什么基直接相连的碳上有氢就可氢水发生器什么反应

卤代烃的碳上有一个氢或没有氢,能否发生水解反应_百度知道
卤代烃的碳上有一个氢或没有氢,能否发生水解反应
您的回答被采纳后将获得:
系统奖励20(财富值+经验值)+难题奖励30(财富值+经验值)
我有更好的答案
与有无氢原子无关例如CH3CH2Cl+NaOH--H2O &#9655。水解反应是水分子里的羟基取代了与碳原子相连的卤原子,与能否发生水解反应没有直接联系卤代烃的碳上有一个氢或没有氢
其他类似问题
为您推荐:
卤代烃的相关知识
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁当前位置:
>>>已知①通常Br2与C=C键可发生加成反应,但高温下,Br2易取代与C=C键..
已知①通常Br2与C=C键可发生加成反应,但高温下,Br2 易取代与C=C键直接相连的α-碳原子上的氢原子:②与苯环直接相连的支链碳原子上的氢原子也易被溴取代:&根据上述信息,结合所学知识,从丙苯制取1-苯基丙三醇(),写出各步反应的化学方程式_________________。
题型:填空题难度:中档来源:同步题
马上分享给同学
据魔方格专家权威分析,试题“已知①通常Br2与C=C键可发生加成反应,但高温下,Br2易取代与C=C键..”主要考查你对&&有机物的合成,有机反应方程式&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下:
现在没空?点击收藏,以后再看。
因为篇幅有限,只列出部分考点,详细请访问。
有机物的合成有机反应方程式
有机物的合成:有机合成过程主要包括两个方面,其一是碳原子骨架的变化,例如碳链的增长和缩短、链状和环状的互相转化;其二是官能团的引入和消除、官能团的衍变等变化。解答有机物的合成相关题目的方法:考查有机合成实质是根据有机物的性质,进行必要的官能团反应,从而达到考查官能团性质的目的。因此,要想熟练解答此类问题,须掌握如下知识: (1)官能团的引入:&&&&在有机化学中,卤代烃可谓烃及烃的衍生物的桥梁,只要能得到卤代烃,就可能得到诸如含有羟基、醛 基、羧基、酯基等官能团的物质。此外,由于卤代烃可以和醇类相互转化,因此在有机合成中,如果能引入羟 基,也和引入卤原子的效果一样,其他有机物都可以信手拈来。同时引入羟基和引入双键往往是改变碳原子骨 架的终南捷径,因此官能团的引入着重总结羟基、卤原子、双键的引入。 ①引入羟基(-OH) A. 醇羟基的引入:烯烃与水加成、卤代烃水解、醛(酮)与氢气的加成、酯的水解等。 B. 酚羟基的引入:酚钠盐过渡中通入CO2,的碱性水解等。 C. 羧羟基的引入:醛氧化为酸(被新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液氧化)、酯的水解等。 ②引入卤原子:烃与卤素取代、不饱和烃与HX或X2加成、醇与HX取代等。 ③引入双键:某些醇或卤代烃的消去引入C=C键、醇的氧化引入C=O键等。 (2)官能团的消除: ①通过加成消除不饱和键。 ②通过消去、氧化或酯化等消除羟基(-OH) ③通过加成或氧化等消除醛基(-CHO) (3)官能团间的衍变:&可根据合成需要(或题目中所给衍变途径的信息),进行有机物官能团的衍变,以使中间物向产物递进。常见方式有以下三种: ①利用官能团的衍生关系进行衍变:如以丙烯为例,看官能团之间的转化: 上述转化中,包含了双键、卤代烃、醇、醛、羧酸、酯高分子化合物等形式的关系,领会这些关系,基本可 以把常见的有机合成问题解决。 ②通过某种化学途径使一个官能团变为两个,如 ③通过某种手段,改变官能团的位置:如:(4)碳骨架的变化: ①碳链增长:若题目中碳链增长,课本中目前的知识有:酯化反应、氨基缩合反应、不饱和结构与HCN的加 成反应、不饱和化合物间的聚合,此外常由信息形式给出,例如羟醛缩合反应、卤代烃与金属钠反应等。 例如:&& ②碳链变短:碳链变短的形式有烃的裂化裂解,某些烃(如烯烃、苯的同系物)的氧化、羧酸及盐的脱羧反应等。 例如:&③链状变环状:不饱和有机物之间的加成,同一分子中或不同分子中两个官能团互相反应结合成环状结构。 例如,-OH与-OH间的脱水、羧基和羟基之间的反应、氨基和羧基之间的反应等。 ④环状变链状:酯及多肽的水解、环烯的氧化等。当然,掌握上述相关知识后,还要分析要合成的有机物的结构,对比官能团与所给原料的官能团的异同,展开联想,理清衍变关系。同时深入理解并充分运用新信息要注意新信息与所要求合成的物质间的联系,找出 其结合点或共同性质,有时根据需要还应从已知信息中通过对比、分析、联想,开发出新的信息并加以利用。 