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可以不做无创dna吗
状态：就诊前
您好，不知道前次妊娠引产是因为胎儿的什么畸形呢？
状态：就诊前
脑部，我现在二十三岁丈夫大我一岁
状态：就诊前
今年从计划要宝宝开始夫妻半年没有喝酒我也不抽烟，然后叶酸是怀孕前一个月开始吃的。丈夫是电视销售人员我以前是珠宝销售的。工种都是无毒的家族没有遗传病，第一胎是无脑儿
您好，目前看来是可以的，星期六我在门诊，到时候挂号的时候就挂一个产科普通号。然后叫护士分诊到我的诊室就是了。
状态：就诊前
谢谢医生，那我直接做唐筛吧。只要不是高危就可以不做吧?这几天没有时间过来，不然直接就来了，下个月才有时间呢。到时直接挂黄医生的号吧
您好，您有不良妊娠病史，不建议做唐氏筛查。
黄帅大夫通知通知:产科不同于其他科室，某些情况如不及时就诊可能会耽误您的病情，甚至引起不好的情况，最近就见到几例耽误了的准妈妈，部分准妈后果还特别严重。自己总结了一些，如果有下述情况的，应立即就医:1.孕期突发阴道出血（此症状担心持续出血引起不良后果）；2.中晚孕期出现阴道流水，就是破水（拖延太久，担心感染以及胎儿缺氧等）；3.32周后胎动消失、减少或突然增多（怕宝宝缺氧，引起不良后果）；4.孕期并发敏感部位疼痛:全腹痛，右下腹痛，腰部局部点痛，头痛眼花等（怕合并内外科疾病，去阑尾炎，尿路结石，高血压等）；5.孕期出现严重的感冒症状，如发烧，畏寒，全身乏力等（怕拖延病情后引起流产早产甚至死胎）；6.突发腹泻和呕吐（不经过治疗的胃肠炎有诱发宫缩可能）；7.临产（我非女性，无法文字描述清楚临产的感受，但是如果出现规律的进行性加重的宫缩应就诊）8.突发牙周炎（已有证据表明不经过治疗的牙周炎可能引起流产或早产）；9.拿了报告不给医生看得。现实中不止这些，但是这些很常见了，大家要多注意哒，别耽误了。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
黄帅大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
黄帅大夫通知通知:黄帅医生公益活动之第五批瑶燕俱乐部名单已经确定，已经向获选的妈妈发送电子邮件，请各位查收。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
黄帅大夫通知通知:接到紧急通知，黄帅医生5月19日将前往金山医院做超声故不在本部上班，为您带来不便，敬请原谅。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
黄帅大夫通知通知:从明日起，黄帅医生星期六门诊将进行限号，请各位准妈按照计划时间早到医院就诊，为您带来不便，敬请原谅。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
黄帅大夫通知通知:接到紧急通知，黄帅医生5月26日将前往金山医院做超声故不在本部上班，同时，因5月27日讲课，也不在本部上班，为您带来不便，敬请原谅。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
黄帅大夫通知通知:黄帅医生6月4日因公出差，无法在医院接诊，为您带来不便，还望谅解！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
黄帅大夫通知通知:停诊通知:黄帅医生6月13日因公出差，全天无法在门诊出诊，为您带来不便，还望谅解！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
黄帅大夫通知通知:停诊通知:黄帅医生6月13日因公出差，全天无法在门诊出诊，端午节期间门诊安排将另行通知，为您带来不便，还望谅解！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
黄帅大夫通知通知:因本周末逢端午假日，黄帅医生的门诊时间有所调整，6.20（星期六）黄医生不在门诊，改到6.22（星期一）全天上门诊，为您带来诸多不便，还望谅解！
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黄帅大夫通知通知:因科室有会议，明日黄帅医生将出诊8:00-9:00以及13:30-16:30，为您带来不便，还望谅解。
