血底结蹄组织病吧病

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-04-03 02:34 标签： 结蹄组织病吧
血压底是病吗_百度知道
血压底是病吗
你好，血压60一100底吗，是病吗
提问者采纳
同时多饮水。 四，吃些有利于调节血压的滋补品，在排尿时最好用手扶住一样较牢固的东西，老年低血压患者平时应注意动作不可过快过猛，加强体育锻炼、麻黄素等升压药及三磷酸腺苷，动作应缓慢一点。此外。
查看原帖&gt、黄芪，为防止晕到、利他林，如人参，提高机体调节功能，以防摔倒、辅酶A一，以改善脑组织代谢功能，增加营养、维生素B及C，从卧位或坐位起立时。体育锻炼无论对或低血压都有好处、生脉饮等，药物治疗，可选用米多君。 五，适当喝些低度酒也可提，较多的水分进入血液后可增加血容量。排尿性低血压患者还应注意。 三，适当增加食盐用量;&gt，从而可提。 二
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你可能喜欢血脑屏障_百度百科
血脑屏障是指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆和脑脊液之间的屏障，这些屏障能够阻止某些物质（多半是有害的）由血液进入脑组织。血液中多种溶质从脑毛细血管进入脑组织，有难有易；有些很快通过，有些较慢，有些则完全不能通过，这种有选择性的通透现象使人们设想可能有限制溶质透过的某种结构存在，这种结构可使脑组织少受甚至不受循环血液中有害物质的损害，从而保持脑组织内环境的基本稳定，对维持正常生理状态具有重要的生物学意义。
血脑屏障（blood brain barrier）
毛细血管内皮（连续型，内皮细胞间有紧密连接）
结构 基膜（完整）
胶质膜（星形胶质细胞的脚板）
功能：防止有害物质进入脑内，维持内环境的相对恒定。
血脑屏障测量模型
—Flocel体外三维动态血脑屏障（Dynamic In Vitro
Blood-Brain Barrier Model）
体外血脑屏障测量模型一般包括：
1）跨细胞膜电阻测量（TEER 检测）系统
2）计算机控制的脉动泵
3）flocel控制软件
血脑屏障特点
与传统血脑屏障系统相比，Flocel体外动态血脑屏障系统模型特点如下：
可以做更准确的药代动力学和毒物学的研究
更清楚准确的反应了体内血脑屏障的特性
模拟重要的内皮细胞与星形胶质细胞之间的作用
用电力方法检测了血脑屏障的完整性
可以用真实的细胞做实验
比现存的静态模型更能形成紧密的连接
降低药物研发的成本
1.DIV-BBB(TM) 管腔
可控制腔内/非腔体积比
体型小，仅175px长
电极与管腔一体化
与体内体积比相符
减少了试验所需细胞数目
TEER检测系统操作简单
一次性使用，不能重复使用
动态血脑屏障参数
2.跨细胞膜电阻测量（TEER 检测）系统
TEER检测系统为研发人员提供了一个快速、简便地评估血脑屏障完整性方法，此外，电阻抗值（&1000 Ω-cm）也非常接近体内数值。TEER检测系统同时配带了所需检测软件、电线和衬板，可供4个DIV-BBB管腔同时使用。其中检测软件可以自定义设置泵的流速、频率、波形等参数。其它特性及优点见下表：
多频率下检测电阻抗
描述电极的电阻和电容
低电压，Max=60毫伏
限制对屏障的潜在破坏作用
自动检测多个管腔
可同时连接4个盒子
检测软件可自定义设置泵的流速、频率、波形等参数
检测电阻抗，记录数据
台式或者便携式电脑均可连接
动态血脑屏障动力部分计,灌注脉动泵
血脑屏障结构
介于血液和脑组织之间的对物质通过有选择性阻碍作用的动态界面，由脑的连续毛细血管及其细胞间的紧密连接、完整的基膜、周细胞以及星形胶质细胞脚板围成的神经胶质膜构成，其中内皮是血脑屏障的主要结构。
脑屏障是血-脑、血-脑脊液和脑脊液-脑三种屏障的总称。
与其他组织器官的毛细血管相比，脑毛细血管及其邻近地区在结构上确有一些明显的特点（正常情况下）：
①脑毛细血管缺少一般毛细血管所具有的孔，或者这些孔既少且小。彼此重叠覆盖，而且连接紧密，能有效地阻止大分子物质从内皮细胞连接处通过。
②内皮细胞还被一层连续不断的基膜包围着。
③基膜之外更有许多星形胶质细胞的血管周足（终足）把脑毛细血管约85%的表面包围起来。这就形成了脑毛细血管的多层膜性结构，构成了脑组织的防护性屏障。在病理情况下，如血管性脑水肿时，内皮细胞间的紧密粘合处开放，由于内皮细胞肿胀重叠部分消失，很多大分子物质可随血浆滤液渗出毛细血管，这会破坏脑组织内环境的稳定，造成严重后果。
血脑屏障发现
