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第二十一章 药品经营质量管理规范
一、最佳选择题
1、药品拆零销售时，包装袋上注明的内容有
A、药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等
B、药品名称、规格、发货方式、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等
C、药品名称、规格、销售日期、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等
D、药品名称、饮片名称、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等
E、药品名称、规格、验收报告、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等
二、配伍选择题
1、A.大学专科以上学历且有相关工作经验
B.中级以上专业技术职称
C.本科以上学历且具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D.应具有药学专业技术职称
E.应是执业药师
《药品经营质量管理规范》规定
&1& 、零售企业法定代表人或者企业负责人
&2& 、药品批发企业中质量负责人
三、多项选择题
1、《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业销售与售后服务的规定说法正确的是
A、企业应将药品销售给具有合法资格的单位
B、企业应当严格审核购货单位的经营范围并按照相应的范围销售药品
C、企业销售药品，应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致
D、企业应当做好药品销售记录
E、销售特殊管理的药品应当严格按照国家有关规定执行
2、《药品经营质量管理规范》规定，出库时发现以下哪些情况，应不得出库并报告质量管理部门处理
A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题
B、包装内有异常响动或者液体渗漏
C、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符
D、药品已超过有效期
E、未进行拆零的
3、药品批发企业采购活动应当符合的要求包括
A、确定供货单位的合法资格
B、确定送货过程的规范性
C、与供货单位签订质量保证协议
D、核实供货单位销售人员的合法资格
E、确定所购入药品的合法性
4、依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品零售企业销售药品说法正确的是
A、对处方所列药品不得擅自更改或代用
B、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售
C、审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查
D、销售近效期药品应当向顾客告知有效期
E、销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项
5、依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是
A、对首营企业应确认其合法资格
B、药品到货时，收货人员应当按采购记录，对照供货单位的随货同行单（票）核实药品实物，做到票、账、货相符
C、企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收，并做好记录
D、冷藏、冷冻药品到货时，不符合温度要求的应当拒收
E、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
6、依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法正确的是
A、储存药品相对湿度为35%～75%
B、按包装标示的温度要求储存药品
C、按质量状态实行色标管理
D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米
E、拆除外包装的零货药品应当集中存放
一、最佳选择题
【正确答案】 A
【答案解析】 拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。
【该题针对&单元测试-药品经营质量管理规范&知识点进行考核】
二、配伍选择题
【正确答案】 E
【答案解析】
【正确答案】 C
【答案解析】
三、多项选择题
【正确答案】 ABCDE
【答案解析】
【正确答案】 ABCD
【答案解析】
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'13、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,应当自取得《药品经营许可证》之日起 30 日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A .药品批发企业B .药品零售企业C .药品批发和零售企业D .新开办药品批发和零售企业E .新开办医疗机构药房题型:A-E:单选答案:D解析:本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。第十一条开办药品批发企业,申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监誉管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起 30 个工作日内,依据国务院药品监甘管理部门规定的设置标准作出是否同意筹建的决定。申办人完成拟办企业筹建后,应当向原市批部门申请验收。