人体承受的最大电流能承受多少克注射用头孢米诺钠

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通用名称:注射用头孢米诺钠(庆君康)
商品规格:0.5g
商品单位:盒
批准文号:国药准字H
生产企业:苏州致君万庆药业有限公司
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装:600计价单位:盒
剂 型:粉针剂批准文号:国药准字H
商品名:新 药:
医保类型:中药保护品种:
OTC:政府定价:
产品编号:P10440委托加工:
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【药品名称】注射用头孢米诺钠【英文或拉丁名】Cefminox Sodium for Injection【汉语拼音】Zhusheyong Toubaominuona【主要成分】头孢米诺钠【化学名】(6R,7S)-7β-[(S)-2-氨基-2-羧乙基]硫]乙酰氨基]-7α-甲氧基-3-[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐七水合物【结构式及分子式、分子量】分子式:C16H20N7NaO7S3?7H2O分子量:667.67【性状】本品为白色至微黄色结晶性粉末。【药理毒理】本品对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有广谱抗菌活性,特别对大肠杆菌、克雷白杆菌属、流感嗜血杆菌、变形杆菌属及脆弱拟杆菌有很强的抗菌作用。其作用机理是对β-内酰胺类抗生素通常作用点的青霉素结合蛋白显示很强亲和性,可抑制细胞壁合成,并与肽聚糖结合,抑制肽聚糖与脂蛋白结合以促进溶菌,在短时间内显示很强杀菌力。本品对细菌增殖期及稳定期初期均显示抗菌作用,低于MIC浓度也有杀菌作用,短时间内溶菌。体内抗菌力比MIC的预测更强。本品注射200~1600mg/kg/日未见对大鼠母鼠生殖能力、仔鼠发育分化及生殖能力有影响。对家兔注射400~1600mg/kg/日,共5日,在800mg/kg/日以上给药组,观察到肾毒性比头孢唑啉弱,但较头孢噻吩略强。对小鼠、大鼠、豚鼠及家兔几乎未见抗原性。与头孢美唑、头孢唑啉、青霉素G、氨苄西林之间未见免疫学交叉性,也未见库姆斯氏反应阳性。【药代动力学】本品对肾功能正常成人显示剂量依赖性,其平均血浆消除半衰性为2.5小时。本品在慢性支气管炎患者的咳痰中、腹膜炎患者的腹水中以及其他患者的胆汁、子宫内膜、卵巢、输卵管中均能达到治疗浓度。头孢米诺钠在人体内未见有抗菌活性代谢物。主要从肾排泄,12小时内尿中排泄率约为90%。不同程度的肾功能不全的患者其消除半衰期延长,肾功能重度损害者(Ccr<10)24小时内尿中排泄率约为10%,中度损害者(Ccr≈48)12小时内尿中排泄率约为60%。【适应症】本品可用于治疗上述敏感细菌引起的下列感染症:1.呼吸系统感染:扁桃体炎、扁桃体周围脓肿、支气管炎、细支气管炎、支气管扩张症(感染时)、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肺化脓症。2.泌尿系统感染:肾盂肾炎、膀胱炎。3.腹腔感染:胆囊炎、胆管炎、腹膜炎。4.盆腔感染:盆腔腹膜炎、子宫附件炎、子宫内感染、子宫死腔炎、子宫旁组织炎。5.败血症。【用法与用量】本品仅用于静脉注射或静脉滴注给药。静脉注射:在静脉注射时,每1g(效价)药物可用20ml注射用水、5%~10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液溶解。静脉滴注:在静脉滴注时,每1g(效价)药物可用100~500ml注射用水、5%~10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液溶解,滴注1~2小时。