鱼鲤草和氨酚那敏，头孢泊肟酯氨酚麻美干混悬剂好吗可以同时吃吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-05-26 06:57 标签： 泰诺酚麻美敏混悬液
酚氨咖敏片和感愈能同时吃吗?_百度知道
酚氨咖敏片和感愈能同时吃吗?
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头孢地尼为口服第三代头孢菌素，抗菌谱广，对葡萄球菌和链球菌属的抗菌作用与头孢泊肟酯相仿，对肠杆菌科细菌的抗菌活性低于头孢克肟2-4倍。药物之间是会有相互作用的，那么? 头孢地尼用于对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的感染。具有抗菌谱广、抗菌作用强、临床疗效高、毒性低、过敏反应少、方便使用等特点。与头孢克肟、头孢泊肟、头孢呋辛、头孢克洛和头孢丙烯等药物相比，对葡萄球菌的抗菌活性最强。对β—内酰胺酶稳定。 酚氨咖敏通用名为酚氨咖敏片，酚氨咖敏片为复方制剂，其组分为： 对乙酰氨基酚0.15g， 氨基比林 0.1g，咖啡因30mg，马来酸氯苯那...
我说的是感愈胶囊！！！
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出门在外也不愁头孢泊肟酯干混悬剂 -
头孢泊肟酯干混悬剂本品主要成份为头孢泊肟酯。名为：(6R，7R)-7-[[(2-氨基—4—噻唑基)&(甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-3-甲氧甲基—8—氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸—1-(异丙氧基羰基氧基)-乙酯。&
分子式：C21H27N5O9S2&量：557.6
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本品为适用于敏感菌引起的下列感染：
1、上感染，例如：耳、鼻和喉部感染，包括急性中耳炎、鼻窦炎、炎和咽候炎等；
2、下呼吸道感染，例如：社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性发作；
3、单纯性泌尿道感染，例如：炎；
4、单纯性皮肤和皮肤软组织感染：毛囊炎(包括脓疱性痤疮)、疖、痈、丹毒、织炎、淋巴管(结)炎、瘭疽、化脓性甲沟炎、皮下脓肿、汗腺炎、簇状痤疮、感染性粉瘤；
5、急性单纯性淋球菌性尿道炎和子宫颈炎，由奈瑟氏淋球菌引起的肛周炎。
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按头孢泊肟（C21H27N5O9S2&）计&0.1g
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用法：将本品加水适量配制成混悬液，摇匀，口服。本品宜饭后服用。
下呼吸道感染：
1、慢性急性发作：200mg，一日二次，疗程10天
2、急性社区获得性肺炎：200mg，一日二次，疗程14天
单纯性泌尿道感染：100mg，一日二次，疗程7天
急性单纯性：单剂200mg
皮肤和皮肤感染：400mg，一日二次，疗程7-14天
急性中耳炎：每次剂量10mg/kg，一次5mg/kg，每12小时一次，疗程5天。每日最大剂量不超过0.4g.
扁桃体炎、：每日剂量10mg/kg，(一次5mg/kg，每12小时一次，疗程5-10天。每日最大剂量不超过0.2g。
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使用本品治疗可能会发生以下的不良反应：
1、胃肠道反应：有时出现恶心、呕吐、腹泻、软便、胃痛、腹痛、或胃部不适感，偶见便秘等。
2、过敏症：如出现皮疹、、、、发热、淋巴结肿胀或关节痛时应停药并适当处理。
3、血液：有时出现嗜酸粒细胞增多、血小板减少，偶见粒细胞减少。
4、肝脏：有时出现S-GOT、S-GPT、A1-P、LDH等上升。
5、肾脏：有时出现BUN、血中肌酐上升。
6、菌群交替症：偶见、念珠菌症。
7、维生素缺乏症：偶见维生素K缺乏症状(低凝血酶原血症、出血倾向等)、群缺乏症状(舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)。
8、其他：偶见眩晕、头痛、浮肿。
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1、对或β-内酰胺炎抗菌素的患者禁用。
2、对头孢泊肟过敏的患者禁用。
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1、被诊断为伪膜结肠炎的患者慎用。
2、过敏体质的患者慎用。
3、与其它抗生素一样，长期使用头孢泊肟酯可能会引致非敏感微生物(例如念珠菌，，艰难梭状芽胞杆菌)过度生长，因而可能需要中断治疗。曾有因使用而出现伪膜的报告，因而在使用抗生素期间或之后发生严重腹泻病人应考虑这种诊断的可能。
4、应用利尿剂的病人慎用头孢泊肟酯。
5、已知头孢菌素类药物可引起Coombs’直接反应阳性。
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孕妇及哺乳期妇女用药
虽然没有实验证据显示头孢泊肟酯影响胚胎形成或致畸，但犹如所有药物一样，在妊娠的前几个中应小心用药。头孢泊肟酯可从人乳汁中分泌，为避免哺乳婴儿不良反应的发生，哺乳期妇女应停止哺乳或更换其它药物。
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未建立小于5个月的婴儿的安全性和有效性资料。
