爱卫艾滋病快速自检试剂盒对早期的HIV感染能检测出来吗
温馨提示： 在世界范围内，性接触是艾滋病最主要的传播途径。而艾滋病的预防是非常重要的。那么，爱卫艾滋病快速自检试剂盒对早期的HIV感染能检测出来吗?
　　在世界范围内，性接触是艾滋病最主要的传播途径。而艾滋病的预防是非常重要的。那么，艾滋病快速自检试剂盒对早期的HIV感染能检测出来吗?
　　人体在感染艾滋病毒后，大部分人可能没有出现艾滋病急性感染期的任何症状，就直接进入到艾滋病潜伏期(一般可长达10年左右)，但是也有一部分人群会出现急性期症状，比如9%-16%的人出现一些类似流感症状，如：不适、肌痛、发热、出汗、乏力、厌食、恶心、腹泻、咽痛等，部分人还可能有头痛、怕光及虚性脑膜炎。
　　爱卫艾滋病快速自检试剂盒对早期的HIV感染能检测出来吗?是可以的，快速检测试纸是检测体内的病毒抗体，不同感染者产生抗体的时间不同，这个时间就是艾滋病的窗口期。窗口期本中心是依照中国疾病预防控制中心临床病毒研究所主任、医学博士曹韵贞教授的六周论为标准。阐述如下：窗口期为2-6周，以高危发生的日期开始计算，2周后即可检测，以6周为准。
　　而且对发生高危后未满6周的，2周后就可以开始自检，以求逐步释放压力，绝大多数人在6周就可以100%排 除，只有极少数人群需要3个月确定,需在不同时间进行艾滋病检测(建议多片交叉检测)。高危后1、2、3、4、5、6、7、8周的检测准确率分别为：22.6%、53.775%、84.1%、98.4%、99.45%、99.994%、99.99986%、99.%、100% )。
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如果感染HIV和梅毒抗体检测会互相影响吗？
状态：就诊前
医生给你的诊断是几期？
根据你的情况现在病程已经有三年了，那么最近有没有做治疗？有没有查HIV的检测，RPR和TPPA的检测有没有做过？结果是什么样的？如果没有做治疗是可以传染给他人的，90%的早期患者可以达到根治的目的，而且愈早治疗效果愈好。早期梅毒的治疗苄星青霉素240万单位，每周一次，连续治疗一个月。一个疗程后做上面的检查。可以阴转！
你现在应该积极的治疗！！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
医生你好 因为我想起早期症状 怀疑同时感染这两种病 但是因为时间已经有两年之久 加上期间没有任何治疗 所以会不会出现因为免疫系统崩溃而检测不到抗体的现象？ 我想去做一次免疫应答的测试 通过这个测试能不能看出 自己是否感染HIV？ 另外 梅毒现在治疗还有救吗？
家人是否需要同时化验？ 因为期间一直都是正常的生活
我现在很懊恼 血常规 报告单 是淋巴细胞21.9 中性粒细胞74.4 这样是否可以怀疑感染了呢？ 肝肾功能正常
你现在只是怀疑，我建议你到医院只做HIV的检测，如查RPR和TPPA等，跟你当地医院的皮肤科医生说他们应该知道怎么跟你确诊的，至于免疫应答的测试建议先别做，现在也不要这么担心，加入是阳性的现在做治疗也来得及！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
谢谢医生 明天去做检测 结果出来后跟你说 我真担心
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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吴一文大夫的信息
皮肤病、性病的诊断及治疗
吴一文，男，毕业于湖北中医药大学、硕士研究生、武汉市中西医结合医院实习2年，导师专攻方向为白癜风。现就...
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皮肤科可通话专家
北京协和医院
皮肤病与性病科
上海华山医院
武汉市第一医院
副主任医师
皮肤性病科
北京协和医院
皮肤性病科如果感染HIV,两周检测的准确率是多少?
如果感染HIV,两周检测的准确率是多少?
基本信息：女&&
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：如果感染HIV,两周检测的准确率是多少?
