bcg自体生物疫苗抗体技术可信吗_百度知道
bcg自体生物疫苗抗体技术可信吗
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“BCG自体生物疫苗抗体技术”，是我国最前端医学技术与西方先进的医疗手段相结合，研究出根治尖锐湿疣最新技术，国际尖端的“BCG自体生物疫苗抗体技术”。主要从性病的病因入手，将医疗光学、生物基因学、免疫学、遗传学、细胞学等学科理论，以及国际高科技物理治疗、生物细胞免疫治疗方法融为一体,摸索出一套根治性病的特色疗法，成功的突破传统方法诊疗性病弊端。
　　BCG自体生物疫苗抗体技术治疗主要流程
　　1、提取自体病毒，进行生物解析
　　临床提取患者自体1-2粒病毒疣(疱)体，在实验室进行生物解析，依据病毒类型及病毒量，提取HPV/HSV病毒DNA，合成单条良性DNA抗病毒因子。根据检测结果进行分析比对，定制出个性化的最佳根治方案;
　　2、培养、激活HPV/HSV病毒抗体
　　根据患者自...
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出门在外也不愁大人打乙肝疫苗多少钱一针_百度知道
大人打乙肝疫苗多少钱一针
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而且有些就是国产的，但是对方告诉你是进口的，国产的和进口的没有本质的区别国产的10微克疫苗一般在30元左右，所以没有必要，打国产的就可以了，但是进口的是国产的3-5倍
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要四五十元国产的10微克疫苗一般在30元左右，要在百元左右，如果是20微克的；如果是进口疫苗
乙肝疫苗每针约20-30元。
乙肝疫苗的相关知识
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贵单位采用抗体疫苗法治疗生殖器
贵单位采用抗体疫苗法治疗生殖器
贵单位采用抗体疫苗法治疗生殖器疱疹?
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师&
专长：病毒疣、 生殖疣、宫颈疣、 肛门疣、阴道疣等方面的...
问题分析：　　尖锐性湿疣的症状为淡红色丘疹，渐增大增多，融合成乳头状、菜花状或鸡冠状增生物，形状大小不一。可有瘙痒、外伤摩擦后出血、疼痛、阴道有分泌物等症状。尖锐性湿疣初期症状继发感染可有恶臭。尖锐性湿疣初期症状的潜伏期为16个月，通常为3个月。尖锐性湿疣症状好发于冠状沟、包皮、龟头、系带、尿道口、阴茎体、肛周和阴囊。意见建议：物理疗法来治疗尖锐湿疣，常用的方法主要是冷冻疗法以及激光疗法，电烧灼法，这些都具有疗效快，能彻底根治的特点，但会给患者皮损部位造成严重的伤痕，创伤程度较大。
职称：医师&
专长：病毒疣、生殖疣、宫颈疣、肛门疣、阴道疣等方面
问题分析：你由于现代的性观念比较开放，有很多的人都患有了一些性病，比如有很多的人生殖器官上容易感染一些疾病，生殖器官上长生殖器疱疹就是比较常见的一种性病，如果有这种疾病需要立刻去医院进行检查和。意见建议：好到专业医院进行检测，避免过于担心影响情绪与健康，也防止耽误疾病。如果患病就需要尽快，要避免性行为，注意后期护理，保持个人卫生。患者可考虑专业的方法，有效，祝患者。
职称：医师&
专长：病毒疣、生殖疣、宫颈疣、肛门疣、阴道疣等方面的诊疗
问题分析：你好，导致染上生殖器疱疹的主要的原因是夫妻间性生活不卫生，自身免疫力低下也是诱发染上生殖器疱疹的主要原因之一，所以不仅要用对，还要提高自身免疫力，通过饮食调整、身体锻炼等。意见建议：友情提醒您这边可以去公立医院做一个全方面检查以及。生殖器疱疹反长出来作的原因多，所以患者要注意学会预防生殖器疱疹长出来的方法，积极做好防治工作。
职称：医师
专长：皮肤科
&&已帮助用户：6126
问题分析：生殖器疱疹是由单纯疱疹病毒引起的性传播疾病，主要是2型，少数为1型，可反复发作意见建议：一般感染后疱疹病毒就潜伏者人体内，在免疫力低下的时候发作，所以所谓的疫苗法没有用的
专长：病毒疣、生殖疣、肛门疣等疾病的细胞治疗
问题分析：你好，你说的这种方法对预防生殖器疱疹有一定作用，然而，难以消除生殖器疱疹病毒。目前，市面上有许多方法可以治疗生殖器疱疹，你应该多加了解，也需要早日到专业性强的医院去治疗。意见建议：对于生殖器疱疹的具体治疗方法，你应该多加普及，也需排除不科学的方法。鉴于疱疹由于HSV病毒感染所致，还需你针对体内病毒去治疗，这样才利于自己康复。有一种成熟方法涌现，靶向杀死病毒，对你康复有所帮助。
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病毒疣感染后，约潜伏四个月左右发病、多见于青少年。感染性强
体内病毒难以清除，容易复发，需要抗病毒治疗
病毒疣初期为淡红色丘疹，渐成菜花状、鸡冠状、乳头状;容易传染
一般生殖疣主要是通过不洁生活传播的。
病毒疣有很多种，每种性病均有几种不同的化验检查方法。
不同病原体引起的不同生殖疣，临床表现各自不相同。
危害身体健康，危害家庭和谐、危害个人、危害家庭、危害后代
生殖器疱疹相关标签
生殖器疱疹(GenifalHerpes，GH)即发生于生殖器部位的单纯疱疹，是病毒性传染性皮肤疾病，...