推荐常用剂量为:成人每次1g(效价),1日2次,可随年龄及症状适宜增减,对于败血症、难治性或重症感染症,1日可增至6g(效价),分3~4次给药;儿童按体重计每次20mg(效价)/kg,1日3~4次。本品应临用时配制,溶解后尽快使用。【不良反应】本品上市后观察到如下不良反应:发生率:偶见:小于0.1%、有时:0.1~5%、常见:5%以上或不明频度。1)严重副作用①休克 偶引起休克,应注意观察,若出现不适感、口内异物感、喘鸣、眩晕、便意、耳鸣、出汗等,应停药并适当处置。②全血细胞减少症 偶出现全血细胞减少症,故应定期进行检查,注意观察,若出现异常,应停药并适当处置。③假膜性大肠炎 偶出现假膜性大肠炎等伴有血便的严重大肠炎,应注意观察,若出现腹痛、频繁腹泻,应速停药并适当处置。2)同类药观察到的严重副作用①皮肤粘膜眼综合症(Stevens-Johnson综合症)、中毒性表皮坏死症(Lyell综合症) 其他头孢烯类抗生素有偶出现皮肤粘膜眼综合症(Stevens-Johnson综合症)、中毒性表皮坏死症(Lyell综合症)的报告,应注意观察,若出现异常,应停药并适当处置。②急性肾功能衰竭 其他头孢烯类抗生素有偶出现急性肾功能衰竭等严重肾损害的报告,故出现异常时应停药并适当处置。③溶血性贫血 其他头孢烯类抗生素有出现溶血性贫血报告,应定期进行检查并注意观察,若出现异常,应停药并适当处置。④间质性肺炎、PIE综合症 其他头孢烯类抗生素偶有出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸性粒细胞增多等的间质性肺炎、PIE综合症等的报告,若出现此类症状,应停药并给予肾上腺皮质激素制剂等进行适当处置。3)其他副作用①过敏症 有时出现皮疹,偶出现皮肤发红、瘙痒、发热等,若出现此类症状,应停药并适当处置。②肾脏 偶出现BUN上升、血中肌酐上升、少尿、蛋白尿等肾损害所见,故应定期进行检查,注意观察,若出现少尿、血尿等及尿蛋白、BUN上升、血中肌酐上升等检查所见,停药并适当处置。③血液 有时出现粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多,偶出现红细胞减少,红细胞压积值降低、血红蛋白减少、血小板减少、凝血酶原时间延长等,故应定期进行检查,注意观察,若出现异常,应停药并适当处置。④肝脏 有时出现GOT、GPT、AL-P上升,偶出现γ-GTP、LAP、LDH、胆红素上升等及黄疸,故注意观察,若出现异常,应停药并适当处置。⑤消化道 有时出现腹泻,偶出现恶心、呕吐、食欲不振等,故注意观察,若出现异常,应停药并进行适当处置。⑥菌群交替症 偶出现口腔炎、念珠菌病⑦维生素缺乏症 偶出现维生素K缺乏症(低凝血酶原血症、出血倾向等)、维生素B缺乏症(舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)。⑧其它 偶出现全身乏力感。【禁忌症】禁用于对头孢米诺或头孢烯类抗生素有过敏反应的病人。【注意事项】本品可能引起休克,使用前应仔细问诊,如欲使用,应进行皮试。做好休克急救准备,给药后注意观察。?对β-内酰胺类抗生素有过敏史的患者慎用。?本人或双亲、兄弟有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏体质者慎用。?严重肾功能损害患者慎用。?老年患者应参照【老年患者用药】使用。?肾功能不全者可调整剂量使用。?经口摄食不足患者或非经口维持营养患者、全身状态不良患者[有可能出现维生素K缺乏症]慎用。?饮酒可能引起颜面潮红、心悸、眩晕、头痛、恶心等,故用药期间及用药后至少1周避免饮酒。【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生殖试验未显示头孢米诺钠对生殖或胚胎有任何作用,但在孕妇中未展开过任何试验,尚未确立妊娠用药安全性,所见仅在非常必要时孕妇才可使用此药。