一味中国民间常见的“六神丸”配方，加上地道中药原材料制成的“救心丹”，立即成为“洋中药”畅销国内，为日本某中药企业带来达1亿美元的年销售额。　　　　无独有偶。牛黄清心丸，同样是中国传统的中成药，但我国要生产牛黄清心丸的口服液或者胶囊的改进型产品，却必须看韩国人的脸色，因为他们已经向中国专利局申请了这两项产品的专利。　　　　　　美国人利用手中8项中药材薄荷的专利，在口香糖等高利润市场上，大把大把地收银子；而作为薄荷之乡的中国，只能靠着薄荷藕、薄荷茶水赚一点小钱。同样，外国对我国传统中药材银杏的专利申报，涵盖了银杏的全部提取工艺流程，用中国人的知识遗产为自己赚钱。　　　　　　为什么中国的瑰宝却替外国人赚着白花花的银子？今年7月初世界治疗糖尿病的龙头老大诺和诺德公司中国研发中心在中关村生命科学院落成。紧随其后，跨国制药企业罗氏的中国研发中心也在上海浦东张江高科技园区设立。业内人士一语道破玄机:跨国企业进入中国瞄上的不仅是中国“物美价廉”的科研人才，还有中药国自身的科技研发存在的优势和漏洞，更重要的则是盯上中药缺少“专利”这一天然屏障。　　　　　　“洋专利”　　　　　　已占医药高新技术八成　　　　　　数据显示，从1985年到现在近20年时间里，我国中药发明专利的申请数量始终未见明显增长，一直徘徊在1700件左右。迄今为止包括华佗再造丸在内的5个国家一级保密处方无一有专利。我国在国外申请中药专利有3000多项，而外国在我国申请的中药专利却高达10000多项，“洋专利”已经占我国医药领域高新技术的80％以上。　　　　　　与此数据相印证的是，目前中成药国际市场的销售额每年约160亿美元，其中日本占到了80％，韩国占10％，而中国只占5％左右。国际中药贸易额已超过400亿美元，而且每年以一成的速度增长，但我国中药出口仅占世界中药贸易额的5％。国外所用中药原材料70％—80％从中国进口，目前我国出口中药多以原料药材廉价出卖，成药比例不足30％。另外，中国每年从国外进口的“洋中药”超过1亿美元。日本只有210个汉方药制剂，处方和原材料来自中国，但在国际市场的覆盖率却达到80％。　　　　　　国内“家法”国际市场不买账　　　　　　据了解，目前国内对中药研究成果保护主要采用的是“家法”保护，包括新药保护、中药品种保护、药品行政保护等。由于中药品种保护等行政手段具有的审批速度快、保密性强、保护内容明确、执行能力强等优势，多数中药医药企业都偏好于此。如新药保护在获批准后，不仅得到6—12年的国内强制性行政保护，也可以享受到新药行政保护带来的种种好处。仅2001年就有170个中药拿到新药证书，相当于中药专利申请20年来申请数目的十分之一。　　　　　　广增药物研究所所长方放治告诉记者，专利保护维权年费以及对处方进行二次开放的高额费用，加上对专利保护所能带来的经济效益的短视，以及国内“家法”保护的便利，使得众多国内企业大多对专利保护申请积极性不高。“专利保护具有抢先性和排他性等性质，而企业却忽视了这些性质也同时能保护申请人应用所申报技术获益的权利。如中药品种保护权并不具备排他性，即同一个品种可以授予几个企业生产。但专利保护是排他的，即是取得专利权的申请人独自享用公众应用该技术获益的权利。”　　　　　　国家知识产权局化学发明审查一部张清奎表示，在行政保护成为国内中药知识产权保护的主要手段时，在中国加入世贸后，中国“家法”与国际上公认的知识产权保护制度(专利保护)尚未接轨甚至冲突。对中药专利的忽视，将会把中国医药行业硕果仅存的优势在短时期内消耗殆尽。　　　　　　在国际市场上，国外企业并不买中国“家法”的账。在市场经济的大环境下，国外企业纯熟运用知识产权保护这一国际通用规则，一方面利用合作、收购、兼并等方式来获得中药知识产权，另一方面则抢先申请专利，禁止中国企业生产和销售，或者通过侵权赔偿来打垮中国企业的情况不断出现。　　　　　　据透露，当前我国《专利法》中有关药物专利保护的条款，借鉴了一部分西方国家的专利法规内容。但中药具有独特的理论体系，用西方法规难以对中药产品进行限定和保护。缺乏有效的试验数据、说不清活性成分、缺少必要的临床试验都是阻碍中药复方获得专利的难题。
楼主发言：1次 发图：0张
　　不理。用自己的东西还要向别人交钱？？？
　　悲哀~~~~~~~~`
　　看了心痛，　　　　振兴中国，抵制洋垃圾，从咱们做起
　　哀其不行,怒其不争.