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临床试验2期结果 HerpV疫苗病毒显著降低了75％收藏
列克星敦，大容量 - （美国商业资讯） - Agenus公司（纳斯达克股票代码：AGEN），一种免疫肿瘤科公司开发的关卡调制器（每千次展示），热休克蛋白肽为基础的疫苗和佐剂的组合，今天宣布前途第2阶段的结果HerpV，为患者的治疗合成疫苗候选生殖器单纯疱疹病毒2型（HSV-2）。 HerpV包含一个定义的表示HSV-2的抗原加Agenus肽的混合物？ QS-21Stimulon®佐剂。 在一项随机，2期，双盲，多中心的研究中，大多数患者表现为经过一系列的疫苗接种，并在六个月加强剂量的免疫反应到HSV抗原。半数以上的接种疫苗者开发出一个强大的抗单纯疱疹病毒的细胞毒性T细胞免疫应答，在这些患者组中的病毒载量在统计上显著降低了75％（P &0.001; CI：46.2Ç88.6％？）。减少病毒载量的此级别导致减少的发生率和疱疹爆发的严重程度和病毒transmission1降低的潜力。 ??我们很高兴与HerpV接种观察到的细胞免疫应答与一个显著降低病毒复制的生殖道有关，？罗伯特·斯坦博士，Agenus的首席科学官。 ??我们的疫苗包含多个HSV-2抗原可能有助于其预期效果的事实。我们期待推进与潜在合作伙伴进行讨论，以借此计划进入临床研究的下一个阶段。?? 助力器拍摄后，HerpV表现出持久减少病毒脱落近似14％（RR = 0.86和配置项：0.58-1.26），并保持与病毒脱落在初始治疗期间所观察到的减少相一致。定义二次分析该协议是病毒载量和病毒脱落的助推器拍摄后，该研究的主要终点据报道，2013年11月。 在这项研究中，加强针是在第一次疫苗接种后六个月给出。患者继续跟踪的安全性和长期免疫应答。 HerpV报告的不良事件大多是本着为治疗性疫苗和通常与QS-21Stimulon®相关的辅助效果的期望。这些不良事件是短暂的，包括流感样症状和注射部位的反应。 关于第2阶段HerpV研究 在2013年11月，Agenus宣布审判达到了主要终点显示出统计学上显著降低病毒脱落。共有80科目的1-9疱疹复发史的前12个月内，随机分为试验和70名受试者接受积极治疗，HerpV和QS-21 STIMULON，10名受试者接受安慰剂。三次注射HerpV的在240 ??克（includes12 ??克的32个不同的HSV-2的抗原肽混合的）或安慰剂的剂量以2周的时间间隔给予。在泌尿生殖道HSV-2的活性是通过PCR方法对HSV-2的DNA在生殖器拭子45天前和3接种的初始疗程后监测。 初步分析，并研究了最初三年HerpV疫苗接种后的病毒脱落，证明谁收到HerpV科目有统计学显著降低病毒脱落（P = 0.015，RR = 0.85）。这些结果表明在病毒流出减少15％的加强注射给药前的初始治疗期后。该结果也表明在34％（P = 0.08）的病毒载量的减少。安慰剂组患者均未见减少基线相比，无论是参数。值得注意的是，患者并没有对他们在擦拭期间的任何抗病毒治疗。 关于Agenus？热休克蛋白平台（HSP）和重组系列HerpV HerpV是重组治疗性疫苗引起的单纯疱疹病毒2型（HSV-2），生殖器疱疹。该疫苗是基于Agenus*的HSP的平台技术，并含有Agenus ??