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苯磺酸氨氯地平片(络活喜)价格对比 5mg*7片
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药品名称：苯磺酸氨氯地平片 (络活喜)　　拼音简码：BHSALDPP
规格：5mg*7片　剂型：　包装单位：盒
批准文号：国药准字H　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：辉瑞制药有限公司
主治疾病：心绞痛& 高血压&
【产品名称】苯磺酸氨氯地平片
【商品名/商标】络活喜
【规格】5mg*7片
【生产厂家】辉瑞制药有限公司
【批准文号】国药准字H
【药品名称】通用名称：苯磺酸氨氯地平片　　　　　　汉语拼音：benhuangsuananlvdipingpian【成　　份】苯磺酸氨氯地平【性　　状】本品为白色片。【适 应 症】（1）高血压（单独或与其他药物合并使用）。（2）心绞痛：尤其自发性心绞痛（单独或与其他药物合并使用）。【规　　格】5mg*7片【用法用量】通常口服起始剂量为5mg，每日一次，最大不超过10mg，每日一次。瘦小者、体质虚弱者、老年患者或肝功能受损者从2.5mg，每日一次开始用药；合用其它抗高血压药者也从此剂量开始用药。用药剂量根据个体需要进行调整，调整期应不少于7-14天，以便医生充分评估患者对该剂量的反应。但在临床有保障的前提下，可以加快调整速度。治疗心绞痛的推荐剂量是5-10mg，老年患者或肝功能受损者需减量。【不良反应】本品在10mg/日的剂量范围内有良好的耐受性，大多数不良反应是轻中度的。本品因不良反应而停药的仅为1.5%，与安慰剂没有明显差别（约1%）。最常见的不良反应是头痛和水肿。发生率1%的剂量相关性不良反应如下：水肿、头晕、潮红和心悸。与剂量关系不明确，但发生率超过1.0%的不良反应如下：头痛、疲倦、恶心、腹痛和嗜睡。以上不良反应中，水肿、潮红、心悸和嗜睡在女性中的发生率超过男性。以下不良事件发生率?1%但0.1%，与药物的因果关系不明确：一般：过敏反应，虚弱，背痛，潮热，不适，疼痛，僵硬，体重增加；心血管：心律失常（包括心动过速、心动过缓或房颤），胸痛，低血压，外周缺血，昏厥，体位性头晕，体位性低血压和脉管炎；中枢和外周神经系统：感觉减退，外周神经病，感觉异常，震颤，眩晕；胃肠道：厌食症，便秘，消化不良，吞咽困难，腹泻，胃胀气，胰腺炎，呕吐，牙龈增生；骨骼肌系统：关节痛，关节炎，肌肉痛性痉挛，肌痛；精神：性功能障碍，失眠，紧张，抑郁，梦魇，焦虑，人格解体；皮肤及附属物：血管性水肿，红斑，搔痒，皮疹，斑丘疹；特殊感觉：视觉异常，结膜炎，复视，眼痛，耳鸣；泌尿系统：尿频，排尿障碍，夜尿；自主神经系统：口干，盗汗；代谢和营养：高血糖，口渴；造血系统：白细胞减少症，紫癜，血小板减少症。以下不良事件的发生率?0.1%：心衰，脉搏不规则，期外收缩，皮肤变色，风疹，皮肤干燥，皮肤炎，脱发，肌肉无力，颤搐，共济失调，张力过高，偏头痛，皮肤冷湿，淡漠，激动，健忘，胃炎，食欲增加，稀便，咳嗽，鼻炎，排尿困难，多尿，嗅觉到错，味觉颠倒，视觉调节失常，眼干燥症。其它偶发反应如心肌梗死和心绞痛则不能分辨是药物作用还是疾病状态。常规实验室检查项目没有明显变化，未发现血钾、血糖、甘油三脂、总胆固醇、高密度脂蛋白（HDL）、尿酸、血尿素氮或肌酐出现有意义的变化。药物上市后，用药人群中偶有男性乳腺发育的报道，但与药物的因果关系不明；部分病例中黄疸和肝酶升高（常伴有胆汁淤积和肝炎）较严重，需要住院治疗。【禁　　忌】对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏者。【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇用药缺乏相应的研究资料，但根据动物试验结果，本品只在非常必要时方可用于孕妇。尚不知本品能否通过乳汁分泌，服药的哺乳期妇女应中止哺乳。