间质性肺炎吃什么药和非典有什么区别

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间质性肺炎与肺纤维化的区别是什么?
相信很多患者及患者家属在网上关于肺纤维化与间质性肺炎的知识时,都对什么是肺纤维化抱有疑问,更想知道什么是间质性肺炎以及这两者之间的区别,间质性肺炎不断发展就会形成肺纤维化,他们是同一类疾病的不同发展时期。间质性肺炎是病理诊断上的表述,肺纤维化通常是临床上、影像学上的表述。
相信很多患者及患者家属在网上关于与的知识时,都对抱有疑问,更想知道以及这两者之间的区别,我们整理总结了有关的知识,希望通过本文可以让您们有一个比较清晰的认识。
间质性肺炎,又叫间质性肺疾病、弥漫性肺疾病等,作为病名,只有十多年的历史,顾名思义它是肺间质的病变。间质性肺炎不是一个单一的疾病,而是一大类疾病的总称,约有百余种,已知一小部分病因已明,如、药物性肺炎、放射性肺炎等;但有相当一部分病因不明,如、结节病等。
一般的认为间质性肺炎(IIP)又称肺纤维化(IPE))、纤维性肺泡炎(CFA)。本病在国内外还会有其他病名,但是这些病名都是一个系列的性质相同的病,只是在病情的进展过程中在肺组织的解剖部位上有些差异而已。
间质性肺炎与肺纤维化的关系
“肺纤维化”是“弥漫性间质性肺疾病”即“间质性肺疾病”的简称。肺纤维化是一大组弥漫性肺实质疾病群,病理特征是肺泡壁(包括呼吸性细支气管)弥漫性慢性炎症和间质纤维化,特发性肺纤维化(IPF)是其常见类型,占所有肺纤维化的65%。
特发性肺纤维化(IPF),亦称隐源性致纤维化肺泡炎(CFA)或弥漫性肺间质纤维化、弥漫性间质性肺炎和弥漫性纤维化肺泡炎,是一种以普通间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的慢性炎症性间质性肺疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎,肺泡单位结构紊乱和纤维化,局限于肺部,原因不明。
应特指UIP病例,而UIP符合IPF的临床表现,UIP的临床特征、自然病程、预后和对治疗的反应与其他ILD有显著的差异,故临床上诊断IPF尤其应将UIP从DIP、NSIP、AIP中区分开来。
间质性肺炎是不是就是肺纤维化呢
我们正常的肺就像一块海绵,海绵里面的小孔就好比是我们的肺泡,这些孔与孔之间的部分就是“肺间质”,因为肺间质部分的正常作用,健康的肺就像一块海绵一样,有很好的弹性,肺泡能够储存大量的氧气,保证我们的呼吸自如,得了肺间质纤维化的肺会变成一个什么样子呢?就像干硬的丝瓜瓤,尽管中间也有很多孔,但是孔与孔之间的“肺间质”已经变成纤维组织,导致肺不能够有弹性地收放,已经失去弹性了,这就是纤维化了的肺。
间质性肺炎大多由于病毒所致,主要为腺病毒、呼吸道合胞病毒,流感病毒、副流感病毒、麻疹病毒等。其中以腺病毒和流感病毒引起的间质性肺炎较多见,也较严重,常形成坏死性支气管炎及支气管肺炎,病程迁延易演变为慢性肺炎。间质性肺炎不断发展就会形成肺纤维化,他们是同一类疾病的不同发展时期。间质性肺炎是病理诊断上的表述,肺纤维化通常是临床上、影像学上的表述。
名词解释:
IPF——特发性肺纤维化
UIP——普通型间质性肺炎
ILD——间质性肺疾病
DIP——脱屑性间质性肺病
NSIP——特发性非特异性间质性肺炎
AIP——急性间质性肺炎
肺间质:是指肺泡间、终末气道上皮以外的支持组织,包括血管及淋巴组织。
肺间质两种主要成分:(1)细胞成分:占75%,30%~40%是叶间细胞(成纤维细胞、平滑肌细胞、血管周细胞),其余是炎症细胞、及免疫活性细胞。(2)细胞外基质(ECM):包括基质及纤维成分,基质主要是基底膜,由糖蛋白、层连蛋白、纤维连接蛋白等组成;纤维成分主要是胶原纤维(70%),其次是弹力纤维;在组织学上,相临肺泡之间的空隙称作间质腔,其内有毛细血管及淋巴管分布。