专有的QS-21刺激子，植物来源的佐剂，可以增强特异性免疫反应。 HerpV包括重组人热休克蛋白70复合与从HSV-2的蛋白质组32种不同的35聚体的合成肽。这种广泛的疱疹病毒抗原谱，意在让更多的免疫准确定位和监控，降低免疫逃逸的可能性。另外，在HerpV抗原的多样性增加了对患者群体的宽段提供功效的机会。 关于HSV-2 大约在14至49岁之间的6名美国人（16.2％）感染了单纯疱疹病毒2型（HSV-2），根据美国疾病控制和预防（ STD /疱疹/ STDFact-Herpes.htm）。疱疹是增长最快的性病在美国，专家预测，四分之一的美国人在其一生中的某个时候签订合同的性病。由于三分之二，获取疱疹是25岁或更年轻的人口，这是一个真正的健康威胁的社会。 HSV-2是一种终身的和无法治愈的感染，可引起反复发作，痛苦的生殖器溃疡。 关于Agenus Agenus是一种免疫肿瘤学公司开发的检查点调制器（CPM的），热休克蛋白的肽疫苗和佐剂的组合。 Agenus？检查站调制方案的目标GITR，OX40，CTLA-4的LAG-3，TIM-3和PD-1。公司??专有发现发动机逆转录Display®用于产生完全人抗体的治疗的候选药物。的逆转录细胞展示平台使用高通量方法掺入表达于哺乳动物B-系细胞IgG形式的人抗体文库。 Agenus？热休克蛋白疫苗对癌症和传染性疾病在第二阶段的研究。该公司？的QS-21Stimulon®辅助平台，广泛合作，与葛兰素史克和西安杨森，其中包括几名候选人在第三阶段试验。欲了解更多信息，请访问，或连接与该公司在Facebook，LinkedIn，Twitter和Google+上。欲了解更多信息，请访问。 前瞻性声明 本新闻稿包含前瞻性陈述，包括有关的临床试验活动和结果以及公司？的技术和产品候选人在预防和治疗疾病的潜在应用报表。这些前瞻性陈述受风险和不确定性，可能导致实际结果产生重大差异。这些风险和不确定因素包括，除其他外，在10-Q表格提交给美国证券交易委员会的截至3月31日的期限根据我们的季度报告的风险因素一节中所述的因素，2014年Agenus提醒投资者不要依赖相当在本新闻稿中包含的前瞻性陈述。这些陈述仅代表截至本文件之日起，与Agenus不承担任何义务更新或修改的语句。所有前瞻性陈述本警示性声明明确限定的全部。 Agenus？业务受重大风险和不确定因素，其中包括与上面相同。当评估Agenus？业务和证券，投资者应该对这些风险和不确定因素慎重考虑。 STIMULON和逆转录显示注册Agenus公司及其子公司的商标。 1希弗JT，等人J. R. SOC。接口11：2014年。
只送楼主三个字……别做梦………
HERPV 是一种治疗性疫苗，一期试验中病毒降低35%，二期试验病毒数明显降低了75%，现在是临床三期试验希望试验成功达100%。 请访问，或连接与该公司在Facebook，LinkedIn，Twitter和Google+上。欲了解更多信息，请访问。
不信可以进去看看。这个疫苗已经研究多年了一直在努力中，希望就在未来两三,herpv治疗性疫苗上市差不多会在16年或者17年,上市会比gen-03要快几年。大家不要懈怠，相信科学相信未来。
谢谢积善施善!大家需要这样带有希望的资讯。理论上科技的飞速发展，会带来革命性的药品的，我们要对此充满信心!希望能看到你持续发上来更多更令人惊喜的消息。加油，挺你!