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擅长：皮肤病，传染病
网友满意：
回答速度：
社区医院&&&传染科
建议：<span id="replyContent_周检测艾滋的准确率没有任何意义，因为真的感染了艾滋的话，是有潜伏期的如果有高危行为，所以 最好在高危后6周和12周后分别去当地医院皮肤科或者疾控中心检测艾滋，如果6周阴性，一般没有问题，12周阴性则可完全排除；目前，全国绝大多数地方疾控中心检测艾滋是免费的，部分医院皮肤科检测艾滋也是免费的。
有关的更多问题，
为保障患者权益，我们仅接受有资质的医学专业人士的回答，请您先认证为医生被个别恐艾者搞的很无奈，明明理解能力差，甚至偷换主语，把两个子句的信息移花接木拼接起来，说什么是我说的梅毒感染要反复查hiv抗体，好吧，我只好在括弧内注明细节，看仔细了哈！！！ 特别加粗了相关段落，有些恐艾者我能理解你们的心情，也在尽力答疑，你们冒充我id在其他医生那里问问题我也没办法，但能不能看懂汉字再提问或回答？ 何况我本来在知乎写这个，而不去百度，原因就是担心有些恐艾者的理解力太差，最后你们的疑问也没搞清楚，还把我的知乎空间搞的一团糟。另外，hiv重组机制除了已知道的rt跳转等因素外，是否还有别的因素在干扰尚未有清晰的概念，所影响到的gag和env等区域，肯定100%不会造成gp160的变化吗？至少我个人还不是非常清楚，所以在知乎跟同行求问，本来也没打算发到百度恐艾群体那里去，更重要的是，哪些重组亚型是常规试剂测出来的，哪些亚型是另有设计，我因为偷懒没有遍历所有的文献，所以也想问问同行，如果现有所有重组亚型都是常规试剂筛查出来的，那么你最多也就只能说“那些已经被常规试剂初筛出的重组亚型肯定可以被医院拿来做合并感染的分析”，如何给偷换概念成“潜台词：所有重组亚型普通商业检测都能查出来，否则医院如何利用这些晒出的病人血样做分析”，常规试剂能筛查出的两种亚型之间重组确实可以被查出，但如果是常规试剂160人工抗原筛查不出的亚型和常规亚型重组呢？ 或者还有没有更多的可能，我在知乎其实就是想深入探讨这方面的问题，恐艾者自己理解能力有误，去门诊的时候自然提不出 高质量的问题，被人轻而易举偷换概念或者缺省暗藏后半句，只吐露前半句真话的答疑搞的晕晕乎乎，然后当成圣旨给我私信骚扰，知乎是个讨论知识的地方，你说你花那么多钱反复问诊，就不能提前做好功课搞明白问题怎么去问吗？你都恐了几个月甚至几年了，有那个彼此在一起闲扯淡低水平相互安慰的时间，又始终无法控制恐惧对真相有求知欲，而医生又没那么多精力给你逐句扫盲，为啥不自己多学习了解呢，上来就拷贝复制粘贴甚至移花接木，那你肯定无法充分得到你想要的答案。
中非在国内有大量侨民，中非光是常规试剂查出来的各种重组亚型就好多，那里的携带者有一些是多次暴露在不同亚型下，这些人即便经过严格的国境检验，也难保说不混有与常规试剂不亲和的特殊亚型,这确实是小概率，即便查出来，也确实对解决海量常规亚型的诊治于事无补，何况还有更多不便明说的原因，国内条件也不允许给数量越来越多的恐艾者个性化设计实验方案，你们以为搞清楚这个真相，真的仅凭个别医生想拿大奖的热情就轻松破解了？甚至荒唐的推理出所谓的既然“医生对此都很淡然那必然是这个领域不存在探索的科学价值！”
你到底懂不懂国内的学术研究规则？这么说的人我可以说他就是底层民粹中的奇葩啊，你在角落里怎么奇葩怎么意淫怎么宣传你的价值观是你的自由，何必追着不放呢？