【儿童用药】儿童的安全性和有效性尚未确定。【老年用药】临床研究未证实老年人对该药的反应与年轻人不同，但考虑到老年人多有肝肾功能和心功能减退，并伴有其它疾病和相应的药物治疗，一般起始用药采用剂量范围的下限。老年人对本品的清除率降低，药时曲线(AUC)增加约40%-60%，也需采用较低的起始剂量。【注意事项】1.心绞痛和/或心肌梗死：罕见。有严重的阻塞性冠状动脉疾病的患者，在开始应用钙通道拮抗剂治疗或加量时，会出现心绞痛发作频率、时程和/或严重性上升，或发展为急性心肌梗死，机制不明。2.低血压：由于本品逐渐产生扩血管作用，口服一般很少出现急性低血压。但本品与其它外周扩血管药物合用时仍需谨慎，特别是对于有严重主动脉瓣狭窄的病人。3.心力衰竭患者：钙通道阻滞剂应慎用于心衰患者。4.肝功能不全患者：严重肝功能不全患者应慎用本品。5.肾功能衰竭患者：肾衰患者的起始剂量可以不变。6.停用?-阻滞剂：本品对突然停用?-阻滞剂所产生的反跳症状没有保护作用。因此，停用?-阻滞剂仍需逐渐减量。7.本品在梗阻性肺病、代偿良好的心力衰竭、外周血管疾病、糖尿病和脂质异常疾病的病人中可以安全使用。【药物过量】药物过量可导致外周血管过度扩张，引起低血压，还可能出现反射性心动过速。发生药物过量后，必须监测血压，同时进行心脏和呼吸监测。一旦发生低血压，则采取支持疗法，包括抬高肢体和根据需要扩容。如果这些手段无效，在循环血容量和尿量允许的情况下可以考虑给予升压剂（如去氧肾上腺素）。静脉给予葡萄糖酸钙有助于逆转钙拮抗作用。由于本品与血浆蛋白高度结合，透析处理没有作用。【包　　装】盒
批准文号 国药准字H 原批准文号 (95)卫药准字J-46号 药品本位码 84 药品本位码备注& 产品名称 苯磺酸氨氯地平片 英文名称 Amlodipine Besylate Tablets 商品名 络活喜 生产单位 辉瑞制药有限公司 生产地址 大连市经济技术开发区大庆路22号 规格 5mg 剂型 片剂 产品类别 化学药品 批准日期
编号 辽 企业名称 辉瑞制药有限公司 法定代表人 吴晓滨 企业负责人 吴晓滨 企业类型 有限责任公司(外商合资) 注册地址 大连市经济技术开发区大庆路22号 分类码 Hb 生产范围 片剂 、硬胶囊剂、干混悬剂、粉针剂（头孢菌素类）、进口药品分包装（粉针剂）、进口药品分包装（大容量注射剂）、进口药品分包装（硬胶囊剂）、进口药品分包装（片剂）、进口药品分包装（干混悬剂）* 生产品种& 发证日期
有效期截止日
省市 辽宁省 生产地址 大连市经济技术开发区大庆路22号*
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摘要：苯磺酸氨氯地平片用于高血压病，还用于慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。对二氢吡啶类药物或本品中任何成分过敏的病人禁用。治疗高血压的初始剂量为5mg，每日一次，最大剂量为10mg，每日一次。虚弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始剂量为2.5mg。
摘要：苯磺酸氨氯地平片用于高血压（单独或与其他药物合并使用）；心绞痛：尤其自发性心绞痛（单独或与其他药物合并使用）。对孕妇用药缺乏相应的研究资料，但根据动物试验结果，本品只在非常必要时方可用于孕妇。尚不知本品能否通过乳汁分泌，服药的哺乳期妇女应中止哺乳。
摘要：苯磺酸氨氯地平片具有较好的耐受性。在安慰剂对照的治疗高血压或心绞痛的临床试验中，最常见的不良事件是：潮红，疲劳，水肿，眩晕，头痛，腹痛，恶心，心悸，嗜睡。在这些临床试验中未发现与本品相关的显著的临床实验室检查异常。过敏反应罕见，包括瘙痒症，皮疹，血管源性水肿和多形红斑。
摘要：苯磺酸氨氯地平片(宁中)在10mg/日的剂量范围内有良好的耐受性，大多数不良反应是轻中度的。本品因不良反应而停药的仅为1.5%，与安慰剂没有明显差别(约1%)。最常见的不良反应是头痛和水肿。发生率&1%的剂量相关性不良反应如下：水肿、头晕、潮红和心悸。