人类社会医学不断进步，不远的将来我们会得到救治，希望大家不要失望更不要绝望，小小的皮肤病不算什么，它只会影响我们的心情而且不会伤害我们其他任何的器官组织它不像HPV绝对不会致癌的，中国国内的庸医们的话我们不要相信，因为只要相信科学的力量，小小的病毒也会永远沉睡致死，不会再影响我们扰乱我们的正常性生活了。再过几年我们就可以得到救治，希望各方佛神保佑三期试验完美成功。到时候试验成功FDA批准上市用于临床，哪怕没有在中国上市，到时候我们可以第一时间组团去美国打疫苗，现在美国签证也非常好办，希望就在我们眼前不要放弃自己的幸福，幸福离你很近，如果给我救治的机会，我会加倍的爱自己保护自己不再受任何的伤害。
希望能有疫苗出来吧，我反正不报太大希望，说不定到我死的那天疫苗还没出来呢
带状疱疹治疗性疫苗现在都出来了，单纯疱疹疫苗也快了，需要我们耐心等待结果。HPV预防性疫苗现在都出来了，HSV疫苗也即将出世。 加卫苗预防宫劲癌为了得到全面的保护，加卫苗应按以下时间于六个月内注射三剂。第一剂：自行选择日期第二剂：第一剂后两个月第三剂：第二剂后四个月注：怀孕期、哺乳期、重病期间不可接种加卫苗。是预防HPV6,11,16,18 感染最重要的是可预防宫劲癌前列腺癌等我也是病毒受害者，希望能救治像我同遭遇的人，疫苗如果上市我会第一时间发布消息。
列克星敦，大容量 - （美国商业资讯） - Agenus公司（纳斯达克股票代码：AGEN），一种免疫肿瘤科公司开发的关卡调制器（每千次展示），热休克蛋白肽为基础的疫苗和佐剂的组合，今天宣布其截至日的第二季度财务业绩和业务亮点。该公司的2014年第二季度归属于普通股股东的净亏损为770万美元或每股0.12美元，基本及摊薄相比，归属于1 120万美元，或每股0.40美元，基本普通股股东的净亏损和摊薄后为2013年第二季度。截至二零一四年六月三十〇日六个月，公司实现归属于840万美元，或每股0.15美元，基本及摊薄普通股股东的净亏损，以归属于2,000万美元，或0.76美元每股普通股股东的净亏损相比， ，基本和稀释后，截至日的六个月。净亏损为截至日止六个月，至2013年同期，影响了各企业的交易。在2014年的前六个月，该公司录得1100万美元相关的影响，除其他事项外的其他非现金收入，葛兰素史克公司的第三期MAGE-A3试验在非小细胞肺癌的终止。在2013年第一季度，该公司的优先股重组，从而减少了其系列A-1优先股股息的要求，导致了非现金分红当作290万美元。在2013年的第二季度，该公司已退休的优秀美元8.0％高级有抵押可换股票据2014年8月，由于造成对330万美元的债务清偿的非现金损失。现金，现金等价物和短期投资为美元截至日。“我们的重点是推进我们六关卡调制方案，我们在努力扩大我们的免疫肿瘤产品组合超越癌症疫苗和佐剂。我们完善了与默克的协议，本季度，预计更多的企业合作，特别是与我们的检查点方案和平台，“加罗H.阿尔缅，Agenus的博士，董事长兼首席执行官。 “在为胶质瘤和HerpV候选人生殖器疱疹我们两个原噬菌体癌症疫苗候选第二季度以下积极的数据读出，我们也在探讨建立伙伴关系，以推动这些计划。”第二季度和最近的2014年亮点宣布与默克的合作和许可协议，以发现和优化完全人源抗体的癌症对两名未透露默克检查点目标使用4抗体逆转录Display®平台。 Agenus有资格获得约1亿美元在完成一定的临床，监管和商业里程碑相关的潜在支出。此外，Agenus有资格接收世界各地的产品销售提成费。此次合作正在进行，我们正在对这种新型调制器的检查站计划进展良好。报道单臂，多机构，开放标签，最后阶段2的结果研究显示，患者初诊胶质母细胞瘤（GBM）谁收到Agenus“原噬菌体自体肿瘤疫苗加入到护理治疗的标准，住着近两倍只要预期。研究结果显示，50％的患者活了两年，成绩不俗的癌症，往往杀死病人在一年内。噬菌体患者表现出的大约24个月的中位总生存期的患者33％仍然存活2年，并继续遵循生存。从随机，第2阶段研究HerpV，合成候选疫苗，用于治疗生殖器单纯疱疹病毒2的处理报告阳性结果（HSV-2）。多数患者表现为经过一系列的疫苗接种，并在六个月加强剂量的免疫应答，以单纯疱疹病毒抗原。半数以上的接种疫苗者开发出一个强大的抗单纯疱疹病毒的细胞毒性T细胞免疫应答，在这些患者组中的病毒载量在统计上显著降低了75％（P &0.001; CI：46.2 - 88.6％）。我们相信，这是免疫应答和统计学显著降低病毒载量之间的相关关系的第一示范。中的病毒载量的减少被认为是非常相关的减速传动装置和症状。Agenus被选定为列入大盘罗素3000指数和罗素全球指数时，罗素投资重组的一整套的美国和全球股票指数在6月27日，罗素美国指数2014年重建捕捉4000美国最大的个股为五月底，按总市值排名他们。
应该是个好消息，如果上天再给我一次机会的话 我会珍惜 珍爱我的家人和孩子。。。。。愿一切安好。。。结束这宿命，有时候再想 自己研究这种病毒。是否可以，阅读大量资料后，我发现我缺少很多条件，虽然感觉做什么事情都没有意义，但是研究这种病毒让我重新觉得自己有事可以做，至少还有点喜欢做的事情。。。
希望我的帖子让更多的人知道并了解，现在医学这么发达总会有消灭小小病毒的方法，请坚信可以从体内完全踢出去，发PP没有什么，总比无症状排毒好。现在带状疱疹疫苗都经过美国药监局FDA的认可上市了，已进入中国临床可在疾病防控中心或者主治诊所打：06年通过FDA认可，07年上市，进入中国好像是在这几年的。ZOSTAVAX是美国食品药品管理局(FDA)批准的水痘带状疱疹病毒灭活疫苗,能够强化水痘带状疱疹病毒特异性免疫,可以预防带状疱疹及其并发症.临床试验显示,ZOSTAVAX可明显降低带状疱疹的发生率及疱疹后神经痛.接种后6周,水痘带状疱疹病毒抗体水平明显升高.常见不良反应为头痛和注射部位反应,但反应轻微.禁用于原发性水痘、哺乳期妇女、孕妇及正在使用免疫抑制药者.该文就其药理学、不良反应、相互作用及临床试验做一综述带状疱疹也属于疱疹学名的一类病毒，人类社会在进步，科技在发达，医学界的领衔人都在研究HSV病毒的攻克法，所以大家不要不信，要相信科学相信医学，相信不远的将来我们可以得到救治。.