　　哎。。。国家是否有相关部门在管？这帮人都吃嘛去啦
　　作者：不象流氓的兔　回复日期：　16:15:41　
　　　　哎。。。国家是否有相关部门在管？这帮人都吃嘛去啦　　　　吃XX去了！　　
　　顶上去
　　不是说中药是骗人的吗!
　　作者：不象流氓的兔　回复日期：　16:15:41　
　　　　哎。。。国家是否有相关部门在管？这帮人都吃嘛去啦　　作者：屠虫刀客　回复日期：　16:58:38　
　　　　作者：不象流氓的兔　回复日期：　16:15:41　 　　　　　　哎。。。国家是否有相关部门在管？这帮人都吃嘛去啦　　　　吃XX去了！　　　　　　不懂就别乱说，OK？！　　他们药厂自己不愿意申请专利，吃了亏了反而还要怪有关部门不管，这是什么道理？　　　　
　　一样了，我们用他们的盗版就是了。
　　作者：敦伦　回复日期：　09:19:20　
　　　　不是说中药是骗人的吗!　　-----------------------------------------　　谁说的 胡扯
　　　　TMD　　　　骂只一个字　　　　
难过啊，中国人！！！
　　国内汉奸太多了
　　没办法
　　这种恶意抢注的专利和商标反而能占上风说明这项法律很不合理.　　中国政府就没有想过改变这种现状吗?包括国内和国外.
　　前些天还有人在网上叫 吃中药是慢性自杀了 说中医是伪科学了。　　　　看了心痛　　　　汉奸太多了 SB也不少啊！！！！！！！1　　
　　自己不争气，怪别人吗
　　作者：路人巳　回复日期：　13:24:34　
　　　　这种恶意抢注的专利和商标反而能占上风说明这项法律很不合理.　　　　中国政府就没有想过改变这种现状吗?包括国内和国外.　　======================================　　我想，中医领域有很多药方，应该属于文化遗产，大家都能用。外国人靠抢注来收取专利费，很不合理。就象我们现在拍电视电影，改编古代的小说什么的（包括鲁迅的小说）都不用付版权费的。所以，建议我们国家是否可以以国家的名义就中医文明申请世界文化遗产进行保护（不知道可行不可行）。共同开发，合理利用，才是正道。
　　抵制日货,从你我做起!~
　　改天我去申请空气专利，谁要呼吸都TMD要向我交税！！！
　　......
　　作者：ffzffz　回复日期：　11:16:14　
　　　　一样了，我们用他们的盗版就是了。　　______________________________________________　　　　呵呵, 我跟你想的一样.盗版应该走向世界~~~
　　楼主不太了解事实,不申请专利的原因很多,有很大的因素是没有多少保护的效力.因为申请了专利就要公开.而中药一但公开,找个方法避开生产并不算难,而且专利分很多种,有些根本就没什么用,只是在卖药的时候有个卖点而已,药厂不是傻瓜.