哺乳期妇女应慎用此药。【儿童用药】新生儿、早产儿用药安全性尚未确立;满月后的小儿用药参见【用法用量】。【老年患者用药】应注意:老年患者多见生理功能降低,易出现副作用,有可能出现维生素K缺乏引起的出血倾向,故慎重给药。【药物相互作用】本品与氨茶碱、磷酸吡哆醛配伍会降低效价或着色,故不得配伍;与呋喃硫胺、硫辛酸、氢化可的松琥珀酸钠及腺苷钴胺配伍后时间稍长会变色,故配伍后应尽快使用;与利尿剂(呋喃苯胺酸等)合用有可能增加肾毒性,应谨慎使用。动物实验证实,本品影响酒精代谢,使血中乙醛浓度上升,显示双硫仑样作用,故用药期间或用药后应禁酒。【规格】以C16H21N7O7S3计(1)0.5g(2)1.0g【贮藏】密封,在阴凉干燥处保存。【包装】抗生素玻璃瓶装,1瓶/盒;10瓶/盒。【有效期】24个月
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& 产品展示 & 产品简介
~注射用头孢米诺钠1.0g(日本明治)
顺零价:111元&&& 中标价:96.52元&&& 医保类型:乙类
进口、原研、单独定价、独家,国产米诺缺点①厂家多难中标,中了价很低②生物利用度差,疗效差,导致临床甚至误认为是该化学名疗效差。进口米诺克服以上缺点,重新占领米诺市场,用疗效来重新评估、定位米诺。
头孢米诺钠说明书
【药品名称】
通用名称:注射用头孢米诺钠
商品名:美士灵R
英文名称:CEFMINOX&SODIUM&FOR&INJECTION
汉语拼音 :Zhusheyong&Toubaominuona
1支中含有头孢米诺钠1g(以C16H20N7NaO7S3计)。
本品主要成份是头孢米诺钠,其化学名称为:(+)-(6R,7S)-7-[(S)-2-(2-氨基-2-羧基乙硫基)乙酰氨基]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环〔4.2.0〕辛-2-烯-2-甲酸钠盐七水合物
化学结构式:
&&&&&&&&&&&&&&&&
分子式:C16H20N7NaO7S3?7H2O
分子量:667.66
【性状】本品为白色至微黄色结晶性粉末。
【适应症】
对头孢米诺敏感的链球菌属、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、摩根菌属、普雷菲登菌属、流感嗜血杆菌、拟杆菌属、普雷沃菌属(二路普雷沃菌除外)引起的下述感染:
败血症、扁桃体炎(包括扁桃体周围脓肿)、急性支气管炎、慢性呼吸道病变继发感染、肺炎、肺化脓、肾盂肾炎、膀胱炎、胆囊炎、胆管炎、腹膜炎、子宫附件炎、子宫内感染、子宫旁组织炎。
【规格】1.0g(以C16H20N7NaO7S3计)
【用法用量】
本品可静脉注射,也可静脉滴注。静脉注射时,每1g(效价)溶于20ml注射用蒸馏水、葡萄糖液或电解质溶液并缓慢注射。静脉滴注时,每1g(效价)溶于100~500ml葡萄糖液或电解质溶液,滴注时间为1~2小时。
常用量,成人为每天2g(效价),分2次静脉注射或静脉滴注。小儿每次20mg(效价)/kg,每天3~4次静脉注射或静脉滴注。
对于败血症、难治性或重症感染症,成人1日可增至6g(效价),分3~4次给药。
【不良反应】
上市后使用成绩调查结果如下(再注册结束时)。
调查病例13,431例中,副作用发生病例数为237例(1.76%)、副作用发生件数291件。
主要副作用:肝胆系统障碍(肝功能损害、GPT上升、GOT上升等)117例(0.87%)、白细胞?网状内皮系统障碍(嗜酸粒细胞增多、中性粒细胞减少等)32例(0.24%)、皮肤?皮肤附属器障碍(出疹、皮疹等)32例(0.24%)、消化道障碍(腹泻、恶心等)22例(0.16%)、其他发烧7例(0.05%)、BUN上升4例(0.03%)等。
