九年一贯制学校环境通识教育校本课程的开发与实践研究--《华东师范大学》2010年硕士论文
九年一贯制学校环境通识教育校本课程的开发与实践研究
【摘要】：随着人类生存环境的不断恶化和人类环境保护意识的不断增强,环境教育越来越受到重视。近些年来,在实施可持续发展战略的过程中,环境教育日益引起国内外各界人士的高度关注,开展学校环境教育已经成为时代发展的需要。随着新一轮基础教育课程改革的进行,国家、地方、学校三级课程模式的实行为学校环境教育创造了新的思路。
本课题在一所九年一贯制学校进行,研究如何利用学校本身具有的课程资源,开发并实施环境教育的校本课程,使不同年级的学生都能获得环保的知识,提高环保的意识,提升环保的能力,并且这些内容的获得与学生的年龄和认知相符,从而获得最佳的教学效果。同时开发的课程与学生的需求相符,激发学生学习本课程的兴趣,并通过课程的参与,增强学习的能力。
本文主要研究方法是文献研究法、问卷调查法、访谈法、统计法和教育实践研究法。通过对校本课程开发和环境教育的历史脉络进行梳理,了解了校本课程开发的几种模式,分析了国内外校本课程开发和国内环境教育的现状和存在问题以及校本课程开发的意义和价值,为开发环境通识教育校本课程提供理论依据。
在环境通识教育校本课程的开发和实践过程中,首先通过课程开发前的调查,了解校本课程开发的可行性；通过研究不同年龄学生的认知特点,确定环境通识教育校本课程开设的年级、开发的内容；编制了三、六、八三个年级校本课程的教材,分别是三年级的《环境启蒙》、六年级的《环境科学》和八年级的《环境问题与法规》；确定了教与学的方法；制定了课程的评价体系。
经过一个学期校本课程的实施,得出如下结论：校本课程的实施促进了学生的发展,九年一贯制的环境教育让学生能由浅入深地学习环境知识,使学生环境保护的素养随年级的增长而递进：校本课程的开发与实施促进了教师的发展；也促进了学校的发展。在分析实施过程中存在的问题的基础上,提出如下建议：加强学习,加强合作,提高教师校本课程的开发能力；完善评价方式,使评价多元化；更好地运用环境教育的资源。
【关键词】：
【学位授予单位】：华东师范大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2010【分类号】：G633.94【目录】：
摘要6-7ABSTRACT7-9第一章 研究背景9-12 一、研究问题的提出9-10 二、九年一贯制学校的特色10-11 三、研究方法11-12第二章 理论研究12-25 一、校本课程概述12-18
(一) 校本课程及校本课程开发的概念12-13
(二) 国外校本课程开发的沿革与发展趋势13-14
(三) 国内校本课程开发的现状及存在问题14-16
(四) 校本课程开发的一般模式16-17
(五) 校本课程开发的意义和价值17-18 二、环境教育概述18-25
(一) 国外环境教育发展轨迹18-20
(二) 国内环境教育发展历程20-22
(三) 对环境教育理论体系建构的认识22-25第三章 环境通识教育校本课程开发与实践过程25-64 一、校本课程开发前的前期调查25-29 二、校本课程的课程设计29-41
(一) 课程目标的确定29-31
(二) 课程内容的建设31-36
(三) 课程评价体系的建立36-41 三、校本课程的实施过程41-56
(一) 研究对象和方法41-42
(二) 课程的组织管理形式42
(三) 教与学的方法42-46
(四) 教学案例46-56 四、校本课程的实施评价56-64
(一) 对学生环境保护素养的评价56-61
(二) 对课程的评价61-64第四章 环境通识教育校本课程开发与实施的结论与思考64-68 一、结论64-65 二、研究中发现的问题65-66 三、建议66-68附录68-146 附录一 “环境通识教育”校本课程开发前的调查问卷68-69 附录二 学生环境保护素养调查问卷69-72 附录三 校本课程教材72-146参考文献146-148后记148
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京公网安备75号城市轨道交通的振动和噪声对环境的影响及其对策--《城市轨道交通研究》2003年03期