摘要：苯磺酸氨氯地平片通常口服起始剂量为5mg，每日一次，最大不超过10mg，每日一次。瘦小者、体质虚弱者、老年患者或肝功能受损者从2.5mg，每日一次开始用药;合用其他抗高血压药者也从此剂量开始用药。
摘要：苯磺酸氨氯地平片(仁和)用于高血压（单独或与其他药物合并使用）。心绞痛：尤其自发性心绞痛（单独或与其他药物合并使用）。最常见的不良反应是头痛和水肿。发生率 &1%的剂量相关性不良反应如下：水肿、头晕、潮红和心悸。
摘要：安内真(苯磺酸氨氯地平片)用于高血压病。慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。患者对本品能很好地耐受。较常见的副反应是头痛、水肿、疲劳、失眠、心、腹痛、面红、心悸和头晕 ；极少见的副反应为瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化不良。
摘要：苯磺酸氨氯地平片(俞氏)用于原发性高血压，单独用药或与其他抗高血压药物联合应用 ，慢性稳定性心绞痛及变异性心绞痛，单独用药或与其他药物联合应用。对二氢吡啶类药物或本品中任何成分过敏的病人禁用。最常见的不良事件是：潮红，疲劳，水肿，眩晕，头痛，腹痛，恶心，心悸，嗜睡。
摘要：苯磺酸氨氯地平片(安内真)用于高血压病。可单独使用本品治疗也可与其它抗高血压药物合用。慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。可单独使用本品治疗也可与其它抗心绞痛药物合用。本品只在非常必要时方可用于孕妇。尚不知本品能否通过乳汁分泌，服药的哺乳期妇女应中止哺乳。
摘要：苯磺酸氨氯地平片为白色片。用于高血压（单独或与其他药物合并使用）。用于心绞痛：尤其自发性心绞痛（单独或与其他药物合并使用）。肾功能衰竭患者：肾衰患者的起始剂量可以不变。肝功能不全患者：严重肝功能不全患者应慎用本品。
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匿名发表于 辉瑞制药的，络活喜怎样鉴别真假，我在本地药房买了一盒络活喜看着药板不像真的
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药品名称：缬沙坦分散片 (达乐)　　拼音简码：XSTFSP
规格：80mg*14片　剂型：　包装单位：盒
批准文号：国药准字H
生产厂家：海南皇隆制药股份有限公司
【产品名称】缬沙坦分散片
【商品名/商标】达乐
【规格】80mg*14片
【生产厂家】海南皇隆制药股份有限公司
【批准文号】国药准字H
【药品名称】缬沙坦分散片　　商品名：达乐【成　　分】缬沙坦【性　　状】本品为白色片。【适 应 症】治疗轻、中度原发性高血压。【用法用量】推荐剂量：本品80mg，每天一次。剂量与种族、年龄、性别无关。可以在进餐时或空腹服用（见吸收）。建议每天在同一时间用药（如早晨）。 用药2周内达确切降压效果，4周后达最大疗效。降压效果不满意时，每日剂量可增加至160mg，或加用利尿剂。 肾功能不全（严重肾衰见禁忌）及非胆管源性、无淤胆的肝功能不全患者无需调整剂量。 缬沙坦可以与其他抗高血压药物联合应用。【不良反应】包括2316名患者的安慰剂对照试验，全面比较了本品和安慰剂的副作用。 下表显示了10个安慰剂对照试验报告的不良反应发生情况，患者服用缬沙坦10-320mg/日，直至12周。2316名患者中1281人、660人分别服用80mg、160mg。不良反应发生率与用药剂量及用药时间无关，因此，将各种剂量下发生的不良反应合并统计。不良反应的发生率与性别、年龄、种族无关。所有发生率&1%的不良反应均列于下表中（无论是否与所研究的药物有关）。 缬沙坦口服制剂 安慰剂 n=2316 n=888 % % 头痛 9.8 13.5 头晕 3.6 3.5 病毒感染 3.1 1.9 上呼吸道感染 2.5 2.4 咳嗽 2.3 1.5 腹泻 2.1 1.8 疲乏 2.1 1.2 鼻炎 2.0 2.3 鼻窦炎 1.9 1.6 背痛 1.6 1.4 腹痛 1.6 1.0 恶心 1.5 2.0 咽炎 1.2 0.7 关节痛 1.0 1.0 其他发生率低于1%的不良反应有：水肿、无力、失眠、皮疹、性欲降低。