1)重要不良反应
①休克(<0.1%)&&偶引起休克,故注意观察,若出现不适感、口内异常感、喘鸣、眩晕、便意、耳鸣、发汗等,应停药并适当处置。
②全血细胞减少症(<0.1%)&&偶出现全血细胞减少症,故定期进行检查等注意观察,若出现异常,应停药并适当处置。
③假膜性大肠炎等伴有血便的严重大肠炎<(0.1%),故注意观察,若出现腹痛、频繁腹泻,应速停药并适当处置。
2)同类其他药物的重要不良反应
①&其他头孢烯类抗生素&&据报道偶出现皮肤粘膜眼综合征(Stevens-Johnson综合征)、中毒性表皮坏死征(Lyell综合征)( <0.1%),故注意观察,若出现异常,应停药并适当处置。
②&其他头孢烯类抗生素&&据报道偶出现急性肾功能衰竭等严重肾损害(<0.1%),故出现异常时,应停药并适当处置。
③其他头孢烯类抗生素&&据报道偶出现溶血性贫血(<0.1%),故定期进行检查等注意观察,若出现异常,应停药并适当处置。
④其他头孢烯类抗生素&&据报道偶出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸粒细胞增多等的间质性肺炎、PIE综合征(<0.1%)等,若出现此类症状,应停药并给肾上腺皮质激素制剂等适当处置。
3)其他副作用
注1)若出现症状,应停药并适当处置。
注2)定期进行检查等注意观察,若出现异常,应停药并适当处置。
注3)注意观察,若出现异常,应停药并适当处置。
对本品或成分或头孢烯类抗生素过敏者禁用。
对本品或成分或头孢烯类抗生素有过敏既往史者,建议禁用,必要时慎用。
【注意事项】
(1)慎重用药(下述患者应慎重用药)
1)对青霉素类抗生素有过敏症既往史患者。
2)本人或双亲、弟兄有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质患者。
3)严重肾损害患者[持续高血药浓度(参照「药代动力学」项)]
4)高龄者[参照“老年患者用药”项]。
5)经口摄食不足患者或非经口维持营养患者、全身状态不良患者[有时会出现维生素K缺乏症状,故应注意观察]。
(2)重要注意事项
1)因尚无确切地预测使用本品发生休克、过敏的方法,故应采取以下措施:
1事先对既往史等进行详细问诊。同时必须确认是否有使用抗生素等引起的过敏史。
2给药前应作好出现休克时的急救处置准备。
3从给药开始到给药结束,应使患者保持安静状态并进行充分观察。尤其在给药开始后,应注意观察。
2)饮酒后有时出现颜面潮红、心悸、眩晕、头痛、恶心等,故给药期间及给药后至少1周内应避免饮酒。
(3)与用法用量相关的使用注意
1)使用本品时,为预防临床耐药,原则上应确认对本药物的敏感性、且用药应仅限于治疗用药的最短期间。
2)对于严重肾功能损害的患者,应减量或延长给药间隔使用[参照“慎重用药”及【药代动力学】项]。
(4)对临床检验结果的影响
1)用雅费氏反应检测肌酐时,肌酐值有时呈高值,故应注意。
2)直接库姆斯试验有时呈阳性,故应注意。
(5)用药须知
1)给药途径
仅用于静脉注射或静脉滴注。
& 1静脉滴注时,应溶于葡萄糖液或电解质溶液。不得仅溶于注射用水(因溶液不等张)。
2与氨茶碱水合物、磷酸吡哆醛水合物配伍,会降低效价或着色,故不得配伍。另外,与呋喃硫胺、硫辛酸、氢化可的松琥珀酸钠及腺苷钴胺配伍,随时间延长颜色会发生改变,故配伍后应尽快使用。
溶解后应尽快使用。若需保存,室温保存应在12小时以内,冰箱保存应在24小时以内使用。
静脉内大量给药,有时会引起血管痛、静脉炎。为预防其出现,应充分注意注射液的配制、注射部位及注射方法等,并尽量缓慢注射。
&& (6)其他注意
1)幼年大鼠皮下给药实验,有睾丸萎缩、抑制精子形成的报告。
对于孕妇或可能妊娠的妇女,仅在治疗的有益性超过危险性时方可用药〔尚未确立妊娠期用药的安全性,(使用经验少)〕。
【儿童用药】
