丙酮酮戊二酸脱氢酶复合体体有哪几种酶构成含何种维生素

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下述丙酮酸脱氢酶复合体组成中辅酶,不包括哪种A.TPPB.FADC.NADD.HSCoAE.NADP
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下述丙酮酸脱氢酶复合体组成中辅酶,不包括哪种A.TPPB.FADC.NADD.HSCoAE.NADP请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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1糖酵解途径生成的NADH+H+在糖酵解和有氧氧化过程中去向明显不同,有关这方面的叙述正确的是A.NADH+H+重新氧化使糖酵解继续B.NADH+H+不能进入线粒体氧化C.NADH+H+自由进入线粒体D.NADH+H+作为脂酸合成的供氢体E.NADH+H+胞液直接氧化产生ATP2某遗传性疾病患者在食蚕豆或用抗疟药等氧化性食物、药物后易诱发溶血性黄疸。这种疾病的病理是A.抗疟药破坏红细胞B.红细胞中还原型谷联甘肽增加C.红细胞中磷酸戊糖途径障碍D.NADH+H+氧化受阻E.红细胞过氧化氢减少
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南开生物化学考研真题
南开大学2006年研究生入学考试生物化学试题
一.判断下列说法正确与否(对“√”,错者划“×”,每小题1分,共15分)
1.核苷酸的呋喃型核糖是六元环结构。
2.腺嘌呤的2位有一个取代氨基。
3.在RNA的生物合成过程中,GTP的α磷原子渗入RNA链中。
4.逆转录酶具有校对功能。
5.内含子的剪切反应都不需要ATP。
6.真核细胞DNA的高度重复顺序也称“卫星DNA”。
7.限制图和遗传图的制作方法是一样的。
8.色氨酸操纵子有负调节机制。
9.以质粒为载体的转基因过程称转导。
10.真核生物一个基因可产生多种蛋白质产物。
11.葡萄糖-6-磷酸进入酵解或磷酸戊糖途径主要取决于NADP+和NADPH的比值。
12.发酵和酵解均不需氧参加,故统称为糖的无氧分解。
13.别构酶都是寡居酶。
14.甘油和乙酰CoA都是糖异生的前体。
15.类固醇激素也可通过质膜受体发挥效应。
二.填空题(每空1分,共23分)
1.一个3150bp共价闭合环形DNA分子,其超螺旋密度为-0.05,则其Lk,Tw和Wr值分别为()、()、()。
2.真核mRNA通常其5’末端有(),3’末端有(),它们都是()过程的产物。
3.蛋白质生物合成可以分裂为五个阶段,它们是()、()、()、()、()。
4.维持蛋白质三级结构的次级键有()、()、()、()。
5.胶原蛋白多肽链中有很多序列是由()重复而成的。
6.α-螺旋结构中的二面角φ为()度,ψ为()度。
7.维生素K的主要作用是()。
8.蛋白质的泛素化作用最终导致蛋白质的()。
9.Glu脱羧酶的辅酶为(),丙酮酸羧化酶的辅酶为()。
10.一氧化氮合酶催化()生成NO。
三.名词解释(每小题2分,共16分)
2.多聚核糖体
3.反激活子
4.转录单位
5.基因组学
6.酶的活力单位
7.SDS-PAGE
8.酪氨酸激酶受体
四.选择题(每小题一分,共11分)
1.框移突变(frame-shiftmutation)可能是基因编码顺序:
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摘要 : 阿尔伯塔大学医学与牙科学院的科研人员发现,过去被认为仅定位在线粒体内的一种酶: 丙酮酸脱氢酶复合体(PDC)实际上可以进入到细胞核中,完成它在线粒体中所做的事情:生成乙酰辅酶A。发现PDC易位到细胞核中使得癌细胞以更快的速度生长,这一发现或许可促成抗癌战争其他的一些策略。相关文章发表于日的《Cell》杂志上。
在细胞核中DNA缠绕着称之为组蛋白的特殊蛋白质。通常情况下,组蛋白使得DNA紧密包装,阻止了基因表达和,后两者是细胞生长和分裂的必要条件。为了让这些至关重要的功能得以执行,需要由一种叫做乙酰辅酶A(acetyl-CoA)的关键分子提供乙酰基,附着到组蛋白上对其进行修饰。这种附着使得DNA松弛,允许DNA复制和基因表达。这一称作为&DNA表观遗传调控&的机制对于正常的功能,以及心脏衰竭或癌症等常见疾病均极为重要。然而直到现在,对于细胞核生成组蛋白乙酰化所需的乙酰辅酶A的机制仍不清楚。
在医学系博士后研究人员Gopinath Sutendra和Evangelos Michelakis教授的领导下,这一研究小组发现过去被认为仅定位在线粒体内的一种酶: 丙酮酸脱氢酶复合体(PDC)实际上可以进入到细胞核中,完成它在线粒体中所做的事情:生成乙酰辅酶A。在线粒体中时,PDC利用我们饮食中的碳水化合物来生成乙酰辅酶A是为了产生能量。而在细胞核中,PDC生成乙酰辅酶A是为了实现乙酰化。
Sutendra说:&一种酶从一个细胞器跳跃到另一个细胞器中,这真是闻所未闻,我们的结果相当的惊人。我们原本想检测中乙酰辅酶A的水平和PDC,因为我们认为它们存在于那里。然而偶然地我们同时得到了分离出的细胞核,我们在细胞核中看到了PDC。因此我们提出了疑问,&PDC在那里做什么?&一切由此开始。&
Michelakis 说:&我们惊讶地发现,尽管早就认识到了组蛋白乙酰化在和医学中的重要性,尽管许多人付诸了努力来开发调控组蛋白乙酰化的药物,但对于细胞核中乙酰辅酶A的来源仍不清楚。有时候一些重要的生物学问题的答案就在我们身边,等待着我们去发现。&
该研究小组发现PDC易位到细胞核中使得癌细胞以更快的速度生长,这一发现或许可促成抗癌战争其他的一些策略。由于这些研究结果与一般情况下我们的DNA调控有关,这项研究有可能对于表观遗传调控起至关重要作用的、许多生理和病理情况产生更广泛的影响。&发现将能量生成(新陈代谢过程)与基因调控联系在一起的这一新,我们感到非常的兴奋,&研究人员说。
原文摘要:
Gopinath Sutendra, Adam Kinnaird, Peter Dromparis, Roxane Paulin, Trevor H. Stenson, Alois Haromy, Kyoko Hashimoto, Nancy Zhang, Flaim, Evangelos D. Michelakis
DNA transcription, replication, and repair are regulated by histone acetylation, a process that requires the generation of acetyl-coenzyme A (CoA). Here, we show that all the subunits of the mitochondrial pyruvate dehydrogenase complex (PDC) are also present and functional in the nucleus of mammalian cells. We found that knockdown of nuclear PDC in isolated functional nuclei decreased the de novo synthesis of acetyl-CoA and acetylation of core histones. Nuclear PDC levels increased in a cell-cycle-dependent manner and in response to serum, epidermal growth factor, or
this was accompanied by a corresponding decrease in mitochondrial PDC levels, suggesting a translocation from the mitochondria to the nucleus. Inhibition of nuclear PDC decreased acetylation of specific lysine residues on histones important for G1-S phase progression and
of S phase markers. Dynamic translocation of mitochondrial PDC to the nucleus provides a pathway for nuclear acetyl-CoA synthesis required for histone acetylation and epigenetic regulation.
作者:测序中国 点击:次
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