原审批部门应当自收到中请之日起 30 个工作日内,依据《药品管理法》第十五条规定的开办条件组织验收;将合条件的,发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册.第十二条开办药品零售企业,中办人应当向拟办企业所在地设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设五的县级药品监督管理机构提出申请。受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起 30 个工作日内,依据国务院药品监督管理部门的规定,结合当地常住人口数童、地域、交通状况和实际需要进行审查,作出是否同意筹建的决定。申办人完成拟办企业筹建后,应当向原审批机构申请验收。原审批机构应当自收到申请之日起 15 个工作日内,依据《药品管理微信扫扫即可练题鸭题库执业药师考试真题、模拟题尽收其中,名师精心解析精细化试题分析、完美解析! 微信号:KaoYaoShi法》第十五条规定的开办条件组织脸收;符合条件的,发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。本题考查内容新大纲不作要求!14、药品零售企业的行为规则包括A .拒绝调配有配伍禁忌或超剂量的处方B .调配处方必须经过核对C .有真实完整的药品检验记录D .销售药品准确无误并正确说明用法、用量和注意事项E .从合法药品生产、经营企业购药题型:A-E:多选答案:ABDE解析:本题考查药品零售企业的行为规则。药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度;购销药品,必须有真实完整的购销记录。所以 C 选项错误。15、直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动是指A.从事生产假药其情节严重的企业或者其他单位B.从事生产劣药其情节严重的企业或者其他单位C.从事生产、销售假药及劣药,其情节严重的企业或者其他单位D.从事销售、使用假药,其情节严重的企业或者其他单位E.从事销售、使用劣药,其情节严重的企业或者其他单位题型:A-E:单选答案:C解析:《中华人民共和国药品管理法》第七十六条规定:从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。因此本考题的答案是 B,E 含有&使用劣药&,与原法条不一致。16、《药品生产质量管理规范》规定药品生产工艺规程至少应包括A.品名B.工艺C.处方D.成品的质量标准E.物料平衡的计算方法题型:A-E:多选答案:ABCDE微信扫扫即可练题鸭题库执业药师考试真题、模拟题尽收其中,名师精心解析精细化试题分析、完美解析! 微信号:KaoYaoShi17、***品和精神药品是指A.精神药品目录的药品和其他物质B.列入***品目录的中药C.列入***品目录的西药D.列入***品目录的药品E.列入***品目录的精神药品目录的物质题型:A-E:单选答案:E解析:《***品和精神药品管理条例》第三条规定:本条例所称***品和精神药品,是指列入***品目录、精神药品目录的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。因此本考题的答案是 E。18、被撤销药品广告批准文号后不再受理该药品广告申请的时限为A.半年B.三年C.二年D.一年半E.一年题型:A-E:单选答案:E解析:《中华人民共和国药品管理法》第九十二条规定:违反本法有关药品广告的管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,一年内不受理该品种的广告审批申请;构成犯罪的,依法追究刑事责任。因此本考题的答案是 E。19、以下属于国家二级保护野生药材物种的中药材是A.麝香B.龙胆C.羚羊角D.豹骨E.茯苓题型:A-E:单选答案:A解析:参见《应试指南》第 36 页,国家重点保护野生药材物种的药材名称:(1)一级品种:虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿茸);(2)二级品种:鹿茸(马鹿)、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭;(3)三级品种:川贝母、伊贝母、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉苁蓉、秦艽、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、诃子、山茱萸、石斛、阿魏、连翘、羌活。可见羚羊角、豹骨是国家一级保护野生药材物种,麝香微信扫扫即可练题鸭题库执业药师考试真题、模拟题尽收其中,名师精心解析精细化试题分析、完美解析! 微信号:KaoYaoShi是国家二级保护野生药材物种,龙胆是国家三级保护野生药材物种,因此本考题的答案是 A。20、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向A.所在市级卫生行政部门报告B.所在省级卫生行政部门报告C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E.所在市级药品监督管理部门报告题型:A-E:单选答案:D解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》第十八条规定:个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或(食品)药品监督管理局报告。因此本考题的答案是 D。21、《药品管理法》规定,***品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签,必须印有A.批准文号B.规定的标志C.色标D.生产单位E.适应证题型:A-E:单选答案:B解析:《中华人民共和国药品管理法》第五十四条规定:药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。