尚未确立新生儿?早产儿用药的安全性(使用经验少)。
【老年患者用药】
高龄者应注意下述内容及用量和给药间隔,并观察患者状态,慎重给药。
(1)高龄者多见生理功能降低,易出现不良反应。
(2)高龄者会出现维生素K缺乏引起的出血倾向。
【药物相互作用】
【药物过量】无与本项相关的报告。
【临床试验】
在日本的临床试验结果
一般临床试验及对比试验(呼吸道感染症及尿路感染)结果的概要如下:
每日用量,成人大部分为1日2g(效价)分2次静脉注射或静脉滴注,小儿1次20mg(效价)/kg,每日静脉注射或静脉滴注3至4次的病例多。
用药期间多在1周以内。以呼吸道感染症及复杂性尿路感染症为对象进行对比试验,证实了本品的有效性。
1)临床试验
有效性评价对象病例1,487例,有效率为73.9%(1,099/1,487),各病种的临床结果为:败血症(包括怀疑败血症)45.5%(45/99)、扁桃体炎(包括扁桃体周围脓肿)91.3%(42/46),急性支气管炎及慢性呼吸道病变继发感染[慢性支气管炎、细支气管炎、支气管扩张症(感染时)、慢性呼吸道疾患继发感染]82.7%(162/196)、肺炎80.9%(266/329)、肺脓肿(肺化脓症)92.3%(12/13)、肾盂肾炎75.0%(129/172)、膀胱炎56.1%(210/374)、胆囊炎90.6%(48/53)、胆管炎82.1%(23/28)、腹膜炎(腹膜炎、盆腔腹膜炎)92.1%(70/76)、附件炎(包括输卵管炎、输卵管积脓)96.0, , %(24/25)、子宫内感染(包括子宫内膜炎)94.1%(48/51)、子宫周围组织炎(子宫旁组织炎、, 盆腔死腔炎)80.0%(20/25)。
2)不良反应及临床检验值异常
在日本上市时以及上市销售6年后的安全性调查结果如下:
调查病例15,520例中,不良反应发生病例数为449例(2.89%)不良反应发生件数为630件。
主要不良反应有肝、胆系统异常 (GPT、GOT、AL-P上升等)257例(1.66%),白细胞、网状内皮系统异常(嗜酸粒细胞增多、中性粒细胞减少等)82例(0.53%)、皮肤、皮肤软组织异常35例(0.23%),其他有红细胞减少11例(0.07%)、血红蛋白减少10例(0.06%)、BUN上升8例(0.05%)等。
【药理毒理】
1、药效效理
(1)抗菌作用
1)美士灵对革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌显示广泛抗菌活性,尤其对大肠杆菌、克雷伯氏杆菌属、流感杆菌、变形杆菌属及脆弱类杆菌有很强抗菌力。
2)不仅对细菌增殖期,而且对稳定期初期也显示抗菌作用,低于MIC浓度也有杀菌作用,短时间内溶菌。体内抗菌力比MIC的预测更强。
3)对大肠杆菌、变形杆菌、脆弱类杆菌等各种细菌产生的β-内酰胺酶稳定。
(2)作用机理
美士灵对β-内酰胺类抗生素通常作用点的青霉素结合蛋白显示很强亲和性,不仅抑制细胞壁合成,并与肽聚糖结合,抑制肽聚糖与脂蛋白结合以促进溶菌,在短时间内显示很强杀菌力。
(1)急性毒性
(2)亚急性毒性及慢性毒性
大鼠(静脉、肌肉)、狗(静脉)注射本剂30日,最大无毒性量为400~800mg/kg/日,大鼠(肌肉)、狗(静脉)注射本剂182日,最大无毒性量均为400mg/kg/日。
(3)特殊毒性
1)生殖试验
大鼠妊娠前及妊娠初期、器官形成期、围产期和哺乳期,注射200~1,600mg/kg/日,但未见对母鼠生殖能力、仔鼠发育分化及生殖能力的影响。
家兔注射400~1,600mg/kg/日、共5日,800mg/kg/日以上给药群,观察到肾毒性,但其强度比对照药头孢噻吩略强,比头孢唑林弱。
用小鼠、大鼠、豚鼠及家兔进行的试验,几乎未见抗原性(抗体产生能力及过敏反应)。另外,与头孢美唑、头孢唑林、青霉素、氨苄西林之间,几乎未见免疫学交叉性。也未见库姆斯氏反应阳性化。
【药代动力学】
