次，而且不畅，有不 赶多喝水，如果是颈椎里长了 东西或其他什么毛病，我是不是会感觉不舒服啊，遗传性痉挛性截瘫最大的特点是遗传，家族史，肌肉痉挛，还有疼痛麻木，还有些有智力障碍，骨骼变形（医生是否能从体查中发现），我越是不活动越感觉肢体曲伸不利，专家门认为我最有可能是那几种病，希望专家门能慎重回答我提的问题，或给些建议，做 那些检查您认为是必须的，这样我也许能减轻些负担，谢谢专家帮 帮我这个可怜人把，祝好人一生平安。
最后问一下痉挛性截瘫会导致男性功能障碍，比如阳痿，持续性勃起障碍，不育，，有什么药可以治疗吗。还有大小便的问题，有什么药可以治疗吗。现在全身肌肉和脂肪和十几年前一样没有发育,但没有明显萎缩,软弱无力,下肢行走拘急,颤抖,软弱可能有痉挛,不稳当,很容易摔交.
&&&&答：从你叙述的病史，你有由于深感觉障碍导致的感觉性共济失调以及锥体道损害的症状，这些症状可能是一些疾病共有的，不知你是否有该病的家族史。根据你提供的情况我还不能给你一个确切的诊断，你最好能到我们的协作医院诊治，神经系统疾病单靠患者提供病史是难以诊断的，一定要亲自检查病人，尚且目前还有不少疾病是我们大多数神经科大夫都难以诊断的。
&&&&问题：运动神经元病患者腿弯曲伸不值
请问,运动神经元病患者腿弯曲伸不值,这是因为长期坐着的原因呢还是因此病引起的?
&&&&答：可能是肌肉无力，运动减少后逐渐造成的关节挛缩，所以要经常帮助病人进行被动运动，以防关节挛缩的发生。