有机反应方程式书写注意事项:(1)有机反应方程式中有机物写结构简式。 在书写有机物结构简式时,注意:碳只能形成四个共价键,不能少写或多写氢。 例新戊烷(CH3)4C,不能写成(CH2)4C或(CH3)4CH2。 (2)一些基团的连接方式要即正确又合乎习惯,不产生歧义。 例醛基-CHO,不能写成CHO-也不能写成-COH(写成此种形式,可能会误认为碳原子和氧原子之间是单键)。另外常见官能团-C6H5、-OH、-NO、-NH2、-COOH等不能写成C6H5-、OH-、NO2-、NH2-、COOH-等,尤其注意官能团写在物质左侧的。 (3)注意有机反应的条件,反应物和产物中间用“→”连接。 有机反应方程式举例:
一、烷烃、烯烃、炔烃 1. 甲烷的实验室制法C2H5OHCH2=CH2↑+H2O 2. 甲烷燃烧CH4+2O2CO2+2H2O 3. 甲烷与氯气CH4+Cl2CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2CHCl3+HClCHCl3+Cl2CCl4+HCl 4. 甲烷隔绝空气时高温分解CH4C+2H2 5. 丁烷的裂解(两个方程式)C4H10CH4+C3H6C4H10C2H4+C2H6 6. 乙烯的实验室制法CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O 7. 乙烯燃烧C2H4+3O22CO2+2H2O 8. 乙烯使溴水褪色CH2=CH2+Br2→CH2Br─CH2Br 9. 乙烯与水在催化剂下反应CH2=CH2+H2OC2H5OH 12. 乙烯的加聚 13. 乙烯与丙烯1:1加聚14. 异戊二烯聚合 15. 苯乙烯与异戊二烯1:1加聚16. 乙炔的实验室制法CaC2+2H2O→CHCH↑+Ca(OH)2 17. 乙炔与足量氢气反应CHCH+2H2CH3-CH3 18. 乙炔的聚合 19. 由乙炔制备聚氯乙烯CHCH+HClCH2=CHCl&二、苯及其同系物 20. 苯燃烧2C6H6+15O212CO2+6H2O 21. 苯与液溴反应 22. 甲苯的硝化反应 23. 苯与氢气反应 25. 甲苯与浓硝酸、浓硫酸反应三、卤代烃的性质 26. 溴乙烷的消去反应CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O 27. 溴乙烷的水解反应CH3-CH2-Br+NaOHCH3-CH2-OH+NaBr 28. 氯苯与氢氧化钠水溶液反应 四、醇的性质 29. 乙醇燃烧C2H5OH+3O22CO2+3H2O 30. 乙醇与钠反应2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑ 31. 乙醇的催化氧化2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O 32. 乙醇与浓硫酸反应(两个方程式)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O 2CH3CH2OHCH3─CH2─O─CH2─CH3+H2O 33. 乙醇与乙酸反应C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O 34. 乙二醇与钠反应 35. 甘油与硝酸反应五、酚的性质 36. 苯酚与钠反应 37. 苯酚与氢氧化钠反应 38. 苯酚与浓溴水反应 39. 苯酚钠与二氧化碳反应 40. 苯酚与甲醛缩聚
发现相似题
与“已知①通常Br2与C=C键可发生加成反应,但高温下,Br2易取代与C=C键..”考查相似的试题有:
12903110997713227710653576416104960有机物分子中与“O-C-”相连的碳原子上的氢活性较大,可以与甲醛或卤代烃等发生反应.已知:有机物J是重_百度知道
有机物分子中与“O-C-”相连的碳原子上的氢活性较大,可以与甲醛或卤代烃等发生反应.已知:有机物J是重
有机物分子中与“O-C-”相连的碳原子上的氢活性较大,可以与甲醛或卤代烃等发生反应.已知:有机物J是重要的工业原料,其合成路线如下(部分产物和反应条件略):(1)A中所含官能团的名称是______.(2)A→B的反应类型是______反应.(3)G俗称缩苹果酸,与B以物质的量之比1:2反应,则G+B→H的化学方程式是______.(4)J的同分异构体X属于芳香族化合物,1mol&X与足量Na或NaOH反应时的物质的量之比分别是1:4和1:1,且苯环上只有一种一氯代物.符合上述条件的X有______种,写出其中任意一种的结构简式:______.(5)已知E中只有一种官能团,且核磁共振氢谱显示其分子中有两种不同化学环境的氢.则下列说法正确的是______(填序号);E的分子式是______.a.E与B互为同系物b.E中含有的官能团是羟基c.F在一定条件下也可转化为Ed.F中也有两种不同化学环境的氢(6)J的结构简式是______.
