美沙拉秦缓释颗粒_百度百科
美沙拉秦缓释颗粒
美沙拉秦缓释颗粒，适应症为溃疡性结肠炎，用于溃疡性结肠炎的急性发作，防止复发；克罗恩病，用于频繁发病的克罗恩病病人，预防急性发作。
美沙拉秦缓释颗粒成份
化学名称：5-氨基水杨酸　　化学结构式： 　　分子式：C7H7NO3　　分子量：153.1
美沙拉秦缓释颗粒性状
袋装缓释颗粒剂。
美沙拉秦缓释颗粒适应症
溃疡性结肠炎，用于溃疡性结肠炎的急性发作，防止复发；克罗恩病，用于频繁发病的克罗恩病病人，预防急性发作。
美沙拉秦缓释颗粒规格
(1) 250毫克/袋；(2) 500毫克/袋
美沙拉秦缓释颗粒用法用量
口服：袋内容物应吞服，不要咀嚼。下述剂量每天分3-4次口服，可餐时服，用一杯水漱口服。　　溃疡性结肠炎：急性期：4g/天(8袋，500mg/袋或者16袋，250mg/袋)　　缓解期：1.5g/天，(3袋，500mg/袋或者6袋，250mg/袋)　　克罗恩病：缓解期：2g/天(4袋，500mg/袋或者8袋，250mg/袋)
美沙拉秦缓释颗粒不良反应
少见。治疗开始时可能会出现头痛、恶心、呕吐等症状。如出现以下症状，必须停药：　　1.急性胰腺炎、白细胞减少症，但上述症状极为罕见，停药后预后良好；　　2.极个别病人可出现心包炎和心肌炎。
美沙拉秦缓释颗粒禁忌
对水杨酸制剂过敏者。
美沙拉秦缓释颗粒注意事项
肝、肾功能不全者慎用。
美沙拉秦缓释颗粒孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇和哺乳期妇女禁用。
美沙拉秦缓释颗粒儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
美沙拉秦缓释颗粒老年用药
尚无老年人使用本品的资料。
美沙拉秦缓释颗粒药物相互作用
尚缺乏药物相互作用的研究资料。如果同时使用其他药物，请告知医生。
美沙拉秦缓释颗粒药物过量
尚缺乏药物过量的研究资料和报导。如果发生药物过量，应给予对症治疗。
美沙拉秦缓释颗粒药理毒理
艾迪莎在肠道粘膜(小肠、结肠、直肠)通过缓慢、持续释放5-氨基水杨酸，达到抗炎作用。
美沙拉秦缓释颗粒药代动力学
艾迪莎(美沙拉秦缓释颗粒剂)所含的5-氨基水杨酸是柳氮磺胺吡啶的有效成分。　　吸收：5-氨基水杨酸在上消化道内被很快吸收，对于克罗恩病和溃疡性结肠炎的治疗，5-氨基水杨酸必须在病变局部(远端回肠和结肠)发挥作用。艾迪莎的缓释剂型可以使5-氨基水杨酸在上述病变局部释放，所以5-氨基水杨酸的吸收实际上几乎为零，其血浆浓度极低。　　代谢：5-氨基水杨酸的半衰期很短(约一个小时)，主要以乙酰化代谢后产物形式排除；5-氨基水杨酸的乙酰化主要发生在肝脏，乙酰化5-氨基水杨酸的半衰期为24小时。　　排泄：正常人每天分三次摄入5-氨基水杨酸1500mg后，摄入剂量的90%被排出体外，约有35%-50%通过尿排泄(其中90%为乙酰化5-氨基水杨酸)，40%-50%通过粪便排泄(其中65%-70%为乙酰化5-氨基水杨酸)。
美沙拉秦缓释颗粒贮藏
密闭，在干燥处保存。
美沙拉秦缓释颗粒包装
直接接触药品的包装材料：纸铝塑复合膜袋。包装规格：10袋/盒。
美沙拉秦缓释颗粒有效期
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美沙拉秦缓释颗粒剂的副作用及注意事项有哪些？
　　艾迪莎能用于治疗溃疡性结肠炎、溃疡性结肠炎的急性发生并避免复发等等。但是，艾迪莎美沙拉秦缓释颗粒剂副效果是什么?
