甲砜霉素胶囊和产后逐瘀胶囊一起吃可能在治什么病、_百度宝宝知道*健康问题描述（发病时间、主要症状、症状变化等）
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请问甲砜霉素胶囊主要是治疗什么病最好。
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职称：医师
专长：内科
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用于敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。
问达尔立欣甲砜霉素胶囊是治什么病的？
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病情分析：你好，甲砜霉素胶囊，商品名称叫达尔立欣，可治疗泌尿系统疾病、生殖器感染、支原体衣原体引起的非淋菌性尿道炎、尿频、尿痛、前列腺炎、淋病、梅毒、病毒性湿疹、疱疹、尖锐湿疣、盆腔炎、宫颈炎、附件炎、阴道炎、膀胱炎等。意见建议：甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合，因此体内抗菌活性较高，具有较强的免疫抑制作用。
问甲砜霉素胶囊对治疗妇科病的作用？
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病情分析：你好，甲砜霉素胶囊主要是用于敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。意见建议：甲砜霉素胶囊属胶囊剂。可治疗泌尿系统疾病、生殖器感染、盆腔炎、宫颈炎、附件炎、阴道炎等妇科病感染。
问甲砜霉素胶囊治疗前列腺炎吃多长时间啊
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病情分析： 你好，前列腺炎是男性常见病，绝大多数发生在青壮年，临床上前列腺炎可分为急性和慢性两种。急性前列腺炎临床上较少见，慢性前列腺炎在成年人群中发病较高。意见建议：急性前列腺炎治疗： 病人应卧床休息、多饮水以及通便等一般处理。膀胱刺激症状严重者可给镇痛解痉药物和热水坐浴以缓解症状。抗菌药物可选用青霉素、氨苄青霉素、先锋霉素以及西力欣等。
慢性前列腺炎治疗：包括一般治疗、前列腺按摩、药物灌注、前列腺周围组织封闭、联合应用抗生素等。另外可以配合中药治疗。
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慢性前列腺炎治疗：包括一般治疗、前列腺按摩、药物灌注、前列腺周围组织封闭、联合应用抗生素等。另外可以配合中药治疗。
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甲砜霉素 英文/拉丁名称：Thiamphenicol，别名硫霉素，甲砜氯霉素。本品为白色结晶
性粉末；无臭。本品在中易溶，在中略溶，在水中微溶。熔点 本品的熔点为163～167℃。度 取本品，精密称定，加二甲基甲酰胺溶解并稀释成每1ml中含50mg的溶液，依法测定，比旋度为-21度至-24度。吸收系数 取本品，精密称定，加水溶解（约40℃加热助溶）并稀释成每1ml中约含200μg的溶液，照，在266和273nm的波长有最大吸收，吸收系数个别为25～28和21.5～23.5；取上述试品溶液1ml，加水稀释成20ml后，在224nm的波长处有最大吸收，吸收系数为370～400。　　
用于敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。　　
口服，成人一日．5～3g，分～4次，儿童按体重一日—50mg／Kg；
常规血象检查
分4次服。　　
对本品过敏者禁用。　　