　　气愤！
　　中国吃了这么多亏，还没学乖，就怪不得别人了。
　　本人学的是中药　　看了真的很悲哀
　　〉同样，外国对我国传统中药材银杏的专利申报，涵盖了银杏的全部提取工艺流程，用中国人的知识遗产为自己赚钱。　　　　搞笑，同样虾米？莫非银杏这种植物也是中国人发明的？哪怕就是中国人发明创造的，比如纸，是不是可以说现在全世界的纸厂都是“用中国人的知识遗产为自己赚钱”，然后予以谴责？“银杏的全部提取工艺流程”如果是人家发明的，专利当然是人家的，关你中国人屁事？
　　要打仗了，大家没有闻到硝烟的味道吗？
　　虽然是老帖子，还是要顶！！！
　　其实药品在中国申请专利，不是很容易的一件事的
　　楼主不太了解事实,不申请专利的原因很多,有很大的因素是没有多少保护的效力.因为申请了专利就要公开.而中药一但公开,找个方法避开生产并不算难,而且专利分很多种,有些根本就没什么用,只是在卖药的时候有个卖点而已,药厂不是傻瓜.　　　　顶这个　　　　不过我们的国内的药企确实应该尽量不要让别人把羹都分完了
　　啊，不是这样的，专利保护不是中药不能外销的主因，大部分中药的组方已经存在与药典之中，我国中药不能出口赚钱主要问题在国家药监局。
　　恨铁不成钢！~~
　　国与国之间药品贸易存在技术壁垒，就是各国对于进口药物要求按本国新药做申报，这样就需要全部的申报资料，并且资料中的试验还必须在本国进行，包括非临床试验、临床试验等等，而这些实验所适用的法规，技术指导原则各国在最初是不完全相同的，你要向哪个国家销售就必须在这个国家进行这一切工作，而法规和技术指导原则的不同就决定了你还必须使用本地的技术人员，当然，试验和人员本身的费用就相当的高，这样就构成了贸易壁垒。　　为了打破各国药品药械之间的贸易壁垒，经济合作组织（OECD）组成后对于试验数据的互认做了大量的工作，在不改变成员国法规等不能触动的原则的基础上，签订了多边互认协议，基本实现了(OECD)成员国之间的数据互认。
　　也就是说，（OECD）成员国之间的药品销售，只要是能够在本国上市的，同样也就取得了能够在成员国销售的许可权。　　完成这个过程就需要规范（OECD）各成员国的相关试验和研究机构的研究方式和研究数据，这样就需要对研究机构进行统一的认证，这样就出台了GLP（Good Laboratory Practice of Non-clinical Laboratory Study）药物非临床研究质量管理规范、GCP(Good Laboratory Practice of clinical Laboratory Study)药物临床研究质量管理规范，当然，还要针对药品生产企业的GMP，针对药品销售企业的GSP，专门针对非化学原料药的GAP管理规范。　　
　　由于GLP、GCP、GMP、GAP、GSP的出台，对没有相关认证实验室的成员国，就必须在其他成员国的认证实验室进行试验以获取药品上市申报材料所需数据。非OECD成员国也必须在OECD成员国的认证实验室进行试验以获取申报所需数据。而这些认证实验室的费用自然是很高昂的，以新药申报所需的非临床试验为例，我国一类新药的非临床试验（全套）一般费用是200万～400万人民币，而美国的GLP实验室一个长期毒性试验就可以开价500万美元，这还不是全套试验！这样，针对非OECD成员国新的贸易壁垒就形成了，而且不是以贸易保护的形式，是以技术壁垒的形式形成的。