由此可以看到:什么是肺纤维化与间质性肺炎的区别呢?间质性肺炎不断发展就会形成肺纤维化,他们是同一类疾病的不同发展时期。间质性肺炎是病理诊断上的表述,肺纤维化通常是临床上、影像学上的表述。
参考资料:
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肺纤维化、间质性肺炎分类解析:
间质性肺炎疾病知识:
肺纤维化中的医学术语解释:
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北京康益德中西医结合肺科医院位于北京市生态涵养区——怀柔区中心地段。医院占地面积22亩,建筑面积1.2万平方米,拥有床位280张,水、电、消防设备、污水处理系统均按三级医院标准设计,是日被怀柔区人民政府批准成立的一级综合医院,2009年晋升为北京康益德中西医结合医院,日被北京市中医管理局批准为
【答】间质性肺炎会对人体的呼吸系统,循环系统,神经系统等产生重大影响...
【答】切莫把希望都寄托在肺纤维化的偏方上!而是应当...
【答】特发性肺纤维化早期可治好,但是如果发展到了中晚期...
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非典时期(2003年),全国报告的非典后遗症病例是5000多例,死亡349人。
现在,在北京免费治疗的仅150人左右。那么,还有多少未能进入免费治疗行列的后遗症患者,他们的境况如何?媒体报道说,即便是在北京接受免费治疗的部分患者,也仍旧忧虑后续的生活。与此同时,很多患者还受到了心理抑郁症的困扰。一份大学生的调查显示,后遗症患者中重度抑郁症患者达39%。
编辑点评:SARS可以导致肺部纤维化,整个肺部变得象木头一样没有弹性,病人不能自主呼吸而死亡。人类的存活力很强只要肺部还有一点点功能他们就可以存活下来。但这种存活是短暂的,因为他们的肺部已经纤维化,幸存只不过是抵抗能力好一点而已,一旦到了40岁或者50岁,抵抗能力一弱,他们就很容易因为肺部硬化而死亡。
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2、运动系统的股骨头缺血性病变及坏死;髋关节滑膜炎。
3、按照国家规定,经非典防治专家组集体认定属于非典后遗症的其他疾病。
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好多人对什么是骨坏死都不是太过了解,有些人只认为骨坏死就是股骨头坏死,其实不然,股骨头坏死只是其中一种病症,而所谓的骨坏死,是指人体骨骼活组织成份坏死。祖国医学把骨坏死称之为骨蚀症。人体很多部位,例如:腕骨、月骨、胫骨结节、跖骨、足舟骨、跟骨、股骨都会引起骨坏死,骨坏死的原因很多,在临床常以股骨头坏死最多见大都注重介绍股骨头坏死的原因、症状、治疗为主。
&&健骨生丸
①呼吸困难劳力性呼吸困难并进行性加重,呼吸浅速,可有鼻翼动和辅助肌参予呼吸,但大多没有端坐呼吸。②咳嗽、咳痰早期无咳嗽,以后可有干咳或少量粘液痰。易有继发感染,出现粘液脓性痰或脓痰,偶见血痰。③全身症状可有消瘦...
IPF是一种持续发展的疾病,治疗原则主要在于积极控制肺泡炎并使之逆转,进而防止发展为不可逆的肺纤维化,但迄今尚无特效疗法。弥漫性肺间质纤维化从肺泡炎演变为蜂窝肺及肺纤维化的各期病理变化可以相互重叠,因此不论确诊时为早期...
特发性肺纤维化是一种是一种原因不明特发性肺纤维化
、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。&&&&&&&&&&&&&&& &&&&&
& &&&&典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。预后不良,早期病例即使对激素治疗有反应,生存期一般也仅有5年。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应...
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