分离胶管abo溶血症

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真空采血管
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&&真​空​采​血​管​,​医​护​好​帮​手​,​有​任​何​问​题​c​a​l​l​ 3 87​ 89​,​随​时​沟​通​!
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一次性真空采血管
基本信息:女&&33岁
发病时间:不清楚
病情描述及疑问:一次性真空采血针我想问一下现在医院用的那种一次性真空采血设备的采血针头针能不能重复使用,我不是说的哪个乘血的大管子 我说的是哪个插入人体的小管子,既图片中左边这个小管子。他这个带针头的小管子是不是只能使用一次,使用一次后就自动失效了
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海南省工人医院海南省农垦总局医院&&&全科
建议:一次性真空采血管:真空采血管一种真空负压的采血管,自动化仪器的大量使用及血液的保存对血样原始性状稳定性提出了更高的要求,使真空采血技术突破了仅仅只为安全的要求,其准确性、标本的原始性状、维持时间及管机配合、试管强度等性能指标都可以作为评价真空采血管品质的依据。
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上海交通大学医学院附属仁济医院&&&全科
建议:一次性真空采血管:快速血清管橘红色头盖,采血管内有促凝剂,加速凝血过程。快速血清管可在5分钟内使采集的血液凝固,适用于急诊血清系列化试验。惰性分离胶促凝管金黄头盖,采血管内添加有惰性分离胶和促凝剂。标本离心后,惰性分离胶能够将血液中的液体成分(血清或血浆)和固体成分(红细胞,白细胞,血小板,纤维蛋白等)彻底分开并完全积聚在试管中央而形成屏障,标本在48小时内保持稳定。促凝剂可快速激活凝血机制,加速凝血过程,适用于急诊血清生化试验。
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武汉市中西医结合医院&&&全科
建议:一次性真空采血管:肝素抗凝管绿色头盖,采血管内添加有肝素。肝素直接具有抗凝血酶的作用,可延长标本凝血时间。适用于红细胞脆性试验,血气分析,红细胞压积试验,血沉及普能生化测定,不适于做血凝试验。过量的肝素会引起白细胞的聚集,不能用于白细胞计数。因其可使血片染色后背景呈淡蓝色,故也不适于白细胞分类。 血浆分离管浅绿色头盖,在惰性分离胶管内加入肝素锂抗凝剂,可达到快速分离血浆的目的,是电解质检测的最佳选择,也可用于常规血浆生化测定和ICU等急诊血浆生化检测。血浆标本可直接上机并在冷藏状态下保持48小时稳定。
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中国医科大学附属第一医院&&&全科
建议:一次性真空采血管:用于试管内壁处理的硅油有很多种类,有溶于水和不溶于水的,有溶于有机溶液和不溶于有机溶液的,粘度有极易流动的液体和半固态状的液体。其间要选出适用于采血管内壁处理,具有良好的化学惰性和生理惰性的硅油绝非一件易事。硅化处理较好的试管,内壁应该是非常光滑的。通过简单的过水实验,就能辨别试管内壁处理的好坏。即将2毫升的水放入试管然后倒出,硅化处理好的试管内壁是绝无分散的小水珠残留在上面。那么可想而知,没有血细胞挂壁现象的真空管已经为分离出高品质的血清打下了良好的基础。
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中国中医科学研究院广安门医院&&&全科
建议:一次性真空采血管:分离胶促凝管是医院真空管使用最普遍的一种管子,但要做好这种管子也不容易。评价分离胶促凝管品质好坏关键在以下几个方面:①用同一份血液标本,跟空白管做比对,某些离子含量是否会存在偏差。②将采集好含分离胶的血标本管子放在水温箱里,温度调到38~39℃,待血标本充分凝固后,离心,然后检查血清中是否有油滴产生。由于油滴可对生化仪探针造成致命的堵塞,已有许多报道,关于这种现象的存在。③排除不正确的采血方法所造成的溶血因素,由于低劣的生产工艺,分离胶或促凝剂所残留的有机溶剂是破坏血液标本的元凶。这种破坏往往表现在标本有较多的溶血现象,在血清中间漂浮着分离胶颗粒。另外值得一提的是包括国外真空管知名公司在内都申明血凝管或促凝剂分离胶在采集血标本放置半个小时后离心,这样能很大程度上确保结果的准确性。
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标题: 分离血清中的溶血问题(溶血,血清,大鼠,析出,真空采血针)
摘要: [分离血清中的溶血问题(溶血,血清,大鼠,析出,真空采血针)] 大鼠腹主动脉取血后分离血清,都溶血了,无法分离,原因有哪些?我用的真空采血针,取血顺利,每只约7ml,立即静置,3小时,血清析出的不清亮,呈粉色,明显溶血了,不知道原因。请高手指点,谢谢 关键词:[溶血 血清 大鼠 真空采血针 析出 腹主动脉]……
大鼠腹主动脉取血后分离血清,都溶血了,无法分离,原因有哪些?我用的真空采血针,取血顺利,每只约7ml,立即静置,3小时,血清析出的不清亮,呈粉色,明显溶血了,不知道原因。请高手指点,谢谢
回复大鼠腹主动脉取血后分离血清,都溶血了,无法分离,原因有哪些?我用的真空采血针,取血顺利,每只约7ml,立即静置,3小时,血清析出的不清亮,呈粉色,明显溶血了,不知道原因。请高手指点,谢谢估计问题出在那里回复估计是取血的时候血液流的太快了,而且不是贴壁留下,而是直接射向采血管底部,造成血液撞击,导致溶血。回复谢谢,后来,换了注射器抽血,然后慢慢打进中,还是大部分溶血,非常着急,怎么回事呢?一般要静止多久?其他可能的原因呢?谢谢指教!另外,我想把分离出来的血清加到细胞上培养,观察细胞的变化。这样溶血的血清可以用吗?溶血的血清会对细胞产生什么影响?还是干脆就不能加到上面?急求助!回复将注射器针头拿掉后沿管壁慢慢打进中,不会溶血,我们用此方法没溶血过,一般要静止50分钟后就放冰浴,稍有溶血不大。回复采下血 37度一小时 4度过夜 血清较多 较清回复不能像抽病人血那样直接用真空采血管,负压太大,血流速度太快,就用干燥注射器慢慢从血管抽血,再注射到采血管(含促凝剂和分离胶)中,37度2小时,然后3000转离心10分钟就好了
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