　　由于西方国家及日本将我国作为药品倾销地和原材料产地，所以在这几个认证上面针对中国采用了不同的策略。　　GAP由于事关植物药原材料，日本等国积极协助中国企业以企业单独身份进行认证，现在完成的认证企业已经很多，而且该认证容易通过。GMP也是基于同样原因，外国制药公司看重中国制药企业的原料药质高价廉，也是积极协助他们看中的制药企业进行单独认证，这样在相当数量国内企业通过了OECD—GMP、OECD—GAP认证之后，我国药监局并没有以国家形式通过OECD的认证授权，也没有与之达成多边协议，成为成员国。　　而这些单独通过GMP、GAP认证的企业就成为了西方及日本医药公司的原料供应厂。以最低廉的价格提供药材和抗生素原料药，现在国内医院基本上买不到青霉素，医生说是：有耐药性失效了。其实查一查药品出口的记录，是被作为原料药大量出口了，是作为原料。
　　GCP的情况就比较特殊了，因为临床试验是以病人为对象进行试验的，国际惯例是要给病人以适当的经济补偿，所以，日本和老美又瞄上了中国的低价，所以，很多著名医院具有了资质。美国和日本的医药公司就依托这些医院来中国做人体试验。
　　不过，现在有科学家提出，由于人种的不同，在中国进行的临床试验并不具有广泛性，还需要经历白种人、黑人等等试验，当然，这是学术争论，不影响那些西方药商到中国来进行GCP试验，国内医院也不愿意放弃这一费用的来源和“研究实力”体现的高端。
　　这样就剩下GLP这一个了，这个项目上，西方对中国可就不客气了。以白种人为代表的对中国实行了高门槛政策，以日本为首的对中国进行了以“JK”计划为主体的歧路引导。　　大多数OECD成员国是海洋法系国家，案例中对于伪证罪有充分的案例引述，适用于科研的各个方面，而由于医药试验的特殊性，具有无限追溯的特点，所以，直接借鉴西方实验室的低端管理方法，应用于我国的试验研究机构，就会产生法理上的缺失。　　美国的办法是，先付我们昂贵的咨询公司进行咨询，然后就是买我们最贵的管理系统。日本更损，通过“JK”计划，按照日本的中心设计和建成，然后引用日本的管理制度，建成了几个“四不像”。
　　偶尔当下SB很正常，难的是一直都当SB！！！！！　　　　　　
　　我国自92年以来逐渐认识到GLP制度的重要性，“八五”期间，我国政府为了适应知识产权国际化原则，切实提高新药安全性研究的质量，确保广大患者的用药安全，同时推进我国创新药物顺利向商品化、产业化、国际化方向发展，使我国自主研制的新药可以参与国际市场竞争，在医药行业发展规划中，提出“建立与国际接轨的新药研究发展体系”的课题。1993年9月，实施GLP文件稿正式出炉，10月国家科委组织专家对GLP进行最后审定，日，国家科委主任宋健发布16号令—《药物非临床质量管理规定（试行）》，正式推出了我国的GLP实施计划。
　　但，时至今日，却弄出了个“符合中国国情、具有中国特色”的GLP，看看国家药监局的网站，就知道，中国已经有了十余家通过“GLP”认证的机构，只是这个认证和OECD—GLP不是一回事，这些机构的试验数据，出了国门，是没有任何国家和私人认可的。　　这样，我国的药品要想走出国门，就只有两种选择：　　一、作为原料药出口；　　二、到OECD成员国认证试验机构完成GLP试验。　　而GLP试验动辄数千万美金的费用，我国大量的产值数亿人民币的制药公司根本无力承担，所以，现在流向境外的都是作为原料药的低价产品，然后包装一下，换个品牌（当然，是有GLP认证的）又向国内高价倾销。
