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轻型地中海贫血能治好吗？
状态：就诊前
首先要明确是否真的是地贫。因为地贫有的时候还是会和其他贫血混淆...如果真的有轻型地贫，也不用太担心，只要处理得当，长期正常生活是没有问题的。
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疾病名称：风湿心脏病&&严重胃下垂&&轻型地中海贫血&&
希望得到的帮助：会是肝大引起的各项胆红素高吗
病情描述：肝脏由于心功能不好淤血而增大，各项胆红素指标高很多，是不是肝脏增大引起的，日渐消瘦，虚汗多，乏力，胆道有没有阻塞呢，瘦得私包骨，都不好意思出门见人了，希望老师仔细回复一下，打扰您周...
疾病名称：风湿心脏病&&轻型地中海贫血&&
希望得到的帮助：怎样降低？能否进行心脏外科手术？
病情描述：总胆红素，直接胆红素，间接胆红素都很高，谷氨酰转肽酶也高，是啥原因引起的呢？怎么降低呢？现在又有了风心病，想做手术，会对手术有影响吗？出现胆红素都高的状态，能进行外科手术吗？急！！...
疾病名称：轻度 地中海 贫血 寿命时间&&
希望得到的帮助：希望医生耐心 逐一回答！
病情描述：第一：轻度地中海贫血会发病吗？
第二：影响寿命吗？
第三：年轻和老年的时候症状一样吗.会加重吗？
第四：有什么要注意事项。
尽量逐一回答哈 谢谢医生
疑问：网上说能存活到老年，到...
疾病名称：轻型地中海贫血&&风湿心脏病&&严重胃下垂&&
希望得到的帮助：检查在贵院做完了，怎样才能见到你评估一下
病情描述：我有轻型地中海贫血，胃下垂，风心换瓣术后15年了，最近半年来感觉情况很不好了，动就累，走平路都累，胸腔也发涨，日渐消瘦，看能都二次手术
疾病名称：孕妇患有轻型地中海贫血&&
希望得到的帮助：请问医生我什么时候可以来做地贫的相关检查呢
病情描述：我和老公都患有不同类型的地贫，都是轻度的，现在是二胎，第一胎也有轻度的地贫
疾病名称：风湿心脏病&&严重胃下垂&&轻型地中海贫血&&
希望得到的帮助：请问老师，我的情况是否有再次手术的指征
病情描述：01年在贵院做了主动脉和二尖瓣置换术，最近半年感觉越来越累，身体也日渐消瘦，最近一个月动就累，头晕，走路感觉要倒一样，头重脚轻的，虚汗特多，这天气风一吹还冷的很，记忆力很不好，睡眠也...
疾病名称：请问轻型地中海贫血会发展成为中型？&&
希望得到的帮助：血液值下降了这么多怎么办？
病情描述：最近感冒今天，感冒好了检查结果显示下降！
疾病名称：轻型地中海贫血&&
希望得到的帮助：希望医生告诉我这个严重吗？
病情描述：我儿目前没有发病，就是检查出来，还要进一步观察
疾病名称：轻型地中海贫血&&
希望得到的帮助：什么原因引起的每项胆红素都高很多，
病情描述：皮肤眼睛很黄，所有胆红素都高得很，半年来日渐消瘦，饮食正常
疾病名称：轻型地中海贫血&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
疾病名称：地中海贫血&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
您好！请问轻型地中海贫血β型和α型结婚，生小孩会出现重型吗？我女朋友是β41-42M/N,我是--S...
疾病名称：患轻型β地中海贫血&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
婚检时检查出患轻型β地中海贫血，我老公没有
曾经治疗情况和效果：
0.7(0.26-2.30)
5.0(2.50-3.50)
61.5(＞7...
疾病名称：b轻型地中海贫血会导致红细胞增多吗？&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
我是b轻型地中海贫血，多年来验血结果都显示红细胞过多，请问b轻型地中海贫血会导致红细胞增多吗？
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助...
疾病名称：地中海贫血疑为β?&&
怀孕7个个半月去医院检查时医生说她有地中海贫血，红细胞渗透脆性试验比色法84.3葡萄糖6磷酸脱氢酶G6PD/6pGD比色1.48血红蛋白（A+F）电泳95.35血红蛋白（HbA2）电泳4.65请问医生她这种算轻型患者...
疾病名称：地中海贫血&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
没太大的症状，因为是轻型的，可能也只是影响发育，比如女生就会乳房发育不理想
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
想知道是不...
疾病名称：地中海贫血（轻型）&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
地中海贫血（轻型）
曾经治疗情况和效果：
（轻型）无需，
想得到怎样的帮助：
如果要小孩子，可不可以排除遗传给下一代，有什么办法可以排...
疾病名称：β地中海贫血&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
一、本人北方人，血常规正常；妻子湖北人，小细胞低色素贫血。儿子平时活动量很大，偶尔脸色发白。
二、初步检测情况（本市三甲医院）：
疾病名称：地中海贫血&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
男：24岁，前些日子做地贫检测，检测结果αα/--SEA，东南亚型α基因缺失，17种β基因突变类型未发现异常，现女方怀有4个多月，未做基因检测，可...
疾病名称：疑地贫&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
在准备要小孩时进行了地中海的检查，查出结果如下：
血红蛋白A增高为97.70
参考：96.5——97.5
血红蛋白A2下降为2.30
参考：2.5——3.5
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
寇伟大夫的信息
贫血、粒细胞减少、血小板减少、白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等
血液科可通话专家
副主任医师
北京协和医院
副主任医师
江苏省人民医院
浙江省第一医院
江苏省人民医院
苏州大学附属第一医院
北大人民医院
血液病研究所
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本品用于缺铁性贫血。
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1.适用用于维生素B6缺乏(维生素B6缺乏可引起黄嘌呤酸...