妊娠期尤其后期妇女应尽量避免应用，妇女用药时应暂停哺乳，　　
避免使用。　　
本品是的同类物，谱和与氯霉素相仿，具抗
微生物作用，包括需氧革兰及革兰阳性菌、、属、和属。甲砜霉素对下列具：流感嗜血杆菌、链球菌和。对以下细菌仅具作用：、化脓性、草绿色链球菌、B组链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异、沙门菌、沙门菌、、脆弱拟等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素：、不动、属、粘质沙雷菌、阳性、耐药和肠球菌属。
本品属，可逆性地与细菌的50S结合，使链增长受阻(可能由于抑制了的作用)，因此抑制了肽链的形成，从而阻止的合成，与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与结合，因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的作用，较氯霉素约强6倍。　　
1、患者在治疗过程中应定期检查周围血象，疗程较长者尚需检查网织细胞计数，以及时发现系统。
2、者甲砜霉素排出减少，体内可有蓄积倾向，应减量应用。
3、老年患者用药应根据调整用药。　　
1、抗药(乙内类)。由于本品可抑制的活性，导致此类
药物的降低，或本品替代该类药物的结合部位，均可使药物的作用增强或增加，故当与本品合用时或在其后应用须调整此类药物的剂量。
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5、本品可的造血作用，因此两者不宜同用。
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7、本品如在术前或术中应用时，由于其对肝酶的抑制作用，可降低诱导阿芬他尼的清除，延长其作用时间。
8、、等肝药酶诱导剂与本品同用时，可增强本品的代谢，致甲砜霉素。
9、类可替代或阻止本品与细菌核糖体的50S亚基的结合，两者同用可发生，因此不宜联合应用。　　
1、开发具有多种作用模式和对现有耐药菌作用稳定的新药
(RTIs)是世界范围内的一种主要病因。因此一度对所用敏感的普通RTIs病原体对处方常用的抗生素呈现出越来越强的，这一现象引起了人们的巨大关注。为了限制的，关键是要解决抗药性的问题，为此主要是采取下列措施：
1、开发具有多种作用模式或对现有耐药菌作用稳定的新药
2、对已知抗生素进行重新评估以筛选出对RTIs病原体敏感药物
2、甲砜霉素酯具有广泛的抗菌谱
甲砜霉素系氯霉素类广谱抗生素，其抗菌谱与氯霉素基本相似，属于广谱抗生素，对流菌、脑膜炎球菌和在低浓度时具有更强大的杀菌作用，许多肠杆菌科细菌，如、普鲁威登菌属、产气杆菌、克雷伯菌属、阴沟肠杆菌、及沙门菌属、沙雷氏菌等均对此敏感；菌如杆菌、李斯德菌属、、肺炎球菌、链球菌属大多数敏感，各种厌氧、杆菌包括脆弱类杆菌、、、、衣原体、立克次体对本品也敏感。
3.盐酸甲砜霉素甘氨酸酯与临床常用的其它抗生素无交叉
甲砜霉素能影响和抑制的代谢过程，通过与细菌体内核糖体50s亚基的结合，和肽链的延长，能特异地阻止mRNA与核糖体结合，阻断细菌，具有较宽的抗菌谱，对衣原体、支原体、淋球菌均有极强的杀灭力，口服2h能迅速达到血中的最高浓度，即刻渗透到病灶，发挥高效活性抗菌作用。
此类抗生素与临床常用的其它抗生素无交叉耐药性（除氯霉素之外），临床可选用的此类抗生素仅氯霉素、甲砜霉素两种，临床由于氯霉素具肝、、血液的多重毒性，在临床的应用已被其它抗菌药代替，临床保留伤寒、副伤寒一线给药。近年来，临床分离的致病多数对氯霉素类抗生素敏感，甲砜霉素的结构中，以甲砜基取代了氯霉素中的，其63%经原型，因而毒性较氯霉素低，骨髓抑制发生率低且可逆。本品不易透过细菌，使得在体外的抗菌作用较氯霉素含量略弱。相反在肝内不与糠醛酸结合，血中游离的活性型甲砜霉素含量较高，因而有较强的抗菌活力。
