胶体金标记抗体技术c-terminal的抗体是什么意思

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min左右终止反应,记录实验结果,将NC膜晾干扫描保存。AKP标记二抗显色,用AKP缓冲液洗膜5min,弃去AP缓冲液,加入显色液(66&lNBT溶液同10mlAKP缓冲液充分混合均匀后加入33&l BCIP溶液1h内使用),室温下显色(37℃可加速反应),显色反应通常在30min内可完成。用20mM EDTA/TBS洗膜终止反应,记录实验结果,将NC膜晾干扫描保存。反应溶液可预先配置,可在4℃储存一年以上。抗体的应用:可以用于做石蜡切片免疫组化,冰冻切片免疫组化,Elisa,WB,免疫荧光等实验。(公司备有抗体及以下抗体做免疫组化与WB所需的二抗)抗体应用的稀释:1、Western Blotting (starting dilution 1:200, dilution range1:100-1:1000)2、Immunoprecipitation [1-2 &g per 100-500 &g of total protein(1 ml ofcell lysate)]3、Immunofluorescence (starting dilution 1:50, dilution range 1:50-1:500)4、ELISA (starting dilution 1:30, dilution range 1:30-1:3000)5、Immunohistochemistry(including paraffin-embedded sections) (starting dilution 1:50dilution range 1:50-1:500)免疫组化实验原理:抗 体和抗原之间的结合具有高度的特异性,免疫组织化学正是利用了这一原理。先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来,以此作为抗原或半抗原,通过免疫动物后 获得特异性的抗体,再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。由于抗原与抗体的复合物是无色的,因此还必须借助于组织化学的方法将抗原抗体结合的部 位显示出来,以其达到对组织或细胞中的未知抗原进行定性,定位或定量的研究。免疫组织化学技术按照标记物的种类:免疫荧光法、免疫酶法、免疫铁蛋白法、免疫金法及放射免疫自显影法等。这些常用免疫组织化学方法的原理:1. 免疫荧光细胞化学技术:将已知抗体标上荧光素,以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原,在荧光显微镜下观察.当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后会发出一定波长的荧光,从而可以确定组织中的抗原定位或定量。2. 免疫酶细胞化学技术:是目前免疫组织化学研究中最常用的技术.基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用,然后加入酶的底物,生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒,通过光镜或电镜,对细胞或组织内的相应抗原进行定位或定性研究。3. 免疫胶体金技术:就是用胶体金标记一抗,二抗或其他的能特异性的结合免疫球蛋白的分子(如葡萄球菌A蛋白)等作为探针对组织或细胞内的抗原进行定性,定位或定量研究.由于胶体金的电子密度高,多用于免疫电镜的单标记或多标记的定位研究。Anti-Tenascin C (C terminal)抗体,细胞粘合素抗体(C端)腱糖蛋白-C(固生蛋白)抗体产品的相关抗体:Anti-Bak/PE??PE标记的Bcl-2同源拮抗剂抗体Anti-Bak/HRP??辣根过氧化物酶标记的Bcl-2同源拮抗剂抗体Anti-Bak/FITC??荧光素(FITC)标记的Bcl-2同源拮抗剂抗体Anti-Bak/Biotin 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BACKGROUND
Component of the Integrator complex, a complex involved in the small nuclear RNAs (snRNA) U1 and U2 transcription and in their 3'-box-dependent processing. The Integrator complex is associated with the C-terminal domain (CTD) of RNA polymerase II largest subunit (POLR2A) and is recruited to the U1 and U2 snRNAs genes.
REFERENCES
Ota T.,et al.Nat. Genet. 36:40-45(2004).
Ebert L.,et al.Submitted (JUN-2004) to the EMBL/GenBank/DDBJ databases.
Bechtel S.,et al.BMC Genomics 8:399-399(2007).
Baillat D.,et al.Cell 123:265-276(2005).
Daub H.,et al.Mol. Cell 31:438-448(2008).
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