　　治疗开始时可能会出现头痛、厌恶、吐逆等。如出现这些症状，有必要停药：
　　1.急性胰腺炎、白细胞减少症，但上述体现极为稀有，停药后预后效果较好。
　　2.极个别病人可出现心包炎和心肌炎。
　　所以，要做到精确用药。服用美沙拉秦缓释颗粒剂的注意事项如下：
　　1.对水杨酸类药物以及本品的赋形剂过敏者忌用。
　　2.肝肾功能不全者慎用;妊娠及哺乳期妇人慎用;两岁以下儿童不宜用。
　　3.与氰钴胺片(VitB12片)同用，将影响氰钴胺片的吸收。4.服药时要整粒囫囵吞服，绝不行嚼碎或压碎。
　　艾迪莎美沙拉秦缓释颗粒剂的用法用量为：饭后口服，袋内容物应吞服，不要咀嚼，下述剂量每天分3-4次口服，可用一杯水漱服或与各餐同服。溃疡性结肠炎：急性期4g/天，减轻期：1.5g/天。克隆氏病：减轻期2g/天。
　　艾迪莎美沙拉秦缓释颗粒剂对肠壁的炎症有显着的克制效果；可以克制致使炎症的前列腺素的构成和炎性介质白三烯的构成，从而对肠粘膜的炎症起显着克制效果。艾迪莎(美沙拉秦缓释颗粒剂)对有炎症的肠壁的结缔组织效果更佳。可用于溃疡性结肠炎、溃疡性直肠炎和克隆氏病(Crohn'sDisease)的治疗。
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Copyright & j1.com All rights reserved 沪ICP备号 上海健一网大药房连锁经营有限公司美沙拉秦肠溶片_百度百科
美沙拉秦肠溶片
美沙拉秦肠溶片，适应症为1.用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗；2.用于克罗恩病急性发作期的治疗。
美沙拉秦肠溶片成份
主要成分：美沙拉秦化学名称：5-氨基水杨酸化学结构式：
分子式：C7H7NO3分子量：153.14
美沙拉秦肠溶片性状
本品为土黄色椭圆形肠溶衣片，除去包衣后显浅棕色。
美沙拉秦肠溶片适应症
1.用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗；2.用于克罗恩病急性发作期的治疗。
美沙拉秦肠溶片规格
美沙拉秦肠溶片用法用量
根据临床个体病例需要，推荐成人按下述日剂量服用：
溃疡性结肠炎
急性发作期
急性发作期
维持期每日总量
1.5g用法用量
一次1-3片，一日3次
一次1-2片，一日3次
一次1片，一日3次常规给药方法：分别在早、中、晚餐前l小时服用。必须用大量液体整片吞服（不能嚼碎）在急性发作期和维持治疗中，为获得理想的治疗效果，建议持续、规律地服用本品。由医生确定使用疗程。国外推荐溃疡性结肠炎或克罗思病急性发作期一般服药8 -12周。
美沙拉秦肠溶片不良反应
美沙拉秦肠溶片禁忌
下列患者禁用本品：1.对美沙拉秦、水杨酸及其衍生物或本品中任一辅料过敏者；2.肾功能障碍和严重的肝功能障碍者；3.胃或十二指肠溃疡患者；4.有出血倾向体质者（易引起出血）。
美沙拉秦肠溶片注意事项
1．根据医生判定，必要时在治疗前和治疗过程中检查血象（血细胞分类计数，肝功能参数如ALT或AST，血肌苷）和尿液状况（试纸或尿沉渣）。建议开始治疗后14天检查这些项目，此后每隔4周进一步复查2-3次。如检查结果正常，每3个月例行检查一次。如发现其他症状，必须立即进行相关检查。2．肝功能障碍者应慎用本品。3．肾功能障碍者勿使用本品。如使用本品期间出现肾功能恶化，应考虑到美沙拉秦引起的中毒性肾损伤。4.患有肺功能障碍的患者，特别是哮喘患者，应在医生的严密监控下使用本品治疗。5.对含柳氯磺吡啶的药物过敏的患者，应在严密的医学监控下使用本品。如出现急性不耐受反应（抽搐、急性腹痛、发热、严重头痛以及皮疹等症状）．须立即停止治疗。6．每片0 5g规格的美沙拉秦肠溶片含有2.1mmol (49mg)钠。对控制钠(低钠或低盐）饮食的患者服用本品须考虑。7．极少数情况下，在切除回盲部并同时切除回盲瓣的患者中，可在大便中观察到未溶解的美沙拉秦肠溶片，这是由于本品快速通过肠道引起的。