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黄帅大夫通知通知:首先谢谢好大夫在线网站的鼎力支持，是他们给了我这样一个平台为大家服务。更感谢准妈妈们对我的信任与支持，你们的信任，才是我成长的动力。
网络答疑，一直是我从学生时代就想做的一件事情。我读大学的时候不看电视，主要通过电脑上网获取新闻，而最让我郁闷的是，很多时候，医生都是有话要说，但是却在不经意间发现，其实主导这个社会的公众医疗意识的不是医生，更多的时候是媒体。渐渐的，我毕业了，我现在能陪家里人看电视的时间就是中午吃饭的时候，也曾经看到过某些所谓的知名教授在重庆的本地主流电视频道上大讲胎儿体重越重越好的谬论，但是我发现其实她就主导了大家的孕期观念。也有过看到一名自称医院内分泌科有熟人的准妈妈在网上大呼说她熟人说了的不用查妊娠期糖尿病的事情，这些就是我答疑时的初衷。
产科学其实是目前医学学科里面发展比较迅速的，从以前的产科只负责接生到现在的母胎医学的关注，都是越来越关注长久性的影响问题，比如目前倡导的“成人疾病，胎儿起源学说”。可能大家都很关注孕期孕酮值的问题，但是要是我告诉大家一个事情，可能您都会吃惊，我现在对我的所有的朋友，在孕早期的出血，我都是采取的不处理原则，这个事情听起来很大胆，但事实证明，“低碳、绿色”的观念其实也是适用于产科学的。
想告诉大家的是，网络是一个很大的泥潭，我希望大家碰到问题时，医生的建议肯定是要听取的，但是一定要慎取建议，医生也是参吃不齐的；或者当您去“百度”一下您的疑问的时候，也许您看到的是20年前的经验，我建议您要慎取；当您还在为您目前是32周，却比一个30周的孕妈肚子还小沉入自责的时候，我想告诉您，您看到的仅仅是外观而已；当您还在从12周就开始左侧卧位时，我想说那已经OUT了。甚至，我想说，如果，我一个月不学习，我在产科也OUT了。
我是从农村出来的孩子，母亲从小教给我一句话“将心比心”，虽然这是一句先想到获取的话语，但是却成为我在工作中思考自己的座词，是啊，假设我不是学医的，我夫人怀孕的时候，我到医院产检，我怎么办？其实孕妈妈们要求的很简单，其实只要一个会心的微笑，一个满意的答复，一个健康的宝宝，仅此而已。你们的要求并不高，只是有的时候，有的医生，可能耐烦心不够罢了。很谢谢你们，你们为了宝宝愿意付出所有，所以我说你们其实才是最可爱的，最伟大的人，我付出的仅仅是时间而已，而你们付出的是一生。
在下能为大家做的，就是我份内的事情，所有孕期的事情都和我有关，你可以不用一定选择重医附一院，你可以不用选择和我照面，只需要提出你的疑问就是了，但是最好能提供全面一点的信息。比如年龄、孕周、所做的检查等等，因为这些都是我对您的疑问进行全面分析的基础。还有，可能要您保持一定的耐心，因为有的时候要出差或者繁忙，可能回复的时间可能是在半夜或者超过24小时，还望大家能谅解。但是如果一旦您出现了“阴道流液”、“阴道出血较多”、“规律的宫缩”、“胎动异常”等现象时，您不要问我啦，一定要门诊就诊，因为等待我的回复可能会耽误您的病情。如果有人需要和我照面咨询，最好来门诊或者住院部找我，但是最好提前联系我一下。
最后，谢谢大家的支持，说一句推脱责任的话，因为我无法进行触诊，网络发言，仅仅代表个人言论，不代表对真实病情的确诊，故慎取。
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疾病名称：孕妇梅毒&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：青霉素过敏，双阳，滴度1：32。想知道还有别的挽救方式不，想生下这个宝宝
疾病名称：鸡蛋过敏，身上发了成片红疹子&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：之前吃鸡蛋会偶尔张些红疙瘩，这次吃了含有鸡蛋的鱼糕后的两三个小时发了一片红疹子。麻烦医生看看这是什么病症？还有我怀孕五个多月了，需要怎么治疗，红疹子很痒？
疾病名称：唐筛筛查高危&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
我是淄博的 9月12号在本地妇幼保健院做唐氏筛查结果是21-三体综合症高风险1：50
9.13号又去本地中心医院做的唐氏筛查结果是唐氏综合症风险率1...
