高钾高钠高磷对尿毒症病人能活多久影响的课件

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慢性肾衰透析指征及方式
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官方公共微信评估高血磷对肾脏钠磷协同转运子基因表达影响的动物实验研究--《重庆医学》2014年17期
评估高血磷对肾脏钠磷协同转运子基因表达影响的动物实验研究
【摘要】：目的研究高血磷对大鼠肾脏Ⅱ型及Ⅲ型钠磷(NaPi)协同转运子基因表达的影响。方法将48只SD大鼠,分成3组:高血磷组(HP)注射果糖二磷酸钠;低血磷组(LP)喂食自制低磷饲料;正常血磷组(NP)喂食正常饲料,分别于第1、2、4、6周处死3组中各4只样本,以3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)为参照基因,用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测NaPi-Ⅱa mRNA和NaPi-ⅢmRNA在大鼠肾脏的表达情况,同时测定血清钙(Ca),磷(P)及甲状旁腺激素(iPTH)。结果 (1)第1、2、4、6周HP组较LP组和NP组血P及iPTH均明显增高(P0.05),3组各阶段血清Ca差异无统计学意义(P0.05);(2)HP组较LP组和NP组肾脏NaPi-Ⅱa mRNA表达明显减少(P0.05),且HP组随着时间的增加NaPi-Ⅱa表达减少(P0.05);(3)LP组NaPi-Ⅱa较NP组在第4周开始明显增加(P0.05);(4)第1、2、4周HP组与LP组、NP组比较,NaPi-ⅢmRNA表达差异无统计学意义(P0.05),第6周HP组NaPi-ⅢmRNA表达比LP组和NP组高,且差异有统计学意义(P0.05)。LP组与NP组比较,NaPi-ⅢmRNA表达差异无统计学意义(P0.05)。结论高血磷显著抑制NaPi-Ⅱa转运体mRNA的表达和影响NaPi-Ⅲ转运体mRNA的表达,同时高磷血症是促进大鼠iPTH增高的、不受钙影响的独立因素。
【作者单位】：
【关键词】：
【基金】：
【分类号】：R692.5【正文快照】：
近来研究显示高磷血症同慢性肾衰竭(CRF)、继发性甲状腺功能亢进、CRF心脑血管疾病等具有密切关系。磷的代谢主要通过肾脏和消化道,在正常情况下人体通过肾脏排出体外的磷约占总排出量的70%,经粪便排出约占30%[1-2]。健康成人磷的摄入和排泄基本相等,所以胃肠道和肾脏在维持机
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