……***品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有规定的标志。因此本考题的答案是 B。22、不宜设置地漏的是A.罐装前需除菌滤过的药液的配制B.需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过C.直接接触药品的包装材料的最终处理D.需最终灭菌的小容量注射剂的灌封E.需最终灭菌的大容量注射剂的灌封题型:A-E:单选答案:E微信扫扫即可练题鸭题库执业药师考试真题、模拟题尽收其中,名师精心解析精细化试题分析、完美解析! 微信号:KaoYaoShi23、公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情形有A .认为行政机关违法集资、征收财物、摊派费用或者违法要求其履行其他义务的B .认为行政机关侵犯其合法的经营自主权的C .对行政机关撤销其许可证、资格证的决定不服的D .不服行政机关对其作出的行政处分决定的E .对行政机关对其作出的处罚决定不服的题型:A-E:多选答案:ABCDE解析:本题考查《中华人民共和国行政复议法》行政复议的范围。有下列情形之一的,公民、法人或者其他组织可以依照本法申请行政复议:(一)对行政机关作出的誉告、罚款、没收违法所得、没收非法财物、贵令停产停业、暂扣或者吊梢许可证、暂扣或者吊销执照、行政构留等行政处罚决定不服的;(二)对行政机关作出的限制人身自由或者查封、扣钾、冻结对产等行政强制措施决定不服的;(三)对行政机关作出的有关许可证、执照、资质证、资格证等证书变更、中止、撒翎的决定不服的;(四)对行政机关作出的关于确认土地、犷藏、水流、森林、山岭、草原、荒地、滩余、海域等自然资源的所有权或者使用权的决定不服的;(五)认为行政机关侵犯合法的经营自主权的;(六)认为行政机关变更或者废止农业承包合同,便犯其合法权益的;(七)认为行政机关违法集资、征收财物、摊派费用或者违法要求履行其他义务的;(八)认为符合法定条件,申请行政机关硕发许可证、执照、资质证、资格证等证书,或者申请行政机关审批、登记有关事项,行政机关没有依法办理的;(九)申请行政机关展行保护人身权利、对产权利、受教育权利的法定职贵,行政机关没有依法及行的;(十)申请行政机关依法发放抚恤金、社会保险金或者最低生活保障费,行政机关没有依法发放的;(十一)认为行政机关的其他具体行政行为慢犯其合法权益的。24、《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括A .质量方针和目标管理B .药品不良反应报告的有关规定C .药品仓储保管、养护和出库复核的管理D .特殊管理药品的管理E .不合格药品和退货药品的管理题型:A-E:多选答案:ABCDE解析:本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》对药品零售连锁企业制定的质量管理制度的内容规定。除了题目中所列的 5 条外,一共包括 12 条内容。完整的法条如下:第五十三条药品零售企业制定的质量管理制度,应包括以下内容:(一)有关业务和管理岗位的质量责任;(二)药品购进、脸收、储存、陈列、养护等环节的管理规定;微信扫扫即可练题鸭题库执业药师考试真题、模拟题尽收其中,名师精心解析精细化试题分析、完美解析! 微信号:KaoYaoShi(三)首营企业和首营品种审核的规定;(四)药品销售及处方管理的规定;(五)拆零药品的管理规定;(六)特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定;(七)质童事故的处理和报告的规定;(八)质量信息的管理;(九)药品不良反应报告的规定;(十)卫生和人员健康状况的管理;(十一)服务质量的管理规定;(十二)经营中药饮片的,有符合中药饮片纳、销、存管理的规定。药品零售连锁门店的质童管理制度,除不包括购进、储存等方面的规定外,应与药品零售企业有关制度相同.25、按照《医疗用毒性药品管理办法》,凡加工炮制毒性中药,必须按照A . 《中华人民共和国药典》 B . 《中药志》C . 《植物志》 D . 《中药大辞典》E .省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》题型:A-E:多选答案:AE解析:本题考查《医疗用毒性药品管理办法》。第七条凡加工炮制毒性中药,必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政邵门制定的《炮制规范》的规定进行。药材井合药用要求的,方可供应、配方和用于中成药生产。中国药典一部附录主要收录有关中药成药,药材的加工,生产与贮藏的要求,以及检验方法。二部附录主要收录有关西药的各种定义,以及常规检脸方法和标准。《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典,而《中药志》、《植物志》和《中药大辞典》只是一般的参考书。26、药品监督管理部门、卫生主管部门发生违反本条例的规定的失职、渎职行为的A.由其上级行政机关或者监察机关责令改正B.由其上级行政机关或者监察机关责令限期改正,给予警告C.逾期不改正的,处 5 万元以上 10 万元以下的罚款D.情节严重的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分E.构成犯罪的,依法追究刑事责任题型:A-E:多选答案:ADE播放器加载中，请稍候...
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微信扫扫即可练题鸭题库执业药师考试真题、模拟题尽收其中,名师精心解析精细化试题分析、完美解析! 微信号:KaoYaoShi执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案解析1、以下按劣药处理的是A.超过有效期的B.变质的C.被污染的D.必须检验而未经检验即销售的E.必须批准而未经批准进口的题型:A-E:单选答案:A解析:《中华人民共和国...
