舅的儿子是李显龙白化病儿子结婚我的后代会患此病吗?

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白化病是由一对隐性基因控制的。如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子,这个儿子如果与患白化病的女人结婚,婚后生育出患有白化病女孩的几率为
A.1/2B.1/4C.1/6D.1/12
题型:单选题难度:中档来源:0111
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据魔方格专家权威分析,试题“白化病是由一对隐性基因控制的。如果一对正常夫妇生下了一个有病..”主要考查你对&&人类遗传病&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下:
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因为篇幅有限,只列出部分考点,详细请访问。
人类遗传病
人类遗传病:1、概念:通常是指由于遗传物质改变而一汽的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常变异遗传病三类。2、遗传病的判定方法:(1)首先确定显隐性:①“无中生有为隐性”;②“有中生无为显性” ③判断是显性还是隐性遗传病方法:看患者总数,如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少,只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。(2)再确定致病基因的位置:①“无中生有为隐性,女儿患病为常隐”②“有中生无为显性,女儿正常为常显”③“母患子必患,女患父必患,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”(女病男必病)④“父患女必患,子患母必患,女性患者多于男性”――最可能为“X显”(男病女必病)⑤“父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽,无女性患者”――最可能为“伴Y”(男性全为患者)(3)常染色体与性染色体同时存在的处理方法:①当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时;②由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;③由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理;④整体上则按基因的自由组合定律来处理(4)某种遗传病的发病率=某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数×100% 知识拓展:1、单基因病又分为三种:①显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的亲代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等。②隐性遗传:如先天性聋哑,高度近视,白化病等,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,但都是致病基因的携带者。③性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关,如血友病,其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,而女儿发病是由父亲而来,但男性的发病率要比女性高得多。2、多基因遗传:是由多种基因变化影响引起,是基因与性状的关系,人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传,还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大,如哮喘病、精神分裂症等。3、常见遗传病(1)苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷,使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病,可出现患儿智力低下或成为白痴。苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种,为常染色体隐性遗传。(2)白化病:白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。(3)抗维生素D佝偻病:是一种肾小管遗传缺陷性疾病,发病率约1:25000。有低血磷性和低血钙性两种。比较多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病,又称家族性低磷血症(familialhypophosphatemia),或肾性低血磷性佝偻病(renalhypophosphatemicrickets)。该病主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变,导致肾小管回吸收磷减少所致。肠道吸收钙、磷不良,血磷降低,一般在0.65~0.97/mmol/L(2~3mg/dl)之间,钙磷乘积多在30以下,骨质不易钙化。遗传特点是:女性中的发病率高于男性,家族性低血磷酸盐性佝偻病为X连锁显性遗传。女性患者骨骼疾病较男性为轻,可仅表现为低磷酸盐血症。散发的获得性病例常与良性间质性肿瘤有关(癌基因性佝偻病)。
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753067458782538981128171788062→ 我男朋友是白化病患者,我正常,我们的后代
我男朋友是白化病患者,我正常,我们的后代
健康咨询描述:
我男朋友是白化病患者,我正常,我们的后代会有遗传吗?我现在在广东中山,请问应该去那所医院看。
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&&&&&&病情分析:&&&&&&白化病史,24岁女性。&&&&&&指导意见:&&&&&&白化病是常染色体阴性遗传,如果你是携带者,那你们的孩子有一半的患病可能,如果你不是携带者,你们的孩子不会得病。
