颈部透明层厚度1.42.8 13周是否正常

提问于: 16:52:35
怀13周+6检查到胎儿颈部透明层约厚度0.28cm,正常吗
病情分析:你好,对于12-14周进行产前NT检测数值是要低于2.5mm的,你的大于的话考虑胎儿存在畸形的可能,需要在后期做羊水穿刺检测看胎儿染色体情况的。意见建议:对于羊水穿刺检测需要在孕20周前进行比较好的,因为孕周越大,检测风险也就越大的,对于你的情况还可以在孕23周后做个四维彩超排畸检测看看胎儿发育。孕11~13~(+6)周超声检测胎儿鼻骨和颈项透明层的临床研究--《中华医学超声杂志(电子版)》2013年07期
孕11~13~(+6)周超声检测胎儿鼻骨和颈项透明层的临床研究
【摘要】:目的探讨孕早期(11~13+6周)超声检测胎儿鼻骨缺失和颈项透明层增厚的临床意义。方法选择苏州市立医院母子保健中心建卡的孕早期(11~13+6周)单胎孕妇4200例,采用常规经腹部超声对胎儿鼻骨(NB)和颈项透明层(NT)进行检测,观察有无鼻骨缺失,有无颈项透明层增厚(3.0mm为增厚),超声检查与中孕期胎儿畸形筛查结果及引产或产后随访结果进行对照分析。结果产前超声检出胎儿鼻骨和颈项透明层3492例(83.1%,),其中鼻骨和颈项透明层检测正常3139例(89.9%,)。因体位等原因未检出胎儿鼻骨或颈项透明层708例(16.9%,708/4200)。检出鼻骨和颈项透明层的3492例胎儿产前超声声像图表现:(1)鼻骨缺失3例(0.09%,3/3492),合并颈项透明层增厚1例,染色体检查证实为21-三体2例(66.7%,2/3,)。(2)颈项透明层增厚(3.0mm)351例(10.1%,351/3492),合并鼻骨缺失1例,染色体检查证实为21-三体4例(1.14%,4/351),18-三体1例;Turner综合征1例,染色体正常胎儿中6例(1.71%,6/351)结构异常。(3)3139例鼻骨和颈项透明层检测正常的胎儿中8例染色体或结构异常。结论鼻骨缺失及颈项透明层增厚是孕早期筛查21-三体的重要指标,颈项透明层增厚与其他染色体异常及结构畸形有一定相关性。
【作者单位】:
【关键词】:
【分类号】:R714.5【正文快照】:
1866年,Down发现21-三体综合征(trisomy21syndrome)患者有一些共同特征:皮肤缺乏弹性及过厚,面部扁平,鼻骨细小。20世纪90年代初一些学者的研究证实孕早期胎儿颈项透明层(nuchaltranslucency,NT)增厚可作为孕11~13+6周超声筛查胎儿染色体异常的敏感性指标[1]。2001年Cicero等
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