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2016年执业药师考试《药事管理与法规》强化模拟试卷及答案解析(一)
第&1&题：单选题:
根据《（中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的四大体系不包括
A．公共卫生体系
B．医疗服务体系&
C．医疗保障体系
D．药品供应保障体系
E．医药卫生监管体系
答案解析：第&2&题：单选题:
为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循
答案解析：第&3&题：单选题:
药品编码本位码共14位，其中第4&8位为
A．药品产品标识码
B．药品企业标识码
C．药品类别码
D．药品国别码
E．药品校验码
答案解析：第&4&题：单选题:
《关于加强中药饮片监督管理的通知》中，说法错误的是
A．生产中药饮片，必须取得《药品生产许可证》和《GMP》
B．生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材，并且原药材尽量使用固定产地的
C．生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范
D．生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装
E．零售中药饮片必须取得《药品经营许可证&和《GSP》
答案解析：第&5&题：单选题:
根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料必须符合
A．药理标准
B．化学标准
C．药用要求
D．生产要求&&&
E．卫生要求
答案解析：第&6&题：单选题:
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括
A．具有依法经过资格认定的药学技术人员
B．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C．具有保证所经营药品质量管理的规章制度
D．具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
E．具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员
答案解析：第&7&题：单选题:
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是
A．医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
B．医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
C．医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
D．未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款E．医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书
答案解析：第&8&题：单选题:
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是
A．警告，责令限期改正
B．责令停业整顿
C．处以2万元罚款
D．没收购进的药品
E．吊销《药品经营许可证》
答案解析：第&9&题：单选题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中药饮片的标签不须注明的内容是
C．产品批号
D．有效期限
E．生产日期
答案解析：第&10&题：单选题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实行政府定价或政府指导价的药品是
A．列入国家基本医疗保险药品目录的药品
B．列入国家基本药物目录的药品
C．列入中华人民共和国药典的药品
D．列入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品
E．列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性药品
答案解析：第&11&题：单选题:
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是
A．具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B．符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C．具备《中华人民共和国药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
D．单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
E．具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
答案解析：第&12&题：单选题:
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是
A．省级卫生行政部门
B．设区的市级卫生行政部门
C．省级药品监督管理部门
D．设区的市级药品监督管理部门
E．卫生行政部门会同药品监督管理部门
答案解析：第&13&题：单选题:
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是
A．医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B．每次处方剂量不得超过2日极量
C．对处方未注明&生用&的毒性药品，应当付炮制品
D．药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E．处方一次有效，取药后处方保存2年备查
答案解析：第&14&题：单选题:
根据（（麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是
A．具有公安报警系统联网的报警装置
B．有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关诊疗科目
C．具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师
D．具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
E．有专用的麻醉药品、精神药品计算机管理系统
答案解析：第&15&题：单选题:
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是
A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B．擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
C．调配处方时，对处方未标明&生用&的毒性中药，应当付以炮制品
D．医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量
E．科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售
答案解析：第&16&题：单选题:
新药的监测期是
答案解析：第&17&题：单选题:
根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，红色专有标识图案用于
A．需放于冷藏处储存的药品
B．需放于阴凉处储存的药品
C．甲类非处方药
D．乙类非处方药
E．经营非处方药的指南性标志
答案解析：第&18&题：单选题:
根据《处方管理办法》，不符合处方规则的是
A．西药和中成药可在同一张处方上开具
B．字迹清楚，不得涂改
C．新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄
D．中成药和中药饮片可在同一张处方上开具
E．对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称之前写明
答案解析：第&19&题：单选题:
根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为
A．2年，3个月
B．3年，3个月