　疱疹性脑炎、口唇疱疹、生殖器疱疹以及小儿疱疹等疾病都是由单纯疱疹病毒引起。日本一个研究团队发现，这种病毒能利用宿主免疫细胞表面的一种蛋白质来抑制免疫应答，从而感染细胞。 　　研究人员还从原子水平解开了病毒表面的糖蛋白和宿主免疫细胞表面蛋白质结合的复合体的立体构造，并找到了阻碍这种结合的糖肽。这项成果有助人们理解病毒感染症、免疫等现象，也将成为开发新型抗病毒药物和免疫调节药物的基础。 　　在单纯疱疹病毒引发的各种疾病中，生殖器疱疹目前尚无药物可以治愈，而疱疹性脑炎有可能致死或留下严重后遗症。因此，掌握单纯疱疹病毒感染细胞的机制对控制这类感染症至关重要。 　　日本科学技术振兴机构和北海道大学日前联合发布的新闻公报说，单纯疱疹病毒的表面存在各种糖蛋白，其中的糖蛋白B一旦和宿主免疫细胞表面的蛋白质PILRα相结合，就能抑制免疫细胞的攻击，病毒得以长驱入侵细胞。而两种蛋白质结合部位的结构一直未获得破解。 　　北海道大学教授前仲胜实、大阪大学微生物病研究所教授荒濑尚等人组成的研究团队借助高能加速器研究机构的同步辐射装置“光子工厂”和理化学研究所的大型同步辐射光源SPring-8，成功解开了PILRα蛋白与病毒表面的糖蛋白B结合前后的结晶构造。 　　他们发现，PILRα能同时识别糖蛋白B的糖链部分和肽链部分，即识别出含7种特定肽的O型糖链，而不像此前认为的那样只能识别糖链部分。此外，如果在单纯疱疹病毒入侵宿主细胞之际添加这种糖肽，那么PILRα用来与病毒表面糖蛋白B结合的部分就会被堵上，这样两者就无法结合，由此能阻碍单纯疱疹病毒感染。 　　研究人员说，PILRα蛋白质在免疫系统、神经系统、病毒感染等方面广泛发挥着作用，这一发现不仅有助于理解病毒入侵机制、开发阻碍病毒感染入侵的药物，还有助于理解免疫调节机制、研发提高疫苗效果的免疫刺激剂和佐剂等。 　　本项成果相关论文将于本周刊登在美国《国家科学院学报》网络版上。（来源：《科技日报》）
看了这些心l情会好些，虽然不知道猴年马月能解除痛苦，但起码有个盼头在，哎…
来自华盛顿大学和Fred Hutchinson癌症研究中心的研究人员发现，一类长期定位在生殖器皮肤和粘膜内的免疫细胞对生殖器疱疹复发起重要的抑制作用。此外，这些免疫细胞也导致了生殖器疱疹症状受到抑制，这也是当病毒再活化之时，大多数患者不表现症状的一个重要原因。　　发现这一称作CD8αα+ T细胞的免疫细胞亚型，为研发2型单纯疱疹病毒(HSV-2)防治疫苗开辟了一条新途径。疫苗开发下一阶段要完成的工作即是，鉴别这些T细胞的特异性靶分子(表位)。　　研究人员将这些研究结果在线发表于5月8日的《自然》(Nature)杂志上。　　论文的资深作者、国际著名病毒学家及Fred Hutchinson癌症研究中心主任Larry Corey博士说：“更好地了解这些新发现的CD8αα+ T细胞，对于开发出针对其他类型皮肤和粘膜感染的有效疫苗也具有极其重要的意义。”　　Corey说：“HSV-2一旦侵入人体，就会进入到皮肤的神经末梢之中。发现这类特殊的细胞定位在此处，改变了我们对于HSV-2的看法，以及对可能的疫苗的思考。第一次，我们知道了身体利用这种免疫细胞来防止疾病爆发。我们还知道了，这些细胞能够非常有效地控制大部分的HSV-2再活化。如果我们能够提高这些免疫细胞的效力，我们将有可能能够在病毒攻击之时控制感染，从一开始就阻断病毒传播。由于这些细胞还能够阻止包括HIV在内的其他类型的病毒感染，我们对于这些新研究发现感到非常的兴奋。”　　目前还没有针对生殖器疱疹的有效疫苗。“尽管可采取抗病毒治疗，但病毒常常会突破这一障碍，患者仍然可以感染其他个体。此外，新生儿疱疹是在分娩之时经母婴途径传播的主要感染性疾病之一。目前迫切需要一种有效的生殖器疱疹疫苗来消除这一HSV-2感染并发症，”Corey说。　　