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头孢泊肟酯的药代动力学参数不受年龄的影响，但肾功能不全的患者的分布有所改变，消除半衰期延长1.5至2小时，血浆的清除率和肾清除率减少，因此中至重度肾功能不全的患者(清除率[50ml/min)可减量50%或一日服药一次。
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药物相互作用
抗酸剂或H2受体拮抗剂可减少其吸收并降低其血药浓度峰值；丙磺舒可升高其血浆浓度水平。
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未有药物过量报道。药物过量可能有以下症状：恶心，，腹泻，上腹不适；由药物过量引起的严重素性反应，许可的情况下，可用血透和腹膜透析以降低体内头孢泊肟的血清浓度。
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药理作用&头孢泊肟酯为口服广谱第三代头孢菌素，进入体内后经非特异性酯酶水解为头孢泊肟发挥抗菌作用，对革兰氏和均有效。本品的作用机理是通过抑制微生物细胞壁的生物合成而达杀菌作用。本品对β-内酰胺酶稳定，所以对青霉素和头孢菌素类耐药的许多产β-内酰胺酶的微生物对本品仍敏感。本品对某些超广谱β-内酰胺酶无效。体外和临床研究均证实本品对以下大多数微生物有活性：
1，需氧革兰阳性微生物：金黄色（包括产青霉素酶的菌株，但是对耐甲氧西林的葡萄球菌无效）、腐生性葡萄球菌，（除耐青霉素菌株），化脓性链球菌。
2，需氧革兰阴性微生物：大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、绿脓杆菌、流感唁血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）．卡他莫拉菌，淋球菌（包括产青霉素酶菌株）。本品体外对以下大多数微生物有活性，但是其临床意义尚不清楚：1，需氧革兰阳性微生物一无乳链球菌、链球菌（c、F、G组）。但本品对肠球菌无效。2，需氧革兰阴性微生物一异型枸橼酸菌、催产克雷伯菌、普通变形杆菌、雷氏普罗维登斯菌，副流感嗜血杆菌。但本品对多数假单胞茵属和肠杆菌属无活性。3，厌氧革兰阳性微生物-大消化链球菌属。
遗传毒性：体内、外的研究（包括Ames试验、染色体畸变试验、非程序DNA合成试验、有丝分裂重组、基因回复、正向基因突变试验和体内微核试验）结果均未发现本品有毒性。
生殖毒性：当大鼠经口给予本品剂量约为100mg/kg/天（以体表面积计，为人用剂量的2倍），均未见本品对动物生育力和生殖功能有任何影响。家兔剂量达30mg/kg/天（以体表面积计，为人用剂量的1-2倍）时，也未见致畸和毒性。目前尚无充分和严格的孕妇研究资料，由于动物的试验并不能完全预测人的情况，所以，孕妇只有在确实需要时才能使用。本品尚无在分娩中使用的经验，所以，只有在确定需要时才能使用。
头孢泊肟酯可在人乳汁中分泌。由于本品对哺乳的婴儿有潜在的严重反应，所以应权衡对母亲和婴儿的利弊后，再确定是中断哺乳或中断该药。
致癌性：尚无本品动物长期致癌性研究资料。
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药代动力学
吸收该品口服后经胃肠道吸收，在体内去酯化转变为具活性的头孢泊肟进入血液循环。本品口服100mg，200mg，400mg后2～3小时血药浓度可达峰值，平均达峰血药浓牙分别为1.4mg/L，2.3mg/L，3.9mg/L。半衰期为2.09-2.84小时，与食物同服会增加AUC和峰值浓牙；抗酸剂或H2受体拮抗剂可减少其吸收并降低其血药浓牙峰值。本品空腹时的生物利用度约为50%，饭后服用可使其生物利用度增加，达到70%的利用率，因而本品宜饭后服用。
成年患者口服100mg干混悬剂，头孢泊肟的平均峰值浓度为1.5mg/L，与口服100mg片剂相当。1-17岁年龄组的患者按5mg/kg剂量服用，头孢泊肟在体内的达峰浓度和达峰时间分别为2.1mg/L和2-3小时。分布头孢泊肟在体内广泛分布于体液和组织中，如肺、、、、、间隙液、皮肤破损的炎症组织等。头孢泊肟与人体血浆蛋白结合率约为21-29%，不同的服用剂量，其组织浓度有所不同：排泄头孢泊肟在体内几乎不代谢，不吸收的药物(约为剂量的0.5%)经胃肠道由粪便排泄；约80%的药物以抄袭形从尿中排泄，极小部分经胆道排泄。
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密封，在阴凉（不超过20℃）处保存。
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复合袋装，每小盒6袋。
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暂定24个月。
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《中国药典》2010年版二部
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头孢泊肟酯干混悬剂两个月的孩子可以用么
那到底能不能吃呢宝宝现在快要两个月了，回来看了下说明，今天医生说还有一点痰给开了头孢泊肟酯干混悬剂，说是未建立小于五个月的婴儿的安全性和有效性资料，前一阵咳嗽有痰，在医院输了几天水
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如果是母乳喂养的话6个月以内孩子是可以吸收母体的营养的，就用梨削片，加冰糖跟银耳，如果有天的话加点川贝。总之抗生素药少用这么小的孩子尽量不要用抗生素，如果孩子咳嗽厉害的话。如果是干咳，给他熬点梨水
按你所提供的资料来说最好是个孩子换一种抗生素，这个药物对肝肾有一定的刺激性，六个月以下的宝宝最好是不要服用，我的意见仅供参考
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