疾病名称：唐筛一期高危&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
患者女，31岁，婚后四年不孕，于日在广州市孙逸仙医院(中山二院)于宫腔内植入冷冻胚胎两枚，14天后复查怀孕，现孕17周。于孕10周时做...
疾病名称：多发性子宫肌瘤&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
患有子宫多发肌瘤和巧克力囊肿，4月底在湖南湘雅做了宫腹腔镜手术，但是今天体检复查又复发了，最大肌瘤15•19，现在很担心，可以做无创剔除肌瘤...
疾病名称：胆囊结石、胆囊炎约五年&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
患者女，四十三岁，身体状况良好。有时右侧腹背部胀痛，B超示：0、6*0、7大胆囊内结石。
曾经治疗情况和效果：
口服消炎利胆片后减轻，未做其...
疾病名称：18三体综合征1/413&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
18三体综合征1/413,参考值为1/350,
显示为灰区，医院要求做羊水穿刺，我不想做，
又换了家医院做糖氏，18三体综合征为1/5939，无参考值
疾病名称：乙肝小三阳&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
我是一名乙肝小三阳携带者，现在怀孕五个月，请问医生我怎么做才不能传给宝宝，宝宝出生后可以给他喂奶吗？听说在孕7.8.9给月各注射一针免疫球蛋...
疾病名称：贫血病&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
我是孕妇血常规检查如下：
血红蛋白：86
红细胞压积：25.2
红细胞平均体积：66.8
平均血红蛋白量：22.8
红细胞分布宽度：33
曾经治疗情况...
疾病名称：未查清&&
病情描述（主要症状、发病时间）：本人已经3怀孕都是到2个多月就流产,然后都是做的无痛人流,大概在07年怀孕2次那时候不想要,08年结婚想要宝宝4月份怀孕可不到2个多月就自动流产结喉6月份接着又有...
疾病名称：男，元精子&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
男，无精子，想做人工受精
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
请问一下，有没有哪家医院做人工受精不用无孩证明的，要有精子...
疾病名称：无痛人流和宫颈糜烂&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
需不需要做保宫治疗
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
黄帅大夫的信息
孕前检查，产前检查，优生优育的遗传咨询，胎儿畸形的预防、早期发现及治疗，产科超声检查（胎儿系统超声检...
黄帅，主治医师，医学硕士，1983年9月出生。2009年毕业于重庆医科大学七年制，在读博士。主要负责科室胎儿医...
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北大人民医院
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陕西省妇幼保健院
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石家庄市第一医院北大妇幼的无创dna是在华大检测吗_百度知道
北大妇幼的无创dna是在华大检测吗
我有更好的答案
现在没卫生部，所以肯定没有被卫生部认可。
但是他们拿的是CFDA.