另外，有些人觉得自己48倒置就一定是hiv，这个确实有可能是我前面说的特殊亚型，但有些疱疹类病毒同时合并感染，也会造成倒置，而且合并感染的多种病毒和细菌，外加惊恐免疫紊乱，确实会造成甚至不可逆的免疫损伤，甚至后期的肿瘤癌症，你别老说为啥wb cmv hsv6普通人很多人都有为啥活的好好的，问题是你是性乱或者输血（血液制品都是采自多个献血者，来源很杂，国内灭活的问题我在别的文章里提到过），一次合并多种病毒的可能性太大了，你知道那些小姐或同志性乱者身上都带了多少种脏东西？ 别小看这些病毒合并感染后一起攻击你身体的威力，它们同样会造成你淋巴肿大，高烧10天以上，腹泻甚至皮疹等症状，有的恐艾者可能真的是独特亚型或者独特重组型hiv的受害者，但有的肯定不是啊，尤其是那些48绝对值 相对值比值都正常的患者你们掺和在里面，这根本无助于解决问题，只能授人拒绝你们的口实。————————————————————简言之，就是现有的商业检测试纸上包被的人工抗原与人体抗体发生结合，结合物被检测出来，这就是间接检测法的基本原理（有别于核酸检测），这种间接检测法有个前提，就是试纸上的人工抗原要与人的抗体分子结构上具有亲和性才会结合（如同一把钥匙配一把锁），
现有的主流亚型大部分都可以被这样检出。但有些亚型因为结构差异太大，以至于由此亚型感染后产生的抗体在结构上与人工抗原差异太大导致无法结合产生沉淀
物，所以难以被检出导致假阴性，这个不需要证明，因为已经有先例（参加巴斯德那篇文献）。其次，是否存在第二种可能---有些已知亚型之间发生重组（混血
杂种），这种混血在分子结构的关键功能片段在诸多压力下演化为一种既具有大于等于原有毒性，又在抗原表达上有别于普通商业试纸上包被的b亚型为基础模板设
计的人工抗原，就有可能导致其对应感染的人体抗体结构也发生相应变化，以至于无法与商业试纸上的人工抗原结合而被检出，这种假设从理论上说可能有，但从分
子机制和实践手段受限角度看，难以证真也难以证伪，但从医生实践角度说，发现有些高危后自愿来检测的年轻人，其免疫细胞cd4低于350（大大低于健康人
的（500，1200）），有相应的较为严重的不适症状，但其他免疫细胞和体液免疫都较为正常（比如cd56等免疫细胞很正常），分枝杆菌/梅毒/结核
/htlv/cmv/eb/5种常见疱疹病毒/乙肝丙肝等检测都排除感染，为什么单单是这一种免疫细胞下降明显，我们也很困惑，所以怀疑有可能是重组（结
构上有别于可以轻易被检出的常规bc重组型）后导致二代毒株结构上发生了变异。
毒株因为在分子上存在多个不同的结构，这些不同的结构既抗原就就会刺激人体产生不同类型的抗体，比如gp160,gp120,gp41等抗体，所以有一种
商业检测（因为比较昂贵且实验麻烦，所以只用来确认，而不是初筛）wb法有可能检出常规商业试纸（只包被有一条gp160抗体）无法检出的亚型，因为wb
上是多个条带分别对应着多种抗原，有些不同亚型的hiv病毒，在局部是相似的（但这个全部情况难以被摸查清楚），也就是说有可能gp160抗原不同，但别
的抗原比如gp41对应的抗原近似，如同两个人鼻子不同但都是地包天的嘴形，所以wb法可以检出某些gp160单条带无法检出的亚型，但具体都是哪些亚型
这个没有全息图谱。即便包被p24成分的检测（直接检测窗口期内表达的p24抗原，这种抗原一般是感染早期存在，但随着潜伏期的到来，p24抗原就被人体
抗体亲和抵消掉从而难以检测），这个p24抗原也是以b亚型为基准设计，究竟对哪些亚型敏感，对哪些亚型不敏感，也没有完备集合来对照，一码归一码，因为
是直接检测抗原，也就是说绕开了人体产生抗体需要一定的时间的限制，p24抗原直接检测法在检测常规主流亚型时，可以做到比常规窗口期更短的时间内检测