(1)血清中浓度
1)健康成人
肾功能正常成人男子静脉给药时不同时间的血清中浓度分布如图1表1,显示用量依存性。
①静脉注射
小儿(n=9)静脉给药时的血清中浓度分布如图2表2,显示用量依存性。
②静脉滴注
肾功能正常小儿患者以40mg/kg、20&mg/kg1小时内点滴静注时的血清中浓度分布如图3表3,显示用量依存性。
3)肾功能损害患者
肾功能损害患者静脉注射0.5g或1g时的血清中浓度分布如图4,根据肾损害程度,出现血清中浓度衰减迟缓,半衰期延长。
1)体液及组织内浓度
①慢性支气管炎患者静脉滴注1g时,咳痰中浓度为0.38~0.48μg/ml。
②腹膜炎患者静脉注射1g时,腹水中浓度为13.4~139.5μg/ml,小儿静脉注射20mg/kg时为17.9~63.2μg/ml。
③行全子宫切除术患者静脉注射1g时,子宫内膜、卵巢、输卵管中浓度为33.7~45.8μg/g。
④胆道疾患患者静脉注射1g时,胆汁中浓度为4.6~36.0μg/ml。
2)蛋白结合
以超滤过法测定人血浆蛋白结合率,在5~100μg/ml浓度范围约61%,呈一定值(在试管中)。
人未见具有抗菌性的代谢物。
1)健康成人
主要从肾排泄,成人(肾功能正常者)静脉注射(n=3)或静脉滴注(n=3)1g时,尿中排泄率为6小时内约80%、12小时内约90%。
2)肾功能损害成人患者
(Ccr&10)2410%(Ccr=48)650%1263%
【贮藏】 室温(不超过300C)保存。
【包装】 玻璃瓶装,10支/盒。
【有效期】 36个月
【执行标准】进口药品注册标准JX
【批准文号】国药准字J
【进口药品注册证号】H
【生产企业】
企业名称:日本明治制果株式会社
地址:日本国东京都中央区京桥2-4-16
邮政编码:104-8002
联系电话:3-3486
传真号码:1-4058
【分外包装企业】
企业名称:汕头经济特区明治医药有限公司人体能承受的最高温度是多少?_百度知道
人体能承受的最高温度是多少?
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参与散热,心跳速度随之加快。这时人体的汗腺濒临衰竭,血液循环加速,浅静脉就会出现扩张现象,人体通过汗腺排汗已难以保持正常体温。
当气温达到40℃时、心脏药物保健及治疗等措施务必要到位,以免出现不良症状,必须要立即转至阴凉地方或借助较好的降温措施进行降温,但可能会无能为力、维生素及矿物质的饮料。这时,作为人体“空调”的汗腺就会开始启动。到了35℃时,并通过微微涔汗散发所蓄积的体温。此时、站立不稳等现象,很容易出现心脏病猝发的危险、呼吸。这时对于个别年老体弱散热不良者来说。这样的高温已经直逼生命中枢、血液循环等一切能参与降温的器官,人体的多个脏器将参与降温活动,皮肤微微出汗,人体会通过蒸发汗水30℃是最舒服不过的。
41℃已经到了严重危及生命的高温。特别是对于体弱多病的老年人来说,心跳加快,排汗,各种降温措施。这个时候。尽管汗腺疲于奔命地工作。当气温升至这个温度时,需要进行局部降温,血容量也随之减少。
39℃是个危险的数字,散发热量进行“自我冷却”,可带走15克钠。因此人体需要及时补充含盐,输出比平时多60%的血液至体表,肺部会急促“喘气”呼出热量。
身体开始报警的温度是36℃,50毫克维生素C及其他矿物质。
38℃时,此时身体已拉响报警,以防电解质出现紊乱现象。此时。一般情况下,人体每天大约排出5升汗液,这样的温度人体会感到凉热适中,在开足马力后已经处于强弩之末的状态,以致出现人头晕眼花,更要高度注意。
如果在33℃这样的温度下连续工作两三个小时,人体此时的大脑将会顾此失彼
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通用名称:注射用头孢米诺钠
商品名称:美士灵
汉语拼音:meishiling