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&&&&&&病情分析:&&&&&&我男朋友是白化病患者,我正常,我们的后代会有遗传吗?我&&&&&&指导意见:&&&&&&白化病大多是常染色体隐性遗传病,致病基因在常染色体上,如果你正常,孩子可能正常,可能是携带者,只有当两个携带者相遇时才有可能发病。
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&&&&&&病情分析:&&&&&&白化病属于家族遗传性疾病,属于隐性遗传。&&&&&&指导意见:&&&&&&目前药物治疗无效,只有物理的方法,应该尽量减少光的刺激,和辐射的照射
&&&&&&以上是对“我男朋友是白化病患者,我正常,我们的后代”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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&&&&&&病情分析:&&&&&&您好,若您的家族没有白化病病史,则后代患白化病的可能性不大。但不能完全排除(主要您有隐性携带的可能),建议您去做下基因检查。&&&&&&指导意见:&&&&&&若您不是携带者,则您的孩子患白化病的可能性不会高于正常突变所致的白化病发病率,若您为携带者,则你们的孩子发病率为50%。
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&&&&&&病情分析:&&&&&&白化病是阴性基因,你男朋友是患者,基因为aa,你不是,基因两种可能性Aa和AA&&&&&&指导意见:&&&&&&关键是确定你的基因是哪种类型,若是AA,就放心吧,后代不是;若是Aa,后代患病可能性为1/2;所以总体来说,你的孩子健康的概率是3/4。
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&&&&&&病情分析:&&&&&&白化病是由于基因突变,导致体内的黑色素或黑色素体生物合成缺陷,从而表现为皮肤、眼睛、毛发色素缺乏的一种遗传病。根据流行病学调查结果统计,该病的发病率约为人群的千分之二。具有一定的家族遗传性。&&&&&&指导意见:&&&&&&看遗传给下一代的几率那就要看您是否携带白化病基因,如您带有白化病基因生的孩子有50%可能会是白化病患者。如果您没有白化病基因生的孩子不会有白化病(孩子只是携带白化病基因)。您未做基因测试则孩子中可能有25%的几率是白化病患者。您怀孕时可以做孕检来检测孩子是否是白化病患者。建议去正规大医院咨询。
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&&&&&&病情分析:&&&&&&白化病是常染色体隐性遗传病,必须带有两上白化病致病基因的人才会发病。例如:患者与患者婚配,其子女成为白化病。而患者与正常人婚配(非近亲婚配),则其子女一般不发病,但都是携带者,携带者本人不表现缺陷,但对后代复发白化病有影响。如两个正常者婚配(非近亲婚配,家系中无患者),则子女一般不会有病。据已有资料分析,如果家族中无白化病患者的男女随机婚配,其后代发生白化病的机率为1/19600。白化病患者与表型正常人婚配,其后代发生白代病的机率要比一般人群明显上升。因此,白化病患者可以生育,但要作遗传咨询,在遗传咨询过程中应主动,详细提供有关病症和家系资料,使诊断和发病危险率的推算更为可靠,必要时可进行宫内诊断。&&&&&&指导意见:&&&&&&因为是常染色体隐性遗传,如果你没有携带致病基因,那么后代正常。如果不确定建议作遗传咨询,在遗传咨询过程中应主动,详细提供有关病症和家系资料,使诊断和发病危险率的推算更为可靠,必要时可进行宫内诊断。
&&&&&&以上是对“我男朋友是白化病患者,我正常,我们的后代”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
副主任医师
电话:400-0087929
擅长: 现代细胞学、免疫学、皮肤病理学、白癜风
(点击按钮咨询医生,已有 1809 名网友免费获得解答)
&&&&&&从医学临床统计学表明白癜风有一定的遗传性,但比率小,仅占白癜风发病4%,这只是白癜风存在的因素,环境,精神状况,工作种类,生活方式在白癜风的发病中有重要的影响。若患了白癜风,请不要胡乱投医吃药,不对症治疗的话可能会延误病情,得不到好的效果,建议要及早到正规的,权威,专门的白癜风医院检查治疗。祝患者早日康复!
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&&&&&&白癜风主要是黑色素的脱失,发病诱因有几十种,像压力大,应急情况,外伤,免疫力下降,内分泌紊乱,酪氨酸,铜离子相对缺乏,遗传,感染,后等等,有几十种诱因,所以治疗不要盲目治疗,一定要查明病根在哪,然后再采取相应的治疗.对白癜风的发病诱因,现在主要有七大检查方法:1、德国奥曼wood灯检查2、抗黑素细胞抗体检测3、微循环障碍检测4、黑素细胞缺失程度检测5、微量元素检测6、免疫异常检查等,可以全..面科学准确检测黑色素缺失的原因及皮肤白斑受损程度。为患者量身定做治疗方案提供科学的依据。
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某人是白化病患者,下列关于他家人患病情况的推测中,正确的是(  )A.他的父亲和母亲中至少有一人是
某人是白化病患者,下列关于他家人患病情况的推测中,正确的是(  )A.他的父亲和母亲中至少有一人是白化病患者B.他的白化病基因来自于他的父亲和母亲C.他的兄弟姐妹中至少有一人是白化病患者D.他的儿子或女儿患白化病的可能性为50%
提问者采纳
故符合题意.C,但他们的另一个基因如果是显性的基因A、他的兄弟姐妹仍然有患白化病的可能,假若用a表示控制白化病的隐性基因、白化病患者的父亲和母亲都携带一个致病基因a、白化病患者的一对基因aa分别来自于父亲和母亲;故不符合题意.B,但他的父母生出的孩子不一定就患白化病.故不符合题意.D、若他和基因组成是AA的正常人结婚,则白化病患者的基因组成是aa白化病是一种隐性遗传病,即父母双方各提供一个,他的这对基因由其父母双方各提供一个.A,则他们不会表现出白化病,则其后代不会患白化病.故不符合题意.故选
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