至于核酸检测，卫生部直属北京医院的老师们做过曲线比对实验，参照国内各大实验室通用的几种同样以b亚型几大功能区的结构模板为基准的引物设计（引物用来
扩增病毒数量，从而达到实验室检测要求），在检测不同亚型时，敏感度有显著差异，甚至有的亚型近乎于零检出也就是比横坐标略略高出一点点，这还是以常规试
纸探测出的的那些亚型来做的实验，至于某些重组亚型（bc重组型等例外，虽然是重组但是后代同样可以被常规检出，但有些亚型的重组就难以证明了），其结构
究竟是何样，因为难以被常规手段筛查出来，所以无法做大批量的实验研究，总不能对任何可疑血样都采取高成本的研究性检测来试，巴斯德发现的那种常规试纸和
常规引物都无法检测出的新亚型，其方法就是先凑巧用wb法发现了其中有些条带亲和反应，紧接着从已知的众多亚型的各大功能区为模板来设计引物，逐一去试
错，绝大部分的引物设计都无法扩增病毒，反复试验调整引物的分子结构，最后碰巧有一种已知亚型对应的引物能扩增出病毒，但是不是所有类型的重组病毒都能被
已知亚型的引物扩增出来，没人知道，现有的理论和实验手段，无法证真，也无法证伪，当然，我们对外公开讲的时候，是不会这么说的，这会导致基层医疗秩序的
混乱，并给数量越来越多的恐艾患者提供恐怖借口（有一些恐艾患者从各种指标和动机行为分析，肯定不是hiv感染者，但有一些就难说了，这个群体构成十分复
杂，作为医生，我不是很赞同cdc曾老师找了一群街道大妈大爷做观众，在btv上简单粗暴的全盘否定（其实验方法无非就是常规的通用引物扩增了一番，不具
备多样性检能力，其经由海关送加州实验室的血液运送方式也一直不公开，而运输方式其实是有严格讲究的），也不赞同部分压根就不是hiv感染的人把水搅
浑），作为医生，我们不会对检测患者谈及这些，因为这会导致缺乏医学常识的人放大误读这种可能性，从而造成局面失控，但广州等国内口岸大量存在中非洲比如
喀麦隆扎伊尔赞比亚等国家的侨民和黑户，广州的中非黑人其数量级可能在几十万左右这个规模，中非是各种hiv亚型最为丰富的病毒库，此外，从常规主流亚型
的检出案例中，近年来我们发现不少在非洲劳务输出比如铲车司机嫖黑人被感染，回到国内后被查出hiv，上海广州北京等地都有案例。hiv因为是慢病毒，其
疫情往往都是从海面上的冰山一角逐渐变成暴发性的突增，近年来尽管疾控做了不少工作宣传性安全常识，但国内大众对性安全的防范措施始终还是存在诸多误区
--比如安全套安全，比如口交基本上肯定安全（其实口交到底能否传染，取决于口交的摩擦力度是否会导致皮肤破损进而体液交换，如阴茎破损，即便是口交被动
方同样高危，但基层淫民机械领会照搬，误以为口交安全，导致很多同性恋群体口交也被传染，很多淫民放大领会“口交比肛交相对安全”这一概念，职业女性卖淫
者因为口交一般借助高温低温水的稀释，而且摩擦方式和牙齿摩擦方式比较温和，此外小姐一般都绝不会允许口爆模式，绝大部分都是体外射精或者带口交套射精，
暗门子或低价站街大妈型例外，职业会所一般都有保镖打手看家护院维持买卖秩序，绝大部分普通嫖客也难以霸王硬来强行口腔内射精，甚至可能通过鼻眼粘膜感染
的颜射方式都难以被小姐接受，口交确实相对安全，但同性恋群体的口交摩擦则大部分粗暴野蛮，而且为了追求刺激，又缺乏维持性爱规则的保镖群体，导致很多性
行为力度和模式超出会所里的女性卖淫者，同时群体内感染比例远高于常规买卖人群的劣势，这也是同志群体
为什么口交中招的也不在少数的原因）。最后说一句，常规男女性买卖同样不安全，长春疾控曾做过一项调查，发现长春当地职业女性卖淫者里，合并感染的比例相