论文的通讯作者、华盛顿大学医学实验室研究助理教授朱佳(Jia Zhu ，音译)博士说，CD8αα+ T长期存在于初次感染发生之处，或可以解释为何某些患者复发之时不表现生殖器疱疹症状，这是因为这些细胞持续地识别和清除了病毒。　　朱佳说：“我们发现这些细胞在感染发生的主要战场——真皮表皮交界处，发挥免疫监控功能，控制了病毒。不同于在血液中循环的那些CD8+ T细胞，这些细胞持续存在于皮肤里。”　　真皮表皮交界处(DEJ)是指真皮与表皮的连接之处。由于在细胞通讯、物质交换和吸收，以及其他皮肤功能中起作用，DEJ极其的重要。　　科学家们之所以在真皮表皮交界处检测T细胞活性，是因为生殖器疱疹病毒在再活化后，往往会从它的匿藏之所身体感觉神经处迁移到DEJ进行繁殖。该研究小组在过往的研究中证实，神经末梢延伸至真皮表皮交界处，可释放病毒感染皮肤，引起病损。　　在此项研究之前，人们已经知道CD8αα+ T存在于肠道粘膜中。大部分针对CD8+ T细胞的研究都是集中研究血液循环中的细胞，它们具有CD8αβ+显性表型。华盛顿大学和Fred Hutchinson癌症研究中心的科学家们将两种类型的CD8+ T进行了比较，发现只有CD8αα+ T 细胞持续存在于皮肤里，而CD8αβ+ T在疱疹病损愈合后就从皮肤组织中消失。　　朱佳说：“我们没有预料到会在皮肤里发现CD8αα+ T 细胞，这是一个意外惊喜。”　　该研究采用了新技术检测了人类组织中的T细胞，并为我们提供了一张可应用到其他人类疾病中去的路线图　　朱佳说，他们的研究小组在人类中开展的这些研究是独一无二的。“据我们所知，我们是唯一利用连续性活检，在CD8+ T细胞自然空间分布和原始生理状态下，原位研究其功能的研究小组。”　　根据联邦疾病控制和预防中心统计，在美国每年有776,000新增疱疹感染病例。在全国范围内，年龄在14-49岁的人群，每6人中就有1人(即 16.2%的比例)有生殖器HSV-2感染。一般来说，人们只会在与生殖器HSV-2感染者发生性接触时才会获得感染。传播感染的性伴侣由于没有明显的溃疡，因此并不知道他(或她)受到了感染。　　大部分HSV-2或HSV-1感染个体，由于无症状或症状轻微而被忽视，或是误诊为其他的皮肤疾病。因此，大多数HSV-2感染者都不知道他们的感染情况。
我登录顶下，就喜欢看到这些资料，虽然知道是久远的事
这个是6月份的报道，在最新的10月31的第三季度财报中亮点中一个字都没提herpV,前景堪忧。
好在这是DNA 病毒，不会变异。如果是RNA 病毒，我们都没机会在这里讨论。
谢谢带来资料
不知道是不是重获新生的希望
都失败了没人研究了这病毒注定要带到棺材里才结束。
HerpV是重组治疗性疫苗的候选用于治疗生殖器疱疹，这是造成由单纯疱疹病毒-2（HSV-2）。 HerpV由重组人热休克蛋白70络合从HSV-2的蛋白质组32种不同的35聚体合成肽。它是一种最先进的临床HSV-2的治疗性疫苗之一，是在一个2期研究。 2013年第四季度后，助推器病毒脱落结果在初始阶段2的数据报道，随着免疫反应的数据，在报告2014年第二季度该疫苗是基于Agenus“HSP平台技术，并包含Agenus专有QS-21 STIMULON佐剂。
期间，为神经胶质瘤及HerpV候选人生殖器疱疹我们两个原噬菌体癌症疫苗候选第二季度以下积极的数据读出，我们也在探讨建立伙伴关系，以推进这些项目。“