C．3年，6个月
D．5年，3个月
E．5年，6个月
答案解析：第&20&题：单选题:
根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行
A．全国零售指导价销售
B．零差率销售
C．在进价的基础上加价5%销售
D．在进价的基础上加价10%销售
E．在进价的基础上加价15%销售
答案解析：第&21&题：单选题:
根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是
A．经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员&&
B．经本单位技术评定具有药师以上资格的&专业技术人员
C．经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师
D．经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师
E．经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师
答案解析：第&22&题：单选题:
根据《药品注册管理办法》，按照药品补充申请的是
A．对已上市药品改变剂型的注册申请
B．对己上市药品改变给药途径的注册申请
C．对已上市药品增加新适应证的注册申请
D．对已上市药品增加原批准事项的注册申请
E．对境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
答案解析：第&23&题：单选题:
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
A．药品监督管理部门
B．药品研究机构
C．药品生产企业
D．药品经营企业
E．药品使用单位
答案解析：第&24&题：单选题:
根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是
A．企业具有保证所经营药品质量的规章制度
B．企业质量负责人应有二年或二年以上的药学技术工作经验
C．农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师&
D．在商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域
E．企业具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应
答案解析：第&25&题：单选题:
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是
A．向无药品生产或经营许可证的企业提供药品的
B．为他人以本企业名义经营药品提供场所
C．为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D．在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
E．购进和销售医疗机构配制的制剂
答案解析：第&26&题：单选题:
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是
A．对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案
B．药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务
C．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药
D．参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品
E．擅自从事互联网药品交易服务的企业，情节严重的，应移交信息产业部主管部门处罚
答案解析：第&27&题：单选题:
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应向以下哪个部门申请获得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
A．国务院药品监督管理部门
B．省药品监督管理部门
C．市药品监督管理部门
D．设区的市级卫生行政部门
E．国务院卫生主管部门
答案解析：第&28&题：单选题:
国家对野生药材物种实行
A．严格管理原则
B．保护和采猎相结合的原则
C．严禁采猎的原则
D．限量采猎的原则
E．保护和鼓励人工种养相结合的原则
答案解析：第&29&题：单选题:
药学职业道德范畴中的共同理想是指
A．生活理想
B．职业理想
C．道德理想
D．个人理想
E．社会理想
答案解析：第&30&题：单选题:
根据《医疗机构药事管理规定&，医疗机构药师的主要工作职责不包括
A．向公众宣传合理用药知识
B．从事儿科新药的研究和开发
C．进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制
D．开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治
E．结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究
答案解析：第&31&题：单选题:
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应
A．按非限制使用级管理
B．按限制使用级管理
C．按特殊使用级管理
D．禁止列入医疗机构供应目录
E．禁止列入省级抗菌药物分级管理目录
答案解析：第&32&题：单选题:
依据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括
A．药品质量管理制度的执行情况
B．医疗机构制剂配制变化情况
C．临床药师参与临床药物治疗执行情况
D．接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
E．对药品监督管理部门的意见和建议
答案解析：第&33&题：单选题:
根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件
A．一年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
B．两年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
C．三年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
D．四年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
E．五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
答案解析：第&34&题：单选题:
根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是
A．药品广告上注明了药品生产企业的名称
B．电视台在早晨6：00播出含有改善性功能的药品广告
C．药品广告上有负责无效索赔的承诺
D．处方药广告上有&本广告仅供医学药学专业人员阅读&的忠告语
E．在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称
答案解析：第&35&题：单选题:
根据《中华人民共和国消费者权益保护&法》，购买商品时，消费者的权利不包括
A．要求经营者提供商品的生产工艺
B．依法成立维护自身合法权益的社会团体
C．对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督&&&
D．获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件
E．因购买、使用商品受到人身、财产损害的，可以要求经营者或生产者赔偿
答案解析：第&36&题：单选题:
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法&，申办定点零售药店须
A．经统筹地区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定
B．经统筹地区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定
C．经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定
