先天三个心室可以医治三叉神经痛的方法吗

&先天性主动脉弓畸形怎么医治
先天性主动脉弓畸形怎么医治
先天性主动脉弓畸形怎么医治相关问答
病情描述:为什么会得先天性心脏病?
  心脏病是遗传和环境因素等复杂关系相互作用的结果,下列因素可能影响到胎儿的发育而产生先天性性畸形。
1.胎儿发育的环境因素: (1)感染,妊娠前三个月患病毒或细菌感染,尤其是风疹病毒,其次是柯萨奇病毒,其出生的婴儿先天性心脏病的发病率较高。
(2)其它:如羊膜的病变,胎儿受压,妊娠早期先兆流产,母体营养不良、糖尿病、苯酮尿、高血钙,放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用,母亲年龄过大等均有使胎儿发生先天性心脏病的可能。
2.遗传因素:先天性心脏病具有一定程度的家族发病趋势,可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的。遗传学研究认为,多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成。
3.其它:有些先天性心脏病在高原地区较多,有些先天性心脏病有显著的男女性别间发病差异,说明出生地海拔高度和性别也与本病的发生有关。 在先天性心脏病患者中,能查到病因的是极少数,但加强对孕妇的保健,特别是在妊娠早期积极预防风疹、流感等风疹病毒性疾病和避免与发病有关的一切因素,对预防先天性心脏病具有积极意义。 [本贴已经被 张成立 在
8:33:42 修改过]在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内),由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎...[]病情描述:病情描述:
胎儿心脏:心轴未见明显偏移,未见正常心脏四腔切面,右侧心室壁较左侧增厚,心脏中央“十”字交叉消失,未见明显房间隔,室间隔声像,仅见一个心房,一个心室及一组房室瓣;CDFI:心脏舒张期仅见一组彩色血流信号由心房进入心室。主动脉,肺动脉在心底呈交叉排列,主动脉起始部明显狭窄,内径约0.12cm,未见明显主动脉瓣声像。肺动脉起始段增宽,内径约0.8cm,左,右肺动脉可显示,未见明显异常。主动脉弓不易显示,部分切面隐约可见三条细小血管由此处发出向胎儿头颈部走行。动脉导管弓可见。三血管切面可显示四条血管横断面,该切面肺动脉,主动脉,右侧上腔静脉按正常顺序排列,内径分别约0.77cm,0.08cm,0.39cm。肺动脉左侧另可见一血管断面,内径约0.28cm,向上延伸至胎儿左侧头颈部,横向汇入右侧上腔静脉。
结论:胎儿复杂先天性心脏病
1单心房,单心室。
2主动脉狭窄,肺动脉增宽。
3永存左上腔静脉。
4不除外心脏其他细小畸形。胎儿都三十周了,不想放弃啊,若生下他能手术治疗吗?存活率怎样?手术该怎么办啊您孩子的情况还是不一定的,还是偶需要等孩子出生后根据您孩子的情况再做调整的,祝您的孩子身体健康![]病情描述:病情描述(主要症状、发病时间):先天性心脏病,完全性大动脉转位,肺动脉狭窄,卵圆孔未闭。曾经治疗情况和效果:还未治疗想得到怎样的帮助:想知道在贵院治疗成功率多大,估计费用多少,做手术会不会有后遗症,对将来的生活和孩子的发育,有没有影响,化验、检查结果:超声所见,右心增大,左心相对较小,主~肺动脉呈前后平行排列,主动脉位于前方,与右室相连,肺动脉位于后方,与左室相连,主动脉明显增快,肺动脉瓣叶数目不清,开放明显受限,室间隔厚度正常,连续完好,房间隔中部可见卵圆瓣分离,主动脉弓降部正常。CDFI:测肺动脉前向流速为2.5m|s,房水平少量左向右飞流~~帮忙推荐好的医院这种情况手术治疗一般都效果不错,至于费用要根据当地医院的收费标准而定。[]病情描述:病情描述:1,左房与主动脉根部内径相比增大,余各房室不大。室壁不厚,彩色室壁运动分析技术显示:于静息状态下室壁收宿运动有力,未见异段性异常。声学定是技术及M型超声心动图测定左室收宿功能在正常范围:FS:33.8%,EF:64.2%,SV:25.1m1/B, CO:3.34L/min, EDV:39.1mL。心包腔内未探液区性声像。