替诺福韦酯或其组合药降低生殖器疱疹风险 一项新的研究表明：Truvada（Emtricitabine-tenofovir disoproxil fumarate tablets，恩曲他滨-替诺福韦片。在我国注册名：舒发泰），治疗和预防艾滋病毒的组合药物可能有另外一个好处：降低生殖器疱疹感染的风险。研究人员发现，非洲有感染HIV风险者单独服用替诺福韦（tenofovir）或与恩曲他滨（emtricitabine）的组合Truvada以求预防，从他们的性伙伴传染生殖器疱疹的比例减少30%。一名感染性疾病专家指出：这项研究不会使医师就此单独以替诺福韦或它与恩曲他滨的组合药物防止疱疹。“没人会使用替诺福韦预防疱疹，因为它有某些副作用，而且价格较贵，因而只会被高风险人群用以预防艾滋病毒，”北卡罗莱纳大学医学院助理副校长Myron Cohen博士说。不过，“口服替诺福韦可降低患生殖器疱疹和艾滋病风险是有益的，”研究报告主要作者、华盛顿大学国际临床研究中心主任Connie Celum博士指出，尤其是考虑到生殖器疱疹会增加感染艾滋病毒感染风险。
但愿此消息不是虚构出来的，加油
四环医药控股集团有限公司（「本公司」，连同其附属公司，统称「本集团」）董事会（「董事会」）宣布，近日本公司全资附属公司北京四环制药有限公司（「北京四环」）与中国军事医学科学院（「军医科院」）微生物流行病研究所就抗腺病毒一类新药BR-01签署了合作开发协议（「合作协议」），双方将共同研发抗腺病毒一类新药BR-01，直至获得生产批件。本集团将独家享有该新药的所有产权及经营权。BR-01为核苷类似物，其作用机制是能竞争性抑制病毒的去氧核糖核酸(DNA)聚合酶并掺入病毒的DNA，使其失去稳定性，进一步抑制DNA的合成而达到清除病毒的作用。此外，由於该新药在体内经细胞激酶转变成其活性形式，因此，与其它抗病毒药相比，本新药优势在於病毒对其不易产生耐药性。BR-01属广谱抗DNA病毒新药，其对所有可能侵犯人类的双链DNA(dsDNA)病毒（如腺病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、EB病毒(EBV)、人类乳头瘤病毒(HPV)、天花病毒等）均具有抗病毒活性。预期其在临床上用途广泛，包括器官移植患者、干细胞移植患者、免疫缺陷（爱滋病）患者的病毒感染防治，以及宫颈癌预防、性病治疗等。此新药预期推出市场后有巨大市场潜力。在临床上器官移植和造血干细胞移植的患者常出现并发症，由於免疫功能的抑制，极易发生感染，死亡率高。引发感染的病原体包括病毒、细菌等，其中70%以上由腺病毒引起，而对於腺病毒的感染目前临床上尚无有效的治疗办法，更无抗腺病毒的药物被批准上市。已有的临床资料证实BR-01对於腺病毒的预防与治疗具有独特的效果，为此，美国食品药品监督管理局(FDA)批准其作为特许药物用於腺病毒感染患者的预防及治疗。同时，其作为抗病毒新药针对多种DNA病毒感染重症疾病正在进行临床研究。因其是用於尚无有效治疗手段的严重致命性感染疾病，且属临床急需，该药物用於巨细胞病毒感染的预防及对天花病毒感染的治疗均获得FDA的快速审批资格。目前，BR-01在国内外均没有批准上市。北京四环与军医科院对其将按照一类新药进行开发，该药将为中国的双链DNA病毒感染患者提供全新的防治选择。BR-01开发成功后，将满足市场对病毒感染及流行的预防治疗之需求，同时也可以作为国防储备用药抑制天花病毒。因其临床用途广泛，不仅能够用於多种DNA病毒感染重症疾病的治疗与预防，并将改变目前临床上尚无有效防治腺病毒感染药物的局面，因此极具临床价值和市场价值。本集团与军医科院就该抗病毒新药的合作必将加快该抗病毒新药的开发进程。双方将共同努力，尽快将该新药推出市场，实现产业化，为中国病毒感染及流行的防治做出贡献。同时，该合作也为本集团再添研发优质项目，拓宽开发领域，丰富产品线，为本集团长远发展提供持续动力。本公告为本公司自愿发布的公告，目的是使广大投资者了解本集团最新业务发展情况，并不含有关於使用任何药物、外科设备、治疗或口服产品的广告或意图。(责任编辑：finet)