　　中药是一个较为特殊的品种。由于中药大部分成药都有应用了数百年甚至数千年的历史，符合OECD法规中“应用三十年以上的药品不需要GCP试验数据”这个要求，只要能够通过GLP就可以顺利出国，而我国作为中药的发祥地具有无限的优势，但是，还是GLP高昂的费用卡住了国内药厂的脖子。同样是止咳“川贝枇杷膏”，国内药厂两三元钱的销售价觉得不够赚，于是挖空心思搞改组方，加点什么蛇胆啊之类的，然后重新注册，买个10元、12元，可是通过GLP的京都念慈庵“川贝枇杷膏”，大家可以看看，300mc就买36元。
　　中药有着数百甚至数千年的历史,既而崇尚又是道家和儒家的思想，什么“夫唯不争，故无尤”。是很难适应当代西方经济学的，因此需要改变的是他们的思想，或是注入一批经济人才。
　　前些时候的药监局注册司曹文庄被抓，掀起了冰山一角。以美国目前全球第一的新药研发大国，每年新药申报不过百余个，中国药监局注册司凭什么能够每年受理10009个新药？这些申报材料的试验数据从何而来？真实可靠性有多高？正规的GLP研究机构每年能够做十个新药试验已经不错，这么多的新药资料不会不全，那么这些试验需要多少试验机构？现阶段即使是“符合中国国情、具有中国特色”的GLP机构也不过十余家，那么这些数据又是哪里来的？
　　可以说，国家药监局在GLP认证的事情上，是缺位的。在少数“符合中国国情、具有中国特色”GLP机构以美国某某制药公司采纳了我们的数据而沾沾自喜的时候，却没有注意到，这只是国外公司利用我们的低价进行的预试验。现实的情况是：目前没有一个中国非临床研究机构通过的OECD—GLP的认证，更没有以国家认证的形式成为OECD成员国，不客气的说，这就是中国制药走出国门的瓶颈。随着WTO保护期的结束，甚至有可能形成药政主权的缺失。　　而大量改剂型、改剂量、改组方、改名字的所谓“新药”的被批准，甚至形成了药厂“药号”的存量，哪个药厂没有几十个甚至上百个新药“药号”？这个药降价，换一个名字就又是高价，这样才有了医药代表的大展身手广阔天地。　　各地都有地方保护主义，一个药厂的倒闭当然是以数百、甚至数千的工人下岗为代价的，以地方收入减少为代价的，所有就有了专门游说的人员，面对这些专业的游说集团，政令是苍白的，唯有通过技术手段，严格规范申报程序，强制采纳认证试验机构的数据，才能够彻底在源头上堵住“改剂型、改剂量、改组方、改名字的所谓“新药””这个怪胎，还民众一个公平合理的药价。　　当然，这些机构应该是高水准的；　　当然，这些机构的数据应该是能够走出国门的；　　当然，这些机构是应该能够保证中药顺利的走向世界的。　　　　现在，我们还没有这样的机构，药监局，你该负什么样的责任？　　
　　不管什么事，一旦和“中国国情”挂上钩，便变了样了。
　　在线写的，看来有些乱。我整理一下，另外起一个帖子吧。欢迎有不同见解者砸砖。
　　想哭！！！！！！！！！！
　　这么发达的一个国家搞什么中医伪科学?方舟子这个傻逼快点去骂骂日本人!
　　不管中医是不是科学 反正只要能治病就行了
　　这个帖子为什么没多少人关注？
　　中国就不能建立自己的一个专利吗？还是国家综合能力的问题，经济上来了，把之前建立的都推翻也没问题，没见过美国流氓吗？
　　专利会到期吧。过了期大家都可以用　　反正现在中药在世界上难推行。外国申请和多搞不好也是好事。　　让他接都接受了。估计专利也到期了。就不信生产中药强得过中国
　　楼上的 世界中药市场的80%的市场份额都是日本产品　　光凭一个救心丹（就是六神丸）赚的钱就超过所有中国中药赚的钱
　　靠,　　什么世道.　　
