小孩子6克血克隆好友 会不会 关联是地中海贫血

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-05-12 17:52 标签： 27度穿夹克会不会热
→ 双方夫妻都是地中海贫血是不是想要怀孩子很
双方夫妻都是地中海贫血是不是想要怀孩子很
健康咨询描述：
医生您好，请问医生如果双方夫妻都是地中海贫血，都是轻微的贫血携带者，那么做孕前检查能提高几率怀正常孩子吗？那么要孩子前都应该做些什么准备呐？
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医生回复区
何甲书主治医师
擅长: 能熟练操作外科常见病，多发病
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，地贫是一组遗传性溶血性贫血。是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少，轻度没明显表现,中度、重度的血色数较低，体弱易病，平时易感疲劳，脾脏易肿大，严重时还可能影响身长发育。&&&&&&指导意见：&&&&&&轻度不需治疗，重症的可视情况做切脾、输血等提高血色数，要彻底治愈目前只有换骨髓。
医生还请问一下，是不是双方夫妻都是O型血会不好阿？
12:48医生回答：
不是的，不必担心
史秀磊医师
擅长: 妇科避孕流产
帮助网友：66119称赞：38
&&&&&&病情分析：&&&&&&轻型地贫无需特殊治疗，中间型和重型地贫应采取下列方法给予治疗。&&&&&&指导意见：&&&&&&注意休息和营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E，输血和铁剂治疗。日常只要有合理饮食就可以了，平时要多注意休息。
疾病百科| 地中海贫血（别名：地贫，海洋性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血）
挂号科室：血液科
温馨提示：宜进食营养丰富的食物，如鸡肉、牛奶、鸡蛋等。
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一...
好发人群：所有人群
是否医保：医保疾病
常见症状：贫血、气血虚弱、腹部肿块、生长缓慢、红细
治疗方法：药物治疗
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王庆松&&主任医师&&&&内科
你好，地贫有一定遗传性，可以做一下羊水检查看。另外 只是携带的话，一般对健康影响不大 06:37
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男方得了地中海贫血，暂时还没去医院诊断，想先知道后果是否很严重~~·
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搜索了一下，发现这种问题是不是太学术了以至于没人答题，先留名，回头再把公司课件找出来回答。正式开始：
地中海贫血是1925cooley在地中海沿岸国家发现的，故得名地中海贫血。是一种由于一组珠蛋白基因缺陷二引起的遗传性慢性贫血。分为α地贫和β地贫。两者都是小细胞低色素贫血。地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，学过生物的都知道，如果是双方都是地贫基因携带者，那么生育下来的后代有25%的概率会是地贫患者，因此，如果你的丈夫是地中海贫血基因携带者，那么建议你也去做一下地贫的基因筛查，确定你是不是地贫患者，如果是的话，那么建议在怀孕的过程中做一次羊水穿刺，进行一次基因诊断，确诊你的孩子不是地中海贫血的携带者，如果你不是，那么恭喜你，最坏的情况你的小孩也只有50%的概率会成为地贫携带者而不会影响他的正常生活等。
地贫在临床上因为缺陷不一，所以表现的临床症状也不一，如著名网球明星桑普拉斯和足球名将齐达内都是轻度的地中海贫血，对于生活完全没有影响。但是不能忽视的是，在我国的广东、广西、云南、贵州、四川、重庆等纬度较低的省份，地贫基因携带率在10%左右，几乎没十个人里面有一个人就是地贫基因携带者，在这十个人里面有两个个是轻度地贫患者，发病率非常高，一id那个药引起重视。
最后说一句题外话，地中海贫血患者非常痛苦，给家庭和社会带来的负担非常大，目前没有药物可以治疗地中海贫血，重度地贫患者基本上都是靠输血疗法进行治疗，输血本身就是无底洞，而且目前在全国范围类的血荒更是导致了很多血站不情愿把血液给地贫患者输送，因此现在整个地贫患者的治疗成为了一个社会性的大问题，并且长期输血会造成铁过载现象，还需要临床上药物治疗。全是进口药物，价格非常贵，因此，开展地贫基因筛查以及对于地贫知识教育真的是迫不及待要进行的事业。唯一治疗地贫的方法就是开展脐带血移植手术，手术费用大概是40w左右，并且国内能够开展的地方非常少，据我所知开展最多的是广东某医院，其成功率仍然没超过70%，并且目前是手术预约已经到了2020年以后，在此过程中，还要找到合适的脐带血配型，中间还不能停止输血疗法，对于一个不是很富裕的家庭来说真的是不能承受之痛。
当然了，地贫完全是可以通过孕期检查出来，早发现早引产，最重要的还是要树立正确的地贫筛查意识以及对于地贫的了解。以上
本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡，死于肝脏纤维化和功能衰竭。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。
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