CMX001可抑制单纯疱疹病毒复制 23:16:08 来源 前沿医学资讯网据THE MEDICAL NEWS网站报道，23日，研发口服抗病毒药物的Chimerix制药公司宣布，表明其主要抗病毒药物CMX001抗单纯疱疹病毒（HSV）临床前疗效以及血脑屏障穿透力的研究数据发表在了日那期的《Journal of Infectious Diseases》上。题为“CMX001抗单纯疱疹病毒效能与小鼠体内药物分布关系的研究”的论文，详细比较了在HSV 和 HSV感染的高预测性临床前模型中CMX001与阿昔洛韦的疗效的实验结果。单纯疱疹病毒致婴儿罹患中枢神经系统（CNS）感染以及儿童和成人罹患疱疹性脑炎，引起死亡率明显增加和永久性神经损害。CMX001治疗降低死亡率，并且有效地抑制播散性感染和中枢神经系统感染小鼠模型的HSV复制。值得注意的是，在该小鼠模型中CMX001经口服给药可穿透血脑屏障而根除脑组织中病毒。相反，治疗后阿昔洛韦给药组小鼠脑组织仍旧显示病毒数量处于可检测水平。研究人员得出结论说，因CMX001尤其独特的细胞摄取和体内分布而实现了其改善疱疹病毒的治疗结果。（生物谷） 解：这个新药是正在开发中的新型技术脂质合成纳米微粒可穿透神经细胞，是西多福韦的前体口服药可以进行相关了解，据分析此药可在2016年年底上市并用于治疗所以双线病毒。Chimerix制药公司近日公布数据称,免疫力低下的腺病毒(AdV)严重感染患者在经该公司研发的代表性抗病毒化合物CMX001(化学名:十六烷丙氧基西多福韦)治疗2周后,绝大部分受试者体内病毒载量较用药前降低99%以上,其对数值下降中位数为2.5;对西多福韦耐药的患者使用CMX001后,病毒明细下降。并可用于治疗天花病毒国防保护药。
·简 讯·CMX001 对严重腺病毒感染具有抗病毒活性〔关键词〕 CMX001; 抗病毒; 腺病毒 〔中图分类号〕 R 978. 7Chimerix 制药公司近日公布数据称，免疫力低下的腺病毒( AdV) 严重感染患者在经该公司研发的代表性抗病 毒化合物 CMX001( 化学名: 十六烷丙氧基西多福韦) 治疗 2 周后，绝大部分受试者体内病毒载量较用药前降低 99 %以上，其对数值下降中位数为2. 5; 对西多福韦耐药的患者使用 CMX001 后，病毒载量对数值下降中位数为 0. 55; 而对尚未产生耐药性的患者来说，病毒载量则下降为用药前的 1/1 000( 即病毒载量对数值下降中位数为 2. 9) ，这些数据表明该化合物对腺病毒感染这一至今仍无有效治疗手段的疾病有独特的活性。 目前，CMX001 被作为一个对所有能侵犯人类的双链 DNA( dsDNA) 病毒有潜在活性的广谱抗病毒药物来开发， 尚处于抗多种感染，如巨细胞病毒和腺病毒感染的临床研究阶段。包括一项名为 CMX-201 的预防造血干细胞移植 患者巨细胞病毒感染的Ⅱ期临床研究，一项名为 CMX-202 的造血干细胞移植患者腺病毒感染的Ⅱ期临床研究，以及一 项名为 CMX001-350 的治疗12 种 dsDNA 病毒( 如腺病毒、疱疹病毒、多形瘤病毒及痘病毒) 感染中任一种感染的开标 记研究。此外，Chimerix 公司还就 CMX001 治疗天花的研究从美国国家过敏及传染病研究所获得专项研究基金。 ( 邢爱敏 编译
中国四环医药控股集团有限公司 目前开发名为 JK-05的埃博拉病毒药
临床开发成功
大家感兴趣可以搜索资料。上面光谱抗病毒药最慢会在三年内上市于中国市场，BR-01和CMX001应该是差不多的化学成分大家可以查一下相关的资料并讨论一下。
什么时候能除根啊
你说的 三到五年 ！更倾向于 哪个 研究成果 ！
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