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出门在外也不愁各位姐妹有在北大医院做了免费无创DNA的吗？我是6月24号抽的血，医生说三到四周电话或者短信通知结果。到现在也没有接到电话或者短信，心里很着急。上周末去问结果，门口的导诊说是周一跟周五才能查。但是周一到周五要上班，最好是周末的时候可以去查。有知道的姐妹的话麻烦告诉下什么时间渠道可以查，谢谢啦！
拔要沉，自己推一把。
宝妈亚丽: 拔要沉，自己推一把。
我今天刚抽血，
kalynjp: 我今天刚抽血，
不用担心，我今天去北大看了结果，前四五页密密麻麻的都是都是低风险。
北大可以做吗？当时也是北大医生建议去市二做的，我是6月13日在市二做的华大的，那是最好呀，没给电话就没事
北大可以做吗？当时也是北大医生建议去市二做的，我是6月13日在市二做的华大的，那是最好呀，没给电话就没事
卡卡安静: 北大可以做吗？当时也是北大医生建议去市二做的，我是6月13日在市二做的华大的，那是最好呀，没给电话就没事
我去的时候北大也是可以做的，上个月24号。抽完血下午四点左右华大的人过来拿走
宝妈亚丽: 我去的时候北大也是可以做的，上个月24号。抽完血下午四点左右华大的人过来拿走
应该是刚开始的，以前是做不了的
回复宝妈亚丽: 宝妈，怎么才能看到结果，我上次去，医生不给看，她说是免费的，没有报告，不会给结果给我看。
回复宝妈亚丽: 宝妈，怎么才能看到结果，我上次去，医生不给看，她说是免费的，没有报告，不会给结果给我看。
回复宝妈亚丽: 宝妈，怎么才能看到结果，我上次去，医生不给看，她说是免费的，没有报告，不会给结果给我看。
回复宝妈亚丽: 宝妈，怎么才能看到结果，我上次去，医生不给看，她说是免费的，没有报告，不会给结果给我看。
回复宝妈亚丽: 宝妈，怎么才能看到结果，我上次去，医生不给看，她说是免费的，没有报告，不会给结果给我看。
我那天听医生说了，没问题就没有电话通知的
cherry一一: 回复宝妈亚丽: 宝妈，怎么才能看到结果，我上次去，医生不给看，她说是免费的，没有报告，不会给结果给我看。
你去二楼产科护士前台那里，有几页用A4纸打印的结果。因为是免费的没有报告，只是让你在前台那里看一下结果。
宝妈亚丽: 不用担心，我今天去北大看了结果，前四五页密密麻麻的都是都是低风险。
宝妈星期天可以看结果吗
周一到周五，周末我去过一次，没有人上班。
没人在北大做过穿刺吗
招募中…… 联系QQ:
&&手机客户端
&&相同预产期
&&同龄宝宝
&&非常有用
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沪B2- 沪ICP备号群里大部分的妈妈们都已经做了唐筛，结果有好有坏。低危的妈妈们，祝福你们！高危的妈妈们，不要慌张，不要泄气，要知道在咱们帮里，每一个经过羊水穿刺或是无创DNA的妈妈，得到的结果无一例外，都是好的！柠檬相信，11月帮的妈妈们一定都会福星高照，好孕百分百！
柠檬希望顺利通过羊水穿刺和无创DNA的妈妈们，都来报个道，给即将要接受考验的妈妈们留下宝贵的经验和心得，让我们把好运带给她们，大家一起加油！
第X周的时候，我在XX医院做了羊水穿刺（或无创DNA），花费X元，X天后得知结果，顺利通过！我觉得。。。
第15&&16周的时候，我在北京301医院做了无创DNA，花费1550元，15天后得知结果：1：77亿的比例，顺利通过！！
我觉得：唐筛真是无比的害人，害的我半个月以泪洗面，没一天能睡安稳，虽然无创贵了点，但是准确率在99%，我觉得值得一做！回想那段日子真是度日如年，眼睛哭肿了，食欲不好，体重也不长，家里人也跟着担心着急，所有人都悬着一颗心，真是太痛苦了，好在我日日为宝宝祈祷后得到的结果还是让全家人都轻松了许多！现在想想，能得到这个正常的结果，就算受再多的煎熬也值了！为了我肚子里这么争气的宝宝，我决心要变得更加坚强和自信！在这里，向唐筛没通过的麻麻推荐无创，准确率高，也没痛苦！我当时唐筛的数值与正常值差很多，但无创依然顺利通过，所以你们不要紧张哦！！一定要相信自己的宝宝！！加油！！11月的妈妈们大家一起好孕！！
我20周的时候唐筛三体1:160高风险