这些不良反应是否与缬沙坦治疗有因果关系尚不知晓。 产品投入市场后，曾出现一些罕见的报道，包括：血管神经性水肿、皮疹、瘙痒及其他超敏反应如血清病、血管炎等过敏性反应。 试验室研究结果 罕见情况下，缬沙坦引起血红蛋白和血球压积降低。临床对照试验发现，缬沙坦治疗组血红蛋白和血球压积明显降低（＞20%）的分别为0.8%和0.4%。安慰剂组为0.1%。 临床对照试验发现中性粒细胞减少见于1.9%缬沙坦治疗患者、1.6%ACEI治疗患者。缬沙坦组血清肌酐、血钾、总胆红素显著升高者分别为0.8%、4.4%、6%，ACEI组分别为1.6%、6.4%、12.9%。 偶见肝功能指标升高。 原发性高血压患者接受缬沙坦治疗时，不需要监测特殊实验室指标。【禁 忌 症】对任何成分过敏者 妊娠（见妊娠和哺乳） 对严重肾功能衰竭（肌酐清除率＜10ml/min）患者尚无应用本品的经验。【注意事项】低钠和/或血容量不足 极少数情况下，严重缺钠和/或血容量不足患者（如：大剂量应用利尿剂），应用本品治疗开始时，可能出现症状性低血压。应该在用药之前，纠正低钠和/或血容量不足，或将利尿剂减量。如果发生低血压，应该让患者平卧，必要时静脉输注生理盐水。血压稳定后恢复本品治疗。 肾动脉狭窄 12例因单侧肾动脉狭窄导致的继发性肾血管性高血压患者服用本品4天，没有引起肾血流动力学、肌酐、尿素氮（BUN）明显变化。由于其他作用于RAAS的药物可能使单侧或双侧肾动脉狭窄患者的BUN和肌酐升高，建议进行监测确保安全。 肾功能不全 肾功能不全患者不需要调整剂量。 肝功能不全 肝功能不全患者不需要调整剂量。 轻至中度肝功能不全患者缬沙坦剂量不应超过80mg/日。 缬沙坦主要以原型从胆汁排泄，胆道梗阻患者排泄减少（见药代动力学），对这类患者使用缬沙坦应特别小心。 与其它抗高血压药一样，服药患者在驾驶、操纵机器时应小心。【孕妇及哺乳期妇女用药】早期（妊娠头3个月）：妊娠种类B 动物实验表明对胎儿没有危害 中期和晚期（妊娠第2、第3个3个月）：妊娠种类D 有证据表明对人类胎儿有危害，但相对母亲获得的治疗益处而言，利大于弊。 鉴于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的作用机制，不能排除对胎儿的危害。 妊娠中、晚期应用直接作用于RAAS的药物，可以导致胎儿伤害或死亡。胎儿从妊娠中期开始出现肾灌注，后者依赖于RAAS系统的发育，因此妊娠中晚期应用本品，风险增高。 与其他直接作用于RAAS的药物相似，本品不宜用于妊娠期。如果在用药期间发现妊娠，应尽早停用缬沙坦。 所有在宫内与药物接触过的新生儿应密切观察，保证足够的尿量、防止高血钾、监测血压。必要时采用适当治疗措施（如再水化），清除药物。 缬沙坦可以从兔的乳汁排出，目前尚无对哺乳期女性的研究，因此本品不宜用于哺乳期。【儿童用药】本品用于儿童的有效性和安全性尚无相关研究。尚无儿童用药的经验。【老年患者用药】尽管服用缬沙坦后，老年人的系统暴露浓度稍大于年轻人，但并无任何临床意义。【贮　　藏】密封，干燥处保存
批准文号 国药准字H 原批准文号& 药品本位码 72 药品本位码备注& 产品名称 缬沙坦分散片 英文名称 Valsartan Dispersible Tablets 商品名 达乐 生产单位 海南皇隆制药股份有限公司 生产地址 海口市桂林洋经济开发区 规格 80mg 剂型 片剂 产品类别 化学药品 批准日期
编号 琼 分类码 HabZb 备注& 省市 海南省 企业名称 海南皇隆制药股份有限公司 法定代表人 陈益智 企业负责人 陈益智 企业类型 股份有限公司 注册地址 海口市桂林洋经济开发区 生产地址 海口市桂林洋经济开发区* 生产范围 冻干粉针剂；粉针剂；片剂、颗粒剂、胶囊剂、干混悬剂、软胶囊剂；溶液剂（外用）、洗剂、软膏剂、搽剂、乳膏剂、凝胶剂、喷雾剂；无菌原料药（炎琥宁、氨曲南、盐酸丙帕他莫）；原料药（地红霉素、葡萄糖酸依诺沙星、盐酸文拉法辛、盐酸曲美他嗪、氨力农、右泛醇）* 生产品种& 发证日期