城市轨道交通的振动和噪声对环境的影响及其对策
【摘要】：分析了通过现场测试的上海轨道交通振动与噪声的影响程度 ,以及不同轨道结构与桥梁及声屏障的减振降噪效果。从车辆、桥梁结构、轨道结构与管理、声屏障等方面 ,提出了城市轨道交通减振降噪的综合技术措施
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：U239.5【正文快照】：
轨道交通由于轮轨接触、车辆设备 (受电弓、电机、空调等 )等产生的振动和噪声对周围环境产生一定的影响。随着人们生活水平的提高 ,对环境要求也越来越高。城市轨道交通要走可持续发展的道路 ,在解决好交通的同时也要确保良好的生活环境。本文通过对上海既有轨道交通线路的
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优质期刊推荐食品和环境水中合成色素的高通量筛查及快速检测技术研究--《华南理工大学》2014年博士论文
食品和环境水中合成色素的高通量筛查及快速检测技术研究
【摘要】：色泽是食品重要的感官指标，直接影响消费者的购买欲望。随着食品种类的增多及加工技术的发展，现代食品工业普遍使用合成色素来改善食品色泽，提高附加值，吸引消费者。然而，一方面，受利益驱动，在食品中非法添加、超量超范围使用合成色素的问题时有发生；另一方面，也存在着食品在种植、加工环节受环境污染，导致含有低浓度工业染料的现象；从而使得人们合成色素的整体暴露水平较高，身体健康受到较大威胁。因此，对合成色素的监管也成为了食品安全的重点研究方向。
目前，我国食品中合成色素的检测方法存在着色素覆盖种类少，适用范围窄，样品处理复杂的缺点，缺少合成色素的高通量筛查和快速检测的分析方法。基于此，本文对食品中合成色素的问题进行系统研究，研究内容主要集中在以下六个方面：
（1）总结了食品中易滥用、违法添加的49种合成色素，根据它们的性质特点，分为两组，一组为酸性色素（阴离子色素），一组为碱性色素（阳离子色素）和中性色素。基于液相色谱-串联质谱技术，分别采用负离子和正离子电离，优化液相色谱洗脱梯度程序，以保留时间和特征离子对为主要信息，利用正负离子切换-多重反应监测的模式，建立了一次进样，同时筛查食品中49种合成色素的分析方法。
（2）通过采用亲水性有机溶剂提取，使用氧化铝作为固相萃取填料,改进固相萃取净化步骤，结合高效液相色谱测定的方法，建立了绿色环保，高灵敏度，同时定量检测辣椒及其制品中四种苏丹红染料的快速分析方法,灵敏度达到了液相色谱串联质谱的级别,非常适合基层实验室使用。
（3）鉴别出干扰辣椒制品中罗丹明B检测的主要成分——辣椒素和二氢辣椒素；并以此为基础，通过优化了流动相比例，改进提取溶剂，最终使用甲醇代替环己烷作为提取溶剂，65%甲醇和35%高纯水为流动相，成功排除了检测过程中辣椒素和二氢辣椒素的干扰，建立了液相色谱荧光光谱法快速检测辣椒及其制品中罗丹明B的分析方法，克服了国标方法中正己烷为提取溶剂，提取溶液中油脂类杂质多，环境污染大的缺点。
（4）针对在动物性食品、面制品中易滥用的11种合成色素，分别建立了HPLC-DAD和HPLC-MS/MS分析方法。HPLC-DAD方法采用固相萃取去处杂质，保留时间和光谱匹配识别合成色素，实现了8分钟内11种合成色素的基线分离，回收率为85.2～108.3％，相对标准偏差为0.3～7.6％；HPLC-MS/MS采用二价准分子离子（[M-3Na+H]2-或[M-2Na]2-）为母离子，大大优化了灵敏度和准确性，方法回收率为75.2～113.8％，相对标准偏差为2.3～14.2％；两种方法都具有检验时间短，抗干扰，定性定量准确，灵敏度高的优点。
（5）探讨了负离子模式下，偶氮酚类合成色素的ESI离子化和MS/MS裂解规律，发现了ESI负离子化条件下，色素分子倾向失去全部Na离子，加氢后形成一系列[M-xNa+yH](y-x)准分子离子峰，但二价准分子离子峰[M-3Na+H]2-，[M-2Na]2-信号强度最高的规律；提出了偶氮酚类色素发生重排，由烯醇式变成腙酮式，氢原子迁移到偶氮的氮原子上，偶氮键(R1-N=N-R2)变为氮氮单键(R1-NH-N=R2)后，再从NH-N键中间断裂形成碎片离子的观点，叫好解释了各离子的裂解路径，相对认为偶氮酚类色素从C-N键断裂的观点，更为合理。