一周后在医生的建议下做了全身检查，符合后去做了羊水穿刺。。我这边的医院是免费帮我转到市医院去做的，所以没有花钱。。。
等了20天后，结果唐筛高危通过，羊水穿刺检查没有发现异常！
唐筛的准备率很低的 如果你的月经末期，年龄。。还有体重 这三者之间出现一点差错的话 医生估算出来的结果都会产生错误。。只要自己不是高龄产妇，就可以放心。。没有服用过药物和有家族遗传的，一般是没有问题的！
在这，希望有唐筛高危的妈妈们，放宽心。。。好的心情可以孕育一个健康的宝贝！
佩服羊膜穿刺的麻麻
你们实在太厉害了
换了我肯定先哭个半天再说
17周时，我唐筛21染色体概率为1/170.诊断为高危。第19周的时候，我在上海东方医院做了或无创DNA，花费2800元，9天后得知结果，顺利通过！
我觉得唐筛就是一个形式，准确率又不高，又折腾人。如果担心唐筛不准的妈妈，还不如直接做无创DNA呢！没有家族遗传病史或者怀孕期间没有化学物理刺激，身体健康的妈妈直接就不用担心这件事。
我是6月9号第16周的时候做了唐筛 21体高危 概率为1/220，后来6月20号做了无处DNA!结果非常好！21体的概率变成了56亿分之一！13是66亿分之一！18是14亿分之一！都非常好！
高危的孕妈妈不要太担心！唐筛的准确率比较低！都会没事的！别影响自己的情绪！该干嘛还是干嘛！该吃什么就吃什么！肯定没事，祝福好孕妈妈们
楼上几个妈妈Dna便宜啊，我刚做完两天，3200元，忐忑中。。。。如果早十二周知道这个就不做唐筛直接做这个了！医生也没人告诉Nt的方法，不然就提前都弄好了省心！
楼上几个妈妈Dna便宜啊，我刚做完两天，3200元，忐忑中。。。。如果早十二周知道这个就不做唐筛直接做这个了！医生也没人告诉Nt的方法，不然就提前都弄好了省心！
公主格是在哪家医院做的？还有十来天的时间，大家陪你一起等好消息！
北京 石景山
我18周在北京玛丽妇婴医院做了无创DNA，花费共3200元，受检后的第6个工作日得知结果，顺利通过！但由于事先已经在北大妇儿医院预约了羊穿并交钱，并想上个双保险，于得知无创DNA结果后又去做了羊穿。虽然至今没有得到结果，但我已经非常有信心了。
我觉得，如果孕妈妈们对于胎儿染色体不放心的话，不用在那个倒霉的唐筛，因为准确率非常低，连医生都承认由于很多因素影响，其准确率仅为30%-60%。且如果一旦说是高危，会给孕妈妈的心灵和精神带来无法言语的痛苦。不如直接去做这个无创DNA，也是抽血，结果出的快，准确率也高达99%。
#8 skyjuly
我是18周在北京玛丽妇婴医院做了无创DNA，花费共3200元，受检后的第6个工作日得知结果，顺利通过！但由于事先已经在北大妇儿医院预约了羊穿并交钱，并想上个双保险，于得知无创DNA结果后又去做了羊穿。虽然至今没有得到结果，但我已经非常有信心了。
我觉得，如果孕妈妈们对于胎儿染色体不放心的话，不用在那个倒霉的唐筛，因为准确率非常低，连医生都承认由于很多因素影响，其准确率仅为30%-60%。且如果一旦说是高危，会给孕妈妈的心灵和精神带来无法言语的痛苦。不如直接去做这个无创DNA，也是抽血，结果出的快，准确率也高达99%。
skyjuly妈妈是坚强的女战士，为了宝宝勇敢面对无创DNA和羊穿，相信宝宝不会让你失望，一定会健康平安的出生，长大！
Skyjuly你真厉害，很多妈妈就是为了不担羊穿的风险才做Dna嗒，恭喜你了！
本来有个2500元（华大基因深圳）的但是等三周，我可受不了等待的折磨，就选贵的（贝瑞和康北京）十天的了，就当七百多交加急费了。我在天津所以北京的快。
在这里提醒新宝妈，因为很多技术是新的，所以之前都不懂。十二周是关键，想做Nt和早唐，Dna的要抓紧机会，早做早打算早放心，万一的情况对身体伤害也小，还可以根据经济情况自由选择，有选择的余地。不然月份大了没什么选择贵的也得做，还担惊受怕。以前我不知新技术，遇到高风险了才了解，早了解早放心还省钱啊！
我27日做的在杭州市一做的无创，花了2400，昨天知道结果正常，具体报告还没出来。但总算安定了。
我20周在沈阳医大二院做的羊膜穿刺，花费2200元，7天后得到STR报告：13、18、21染色体无异常，X、Y性染色体无异常；STR报告显示最容易出问题的三对染色体和X、Y性染色体没问题，顺利通过！7月20号会出来23对染色体的所有报告，等待中.....
