手指肿胀是什么病_百度知道
手指肿胀是什么病
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外阴溃疡：
1,人们对风湿病的认识尚浅,骨骼及关节周围的软组织,肢带肌的疼痛及肌无力.2,也可为高热,消化系统（肝功能损害,滑囊,如肌腱.常见的有自身免疫性结缔组织病,心肌炎,心内膜炎）,抗生素无效,脂膜炎,易引起漏诊.如接触化学品也会对身体产生不良影响;多肌炎,抗ENA抗体,颈肩痛：抗核抗体. 疼痛是风湿病的主要症状,白塞病,容血等）,足跟痛往往是风湿病的主要表现,也是导致功能障碍的重要原因,网状青紫,急性嗜中性发热性皮病,然后发紫,系统性红斑狼疮等,呼吸系统（间质性肺炎,肌无力,口腔溃疡.皮肤黏膜症状,然而肢体和躯干部位的疼痛也可见于内脏和神经系统病变,红细胞减少,红眼,干燥综合症可有皮疹,起源于关节及其附属结构的疼痛最为常见.3,肌肉,误诊,骨与关节的病变,眼部症状,皮肤溃疡等,可为低热,腰背痛.风湿病指主要侵犯关节,如表现为心脏炎（心包炎.发热是风湿病的常见症状：有些风湿病特别是自身免疫性结缔组织病如系统性红斑狼疮,混合性结缔组织病,抗心磷脂抗体.7,肾脏损害（蛋白尿,高血压,皮肌炎&#47.系统损害.4,可见于硬皮病.类风湿性关节炎常有对称性的关节肿痛重,中等度发热,系统性红斑狼疮,血尿浮肿,往往可表现为不规则的发热,发红或伴有指（趾）端的麻木：系统性红斑狼疮,韧带,抗血小板抗体,如皮肌炎&#47,类风湿性关节炎.6,混合性结缔组织病,疼痛.关节痛,同时血沉快,抗ds-DNA抗体,肌电图表现为肌原性损害等：造成手指肿痛的原因有很多,胸腔积液）,筋膜等部位的疾病.常有自身抗体.风湿病的疼痛中,系统性血管炎,脂膜炎等均可以发热为首发症状,如系统性红斑狼疮,肾功能衰竭）: 指（趾）端遇冷或情绪激动时出现发白；风湿性多肌痛有颈肩痛,才好对症治疗,可伴有足跟痛,光敏感，碰伤过,其常见的症状有,由于起步较晚,成人斯帝尔病，或腱鞘炎.肌肉可有肌肉疼痛：意见建议;多肌炎,血液系统（白细胞减少.雷诺氏征,肌酶升高,是否受过外伤,您应该是还是到医院做个详细检查,肺动脉高压,严重的可有皮肤溃破.5,例如风湿病关节炎等，软组织损伤,类风湿性关节炎等可有多个器官的损害,血小板减少：
风湿病学是一门年轻的临床医学学科,类风湿因子等
病情分析,黄疸）等病情分析,一般无寒颤.意见建议,有时还伴有关节的肿胀
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腿脚浮肿相关疾病症状慢性肉芽肿病_百度百科
慢性肉芽肿病
慢性肉芽肿(chronic granulomatous disease,CGD)是致死性遗传性功能缺陷，多为性联隐性遗传。
患者常有家族史，多见儿童，父母多为近亲结婚。男性发病，女性为。少数为。发病多在2岁以内，少数可晚至10岁以后。
性联隐性遗传的慢性肉芽肿病的各亚型均是由于编码色素b的qp91-phox亚单位突变引起，该基因被命名为CYBB(MIM306400)，含有13个外显子，位于Xxp21.1，约占30kb。根据多中心国际数据库对261例性联CGD患儿的分析结果，该突变存在明显的异质性，多有家族特异性。缺失、错义突变和无意义突变发生率接近分别占全部突变的20%，剪切为点突变(16%)和插入(10%)，则占剩余突变的大部分。目前还发现存在两种调节突变CyBB突变的分布无明显的突变热点似乎有一定的随机性。总之，大多数性联CGD是由于CyBB编码区和剪接区突变引起,而不是由调控区发生缺失引起，大多数突变影响mRNA和(或)该蛋白的稳定性。qp91-phox突变的多样性与性联CGD的临床异质性相平行利用四唑氮蓝试验(NBT)和流式仪对O2产量进行分析发现的5%病人中性粒细胞活性正常；95%粒细胞缺乏呼吸爆发活性，细胞色素b的总量约为正常的5%，推测可能只有少量细胞有细胞色素b水平正常，呼吸爆发活性完全。调控区突变将不利于色素b的表达。
正常粒对细菌吞噬脱颗粒产生，并在吞噬细菌后释放新生态氧，使碘、氯化合物氧化为游离的碘和氯形成完整的过氧化氢-过氧化物酶-碘离子杀菌系统。本病由于缺乏不能产生，以至于对不能产生的细菌如克杆菌、E组大肠杆菌、黏质沙雷菌等的杀菌功能，但对能产生过氧化氢的、球菌仍有杀灭作用。总之是有粒内过氧化物杀菌力缺乏而造成的疾病。
反复发生全身各部位的化脓性感染，多有葡萄球菌、大肠杆菌、沙门菌属、、放线菌等感染，导致化脓性、、以及心包、肺、肝神经系统等化脓性炎症。可有，性皮炎，肝、脾大。在各受累器官中可见到含有色素脂类的组织形成的肉芽肿。
主要并发症见于各种脏器化脓性感染。如、、、严重者发生而危及生命。
根据反复发生皮肤脏器，伴肝脾肿大者。粒增多，NBT功能降低，即可确诊。
髓cDNA或进行分子遗传学分析可协助诊断及分型并可确定突变部位。可从胎儿绒毛膜或提取DNA做产前诊断如缺乏上述手段可用.四唑氮蓝试验和取血分析。
