→ 神经管缺陷高风险。
神经管缺陷高风险。
健康咨询描述：
唐氏筛查结果为3.18，伴有高血压。神经管缺陷风险〉1:50
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，就您的情况检查结果显示是唐氏高危，需要积极到三甲医院进行羊穿检查确定是否继续妊娠，不要轻视。&&&&&&指导意见：&&&&&&羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等，了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。
疾病百科| 高血压
挂号科室：内科-心血管内科
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高血压(hypertensive disease)是一种以动脉血压持续升高为主要表现的慢性疾病，常引起心、脑、肾等重要器官的病变并出现相应的后果。按照世界卫生组织(Who)建议使用的血压标准是：凡正常...
好发人群：中老年人尤其是50岁以上人群
是否医保：医保疾病
常见症状：头晕头痛、恶心呕吐、视物不清、心悸气短
治疗方法：药物治疗、饮食疗法
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真是后悔啊,不应该做唐氏筛查的!朋友同事都说,唐氏筛查不准,做得好不能保证没事,做得不好,心里难受担心得要命.本来心里做了决定说不做的,但是当医生说,做不做自己决定,都要签字的时候,我就又觉得不做好像怎样似的,所以还是做了.结果,问题来了.唐氏筛查的三个指标: AFP: 3.12,& hCG: 0.98, 21三体风险系数: 1/13672唐氏综合症患儿为低危,但开放性神经管却是高危,医生说让去市立医院做B超确认.当时听了,心里不知道是什么滋味,虽然知道这个只是个概率,但是知道自己的宝宝有可能不好,我的心怎么也平静不下来.因为听说电脑辐射对宝宝不好,我周末从不去办公室,所以就急忙打电话给老公,让他查一下到底是怎么回事.老公查了就急忙告诉我,怕我担心.&什么是唐氏综合征（Down's syndrome）? 唐氏综合征也称为21-三体综合征、先天性愚型、先天痴呆征。其特征 主要表现为严重的智力低下，智商（IQ）多为20～60，只有同龄正常人的1/4～1/2。它有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小， 外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等。50%合并先天性心脏病、消化道畸形、白血病等。有报道服用 较长时间避孕药的年轻妇女，也可妊娠唐氏综合征的胎儿。该病目前无有效的治疗方法，其发病率约占受孕人数的1%，出生率约为1/600～1/700，我国 每年大约有26600个先天愚型痴呆儿出生，平均每20分钟就出生一例。&什么是神经管缺陷（NTD）？神经管缺陷是一 类中枢神经系统的出生缺陷，是一种多基因遗传病。中枢神经系统包括大脑和脊髓，是从胚胎时期发育时神经管不能闭合，就会产生神经管畸形，导致无脑儿、脊柱 裂、脑积水、死胎或者出生后夭折等，能存活者通常也有精神和身体上的缺陷。脊柱裂通常是在胚胎形成时脊柱无法完全闭锁而引起的；无脑儿则是由脑及头盖骨异 常发育造成的。在国外以脊柱裂居多，而国内则以无脑儿居多。我国北方各省神经管缺陷（NTD）的发生率较高，山西省的NTD发生率&1%。生产过神 经管缺陷（NTD）患儿的妇女和她的女性亲属就构成了一个高风险人群。老公怕我担心,但其实,用这种方法检查出来的机率超过了85%.有人这样说:AFP最敏感的检测时间是孕16-18周，通常我们是在孕15-22周进行的，母亲 的年龄，体重，糖尿病和孕周不准影响结果，通常在2.5-3.5MOM之间有假阳性，但是超过3.5MOM就说明胎儿风险增大，大于7MOM，大约40% 的妊娠有异常。大多数AFP升高的妇女不会有胎儿的神经管畸形，美国曾做过筛查，阳性预测率只有2%-6%，所以建议等待B超确诊现在亲自在网上看到这个消息,我的心情反而平静了许多.我的宝宝是什么样呢?在外婆生病的时候,我多么希望宝宝健康活泼啊!&
&&&&发布于日 08:48 |
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不要怕，虽然说任何东西都有风险，但是说真的，一般这种情况下风险是比较小的。后继的确认是要做的。因为在我的身边，就有真的畸形儿而引产的，如果真的小宝贝发育不好，只为一时不忍而生下来，绝对是一个巨大的痛苦。而你做 了以后 也才能安心啊。
其实基本来说，大部分神经管缺陷都是没有问题的。羊水穿刺主要是用来确认愚型儿;而三维立体彩超是用来确认畸形儿的。我们这个开放性神经管缺陷如果有问题主要是畸形儿。所以如果作了三维b超，一般来说，至少不会有大的问题。我是指内脏，头部，四肢等能明显区分的。但是因为孩子在肚子里的关系 ，有可能有一些小地方不能区分，但是如果是小的畸形，也就不太要紧了。总体来说，大家不要担心。
大部分是不高的。但是七八个月的时候也要复查的，也就是一般这个时候还是会打个三维b超。因为有假阳性，也有假阴性。
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复查产前筛查，若结果还是神经管缺陷高风险，需做羊水穿刺检查。医生询问：你的年龄？现在怀孕多久了？产前有补充叶酸吗？
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病情分析：
唐氏筛查结果提示：神经管缺陷高风险，需引起重视。
指导意见：
最好去综合性三甲医院复查产前筛查，若结果还是神经管缺陷高风险，需做羊水穿刺检查。
病情分析：
开放性神经管缺陷为高风险，须引起重视，去医院详细检查。
指导意见：
持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询，并提供详细的检查报告单，最好拍照上传。
答: (2)双侧基底神经节和丘脑呈对称性密度增高，提示存在基底神经节和丘脑损伤，需与脑水肿并存。
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size: '1000,60',
display: 'inlay-fix'316例神经管缺陷高危因素调查--《实用医学杂志》1993年02期
316例神经管缺陷高危因素调查
【摘要】：正 神经管缺陷(Neural Tube defects NTD)是人类较严重而常见的一组先天性畸形,它包括无脑儿,脑积水,脑膨出和开放性脊柱裂。本文对广东省神经管缺陷发生的有关因素进行初步探讨。材料与方法资料来源为广东省3年来(87.9,89.12)38个出生缺陷监测点所获得的NTD的流行病学资料。对象和方法监测对象为孕28周至产后7天住院分娩的围产儿,包括死胎和死产。采用以医院为基
【作者单位】：
【关键词】：
【正文快照】：
神经管缺陷(Neural Tube defeets NTD)是人类较严重而常见的一组先天性畸形,它包括无脑儿,脑积水,脑膨出和开放性脊柱裂。本文对广东省神经管缺陷发生的有关因素进行初步探讨。 材料与方法 资料来源为广东省3年来(7一9,1955。z~个出生缺陷监测点所获
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