（6）根据食品易受环境水中工业染料污染，导致检测出低浓度违禁色素的现象，研究了Fe3O4/SDS和Fe3O4@SiO2/CTAB磁性纳米混合胶束对环境水样中有机工业染料的吸附富集能力；利用吸附动力学，吸附热力学，Zeta电位，表面活性剂浓度与吸附率的变化趋势探讨了吸附机理，发现溶液pH值和表面活性剂的量对吸附率有较大影响，吸附机理主要是半胶束离子型吸附和带有物理吸附的混合型离子吸附。以此为基础，构建了磁性纳米混合胶束固相萃取(MHSPE)，液相色谱法检测环境水中多种工业染料的分析方法。
【关键词】：
【学位授予单位】：华南理工大学【学位级别】：博士【学位授予年份】：2014【分类号】：O657.63;TS207.3;X832【目录】：
摘要5-7Abstract7-13第一章 绪论13-59 1.1 食用色素概述13-15
1.1.1 天然色素14
1.1.2 食用合成色素14-15 1.2 食用色素监管现状15-20
1.2.1 中国食用色素监管现状15-16
1.2.2 国际食品法典委员会(CAC)监管现状16-17
1.2.3 欧盟监管现状17
1.2.4 美国监管现状17-18
1.2.5 日本监管现状18-19
1.2.6 中国与欧盟、美国、日本食用色素的对比分析19-20 1.3 违禁色素概述20-25
1.3.1 违禁色素种类21-22
1.3.2 常见违禁色素的性质及法规限制22-25 1.4 合成色素及违禁染料检测技术概述25-35
1.4.1 分光光度法25-26
1.4.2 拉曼光谱法26
1.4.3 荧光光谱法26-27
1.4.4 酶联免疫吸附法（ELISA）27-29
1.4.5 高效液相色谱法29-31
1.4.6 液相色谱－质谱联用法31-34
1.4.7 小结34-35 1.5 磁性固相萃取35-44
1.5.1 磁性固相萃取简介35-36
1.5.2 磁性材料36-37
1.5.3 磁性纳米材料制备方法37-39
1.5.4 磁性纳米材料的修饰39-44 1.6 本课题研究意义和主要内容44-46 本章参考文献46-59第二章 食品中 49 种合成色素的快速筛查方法研究59-76 2.1 引言59-60 2.2 材料和方法60-67
2.2.1 试剂和耗材60-62
2.2.2 实验仪器62
2.2.3 标准溶液的配制62-63
2.2.4 实验条件63-67
2.2.5 样品制备67 2.3 结果和讨论67-74
2.3.1 流动相的选择67
2.3.2 正负离子切换点的选择67-69
2.3.3 色谱柱的选择69
2.3.4 线性范围、检出限和定量限69-72
2.3.5 加标样品筛查结果72-74 2.4 小结74 本章参考文献74-76第三章 固相萃取-高效液相色谱法快速测定辣椒食品中痕量苏丹红Ⅰ～IV 染料76-89 3.1 引言76-77 3.2 材料与方法77-79
3.2.1 试剂与仪器设备77-78
3.2.2 标准溶液配制78
3.2.3 高效液相色谱仪分析条件78
3.2.4 样品提取过程78
3.2.5 固相萃取净化78-79
3.2.6 方法验证79 3.3 结果和讨论79-85
3.3.1 提取溶剂的选择79-80
3.3.2 优化固相萃取洗脱溶剂量80-81
3.3.3 加标样品 HPLC 分析效果81-83
3.3.4 线形范围、检出限和定量限83-84
3.3.5 回收率、重复性和再现性84-85 3.4 本章小结85-86 本章参考文献86-89第四章 液相色谱荧光法快速测定辣椒制品中的罗丹明 B89-101 4.1 引言89-90 4.2 实验部分90-92
4.2.1 试剂及药品90-91
4.2.2 仪器及色谱条件91
4.2.3 样品处理91
4.2.4 样品测定及数据处理91-92 4.3 结果和讨论92-98
4.3.0 色谱条件优化92-94
4.3.1 FLD 信号优化94-95