有效期截止日
adm23 编辑
摘要：替米沙坦胶囊(欣益尔)用于原发性高血压的治疗。成人：应个体化给药。常用初始剂量为每次一粒（40mg），每日一次。在20～80mg的剂量范围内，替米沙坦的降压疗效与剂量有关。儿童和青少年 对于儿童和18岁以下的青少年，本品的安全性及有效性数据尚未建立。
摘要：替米沙坦片(博欣舒)用于治疗原发性高血压。成人：应个体化给药，常用初始剂量为1片，本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在用药4至8周后才能发挥最大药效，因此若欲加大药物剂量时，应对此予以考虑。
摘要：缬沙坦分散片(林平)用于治疗轻、中度原发性高血压。偶见肝功能指标升高。其他发生率低于1%的不良反应有：水肿、无力、失眠、皮疹、性欲降低。原发性高血压患者接受缬沙坦治疗时，不需要监测特殊实验室指标。缬沙坦可以与其它抗高血压药物联合应用。
摘要：苯磺酸氨氯地平片(亿鼎)适应原发性高血压，单独用药或与其他抗高血压药物合用和慢性稳定性变异型心绞痛，单独用药或与其他抗心绞痛药物合用。患者对本品能很好地耐受。较常见的副反应是头痛、水肿、疲劳、心悸和头晕。较为少见的副反应为瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化不良。
摘要：缬沙坦胶囊(佳菲)适用于各类轻至中度高血压，尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。由于影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物有可能使单侧或双侧肾动脉狭窄患者的血肌酐或血尿素氮升高，故为安全起见，应注意监测患者的这些指标。
摘要：阿利沙坦酯片(信立坦)为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。用于轻、中度原发性高血压的治疗。对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次240mg，继续增加剂量不能进一步提高疗效。治疗4周可达到最大降压效果。食物会降低本品的吸收，建议不与食物同时服用。
摘要：缬沙坦胶囊(怡方)适用于各类轻至中度高血压，尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。适用于低钠或血容量不足的患者：严重缺钠和(或)血容量不足的患者(如因服用大剂量利尿药)，在使用缬沙坦开始治疗时，可能发生症状性低血压。因此，在使用本药前须纠正低钠或低血容量状况。
摘要：湘江缬沙坦胶囊为硬胶囊，内容物为白色颗粒或粉末。适用于各类轻至中度高血压，尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。推荐剂量：本品80mg，每天一次。剂量与种族、年龄、性别无关。已知对本品过敏者禁用；妊娠和哺乳期妇女禁用。
摘要：缬沙坦胶囊为硬胶囊，内容物为白色颗粒或粉末。适用于各类轻至中度高血压，尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。口服，一次1粒，一日1次。抗高血压作用通常在服药2周内出现，4周时达到最大疗效。对血压控制不满意的病人，每日用量可增至2粒，或加用利尿剂。
摘要：缬沙坦胶囊(缬克)适用于各类轻至中度高血压，尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。低钠或血容量不足的患者：严重缺钠和（或）血容量不足的患者（如因服用大剂量利尿药），在使用缬沙坦开始治疗时，可能发生症状性低血压。因此，在使用本药前须纠正低钠或低血容量状况。
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