主要成份 1支中含有头孢米诺钠1g(以C16H20N7NaO7S3计)。
性状 本品为白色至微黄色结晶性粉末。
适应症 对头孢米诺敏感的链球菌属、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、摩根菌属、普罗菲登菌属、流感嗜血杆菌、拟杆菌属、普雷沃菌属(二路普雷沃菌除外)引起的下述感染:败血症、扁桃体炎(包括扁桃体周围脓肿)、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、慢性呼吸道病变继发感染、膀胱炎、肾盂肾炎、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎、子宫内感染、子宫附件炎、子宫旁组织炎。
主治疾病 老年人吸入性肺炎,老年吸入性肺炎,扁桃体炎,支气管炎,败血症,膀胱炎,胆管炎,胆囊炎,附件炎,肺脓肿,气管炎,肺炎,流感,肾炎
规格型号 1.0g(以C16H20N7NaO7S3计)
用法用量 本品可静脉注射,也可静脉滴注。静脉注射时,每1g(效价)溶于20ml,注射用蒸馏水、葡萄糖液或电解质溶液并缓慢注射。静脉滴注时,每1g(效价)溶于100-500ml葡萄糖液或电解质溶液,滴注时间为1-2小时。常用量,成人为每天2g(效价),分2次静脉注射或静脉滴注。小儿每次20mg(效价)/kg,每天3~4次静脉注射或静脉滴注。对于败血症、难治性或重症感染症,成人1日可增至6g(效价),分3~4次给药。
不良反应 上市后使用不良反应调查结果如下(再注册结束时)。调查病例13431例中,不良反应发生病例数为237例(1.76%)、不良反应发生件数291件主要不良反应:肝胆系统异常(肝功能损害、GPT上升、GOT上升等)117例(0.87%)、白细胞·网状内皮系统异常(嗜酸粒细胞增多、中性粒细胞减少等)32例(0.24%)、皮肤·皮肤附属器异常(出疹、皮疹等)32例(0.24%)、消化道异常(腹泻、恶心等)22例(0.16%)、其他发烧7例(0.05%)、BUN上升4例(0.03%)等。1)重要不良反应①休克(<0.1%)偶引起休克,故注意观察,若出现不适感、口内异常感、喘鸣、眩晕、便意、耳鸣、发汗等,应停药并适当处置。②全血细胞减少症(<0.1%)偶出现全血细胞减少症,故定期进行检查等注意观察,若出现异常,应停药并适当处置。③假膜性大肠炎等伴有血便的严重大肠炎(<0.1%),故注意观察,若出现腹痛、频繁腹泻、应速停药并适当处置。2)同类其他药物的重要不良反应①其他头孢类抗生素,据报道偶出现皮肤粘膜眼综合症(Stevens-Johnson综合症)、中毒性表皮坏死症(Lyell综合症)(<0.1%),故注意观察,若出现异常,应停药并适当处置。②其他头孢类抗生素、据报道偶出现急性肾功能衰竭等严重肾损害(<0.1%),故出现异常时,应停药并适当处置。③其他头孢类抗生素、据报道偶出现溶血性贫血(<0.1%),故定期进行检查等注意观察,若出现异常,应停药并适当处置。④其他头孢类抗生素、据报道偶出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸粒细胞增多等的间质性肺炎、PIE综合征(<0.1%)等,若出现此类症状,应停药并给肾上腺皮质激素制剂等适当处置。3)其他不良反应注1)若出现症状,应停药并适当处置。注2)定期进行检查等注意观察,若出现异常,应停药并适当处置。注3)注意观察,若出现异常,应停药并适当处置。
禁忌 对本品或成份或头孢类抗生素过敏者禁用。对本品或成份或头孢类抗生素有过敏症既往史者,建议禁用,必要时慎用。