4.3.2 干扰物的确认95-97
4.3.3 提取条件优化97
4.3.4 线性范围、检出限和定量限97-98
4.3.5 精密度和回收率98 4.4 本章小结98-99 本章参考文献99-101第五章 固体基质中食用合成色素检测方法的建立及质谱裂解规律解析101-136 5.1 引言101-103 5.2. 材料和方法103-107
5.2.1 材料与试剂103-104
5.2.2 样品104
5.2.3 样品前处理104-105
5.2.4 仪器105
5.2.5 高效液相色谱分析条件105
5.2.6 液相色谱串联质谱分析条件105-107 5.3. 样品前处理优化107-109
5.3.1 提取方法优化107-108
5.3.2 固相萃取优化108-109 5.4 HPLC-DAD 方法的建立和验证109-113
5.4.1 HPLC 条件优化109-110
5.4.2 HPLC-DAD 方法的验证110-113 5.5 HPLC-MS/MS 方法的建立和验证113-119
5.5.1 MS/MS 参数的优化113-116
5.5.2 HPLC-MS/MS 方法的验证116-119 5.6 实际样品的分析应用119-120 5.7 偶氮磺酸类合成色素的质谱裂解规律120-132
5.7.1 柠檬黄质谱裂解规律121-127
5.7.2 日落黄质谱裂解规律127-132
5.7.3 偶氮酚类色素裂解规律132 5.8 本章小结132-133 本章参考文献133-136第六章 磁性纳米材料吸附工业染料的机理研究及在环境水中检测的应用136-167 6.1 引言136-138 6.2 实验方法138-148
6.2.1 试剂138
6.2.2 仪器138
6.2.3 Fe_3O_4及 Fe_3O_4@SiO_2磁性纳米粒子的制备138-139
6.2.4 纳米材料 Fe_3O_4和 Fe_3O_4@SiO_2稳定性研究139-140
6.2.5 Fe_3O_4及 Fe_3O_4@SiO_2磁性纳米粒子的表征140-145
6.2.6 吸附等温线试验145-146
6.2.7 吸附动力学实验146-147
6.2.8 酸性橙 II、苏丹红 I 和罗丹明 B 的测定条件147-148 6.3 吸附试验结果与讨论148-155
6.3.1 pH 对 Fe_3O_4纳米粒子吸附罗丹明 B 的影响148
6.3.2 pH 对 Fe_3O_4@SiO_2MNPs 吸附酸性橙 II 和苏丹红 I 的影响148-149
6.3.3 SDS 浓度对 Fe_3O_4MNPs 吸附罗丹明 B 的影响149-150
6.3.4 CTAB 浓度对 Fe_3O_4@SiO_2MNPs 吸附酸性橙 II 和苏丹红 I 的影响150-152
6.3.5 吸附等温线152-154
6.3.6 吸附动力学154-155 6.4 MHSPE-HPLC 测定环境水中多种碱性染料155-160
6.4.1 材料与试剂156
6.4.2 仪器和分析条件156
6.4.3 样品处理156-157
6.4.4 标准曲线157-158
6.4.5 解吸液的选择158-159
6.4.6 加标回收实验结果159-160 6.5 MHSPE-HPLC 测定环境水样中多种酸性染料160-163
6.5.1 材料与试剂160
6.5.2 仪器和分析条件160
6.5.3 样品处理160-161
6.5.4 标准曲线161-162
6.5.5 解吸溶剂的选择162
6.5.6 加标回收实验结果162-163 6.6 MHSPE-HPLC 测定环境水样中苏丹红Ⅰ～IV163-165
6.6.1 材料与试剂163
6.6.2 仪器和分析条件163
6.6.3 样品处理163-164
6.6.4 标准曲线164-165
6.6.5 苏丹红Ⅰ～IV 加标回收实验结果165 6.7 本章小结165-166 本章参考文献166-167结论和展望167-171攻读博士/硕士学位期间取得的研究成果171-172致谢172-173附件173
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