参考价格：￥19我有轻型地中海贫血，老公检查血常规正常，那他还要做地贫基因吗？求好心人回答、_育儿问答_宝宝树
我有轻型地中海贫血，老公检查血常规正常，那他还要做地贫基因吗？求好心人回答、
当时年龄：
还没有宝宝
我的情况和你一样的，医生喊我老公去检查了的，地中海一般的检查是查不出的，要去查基因，我觉得为了安心你还是喊你老公去查一下吧
其实，宝妈你也可以，这些知识里面都有哦！
最佳回答者：
亲，如果这种情况的话，亲最好去大医院检查一下，这个分轻度，和重度的，平时的时候多注意些，有时候还需要输血的。
我们这边就不需要了，宝妈可以问问你的医生啊，可能每个医院不一样
你要深入的检测4项就可以了，老公没有就不需要检测了。轻度地中海贫血能当兵吗?
我有轻度地中海贫血能当兵?
09-11-10 &匿名提问
按规定：轻度地中海贫血不能当兵。但是如果未被检查出来，有可能参军。海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。　　本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，我国长江以南各省均有报道，以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高，在北方较为少见。若夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，因此，在遗传咨询及产前诊断方面，这是非常重要的疾病。　　海洋性贫血三种类型：　　(1)重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。 　　(2)中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。 　　(3)轻型：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。[编辑本段]海洋性贫血中医简介　　海洋性贫血在中医学中属“虚劳”、“黄疸”范畴。自幼贫血，中焦受气，化血不足，更兼禀赋薄弱，阳不生阴，精血匮乏，水谷不能克消，精微反作水湿，阻遏胆液，浸渍肌肤为虚劳发黄之证，若气血阴阳不足，又见外邪客表，则可见虚实挟杂之征。[编辑本段]病因和发病机制　　本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。　　1.β地中海贫血 人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血（简称β地贫）的发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制，称为β0地贫；有些点突变使β链的生成部分受抑制，则称为β＋地贫。　　β地贫基因突变较多，迄今已发现的突变点达100多种，国内已发现28种。其中常见的突变有6种：① β41-42（-TCTT )，约占45%；② IVS-Ⅱ654 ( C → T )，约占24%；③β17 ( A → T )；约占14%；④TATA盒- 28 ( A →T )，约占9%；⑤ β71-72（+A ), 约占2%；⑥ β26( G → A )，即HbE26，约占2％。　　重型β地贫是β0或β＋地贫的纯合子或β0与β+地贫双重杂合子，因β链生成完全或几乎完全受到抑制，以致含有β链的HbA 合成减少或消失，而多余的α链则与γ链结合而成为HbF( a2 γ2），使HbF明显增加。由于HbF的氧亲合力高，致患者组织缺氧。过剩的α链沉积于幼红细胞和红细胞中，形成α链包涵体附着于红细胞膜上而使其变僵硬，在骨髓内大多被破坏而导致“无效造血”。部分含有包涵体的红细胞虽能成熟并被释放至外周血，但当它们通过微循环时就容易被破坏；这种包涵体还影响红细胞膜的通透性，从而导致红细胞的寿命缩短。由于以上原因，患儿在临床上呈慢性溶血性贫血。贫血和缺氧刺激红细胞生成素的分泌量增加，促使骨髓增加造血，因而引起骨骼的改变。贫血使肠道对铁的吸收增加，加上在治疗过程中的反复输血，使铁在组织中大量贮存，导致含铁血黄素沉着症。　　轻型地贫是β0或β+地贫的杂合子状态，β链的合成仅轻度减少，故其病理生理改变极轻微。中间型β地贫是一些β+地贫的双重杂合子和某些地贫的变异型的纯合子，或两种不同变异型珠蛋白生成障碍性贫血的双重杂合子状态，其病理生理改变介于重型和轻型之间。　　2.α地中海贫血 人类α珠蛋白基因簇位于16Pter -p13.3。每条染色体各有2个α珠蛋基因，一对染色体共有4个α珠蛋白基因。大多数α地中海贫血（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。若仅是一条染色体上的一个α基因缺失或缺陷，则α链的合成部分受抑制，称为α+地贫；若每一条染色体上的2个α基因均缺失或缺陷，称为α0地贫。　　重型α地贫 是α0地贫的纯合子状态，其4个α珠蛋白基因均缺失或缺陷，以致完全无α链生成，因而含有α链的HhA、HbA2和HbF的合成均减少。患者在胎儿期即发生大量γ链合成γ4（Hb Bart's）。Hb Bart's对氧的亲合力极高，造成组织缺氧而引起胎儿水肿综合征。中间型和α地贫是α0和 α+地贫的杂合子状态，是由3个α珠蛋白基因缺失或缺陷所造成，患者仅能合成少量α链，其多余的β链即合成HbH（β4）。HbH 对氧亲合力较高，又是一种不稳定血红蛋白，容易在红细胞内变性沉淀而形成包涵体，造成红细胞膜僵硬而使红细胞寿命缩短。　　轻型α地贫 是α+地贫纯合子或α0地贫杂合子状态，它仅有2个α珠蛋白基因缺失或缺陷，故有相当数量的α链合成，病理生理改变轻微。静止型α地贫是α+地贫杂合子状态，它仅有一个α基因缺失或缺陷，α链的合成略为减少，病理生理改变非常轻微。
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