我有更好的答案
A的分子式为C2H4O,与HCHO发生反应信息①的反应,则A含有-CHO,则A为CH3CHO,A与氢气发生加成反应生成B,B为CH3CH2OH,B与Na反应生成C为CH3CH2ONa.G俗称缩苹果酸,与乙醇以物质的量之比1:2反应,则G为二元酸,故G为HOOCCH2COOH,则H为C2H5OOCCH2COOC2H5.由转化关系可知,F、H发生信息反应②中的第一步反应生成I,I发生信息反应②中的第二步反应生成J,则F为溴代物,故D与氢气发生加成反应反应生成E,E再与HBr发生取代反应生成F,E中只有一种官能团,则E中含有官能团为-OH,且E核磁共振氢谱显示其分子中有两种不同化学环境的氢,由反应信息①可知会产生基团-CH2OH,该基团含有2种不同H原子,且-CHO还原变为-CH2OH,故E为C(CH2OH)4,F为C(CH2Br)4,3分子HCHO与1分子CH3CHO发生加成反应生成D,D为(HOCH2)3CCHO.F、H发生信息反应②中的第一步反应生成I,I为,I发生信息反应②中的第二步反应生成J,J为,(1)A为CH3CHO,所含官能团的名称是:醛基;故答案为:醛基;(2)A→B是CH3CHO与氢气发生加成反应生成CH3CH2OH,故答案为:加成反应;(3)G俗称缩苹果酸,与B以物质的量之比1:2反应,G+B→H的化学方程式是:HOOCCH2COOH+2C2H5OH&C2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O,故答案为:HOOCCH2COOH+2C2H5OH&C2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O;(4)的同分异构体X属于芳香族化合物,含有1个苯环,1molX与足量Na或NaOH反应时的物质的量之比分别是1:4和1:1,则X含有4个-OH,其中1个为酚羟基,且苯环上只有一种一氯代物,符合上述条件的X结构简式有:,共有两种,故答案为:2;;(5)a.E为C(CH2OH)4,B为CH3CH2OH,E与B含有羟基数目不同,不是同系物,故a错误;b.E为C(CH2OH)4,含有的官能团是羟基,故b正确;c.F为C(CH2Br),在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应可转化为E,故c正确;d.F为C(CH2Br),分子中只有1种氢原子,故d错误;E为C(CH2OH)4,分子式为C5H12O4,故答案为:bc;C5H12O4;(6)由上述分析可知,J的结构简式是,故答案为:.
其他类似问题
为您推荐:
碳原子的相关知识
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁在强氧化剂如KMnO4,K2Cr2O7等氧化作用下,苯环上的烷基不论其长短如何,只要与苯环在强氧化剂如KMnO4,K2Cr2O7等氧化作用下,苯环上的烷基不论其长短如何,只要与苯环直接相连的碳原子上有氢原_百度作业帮
在强氧化剂如KMnO4,K2Cr2O7等氧化作用下,苯环上的烷基不论其长短如何,只要与苯环在强氧化剂如KMnO4,K2Cr2O7等氧化作用下,苯环上的烷基不论其长短如何,只要与苯环直接相连的碳原子上有氢原子,则烷基即可氧化成羧基(-COOH)如 (显酸性)其位置处的键断裂给出H+,羧酸盐与碱石灰共热,可发生脱羧反应如:CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH4↑现以甲苯为原料,其余试剂任选,制取1,3,5-三硝基苯,写出有关反应的化学方程式
A吧保护队丶111
硝化:PhCH3 + HNO3 + H2SO4 (催化剂) ----1,3,5-(NO2)3PhCH3氧化:1,3,5-(NO2)3PhCH3 + KMnO4 ---- 1,3,5-(NO2)3PhCOOH脱羧:1,3,5-(NO2)3PhCOOH + NaOH ---- 1,3,5-(NO2)3Ph
其他类似问题
扫描下载二维码

我要回帖

更多关于 氢气发生器原理 的文章

 

随机推荐