当高，很多小姐都是乙肝丙肝艾滋梅毒的合并感染者，而且梅毒艾滋如果合并感染，因为嫖客一次
同时感染多种疾病，而不是间隔周期较长的逐次感染（海湾战争美军就曾因为为了赶时间同时接种多种病毒疫苗导致人体的免疫失常，美军不过是接种的灭活假病
毒，嫖客合并感染的可是有繁殖力的多种真病毒！想高危下体舒服的同学自己琢磨琢磨其中的区别吧。），这会导致嫖客自身免疫应答会分身乏术，必然会导致艾滋
窗口期延长，梅毒的抗体检测法也会导致经常假阴性（注：最近不少恐艾者发私信问我这个，我都写的很清楚了，是梅毒抗体会出现假阴性，你们怎么能理解到hiv假阴性？ 我只是说合并感染不同类型的病毒多少会影响hiv自身窗口期，这取决于自身体质和感染其它类型病毒对免疫的消耗程度，哪个医生敢直接100%告诉你任何类型病毒感染都保证6周内查出hiv？虽然我也见过结核复发的都能4周血清阳转产生抗体，但我绝对不敢上来就告诉你任何合并感染任何体质背景下，都不影响窗口期，但我可以把前面结核那个真相告诉你来安慰你，你看，连结核这么严重的消耗都不耽误6周内阳转，恐艾者到处散布我文章前，能不能有点基本阅读能力？），佑安曾做过这方面的分析（张京姬老师发表的文章，明明说的是梅毒抗体有可能反复波动的问题，你们非要到处造谣说是hiv抗体。我真不明白，某些人给故意歪曲理解成“合并感染要是查不出hiv如何搞到这批患者的血液做分析”，这是智商问题还是诡辩技术问题？ 您如何知道那41例临床分析的感染者血样都肯定是初次感染后6周内(实际上很多感染者都是感染半年一年乃至更久才偶然查体发现的)积极检查，并且查出hiv抗体的？虽然绝大部分感染者确实理论上即便合并感染也会6周内，但你不能这么偷换概念啊。）证明了这种担忧，提醒一句，梅毒检测，无论是疾控还是传染病医院，都是抗体间接
检测法，基层传染病医院基本上都成了乙肝专科医院，性病科室往往成了一两个人的小科室，有些医生的业务素质堪忧，可以说是不学无术，在给基层传染病医院医
生做培训时，曾遇到一个来自下面地市2甲传染病医院的20年行医的主任级女医生，她一本正经略带自傲的的跟我说：“我们医院用的TPPA检测梅毒，直接查
病毒自身”，搞的我哭笑不得，TPPA是几种间接检测方法中相对最可靠的金标准，但它不是直接查病毒，有同学会问我为啥医院不普及直接查梅毒螺旋体病毒自
身的方法，因为梅毒进化数百年来，已经变成毒力大为减弱的毒株，除非发病期而且还得是从破损面才能查到螺旋体，很多梅毒感染者在潜伏期是根本无法找到破损
面的，即便做脑髓穿刺也不一定都能查到，我们就曾碰到一个后来证明是合并感染梅毒艾滋的患者，因为梅毒一过性发作后进入了无症状潜伏期，其误以为自己没有
梅毒，而多次抗体间接检测法查也确实假阴性（前面已谈及原因）。其次，提醒性欲旺盛的青年们，梅毒被感染后，现在越来越多的耐药毒株多起来，青霉素从早期
的可以轻易根治梅毒变成现在青霉素只能根治部分梅毒患者，其次，即便根治，即便抛开耐药变异这一变量，患者自身的梅毒抗体也不是保护性抗体，存在二次感染
的可能，我们就碰到过小男友是携带者感染了女友，然后小男友悄悄不规范吃药造成梅毒并没有彻底根治，导致女友被感染，而女友根治后又再次被男友传染，而且
第二次感染时，男友因为不规范使用抗生素导致耐药，小两口都变成了慢性携带者，之所以给我印象深刻，是这个小女友是个漂亮的小白领，男友是个看似老实憨厚
实则学生时代压抑太久导致不良性习惯恶习养成的IT闷骚男，找对象千万别以貌取人，这年月，长的帅的花心，长的丑则如压抑的火山，夫妻双方一定不要小瞧性
和谐，现在这个时代性解放造成的传统道德约束力为零，各种约炮利器的泛滥，有一方不老实最后就是家破人亡断子绝孙，美军航母上每年都有被强行遣送回国的小