　　日本开设“中国情报中心”专门搜集中国科技资讯 　　　　
据新加坡联合早报网报道，日本对“中国崛起”不只是一味关注政治和经济领域，也包括了中国的“科技抬头”，并对中国在科技上后来居上有了更大的戒心。　　　　　　　　日本科技振兴机构发布一项“向中看”政策，决定开设“中国情报中心”，专门搜集中国的科技资讯，并将资料数码化，以提供给日本科研人员参考。　　　　　　　　该机构在说明成立中国情报中心的目的时说：“目前，日本缺乏对中国科技发展的知识，对许多日本研究员来说，要了解中国的科技情况还十分困难。在中国成功发射神舟5号后，我们发现这类的需求在日本科研界越加增多。”　　　　　　　　它也指出：“去年，同20个中国的科技研究团体进行交流，从中获悉中国在科技领域有着相当高的成就，中国的目标是要在今后取代欧美，成为亚洲的科技先驱。这点，让我们(日本)感到有必要加紧收集中国科技情报的紧迫。”　　　　　　　　日本科技振兴机构是一个专门提供日本科技学者有关外国科技情报的国家所属单位。为促使日本科学家对中国科技现状有所认识，该机构已经拟定在本年内增加3亿日元预算在收集中国情报上。　　　　　　　　此中心的初步任务是要将中国的科技资料翻译成日文，进而再将资料数码化，以方便日本科学研究员使用。他们也将先派一些日本科技专员到中国各地订购中国学术界科技杂志进行翻译，进行整理。　　　　　　　　除了科技问题，该机构还希望将这一“中国情报中心”发展成为一个全方位的“中国通”。
　　再顶一次
　　作者：tatan-tatan　回复日期：　23:27:07　
　　　　前些时候的药监局注册司曹文庄被抓，掀起了冰山一角。以美国目前全球第一的新药研发大国，每年新药申报不过百余个，中国药监局注册司凭什么能够每年受理10009个新药？这些申报材料的试验数据从何而来？真实可靠性有多高？正规的GLP研究机构每年能够做十个新药试验已经不错，这么多的新药资料不会不全，那么这些试验需要多少试验机构？现阶段即使是“符合中国国情、具有中国特色”的GLP机构也不过十余家，那么这些数据又是哪里来的？　　＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝　　这段比较有意思，中医仍然觉得中国政府对他们保护不力。　　　　另外，国外在中国有10000多中药专利？此数据可疑，是不是把所有的植物药都当中药了？　　
　　连中药都准备取消了还有什么资格说人家拿去？　　中国就喜欢抛弃自己的传统文化，被人家拿去的时候又要抗议。
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规六神丸可以治疗带状疱疹吗 效果怎么样呢
温馨提示： 作为国家中药保护品种之一的六神丸，其疗效确切，机理明确，在治疗带状疱疹方面有着独到的疗效。下文将详细阐述有关六神丸治疗治疗带状疱疹的情况。
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别乱吃药．
这个算是药吗？
哪个不算药？
都不算吧！黄芪补气的；山药补气的；杭菊清热解毒的；山楂促进消化的；荷叶去脂的；感官上看没啥药性都比较平和；
这些本草纲目全有．
但是揉在一起，不知道会不会犯冲啊！没把握才问的啊！
以你的体质，这些你不能吃．
容易出虚汗、吃的少胃口差但是易肥胖.信不信由你决定.
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自己别瞎弄
你想干什么
我想只是想补气，减肥而已.....具体的症状是：容易出虚汗、吃的少胃口差但是易肥胖；我个人感觉应该是脾虚！需要补气！
大部分很平和 只有黄芪 血虚的人不要吃。
嗯嗯,我血稠来着！看来坚持喝没问题了...
山楂消食。山药营养。荷叶杭菊黄去火。
这个不知道
咱能不捣乱吗？...
