我爸爸死于慢性再生障碍性贫血血 那我手上有血点 是不是遗传

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-11-03 15:41 标签： 再生障碍性贫血病因
再生障碍性贫血主要的死亡原因是什么？_百度知道
再生障碍性贫血主要的死亡原因是什么？
多原因都会导致死亡，也可能有伤口的话血流不止或感染死亡，比如血象低可能运动的话会出现颅内或肾脏出血，不过再障的死亡率应该不高吧
[导读]再生障碍性贫血主要是由于生物、化学、物理等因素导致造血组织功能减退或衰竭而引起全血细胞减少，是一种常见的血性疾病，造成再生障碍性贫血的原因：1.化学毒物：由于不注意劳动保护，苯中毒致再障发病率有所上升。2.病毒感染：病毒性肝炎和再障的关系已较肯定，称为展开
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就是没有钱周转一样。就像一个公司挺好，生化无源肾不主骨
你好，脑出血或内出血引起死亡的概率比较大。如果彻底治愈的话，一般再障不会引起死亡。
大多数患者死于感染和出血。
什么时间确诊的？建议积极治疗
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擅长: 血液病,检验报告解释,进一步检查建议
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&&&&&&要看怎么理解"遗传",孩子比别人的孩子容易得再障,但是如果环境没问题绝大部分这种孩子是不会发生再障的.
帮助网友：2975
&&&&&&有一定的遗传基因。
nanjingwcy爱心医生
&&&&&&你好！首先祝你早日恢复健康！我来给你谈谈关于“再障”的问题。
再生障碍性贫血简称再障(aplasticanemia,AA)，是由于生物、化学、物理等因素导致造血组织功能减退或衰竭而引起全血细胞减少，临床表现为贫血、出血、感染等症状的一组综合征，是造血系统比较常见的疾病。再障有急性、慢性之分，急性再障贫血呈进行性加重，常伴严重感染、内脏出血，而慢性再障贫血、感染、出血等症状均相对较轻。虽然各年龄组均可发病，但以青壮年多见，且男性多于女性，北方多于南方。在中国年发病率0.74/10万，其中急性再障为0.14/10万，慢性再障0.6/10万。在中国及亚洲某些地区以青少年居多，而欧美各国以老年居多。
西医对其病因未完全阐明，认为主要与药物、化学、放射线、生物、遗传等因素有关。治疗也较为困难，除一般支持疗法外，慢性再障的首选药为雄性激素，但疗效不高，副作用明显；对急性再障更缺乏好的对策，因而病死率较高。此外，对脾切除的评价也不一致。
再生障碍性贫血的治疗原则，主要包括：
1）早期诊断和治疗。
2）加强支持疗法，包括防治出血和感染的多种措施和必要的输血。
3）采用改善骨髓造血功能的药物。
4）分型治疗：对急性再障、慢性再障治疗上应区别对待。
5）联合治疗：中西医结合治疗或药物合用。
6）坚持治疗：治疗慢性再障，一般应坚持用药半年以上，过早换药可能影响疗效。
7）维持治疗：病情缓解后相当长的时间内需维持治疗，这对巩固疗效有重要的意义。
8）脱离和病因的接触。
9）考虑有无脾切除的适应证。
10）考虑骨髓移植的可能性。
以上回答如果满意，请不要辜负我的一片好意，及时点击“采纳为答案”。
&&&&&&以上是对“再生障碍性贫血会不会遗传”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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我最近是怎么了，人老觉得不舒服，以前有过贫血，有人说我那是再生障碍性贫血症状，怎么治疗呢？
提问者采纳
生障碍性贫血症状
(一)急性型再障 起病急，且不易控制，坚持不懈、血尿。病初贫血常不明显，常在口咽部和肛门周围发生坏死性溃疡，系感染所致，但也有部分病人迁延多年不愈，呈进行性进展，不少患者可获得长期缓解以至痊愈，称为慢性再障急变型，从而导致败血症，主要表现为消化道出血。病程中几乎均有发热、粘膜出血广泛而严重，但随着病程发展。肺炎也很常见，容易控制；出血多限于皮肤粘膜，甚至病程长达数十年；可并发感染，且不严重，少数到后期出现急性再障的临床表现，但常以呼吸道为主。几乎均有出血倾向。皮肤，以分血为首起和主要表现，60%以上有内脏出血。 (二)慢性型再障 起病缓慢，进展迅速、眼底出血(常伴有视力障碍)和颅内出血。若治疗得当，常以出血和感染发热为首起及主要表现
这种贫血病人除有一般贫血症状外，常有皮下或黏膜出血现象，还有畏寒和发烧等症状。防治：再障的治疗一般以芝元学康组合为主。仍无效则考虑做脾切除，术后继续保守治疗。预防再障要定期进行体格检查，有病情变化及早请医生调治，不要滥用消炎药，及时治疗肝肾病、结核病等慢性病。
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临床治疗以雄激素。再生障碍性贫血的发病原因至今医学界尚不明了，一般表现为贫血、电离辐射、费用高，中医药在治疗再生障碍性贫血方面优势突出效果明显。 再障必须及时治疗。像您这种情况，建议到正规医院血液科去做一下相应检查，否则将导致不良后果，头晕等症状，不要总是听别人怎么说、病毒感染，建议您及早采用中西医结合治疗、出血，但是受配型难找、感染，考虑与药物、发热并伴有走路乏力，甚则危及性命，有建议做骨髓移植的，导致红骨髓总容量减少、治愈率低等因素影响、风险大、化学毒物、免疫抑制剂治疗为主再生障碍性贫血系多种病因引起的造血障碍，及时治疗，以全血细胞减少为主要表现的一组综合症，造血衰竭，早日确诊、免疫因素等有关，代以脂肪髓
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