D．经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经药品监督管理部门确定
E．经统筹地区药品监督管理部门审查，并经劳动保障行政部门确定
答案解析：第&37&题：单选题:
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，外配处方必须由
A．定点医疗机构医师开具
B．定点零售药店执业药师开具
C．乡镇卫生院全科医师开具
D．个体诊所医师开具
E．定点医疗机构的临床药师开具
答案解析：第&38&题：单选题:
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是
A．只需要列明通用名称和英文名称
B．只需要注明通用名称和汉语拼音
C．必须注明商品名称，但无需加注汉语拼音
D．应按通用名称、拉丁名称、商品名称、汉语拼音顺序列明
E．应按通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音顺序列明
答案解析：第&39&题：单选题:
公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起多长时间内提出
答案解析：第&40&题：单选题:
药品广告的内容必须以
A．许可证为准
B．国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C．批准书为准
D．广告设计内容为准
E．新药申报资料为准
答案解析：第&41&题：B型题(子母单选):
为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是
答案解析：2小题>
药品生产质量管理规范的英文缩写是
答案解析：3小题>
药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是
答案解析：第&42&题：B型题(子母单选):
A．向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告
B．于发现之日起15日内报告
C．须及时报告
D．每年汇总报告1次
E．每5年汇总报告1次
药品生产企业对新药监测期内的药品
答案解析：2小题>
药品生产企业对新药监测期已满以后的．药品
答案解析：3小题>
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应
答案解析：第&43&题：B型题(子母单选):
A．货值金额3倍以上5倍以下的罚款
B．货值金额l倍以上3倍以下的罚款
C．货值金额50%以上3倍以下的罚款
D．货值金额5倍以上7倍以下的罚款
E．货值金额2倍以上5倍以下的罚款
医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂
答案解析：2小题>
药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品
答案解析：3小题>
药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品
答案解析：第&44&题：B型题(子母单选):
A．淡红色，处方右上角分别标注&麻&
B．淡红色，处方右上角分别标注&精一&
C．白色，处方右上角标注&精二&
急诊处方是
答案解析：2小题>
第一类精神药品处方是
答案解析：3小题>
麻醉药品处方是
答案解析：4小题>
第二类精神药品处方
答案解析：第&45&题：B型题(子母单选):
A．化学药品价格
B．中药价格
C．中成药价格
D．处方药价格
E．非处方药价格
国务院价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的
答案解析：2小题>
省级价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的
答案解析：第&46&题：B型题(子母单选):
A．刑事责任
B．行政责任
C．民事责任
D．违宪责任
E．行政处罚
药品监督管理部门因药品经营企业销售假药而吊销其（（药品经营许可证》，属于
答案解析：2小题>
药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当，承担违约责任，属于
答案解析：3小题>
个体医师使用假药，造成某患者健康严重受损，被处有期徒刑并处罚金，属于
答案解析：4小题>
药品监督人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资，属于
答案解析：第&47&题：B型题(子母单选):
A．一次常用量
B．3日常用量
C．5日常用量
D．7日常用量
E．15日常用量
根据《处方管理办法》，为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为
答案解析：2小题>
根据《（处方管理办法》，为门（急）诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过
答案解析：3小题>
根据《处方管理办法》，为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过
答案解析：4小题>
根据《处方管理办法》，哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过
答案解析：第&48&题：B型题(子母单选):
B．按假药论处
D．按劣药论处
E．为合格药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
答案解析：2小题>
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的
答案解析：3小题>
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的
答案解析：第&49&题：B型题(子母单选):
第二类精神药品的处方颜色是
答案解析：2小题>
急诊处方的颜色是
答案解析：3小题>
儿科处方的颜色是
答案解析：4小题>
普通处方的颜色是
答案解析：5小题>
麻醉药品处方印刷用纸为
答案解析：第&50&题：B型题(子母单选):
A．工商行政管理部门
B．发展和改革宏观调控部门
C．工业和信息化管理部门
D．商务主管部门
E．药品监督管理部门
负责药品价格监督管理工作的部门是
答案解析：2小题>
负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是
答案解析：3小题>
负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是
答案解析：第&51&题：B型题(子母单选):
以其他药品冒充精神药品的
答案解析：2小题>
未曾在中国上市销售的药品
答案解析：3小题>
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
答案解析：4小题>
生产药品或调配处方时所用的赋形剂和附加剂
答案解析：第&52&题：B型题(子母单选):
A．生物制品
C．化学药品
D．进口药品
E．中药饮片
根据《药品注册管理办法》，药品批准文号为&国药准字H&的药品属于
答案解析：2小题>
根据《药品注册管理办法》，药品批准文号为&国药准字S&的药品属于
答案解析：第&53&题：B型题(子母单选):
A．在发布地省级药品监督管理部门备案
B．无需经过药品广告审查机关审查
C．由发布地省级药品监督管理部门审查
D．由发布地工商行政管理部门审查
E．在国家工商行政管理部门备案
根据《药品广告审查办法》，药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
答案解析：2小题>
根据《药品广告审查办法》，药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是
答案解析：3小题>
根据《药品广告审查办法》，在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的要求是
答案解析：第&54&题：B型题(子母单选):
A．药学专业技术职称
B．大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C．药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
D．执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