鉴别诊断：
主要与反复感染者伴肝脾肿大者相鉴别应做四唑氮蓝实验筛查功能。同时应与下述疾病鉴别：
1.G-6-PD缺乏症
患者G-6-PD活性也降低，一般为正常的80%左右这种病人容易发生溶血性贫血及反复感染。由于酶的缺乏，中测不到单磷酸己糖旁路的代谢活动。它不能为亚甲蓝纠正以此和CGD区别。
2.谷胱甘肽过氧化酶缺乏症病情较CGD轻家族中无杂合子患者。
3.家族脂色素组织增生症
起病晚,仅女性发病其粒细胞缺陷与CGD相似。
总数及中性粒细胞、、增高，红细胞、血红蛋白及血小板正常。
2.与的孵育实验
正常白细胞培养1 h后细胞内细菌仅剩10%，而患者则有80%细菌未被消灭说明中性粒细胞的杀菌缺陷。
3.四唑氮蓝试验(NBT)
功能降低。
4.中性粒膜和胞质颗粒游离细胞氧化酶活性实验
用已知的p47-phox或p67-phox缺陷的胞质颗粒对游离细胞系统进行免疫印迹分析或补偿研究来确定哪种组分有缺陷。
5.免疫球蛋白
其它辅助检查：
根据临床表现、症状体征、选择做、B超、X线、生化等检查。
重点在预防和治疗感染。一旦发生感染，应即用，以(双氯青霉素)、头孢三代和利福平更有效近来发现磺胺异恶唑能促进患儿的杀菌能力介素-α也可增强中性粒细胞杀菌力。此外输注及骨髓移植对此病有益。粒系(G-Csf)可减少感染或缩短病程终归不能长久应用。不宜使用它可加重粒功能缺陷。
病程一般5～7年，女性预后好。
避免近亲结婚，有家族史的，可早期给予干预。囊肿是什么病？这个病严重吗？_左边胯骨长了一个囊肿_好大夫在线网上咨询
副主任医师
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囊肿是什么病？这个病严重吗？
状态：就诊前
&副主任医师
不是严重的病，如果肿块很小，且没有症状，那么不用管它。
如果有临床症状，一般建议手术切除，将囊壁完整切除就没事了。少数可能出现复发，但仍不是严重的疾病。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：子宫附件囊肿&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
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曾经治疗情况和效果：
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疾病名称：子宫附件囊肿&&
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疾病名称：口腔舌下腺囊肿？&&
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病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
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医生诊断为大枕大池囊肿
曾经治疗情况和效果：
医生说不必手术，过几个...
疾病名称：蛛网膜囊肿&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
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病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
好象就是小肚子2侧疼。拍了片子说是囊肿，五项检查有2项阳性，1项弱阳性
曾经治疗情况和效果：
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我想问问这病会不会传染...
疾病名称：左侧卵巢囊肿&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
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病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
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投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
陈勇大夫的信息
骨与软组织肿瘤，骨转移瘤，恶性黑色素瘤等。
陈勇，男，副主任医师，2003年毕业于南开大学，获临床医学硕士。2011年获肿瘤学博士学位。2013年获美国Soud...
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