2,室间隔上段连续中断,左室长轴观回声脱失约9-10mm,大动脉短轴观回声脱失约10-11mm,缺损处基底部见纤维素样稍强带状回声包绕,呈囊袋样向右室腔突出(膜部瘤形成),膜部瘤基底宽约11mm,深约7mm,相当于动脉圆周9-11点钟处,收缩期室水平探及红色为主的五彩左向右过隔分流信号,速度4.6m/s,压差84mmHg。房间隔连续完整。右室流出道内探及一厚约3-4mm之条索状稍强回声连于右室流出道前壁(异常肌束),局部血流未受明显影响。
3,二尖瓣形态结构正常,开幅好,关闭欠佳,瓣口收宿期可凶轻度返流,速度5.4m/s,压差115mmHg,瞬时返流量3.2ml。余各瓣膜形态结构正常,启闭运动好,未见异常血流。二尖瓣血流图示单峰。
4,主动脉不宽,主动脉弓降部发育好,管壁不厚,弹性佳,其内未见异常血流信号。肺动脉及分支稍增宽,其内血流稍丰富。
超声诊断:先天性心脏病。
1,室间隔缺损(膜周型)并膜部瘤形成,室水平左向右分流
2,相对性二尖瓣轻度关闭不全
3,左室收宿功能在正常范围。
曾经治疗情况和效果:
无治疗
想得到怎样的帮助:
想知道宝宝的情况到底怎么样
你好,现在的的情况那么宝宝心脏不算是非常严重,室间隔缺损那么可能要进行室间隔缺损封堵术、应该是不会导致严重的身体机能问题的,是...[]病情描述:第四军医大学西京医院超声诊断报告单性别:男
年龄:10月检查部位:心脏超声所见:共同动脉干:发自左右室 环15mm 窦部17mm 嵴13mm
右心房:(左右S)29mm
左心房:(左右S)15mm
右心室:(左右D)25mm左心室:(前后、左右、长径)S/D:16/25mm、19/26mm、27/42mmEF:70%
FS:31%1、 多切面示:心脏主要位于右侧胸腔,心尖指向右下方。上、下腔静脉流入右心房,三支肺静脉回流入左心房,心房正位;左房经二尖瓣与左心室相连,右房位于左房左侧,右室位于左室左侧。2、 左室长轴等多切面示:心底仅见一条大动脉与左、右心室相连,为共同动脉干,距共同动脉干开口处上方24mm后壁处发出一管状结构,内径7mm,后分成左右分支,内径分别为:2mm、2.2mm。彩色血流示:动脉干向主肺动脉射流。3、 心尖四腔切面示:心腔内房室间隔与房室瓣正常“十字交叉”结构消失,室间隔上部、房间隔下部回声失落,断端回声增强,测得缺损口大小分别为:10mm、9mm;彩色血流示:房、室水平双向分流。另与房间隔中央部可见回声失落,测缺损口大小为16mm,彩色血流示:房水平双向分流。4、 多切面示:二、三尖瓣分化不良,接近于共同房室瓣,无腱索连于室间隔断端上,彩色血流示:共同房室瓣返流,长度2.6cm 面积2.4cm2
容积2.2ml。5、 全心大。胸骨上窝切面示:主动脉弓为右弓左降。6、 余各瓣膜厚度、弹性 、开放幅度未见异常,彩色血流未见异常。7、 McGoon指数0.6(穿膈处主动脉内径7mm)。超声指示:镜向右位心先天性心脏病:
多考虑永存动脉干(Ⅰ型 );
完全性心内膜垫缺损(C型);
房间隔缺损(继发孔型);左室收缩功能正常;彩色血流示:收缩期左、右室血流进入共同动脉干;室水平双向分流;房水平双向分流;共同动脉瓣返流(少量)。这种复杂的心脏病变,最好去北京阜外医院看看,那里是亚洲最大的心外科医院。[]
用户最为关注的先天性主动脉弓畸形问题
大家都在问先天性心脏室缺怎么办
先天性心脏室缺怎么办
基本信息:女&&
发病时间:不清楚
病情描述及疑问:精神差,食欲不好,脸色苍白 经诊断说是先天性心脏室缺(干下型,左向右分流)主动脉右冠窦瘤,可以治愈吗!又复发性没有,前期治疗费用在多少,需住院治疗多久?