美沙拉秦肠溶片孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠：美沙拉秦可以通过胎盘屏障。目前关于孕妇使用本品的临床数据有限，商无相关的流行病学数据。只有在预期的临床受益大干对胎儿的潜在风险时，孕妇才能使用本品。经口给药的动物研究表明美沙拉秦对妊娠、胚胎或胎仔发育无直接或间接的不良影响。哺乳：少量美沙拉秦和N-乙酰-5-氨基水杨酸可以通过乳汁分泌。哺乳期妇使用美沙拉秦的经验有限，不排除婴儿会出现腹泻等过敏反应。只有在预期的临床受益大干对婴儿的潜在风险时，哺乳期妇女才能使用本品。
美沙拉秦肠溶片儿童用药
由于缺乏儿童的使用经验，暂建议儿童不使用本品。
美沙拉秦肠溶片老年用药
高龄患者使用本品应酌减剂量。
美沙拉秦肠溶片药物相互作用
目前尚未专门进行本品的药物相互作用的研究。推测本品与下列药物同时应用时可能出现相互作用：1香豆素类抗凝药：可能会增加凝血抑制作用（增加胃肠出血的风险）。2糖皮质激素：可能增加胃部不良反应。3磺酰脲类药：可能增加降糖作用。4甲氨蝶呤：可能增加甲氨蝶呤的潜在毒性。5丙磺舒或苯磺唑酮：可能减少尿酸排泄。6螺内酯或呋塞米：可能降低利尿作用．7利福平：可能降低抗结核病作用。8硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤：可能增加骨髓抑制作用。
美沙拉秦肠溶片药物过量
截至目前，未见药物过量的病例报道，也无已知的特异性解毒剂。必要情况下，可考虑静脉滴注电解质和补液（促进利尿）。
美沙拉秦肠溶片药理毒理
药理作用美沙拉秦的抗炎作用机制尚不完全清楚。体外研究显示美沙拉秦对肠黏膜前列腺素的含量有一定影响，具有清除活性氧自由基的功能，对脂氧合酶可能起到一定的抑制作用。本品系美沙拉秦的肠溶片，口服后在肠道释放美沙拉秦．美沙拉秦到达肠道后主要局部作用于肠黏膜和黏膜下层组织。美沙拉秦的生物利用度或血浆浓度与治疗效果无关。毒理研究毒理研究中发现美沙拉秦大剂量重复口服给药具肾毒性（肾乳头坏死、近曲小管上皮损伤或整个肾单位损伤）。这些发现的临床相关性尚不清楚。动物研究没有发现美沙拉秦具有致突变一致畸、致癌作用。
美沙拉秦肠溶片药代动力学
美沙拉秦的一般药代动力学特性吸收美沙拉秦在肠近端吸收最多，在肠末端吸收最少。生物转化进入体循环之前．美沙拉秦在肠黏膜和肝脏代谢为非药理活性物质N-乙酰-5-氨基水杨醚(N-Ac-5-ASA)。乙酰化与患者的乙酰化表型无关。部分美沙拉秦也可由大肠细菌乙酰化。43%的美沙拉秦和8%的N-乙酰-5-氨基水杨酸与蛋白结合。排泄美沙拉秦及其代谢物N-乙酰-5-氨基木杨酸经粪便（大部分）、肾（20% - 50%，与给药方式、剂型和美沙拉秦释药行为有关）和胆汁（少部分）排泄．肾排泄以N-乙酰-5-氨基水杨酸形式为主．口服剂量中约1%的美沙拉秦以N-乙酰-s-氨基水杨酸为主要形式分泌入乳汁。本品的特殊代动力学特征吸收本品中美沙拉秦在给药3-4小时后开始释放。约5小时后血浆浓度达峰（回盲部）。在每次服用0.5g、一日3次时美沙拉秦的稳态血药浓度为3.0±1.6ug/ml，代谢物N-乙酰-5-氨基水杨酸的稳态浓度为3.4士1.6 ug/ml。分布在患者中进行的一项结合闪烁扫描研究（药代动力学研究）表明禁食受试者服药后约3-4小时后本品到达回盲部，大约4-5小时后到达升结肠。在整个结肠的转运时间约为17小时。排泄美沙拉秦多次给药（每次0.5g、一日3次服药2天，第3天服用l片后检测），24小时后美沙拉秦和N-乙酰-5-氨基水杨酸经肾脏的总排泄率约为60%。口服给药后美沙拉秦的非代谢彤式约占10%。
美沙拉秦肠溶片贮藏
避光，密封，在25℃以下保存。
美沙拉秦肠溶片包装
1.铝塑包装，10片/板，4板/盒2.铝塑包装，10片/板，10板/盒
美沙拉秦肠溶片有效期
美沙拉秦肠溶片执行标准
进口药品注册标准JX
．用药参考[引用日期]