注意事项 (1)慎重用药(下述患者应慎重用药)1)对青霉素类抗生素有过敏症既往史患者。2)本人或双亲、弟兄有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质患者。3)严重肾损害患者[持续高血药浓度(参照【药代动力学】项)]4)高龄者[参照“老年患者用药”项]。5)经口摄食不足患者或非经口维持营养患者、全身状态不良患者[有时会出现维生素K缺乏症状,故应注意观察]。(2)重要注意事项1)因尚无确切地预测使用本品发生休克、过敏的方法,故应采取以下措施:①事先对既往史等进行详细问诊。同时必须确认是否有使用抗生素等引起的过敏史。②给药前,应作好对休克等的急救处理的准备。③从给药开始至给药结束,应使患者保持安静状态并进行充分观察。尤其在给药开始后,应注意观察。2)饮酒后有时出现颜面潮红、心悸、眩晕、头痛、恶心等,故给药期间及给药后至少1周应避免饮酒。(3)与用法用量相关的使用注意1)使用本品时,为预防临床耐药,原则上应确认对本药物的敏感性、且用药应仅限于治疗用药的最短期间2)对于严重肾功能损害的患者,应减量或延长给药间隔使用[参照“慎重用药”及【药代动力学】项。](4)对临床检验结果的影响1)用雅费氏反应检测肌酐时,肌酐值有时呈高值,故应注意。2)直接库姆斯试验有时呈阳性,故应注意。(5)用药须知1)给药途径仅用于静脉注射或静脉滴注。2)配制时①静脉滴注时,应溶于葡萄糖液或电解质溶液。不得仅溶于注射用水(因溶液不等张)。②与氨茶碱水合物、磷酸吡哆醛水合物配伍,会降低效价或着色,故不得配伍。另外,与呋喃硫胺、硫辛酸、氢化可的松琥珀酸钠及腺苷钴胺配伍,随时间延长颜色会发生改变,故配伍后应尽快使用。3)溶解后溶解后应尽快使用。若需保存,室温保存应在12小时以内,冰箱保存应在24小时以内使用。4)给药时静脉内大量给药,有时会引起血管痛、静脉炎。为预防其出现,应充分注意注射液的配制、注射部位及注射方法等,并尽量缓慢注射。(6)其他注意1)幼年大鼠皮下给药实验,有睾丸萎缩、抑制精子形成的报告。2)使用本品时,有出现艰难梭菌、产酸克雷伯菌的报告。
药物相互作用
贮藏 室温(不超过30℃)保存
有效期 36个月
执行标准 进口药品注册标准JX
批准文号 H
生产企业 日本明治制果株式会社
热门药品咨询病友点评专家点评
问04-26 14:19:41
答病情分析:头孢米诺钠的确有导致血肌酐、血尿素氮值上升,少尿、蛋白尿等副作用。但这样的情况,在临床工作中不常见。当然原先有肾功能不全的人不建议使用。指导意见:不放心的话可以考虑查个尿常规或肾功能检查,看看有蛋白尿或血肌酐、血尿素氮值上升的情况。此外并不是所有的腰痛都是肾脏疾患导致的。比如腰椎病变、急性腰扭伤、泌尿系结石等都可以导致腰痛,要注意鉴别。或者是换用对肾脏没有毒副作用的药物。祝健康快乐每一天! [详情]
问09-12 23:22:17
答指导意见:你好,根据你的描述,考虑是前列腺液,不必担心的,如果经常流出,就要进行前列腺液的检查。以防止是前列腺炎。 提问人的追问
08:47:09这几天没有发现有异物流出,但是尿道口有红肿,是不是尿道感染?但是那医生说我得的是性病,却每天给我用的都是消炎药,和SMD-激光源疗法这些药物,做过手术的人为什么也用的和我是一样的治疗方式,我到底是在治疗性病还是在给包皮手术消炎? [详情]
问06-11 07:57:00
答病情分析:你好,药物的使用最好在医生的指导下用!指导意见:你好,建议让医生检查你的病情后在用药,药物达不到有效浓度发挥不了药效![详情]
综合评分:
本品属于新型的头孢菌素类药物。对于基础应用普通头孢,比如头孢呋辛钠,头孢哌酮钠等治疗效果不理想的支气管,肺部感染,具有较好的效果。价格相对较高。
综合评分:
本品为头孢菌素类抗生素,属于头孢菌素第四代,具有抗菌谱广,抗菌作用强的有点,而且对革兰氏阴性菌和阳性菌均有效。
综合评分:
一般的感染不推荐使用的,一般用于严重的感染的治疗,需要注意存在青霉素过敏或者头孢过敏的患者避免使用,存在厌氧菌感染的需要配合使用甲硝唑。

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