我根本没做唐筛，因为准确率太低，做了没有意义，国外根本没有唐筛这个垃圾检查；我之所以直接选择羊膜穿刺，第一：我35岁，但我和我老公家族没有任何遗传病史，我俩也没有任何不良生活习惯，第二：现在的食品、环境、空气质量令人恐惧，化学污染无处不在，致使染色体变异的外因太强、太多了，第三：中国无创DNA的进入临床的时间太短了，技术有很多问题，而且准确率没有国外那么高，而且无创DNA也只是筛查13、18、21三对染色体，无法查到其他常染色体和性染色体的变异，只有羊膜穿刺才是最直接、最准确的诊断，所以，我就选择了羊膜穿刺。对了，13周检查的NT，结果很正常。
也许有好多人觉得我太谨慎了、太多虑了，我也犹豫了很久，担心羊膜穿刺会伤到宝宝，我心疼的哭了几次，但处于对孩子将来的负责，最终我还是决定做羊膜穿刺；也许有好多人觉得我这个做妈妈的太狠心了，怎么忍心让孩子经历这个检查呢，我觉得正因为我太爱这个孩子了，我必须对宝宝的将来负责，让宝宝的人生有个良好的开端！
在没做羊膜穿刺之前，我很坚信宝宝没问题，但检查必须得做，结果确实也没出我和我老公的预料！
在这里我祝每个麻麻都好孕，宝宝们都很坚强，很健康！
十八周左右在无锡妇幼保健院做的无创，1800元，近2周左右得知结果，幸好通过了！
唐氏筛查真心害人不浅啊，每天提心吊胆。我的唐筛结果是21染色体不正常，做无创正好合适。
个人感觉：如果不是高龄、男女双方家庭也没有遗传病史，不做唐氏也没什么。今天跟一个同事聊起此事，她说她就没做，宝宝都生过了，健康的很。
希望宝宝们在麻麻肚子里都能健健康康的！
我20周在沈阳医大二院做的羊膜穿刺，花费2200元，7天后得到STR报告：13、18、21染色体无异常，X、Y性染色体无异常；STR报告显示最容易出问题的三对染色体和X、Y性染色体没问题，顺利通过！7月20号会出来23对染色体的所有报告，等待中.....