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天津西里和医院,天津市大港区&&&全科
建议:室间隔缺损是种常见的先天性心脏病,由于先天性的缺损引起异常的左向右分流型的血流动力学的改变,长期会出现左室增大,以及心功能减低,出现呼吸苦难,疲劳乏力,精神差,贫血等一系列症状,并且影响生长发育等。 室间隔缺损一旦诊断明确需要及时的 进行室间隔缺损修补术,目前有外科修补以及介入封堵,具体的治疗方案的选择需要根据患者的心功能以及分流量和缺损大小,肺动脉压力等一系列的具体情况进行综合的选择治疗办法,费用需要根据病情以及治疗方法不同而有差别,建议尽快进行完善检查,及时治疗。
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疾病百科(别名:先心病,心脏病,小儿先心病)(别名:先心病,心脏病,小儿先心病)  先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展,目前绝大多数先天性心血管病均能获得明确的诊断和手术矫正治...  先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展,目前绝大多数先天性心血管病均能获得明确的诊断和手术矫正治疗,预后较前有明显的改观。就诊科室:心血管内科 心胸外科典型症状: 多发人群:先天性婴幼儿检查方法: 发病部位:心脏常用药品: 疾病自测:
首都医科大学附属北京朝阳医院&&&
珠江医院&&&儿科
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先天性心脏病室间隔缺损能治好吗?20岁的女孩子?
提问者采纳
你自己有感觉没有呢?我从读书起医生就说我是间隔缺损,有时有心累的感觉,看了好几个大医院,医生都叫我动手术,还说不能生孩子。可我现在38岁了,有一个健康可爱的儿子,现在身体也挺好的,没感觉心脏有什么问题,我去复查彩超,医生说缺损没有了!!也不知是不是自己长好了。反正我一直没怎么管他,没动手术没吃药,只是注意加强抵抗力,注意营养,适当锻炼而已呢。我的病例不知对你有帮助没有,参考旦沪测疚爻狡诧挟超锚参考吧,呵呵
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以下病例供参考: 患者性别:女 患者年龄:25 详细病情及咨询目的: 彩色超声诊断报告单: 一、主要测值: 主动脉根部内径:28MM 左房内径:31 MM 左室舒末径:51 MM 左室缩末径:31 MM 室间隔厚8-9 MM 左室后壁厚:7 MM 右室内径:19 MM 右室流出道:29 MM 主肺动脉内径:24 MM E/A&1 二、描述: 1、 按其体表面积计(BSA:1.55sqm),左室稍大,余各房室不大,室间隔与左室后壁厚度正常,于静息状态下室壁收缩运动有力,未见节段性异常。心包腔内未探及液性区声像。 2、 室间隔上段(膜部偏嵴下)连续中断,并可见室间隔膜部部分略突向右室面,于心尖左室长轴及胸骨旁左室长轴观回声脱失上缘距右冠辧根部均约2-3MM;于左室长轴观回声脱失左室面基底大小约7MM,中部约5-6MM,右室面约4MM。大动脉短轴观回声脱...
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