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切忌滥用六神丸
　　驰名中外的六神丸，是家庭常备良药之一，沿用至今已有250余年历史。它主要由牛黄、麝香、蟾酥、雄黄、冰片、珍珠六味药组成，具有清热解毒、消肿止痛等功效，常用于咽喉肿痛、扁桃体炎、口舌糜烂、牙根周围炎及痈疽疮疖、无名肿痛等症，加之它又有易服、高效、速效等特点，故深受人们青睐。近几年来，通过药理研究，发现六神丸还有强心、抗惊、镇静与增强免疫力等作用，使得老药又有了新的用途。
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　　六神丸还有一种毒副作用，即引起过敏反应。这与用量无关，而且不论内服、外用均会发生。大都在24小时内，表现为药疹，其形状各异，瘙痒难忍。也有的出现喉头水肿，表现为咽部充血、会厌肿胀、吞咽困难、咽喉梗塞、呼吸不畅等。个别严重者会出现过敏性休克，表现为胸闷、心悸、呼吸急促、面色苍白、头晕昏睡、四肢湿冷等，需立即抢救。
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　　婴幼儿忌过量服用小儿正在生长发育时期，许多生理特点与成人不同，对药物的反应有明显差异。有些家长为了使病儿迅速康复，往往超量用药，从而带来诸多意想不到的后果。六神丸的治疗剂量对成人无严重不良反应，但对小儿却易引起中毒，甚至危及小儿生命。有一位年轻的妈妈给宝宝一次喂了10粒六神丸，结果孩子出现了呕吐、腹痛、四肢湿冷等中毒反应，经抢救才化险为夷。像这样因过量服用而中毒的幼儿病例时有报道，应引起家长的高度重视。
　　心脏病患者忌误服六神丸主要成分之一的&蟾酥&，是蟾蜍（俗称癞蛤蟆）分泌的毒液加工而成的，具有抗炎消肿、强心、止痛等功效，但是一次服用过量或多次过量蓄积，则易造成蟾酥中毒。蟾酥损害心肌组织，中毒反应快的只要20分钟就可出现症状，病人常有头晕、心悸、心动过缓、血压下降、发绀、四肢及口唇发麻等表现，严重
小孩生病请找医生！
六神丸由牛黄、冰片、珍珠、雄黄、蟾酥、麝香等制成，有清心透窍，解毒消炎的功效，对咽喉肿痛、牙周炎、痈疖等症都有较好的疗效。很多家庭的小药箱中都有此药。但是，六神丸虽好，若使用不当，后患无穷。使用该药时除说明书上注明的&孕妇忌服&外，尚须注意以下三忌：
　　婴幼儿忌过量服用小儿正在生长发育时期，许多生理特点与成人不同，对药物的反应有明显差异。有些家长为了使病儿迅速康复，往往超量用药，从而带来诸多意想不到的后果。六神丸的治疗剂量对成人无严重不良反应，但对小儿却易引起中毒，甚至危及小儿生命。有一位年轻的妈妈给宝宝一次喂了10粒六神丸，结果孩子出现了呕吐、腹痛、四肢湿冷等中毒反应，经抢救才化险为夷。像这样因过量服用而中毒的幼儿病例时有报道，应引起家长的高度重视。
　　心脏病患者忌误服六神丸主要成分之一的&蟾酥&，是蟾蜍（俗称癞蛤蟆）分泌的毒液加工而成的，具有抗炎消肿、强心、止痛等功效，但是一次服用过量或多次过量蓄积，则易造成蟾酥中毒。蟾酥损害心肌组织，中毒反应快的只要20分钟就可出现症状，病人常有头晕、心悸、心动过缓、血压下降、发绀、四肢及口唇发麻等表现，严重者可抽搐、昏迷甚至死亡。故心脏病病人应慎用六神丸。
　　忌久服六神丸六神丸所含成分大多气味芳香，辛散走窜，易耗气伤津。主要成分之一的雄黄是矿物质硫化砷，长期使用有可能发生慢性砷中毒，损害肝脏和肾脏。故不宜久服，以免蓄积中毒，用药剂量也应从严掌握。
　　从中医角度来看，只有肺胃热盛、热毒内炽的热证，才适宜使用六神丸。若肝肾阴亏、虚火上炎，或肝气郁结之咽喉病症，均非六神丸所宜。
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答: （3）个别患者发生兴奋、激动、不安或睡眠障碍。停药后，症状很快消失。
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