青年，靠岸放松时，宪兵和长官们都反复叮嘱性病危险，但每年在芭堤雅香港新加坡这些口岸还是有中招的大兵，两口子有啥不快尽早解决，女性千万别用性冷淡这
种软暴力对付男人，这是最蠢的一招。
最后，我特别特别想提醒那些hiv感染的青年男女，为了追求填补感情上的空白，很多感染者彼此配对寻找情感和生理上的安慰，这从治疗角度看，其实是大忌！
除了有可能造成重组外，即便两人都是同一亚型携带者，但同一亚型内部也存在多种结构体，比如hiv的v3环顶端四肽这个小触角就有好几种结构，在感染者体
内的海量病毒群里，存在着同一亚型下，每种v3结构的病毒都有一定的比例，可能是相对均匀的分布，存在某一时期下的主力和配角，随着时间的演化，病毒和人
体免疫力的博弈中，主力毒株可能会逐渐被压制成配角，原有的配角会逐渐上升为主力毒株，但这需要较长的时间，如果两个感染者频繁体液交换，就会导致彼此可
能不同类型的主力毒株病毒进行交换，从而大大缩短病毒主力毒株的演化周期，造成人体免疫力被过早的突破，更严峻的是，即便同一亚型同一主力毒株都相同，但
一个感染者是耐药毒株（耐药位点和毒株分型根据的hiv大分子上的两个不同分子片段）感染，或者两个感染者是不同药物的耐药毒株，彼此频繁体液交换就会导
致各自的药物防线迅速被彼此体内的病毒借力突破，造成彼此的原发耐药，我们就曾碰到一对因为感染走到一起的恋人，两人服药都很规律依从性很好，但两人认识
后迅速的都进入了替诺的耐药阶段，后来做了耐药检测的前后比对，原因就是前述行为造成的，而国内hiv药物种类非常有限，连替诺都耐药，去印度或香港代购
也最多是买到替诺这个级别的新药，最后，医生只能给予他俩情感安慰，他们俩也意识到自己很难等到国外新药专利保护期失效那一天，情绪非常低落。
谢邀。&br&HIV感染的初期检测主要是窗口期的诊断非常的重要。窗口期是指HIV经过适宜的传播途径感染之后直接在藤体的血液中被检测出抗HIV抗体前的时间段。窗口期的时间长短是因人而异的，并且与检测的方法和所用的试剂敏感性有关。&b&大多数的HIV感染者窗口期为4--6周，少数为3个月，极为个别的是6个月。&/b&&br&&br&最常用的HIV检测方法是抗体的检测，&i&可以简单理解为，身体为了抵御HIV病毒而分泌的物质&/i&，筛查试验根据检测原理不同分为ELISA、凝集法和层析法，&b&可对血液、唾液和尿液标本进行常规或快速检测。临床用于血液筛查常用的方法为ELISA&/b&。第4代ELISA可同时检测p24抗原和HIV-1/2抗体，窗口期由10周缩短至3-4周。HIV-1 p24抗原检测可用于HIV-1抗体不确定或窗口期的辅助诊断。还有一些特殊的检测方法如HIV病毒载量检测方法，和淋巴细胞计数法。&br&&br&所以一般情况下三个月是可以检测出你体内的HIV了，不放心可以后期再复查。如果是特殊情况需要紧急的检测，那需要特殊渠道配合特殊的检测方法来检测。&br&&br&临床检验方面是不是有特殊的检测方式，还请检验专业人士指正。
谢邀。HIV感染的初期检测主要是窗口期的诊断非常的重要。窗口期是指HIV经过适宜的传播途径感染之后直接在藤体的血液中被检测出抗HIV抗体前的时间段。窗口期的时间长短是因人而异的，并且与检测的方法和所用的试剂敏感性有关。大多数的HIV感染者窗口期为4--6…
目前国际通行标准3个月84天，实际6周42天后就已经很准确了，极其罕见案例会延长到3个月后
目前国际通行标准3个月84天，实际6周42天后就已经很准确了，极其罕见案例会延长到3个月后
皮肤病性病免疫病