我根本没做唐筛，因为准确率太低，做了没有意义，国外根本没有唐筛这个垃圾检查；我之所以直接选择羊膜穿刺，第一：我35岁，但我和我老公家族没有任何遗传病史，我俩也没有任何不良生活习惯，第二：现在的食品、环境、空气质量令人恐惧，化学污染无处不在，致使染色体变异的外因太强、太多了，第三：中国无创DNA的进入临床的时间太短了，技术有很多问题，而且准确率没有国外那么高，而且无创DNA也只是筛查13、18、21三对染色体，无法查到其他常染色体和性染色体的变异，只有羊膜穿刺才是最直接、最准确的诊断，所以，我就选择了羊膜穿刺。对了，13周检查的NT，结果很正常。
也许有好多人觉得我太谨慎了、太多虑了，我也犹豫了很久，担心羊膜穿刺会伤到宝宝，我心疼的哭了几次，但处于对孩子将来的负责，最终我还是决定做羊膜穿刺；也许有好多人觉得我这个做妈妈的太狠心了，怎么忍心让孩子经历这个检查呢，我觉得正因为我太爱这个孩子了，我必须对宝宝的将来负责，让宝宝的人生有个良好的开端！
在没做羊膜穿刺之前，我很坚信宝宝没问题，但检查必须得做，结果确实也没出我和我老公的预料！
在这里我祝每个麻麻都好孕，宝宝们都很坚强，很健康！
你真有决心多冒险啊。唐氏不出高风险报告还好，一旦判断高风险，即使是截断值以上也是真闹心啊！谁敢拿这个开玩笑啊！所以冒险也查。
不过幸好有了DNA,搁以前怕我也得做穿刺啊！我可不能冒险对孩子不负责。这一过35真是不省心，明显被高危。
据我求证Dna也同时作别的染色体，只不过报告只出具书面21，18，13的，如果别的有问题，他们会口头通知提醒的。是因为就这几种集中有问题的多，临床数据丰富，其他很少的临床数据，所以暂不出书面。这个目前为止开展时间也短，估计以后会更全面的！科学的进步真好，在这真切的体会到了科学家的伟大和科学的意义，切实相关的帮助啊！
16周整的时候第一次去医院建大卡，然后就做了唐筛，本来对怀孕这件事挺开心的，但没想到两周后接到医院来的电话，说我唐筛结果是高危，21染色体是1：116，顿时心情很称重。没想到拿到报告的时候看见上面居然写着孕周是16+3，当时就觉得有疑义，医生还口口声声的告诫我说，你只有24岁，不算高龄产妇，检查出来高危说明肯定是有问题的，天哪，我的资料上明明写着我1984年的，今年已经29岁了好不好，这点算术都不会算还当什么医生啊？
没办法，在他们的&威胁&下去新华医院做了无创，3500个大洋呢，钱是小，那个等待的过程真是煎熬啊，足足等了我17天啊，结果出来的结果是1/65亿，不知道差了多少倍了，我觉得唐筛这东西真害人，医生不负责任更害人！
#14 公主格
你真有决心多冒险啊。唐氏不出高风险报告还好，一旦判断高风险，即使是截断值以上也是真闹心啊！谁敢拿这个开玩笑啊！所以冒险也查。
不过幸好有了DNA,搁以前怕我也得做穿刺啊！我可不能冒险对孩子不负责。这一过35真是不省心，明显被高危。
据我求证Dna也同时作别的染色体，只不过报告只出具书面21，18，13的，如果别的有问题，他们会口头通知提醒的。是因为就这几种集中有问题的多，临床数据丰富，其他很少的临床数据，所以暂不出书面。这个目前为止开展时间也短，估计以后会更全面的！科学的进步真好，在这真切的体会到了科学家的伟大和科学的意义，切实相关的帮助啊！
我觉得羊膜穿刺虽然也有一定的风险性，但它的风险远远低于唐筛准确率低的风险，有多少唐筛低风险的孕妈妈生出了唐宝宝啊；无创DNA也是筛查，而羊膜穿刺是真正的诊断，两个不可同日而语的。
我7月9号做了。结果要等到8月9号才得，我也是唐氏出来开放神经管缺陷，现在还在等结果，也哭过，但是，我信我宝宝一定会健康的！祈祷中！
我连带三维B超，等一些检查花了2000元，羊膜穿刺就是1409元吧！
第18周的时候，我在长征医院做了无创DNA，花费2800元，8天后得知结果，顺利通过！我觉得还是早点知道好啊，心理不用那么折磨
我是八百一十一分之一 医生说是中危
需要做么？害怕
我唐筛低危，但是23周5天大排畸的时候医生说宝宝左心室有两个强光点儿。医生说每有一个强光点染色体有问题的风险就增加一倍。建议我做羊水穿刺。花费3250元。昨天刚拿到FISH快速检测的报告说五条常见染色体的数量没有问题。等待25天后最后的结果。
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