女病父子同患瓷娃娃病患是什么意思

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-04-16 12:38 标签： 上阵父子兵的意思
生物伴性遗传中的口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常为“常隐”。这句话对吗？
无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。
通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。
至于伴性遗传也有口诀：
在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的座位，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她。总体说来， 在伴X隐性遗传系谱中，一无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。
通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。
至于伴性遗传也有口诀：
在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的座位，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她。总体说来， 在伴X隐性遗传系谱中，一
为您推荐：
扫描下载二维码父子同患瓷娃娃病 瓷娃娃是什么病
本文导读：父子俩同患瓷娃娃病，没有一所学校愿意接收儿子，父亲只好边乞讨边教孩子学习。瓷娃娃病是指长不大的病吗？并不是，那么瓷娃娃病是什么？
　　日晚8点，山东济南洪家楼附近，一位父亲与孩子坐在地上，父亲伴着昏黄的路灯教孩子读书写字。据了解，父子同患&瓷娃娃&病，因为患病的关系，没有学校接收这个孩子，父亲只能一边乞讨一边教孩子读书。
　　瓷娃娃是什么病?
　　瓷娃娃又称成骨不全症或脆骨症，原发性骨脆症及骨膜发育不良等。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛，是一种由于间充质组织发育不全，胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛,是一种先天性骨胳病。其特征为骨质脆弱，容易骨折。病因不明，15%以上有阳性家族史。按病情轻重，可分为产前型和型。产前型最严重，出生时即有愈合的或刚发生的骨折，易引起死胎或出生不久。产后型较轻，有的到儿童期才发生第一次骨折。推荐阅读：
　　瓷娃娃病
　　1.部分患者因骨软化可引起髋臼和股骨头向骨盆内凹陷。
　　2.骨干的膜内成骨发生障碍可致骨干变细，但由于软骨钙化和软骨内成骨依然正常，而使组成关节的骨端相对粗大。
　　3.部分病人骨骺内有多数钙化点。可能由于软骨内成骨过程中软骨内钙质未吸收所致。
　　4.瓷娃娃病患者的躯干会发育异常，某些患者的器官也会被挤压成细条状。（责任编辑：苏娇蓉）
新闻热门文章
您还可能喜欢
医院排行榜
一周热文排行关于伴性遗传口诀问题,无中生有为显性,隐形遗传看女病,父子患病为伴性,女病父正非伴性；有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性,男病母正非伴性.这个口诀是正确的吗?口诀不是很懂
第一句错了,无中生有为隐性.其他都没问题无中生有和有中生无是用来判断显隐的,其他的是用来判断致病基因位于常染色体还是性染色体（一般是X染色体）无中生有：父母都是正常,他们的孩子中只要有患病的,这个病一定是隐性病.孩子的基因肯定是来自父母,孩子患病,如果这个是显性病的话,这个致病基因他（她）父母肯定有,但是父母都不患病,所以致病基因不可能是显性基因,所以致病基因是隐性基因.有中生无：父母都患病,他们的孩子中只要有正常的,这个病一定是显性病.父母都有病,如果是隐性病的话,他们的基因肯定都是隐性纯合aa或者XaXa(XaY),他们的孩子肯定也都是隐性纯合个体,一定会患病,所以父母患病,孩子中有正常的,这个病一定不是隐性病,那就是显性病.无中生有是隐性,隐性遗传看女病.如果确定了是隐性遗传病,从这个系谱图中找女性患者,看她的父亲和儿子们,如果他们全都患病,就是伴X隐性遗传病.如果父亲和儿子们有一个不患病的,也不是伴X遗传病,是常隐.原因：前提是知道是隐性遗传病,假如是伴X的,那么女性患者的基因肯定是XaXa,那么她的两个Xa基因中,肯定有一个来自她父亲,所以父亲的基因型一定是XaY,则一定是患者,这个女性患者产生的卵细胞中也只有Xa这一种,如果她生了儿子,儿子一定会从母亲那儿得到Xa,从父亲得到Y,则儿子也一定是患者.如果父亲和儿子们中有一个不是患者的,那肯定就不是伴性遗传了.有中生无是显性,显性遗传看男病.如果确定是显性遗传病,从这个系谱图中找男性患者,看他的母亲和女儿们,如果她们全都患病,就是伴X显性遗传病.如果母亲和女儿们中有一个不是患病的,就是常染色体显性遗传病.原因：已知是显性病了,那么假如是伴X的,那么男性患者的基因肯定是XAY,那么他的X染色体只能来自他母亲,他母亲必然就是带着A基因的,所以一定是患者,如果他生的是女儿,那么他也 只能把X染色体给女儿,因为给Y 就是儿子了.同样他女儿必然也带有A基因,所以必定也是患者.所以,如果母亲或者女儿中只要有不是患者的,那么这个致病基因肯定就不在X染色体上了,那就是常显.
为您推荐：
其他类似问题
完全正确。我是高三老师。咋会不知?
求解释和分析啊。。。不懂呐。。。
口诀并不是做题的唯一方法，我给你总结一下怎样通过遗传图谱判断显隐性和是否伴性的问题。
无中生有：亲代都不具有的性状子代却有，说明子代表现的性状为隐性（适用于一切情况）
由此判断出显隐性后，再判断是否伴性，1，记住，如果父母性状相同生下一个女儿不同则一定是常染色体遗传。否则都有可能（主要是判断常染色体与伴X）。2，伴Y遗传的特点是男性患病（父传子，子传孙）<b...
死记硬背口诀不如学会正确的方法步骤，用三步五设逆推法非常简练有效。Y→X显→X隐→常显→常隐，试一试吧
扫描下载二维码求助_高中生物吧_百度贴吧
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&签到排名：今日本吧第个签到，本吧因你更精彩，明天继续来努力！
本吧签到人数：0成为超级会员，使用一键签到本月漏签0次！成为超级会员，赠送8张补签卡连续签到：天&&累计签到：天超级会员单次开通12个月以上，赠送连续签到卡3张
关注：60,708贴子：
大家谁会这个题啊
对啊，D因为5，女的和父母相反，所以常染色体所以7是Aa,6是AA、Aa、Aa。后代Aa/A_是D
选D.首先根据1、2、5、6(无中生有)判断出该病为隐性遗传病，然后隐性看女病，女病父子必病，由患者5与正常2可知该病为常染色体隐性病。因为5为aa，且其亲本均表现为不患病，所以可知1、2基因型均为Aa，所以6(已确定不患病，故去掉其为aa的概率)为AA的概率为1/3，为Aa的概率为2/3。因为4基因型为aa，子代7的表现型为不患病，那么7的基因型只可能是Aa(因为父亲4一定会给她提供一个a基因)。6:产生A配子的概率＝1/3＋2/3×1/2＝2/3，产生a配子的概率＝1/37:产生A配子的概率＝1/2，产生a配子的概率＝1/2所以可得出8基因型为Aa的概率(因为已知8不患病，所以去掉aa的概率)列式，分子为2/3×1/2＋1/3×1/2＝1/2，分母为1-1/3×1/2＝5/6解得3/5.
登录百度帐号推荐应用
为兴趣而生，贴吧更懂你。或

我要回帖

更多关于 上阵父子兵的意思 的文章

 

随机推荐