E．药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范&，药品批发企业质量负责人应具有
答案解析：2小题>
根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理部门负责人应具有
答案解析：3小题>
根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业从事质量管理的人员应具有
答案解析：4小题>
根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业养护人员应具有
答案解析：第&55&题：B型题(子母单选):
根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》，药品堆垛时垛间距不小于
答案解析：2小题>
根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》，药品堆垛与库房内墙间距不小于
答案解析：3小题>
根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》，药品堆垛与地面间距不小于
答案解析：第&56&题：B型题(子母单选):
A．【用法用量】
B．【药物相互作用】
C．【禁忌】
D．【药物过量】
E．【不良反应】
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅
答案解析：2小题>
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅
答案解析：3小题>
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅
答案解析：4小题>
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解合并用药的注意事项，可查阅
答案解析：第&57&题：B型题(子母单选):
B．中药饮片
D．血液制品
E．进口药品
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，列出基本医疗保险基金不予支付的药品目录的药品是
答案解析：2小题>
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，不能纳入基本医疗保险用药范围（特殊适应证与急救、抢救除外）的药品是
答案解析：第&58&题：B型题(子母单选):
A．处方药信息
B．非处方药信息
C．戒毒药品信息
D．医疗器械信息
E．临床药理信息
提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布
答案解析：2小题>
提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布
答案解析：第&59&题：B型题(子母单选):
A．安全保障权
B．自主选择权
C．公平交易权
D．获得赔偿权
E．知悉真情权
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，甲药品零售企业出售西洋参片短斤缺两，该行为侵犯了消费者的
答案解析：2小题>
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，乙药品零售企业向消费者出售超过有效期的感冒药，该行为侵犯了消费者的
答案解析：第&60&题：B型题(子母单选):
A．药品生产企业
B．药品批发企业
C．药品零售企业
D．医疗机构
E．计划生育技术服务机构
根据《药品流通监督管理办法》，只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是
答案解析：2小题>
根据《药品流通监督管理办法》，对经营处方药企业，执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知的是
答案解析：3小题>
根据《药品流通监督管理办法》，销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是
答案解析：第&61&题：B型题(子母单选):
A．定点药品零售企业
B．疫苗生产企业
C．县级疾病预防控制机构
D．设区的市级以上疾病预防控制机构
E．国家疾病预防控制机构
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是
答案解析：2小题>
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不得从事疫苗经营活动的是
答案解析：3小题>
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是
答案解析：第&62&题：B型题(子母单选):
A．企业的质量管理部门
B．企业从事药品验收的人员
C．企业质量负责人
D．企业负责人
E．企业从事质量管理的人员
根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中，全面负责企业日常管理的是
答案解析：2小题>
根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中全面负责药品质量管理工作，在企业，内部对药品质量有裁决权的是
答案解析：3小题>
根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》，有效开展质量管理工作的是
答案解析：4小题>
根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责的是
答案解析：第&63&题：B型题(子母单选):
A．抽查检验
B．注册检验
C．生产检验
D．指定检验
药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于由药品监督管理部门
答案解析：2小题>
以药品质量公告形式发布的检验属于
答案解析：3小题>
国家对新药审批时进行的检验属于
答案解析：4小题>
国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于
答案解析：第&64&题：B型题(子母单选):
A．特殊管理制度
B．中药品种保护制度
C．分类管理制度
D．药品储备制度
E．药品保管制度
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家为应对疫情发生所需的药品实行
答案解析：2小题>
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对第二类精神药品实行
答案解析：3小题>
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对处方药和非处方药实行
答案解析：第&65&题：B型题(子母单选):
A．处二年以下有期徒刑或者拘役，或者单处罚金
B．处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金
C．处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金
D．处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
E．处十五年以下有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并没收财产
向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的麻醉药品、精神药品的
答案解析：2小题>
向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的麻醉药品、精神药品，情节严重的
答案解析：3小题>
以牟利为目的，向吸食、注射毒品的人提供50克以上甲基苯丙胺的
答案解析：第&66&题：多选题:
《国家药品安全&十二五&规划））确定的国家药品安全&十二五&规划指标有
A．到&十二五&末，中药标准主导国际标准制定
B．到&十二五&末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药
C．到&十二五&末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