20世纪初发现，给动物静脉注射后，此药可以分布到全身的组织器官，唯独脑组织没有它的踪迹。注射（）涂料以后，全身组织都着色，而脑和脊髓则不着色。以后陆续发现很多药物和染料注入动物体后，都有类似的分布情况。这些事实都启示人们想到有保护脑组织的“屏障”存在。向鸡胚注入后，发现谷氨酸能迅速进入鸡胚的脑组织，但在成年鸡脑中则很难进入。初生儿脑毛细血管的远较成年人为高，得重症后，胆汁色素很快透入，并破坏形成。而在成人黄疸患者的中枢神经系统则不受胆汁色素的污染。以上事实说明血脑屏障结构功能的完善，是随动物个体发育的完善而形成的。
血脑屏障正常功能
血脑屏障的结构已如上述，包括无孔或少孔的细胞、连续的基底膜和有疏松连结的星形胶质细胞血管周足组成的断续膜，它们构成血脑屏障控制血浆各种溶质选择性的通透，有的学者把它叫关门或安全瓣，把有害物质拒之脑组织之外使它不能逸出脑毛细血管，比较形象地说明了血脑屏障的正常功能。但是三种成分在完成正常功能时哪个起主要作用则有不同观点。日本药理学家中井健五认为：“屏障中起主要作用的是星形胶质细胞，在一定程度上也起重要作用”。按显微结构来看，脑毛细血管周足包围血管面积不过85%左右，还有相当大裸露部分可供有害物质的渗出，显然这种说法是有缺陷的。
血脑屏障屏障部位
根据电子显微镜和酶标记法的研究结果证明，脑毛细血管可能是屏障起主要作用的。其根据如下：
①用分子量较小的（一种蛋白质，分子量约40000，分子直径约500～600）或其片段作为通透的标记物，小分子量的辣根过氧化酶片段可以很快通过肌肉的毛细血管进入，但在脑毛细血管的这种酶片段则被阻于血管内而不能进入脑组织。在这种屏障作用中，基底膜和血管周足断续膜只起辅助作用。
②脑毛细血管内皮细胞的胞饮作用微弱。因此，血管内皮细胞与脑组织间的物质交换也少。动物经辐射后其胞饮泡增多，血脑屏障的也有所提高。
血脑屏障决定因素
血中溶质必须通过脑毛细血管的细胞才能到脑组织，而内皮细胞膜是以为基架的双分子层的膜结构，具有亲脂性，脂溶性物质容易通过。因此血中溶质的脂溶性高低决定其通过屏障的难易和快慢。脂溶性越高的通过屏障进入脑组织的速度也越快。根据这一规律可将某些药物加以改造，使之更容易进入脑组织以便更快发挥药物的效果。例如，是一种中枢麻醉药但其亲脂性弱，故进入脑组织很慢，但如改造成，由于具有较强的亲脂性，故能更容易通过血脑屏障进入脑组织，很快发挥其催眠麻醉效应。又如改造成二乙酰吗啡就比较容易通过亲脂性膜到达脑组织更快发挥其镇痛作用。是一种的色素，但是类胡萝卜素家族中只有是唯一能通过血脑屏障的物质。
不论带正电荷或负电荷的溶质，溶于水时即与水分子的氧原子形成，溶质所带电荷越多形成氢键的能力越强，水溶性也越强，通过血脑屏障的能力也越差。但是本身和葡萄糖等溶质因分子量很小，可通过和的连接部入脑。和由于水溶性强而且羟基多，很难通过屏障脑。氨基酸能通过血脑屏障，但则很难。
◆与血浆蛋白的结合程度
血浆中许多化合物是与结合的。小分子化合物如激素，与结合后就不容易透过血脑屏障，因此无从发挥其生理效应；必须待其游离以后才能通过屏障发挥其效应。例如，在血浆中有99%以上与血浆蛋白结合，游离的不到1%；中甲状腺素含量较低，但与血浆中游离的甲状腺素含量相近，故仍能满足生理的需要。游离的甲状腺素很容易进入脑组织间液。任何能阻止甲状腺素与血浆蛋白结合的药物，都可以增加血浆中游离的甲状腺素，增加通过屏障的剂量。
◆载体运转系统
脑毛细血管有多种，能将血中物质运出内皮细胞。载体蛋白有较高的选择性，一种载体蛋白常只能转运一种物质，脑血管内皮细胞的特异性载体蛋白，可使一些难于通过血脑屏障的物质顺利转运迅速入脑，例如葡萄糖是脑组织代谢的主要能源，本来通过血脑屏障较慢，但借葡萄糖载体可以很快通过血脑屏障及时满足脑代谢需要。已经肯定的载体有：己糖载体、中性氨基酸载体、碱性氨基酸载体和短链的单羧基酸载体，它们都有利于合适转运物质顺利通过血脑屏障。
正常情况下中枢几乎都不能通过血脑屏障，这有利于维持脑内中枢递质水平的稳定，排除脑外刺激因素的干扰。所以能如此，可能与脑毛细血管中的酶系统有关，已经发现其中含有单胺氧化酶，而多种中枢递质是单胺类化合物，如儿茶酚胺、5羟色胺、组织胺等，都可被单胺氧化酶灭活，这种内皮细胞胞浆内的生物化学转化作用加强了血脑屏障的功能，从而可使脑组织内环境保持稳定，少受一般循环血液中有强烈生理作用的物质含量剧烈变动的干扰。
血脑屏障病理变化
疾病常引起血脑屏障结构和功能的剧烈变化。如前已提及的和血管性脑水肿，使脑毛细血管间紧密连接开放，屏障的显著提高以致（分子量为69000）这样的大分子物质都可通过屏障。严重脑损伤导致血脑屏障的严重破坏，使血清蛋白也可通过屏障进入脑组织。随损伤的修复，大分子物入脑首先停止。完全恢复后小分子物交换加快现象也会消失，此时血脑屏障功能已经正常。辐射、激光和超声波都可使血脑屏障的通透性增加。

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