D．到&十二五&末，药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求
E．到&十二五&末，药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求
答案解析：第&67&题：多选题:
目前己经实施药品电子监管的品种包括
A．麻醉药品
B．血液制品
C．中药注射剂
D．含地芬诺酯复方制剂
E．国家基本药物
答案解析：第&68&题：多选题:
桌网站以发布&促进女性排卵，帮助生双胞胎&信息等方式推广销售处方药枸橼酸氯米芬片，关于本事件相关法律问题的说法，正确的有
A．网站不能在网上向个人消费者销售处方药
B．网站涉嫌以虚假信息非法销售处方药的违法活动
C．公众应凭医师处方通过正规渠道购买该处方药
D．对这类处方药，患者应在医师指导下正确使用
E．网站应经药品广告审批部门批准后才能在网站上推广该处方药
答案解析：第&69&题：多选题:
根据《处方管理办法》，药师对处方用药适宜性审核的内容包括
A．处方用药与临床诊断的相符性
B．剂量、用法的正确性
C．选用剂型与给药途径的合理性
D．是否有重复给药现象
E．是否有执业医师签名
答案解析：第&70&题：多选题:
根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责
A．药品批发企业经营范围的变更
B．拟开办药品批发企业的企业名称审核
C．药品批发企业《药品经营许可证》的发证
D．药品批发企业《药品经营许可证》的换证
E．药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理
答案解析：第&71&题：多选题:
药学职业道德规范要求，药学工作人员在直接面对患者时，应当遵守的内容包括
A．济世为怀，清廉正派
B．仁爱救人，文明服务
C．科学严谨，理明术精
D．相互监督，文明促销
E．谦让谨慎，独立创新
答案解析：第&72&题：多选题:
某省两名糖尿病患者服用标识为&甲制药厂&的&糖脂宁胶囊&（批号为081101）后死亡，经药品监督部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的&糖脂宁胶囊&，致人死亡的药品系乙非法生产，经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质&格列本脲&，对本事件的处理，正确的有
A．批号为081101的&糖脂宁胶囊&为假药
B．对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
C．对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任
D．甲制药厂应对其生产的所有&糖脂宁胶囊&实施召回
E．乙制药厂应对涉案的&糖脂宁胶囊&(批号为081101)实施召回
答案解析：第&73&题：多选题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法，正确的有
A．制剂可以在市场上销售
B．制剂的疗效可以广告宣传
C．制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用
D．配制场所变更时应当办理变更登记
E．同品种可以增加剂型
答案解析：第&74&题：多选题:
根据《中华人民共和国刑法》，违法行为情节严重，应按非法经营罪定罪处罚的有
& A．违反国家规定，向吸食毒品者销售麻醉药品
& B．买卖进出口许可证和进出口原产地证明
& C．买卖《药品经营许可证》或药品批准文号
& D．未经许可经营药品
& E．药品广告发布者利用广告对药品作虚假宣传
答案解析：第&75&题：多选题:
根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政处罚的种类包括
& D．吊销许可证
& E．行政拘留
答案解析：第&76&题：多选题:
根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有
& A．药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核
& B．药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂
& C．中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方
& D．药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
& E．医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过三种
答案解析：第&77&题：多选题:
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，经营者从事市场交易不得采用的手段有
& A．假冒他人的注册商标
& B．擅自使用他人的企业名称
& C．在商品上冒用认证标志
& D．对商品质量做引人误解的虚假表示
& E．突出商品的名优标志和产地
答案解析：第&78&题：多选题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括
A．药物相互作用引起的不良反应
B．说明书中未载明的不良反应
C．服用后引起死亡的不良反应
D．服用后导致住院时间延长的不良反应
E．所有可疑的不良反应
答案解析：第&79&题：多选题:
根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会的职责包括
A．确定本医疗机构的用药目录和处方集
B．执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度
C．统一采购供应本医疗机构临床使用的药品
D．组织专家评估本医疗机构所用药物的临床疗效与安全性
E．指导本医疗机构临床各科室合理用药
答案解析：第&80&题：多选题:
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，消费者有权
A．自主在药品零售企业选购处方药
B．自主在药品零售企业选购甲类非处方药
C．自主在药品零售企业选购乙类非处方药
D．自主在药品批发企业选购非处方药
E．自主在医疗机构药房选用处方药
答案解析：第&81&题：多选题:
根据《抗茵药物临床应用管理办法》，抗菌药物临床应用监测工作包括
A．分析抗菌药物使用情况
B．分析抗菌药物使用趋势
C．分析抗菌药物市场占有率
D．评估抗菌药物使用适宜性
E．对抗菌药物不合理使用情况及时采取有效干预措施
答案解析：第&82&题：多选题:
根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂行为的有
A．经营者在销售商品时以明示并如实入账&&& 的方式给予对方价格优惠
B．经营者在购进商品时以明示方式给中间人佣金并如实入账
C．经营者为推销某产品出资组织对方单位管理人员出国考察
D．经营者为销售商品在账外暗中给对方单位回扣
E．经营者在推销产品时，暗中给对方单位提供宣传费
答案解析：第&83&题：多选题:
关于医疗机构处方开具、调剂和管理的说法，正确的有
A．药师应对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
B．药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂
C．中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方
D．药师应对麻醉药品处方按年月日逐日编制顺序号
E．医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服制剂不得超过三种
答案解析：第&84&题：多选题:
下列药品销售行为中，违法的有
A．药店经批准在边远城乡集市贸易市场内出售维C银翘片
B．大型超市设柜台销售甲类非处方药
C．药品生产企业在交易会上现货出售非处方药
D．药品零售企业直接向个人消费者提供互联网药品交易服务
E．处方药不采用开架自选方式销售
答案解析：第&85&题：多选题:
根据《执业药师资格制度暂行规定》，通过非法手段获取《执业药师资格证书》进行执业注册的人员，发证机构应
A．收回《执业药师资格证书》
B．取消执业药师资格
C．注销执业药师注册证
D．通报批评
E．给予1000元以下罚款
答案解析：
做了该试卷的考友还做了
··········