4．盐酸甲砜霉素甘氨酸酯具有较好的药代动力学性质
盐酸甲砜霉素甘氨酸酯在体内迅速水解释放出甲砜霉素而发挥抗菌活性。甲砜霉素口服或后吸收迅速而完全，高峰在口服后2小时、肌注后1小时内达到。正常人口服、肌注和静注500㎎后的高峰血药浓度分别为4.7和9ug/ml以上，以后缓慢下降，肌注半衰期为1.5小时，静注约为35分钟。每6-8小时给药一次体内无明显积蓄现象。血清蛋白结合率为10%-20%，全身给药后可迅速分布到全身各组织中，以肾、脾、肝、肺等中的含量较多，在肾和肝中的含量比同剂量的氯霉素约高3-4倍，在脑组织中也可达一定浓度。本品也可以原形自排出，由于存在，故胆汁中的浓度较高，甲砜霉素以原形经肾排泄，由滤过，部分则由分泌。24小时尿排出给药量的70%到90%，成人口服0.5g,12小时后可达400ug/ml，肾功能减退时尿中排出量即显著减少。　　
甲砜霉素在各器官的血中浓度均高于淋球菌MIC值，在人体组织中也不被代谢破
甲砜霉素铜绿假单胞菌
坏，以原形经肾排泄，故对于无的有较高的疗效，其治愈率95.56%。甲砜霉素不仅对淋球菌有极强杀菌力，而且对厌氧菌也有较好的效果。目前我国STD中非(NGU)正在逐年上升，而NGU中有很多是由厌氧菌、所至，淋病病人在感染淋球菌同时往往合并NGU，而甲砜霉素对部分NGU也有效，尤其是。盐酸甲砜霉素甘氨酸酯的研制成功，将为性病防治又增加一种新的有效的选择药物。
甲砜霉素在水中微溶，目前市场所用甲砜霉素均为口服剂型，盐酸甲砜霉素甘氨酸酯具有良好的水溶性，可以满足注射剂的需要，注射用甲砜霉素的研制开发，将填补这一空白。
由于其广泛的抗菌谱和药代动力学性质，甲砜霉素可以用于多种病因、不同部位的感染。
最新研究表明，甲砜霉素对治疗困难、具有多种抗药性、人群易感的多种病原体具有较好的治疗作用，其中包括对具耐药性的肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌的VISA菌株、大多数对甲氧西林具有耐药性的株、非典型病原体如肺原支原体及衣原体等3。所以甲砜霉素确实是为数不多的具有广泛抗菌活性的珍贵药物。为此我们对其进行了重新开发，并研制了非肠道给药型药物甲砜霉素甘氨酸酯(TAPA-P)盐酸盐。
甲砜霉素甘氨酸酯(TAP-G)为甲砜霉素的注射剂。它在服用后能在体内迅速被组织水解释放出甲砜霉素，其抗菌活性是由甲砜霉素产生的。　　
甲砜霉素及其片剂、在我国多版药典均有收载，现行中国药典2000年版二部收载其原料、片剂、胶囊。盐酸甲砜霉素甘氨酸酯为甲砜霉素的，在体内水解为甲砜霉素而发挥作用。盐酸甲砜霉素甘氨酸酯及其制剂在日本药局方外医药品成分规格（1985）7、意大利药典8均有收载。并在国外上市销售（日本、意大利等），为此我们按照化学药品注册分类第三类第1项申报注册。　　
盐酸甲砜霉素甘氨酸酯临床主要用于呼吸道感染，伤寒，泌尿道、胆道、肠道感染，亦可用于等肺部。
盐酸甲砜霉素甘氨酸酯在体内能迅速水解释放出甲砜霉素而发挥抗菌活性
甲砜霉素蛋白结合部位
。在治疗和等肺部继发性细菌感染时甲砜霉素甘氨酸酯盐酸盐可通过吸入和呼吸道内注射给药，甲砜霉素可以口服也可以肌注及静注。口服剂量为每6或8小时250到500mg6。
2.1支气管炎6：一天三次mg甲砜霉素甘氨酸酯服用3到4周，20位日产60g以上痰的15名病人取得治疗成功，另外21名日产痰量更多的病人中的5位取得成功。大约有1/3的病人先出现好转后又复发。内直接注射甲砜霉素500mg每天1到3回：(1)喉管内注射，15名病人中的10名取得成功但后又多次复发。(2)通过环甲注射14例病人中的11例取得成功但后又多次复发。(3)通过插入环甲软骨膜中的一根精细管注射，并把它留在原处达二个月，10名病人中的8名取得成功但后有6名复发。
2.2淋菌6：580名淋菌感染者中的大多数在口服甲砜霉素每天2.5g连续5天后消除，其中有11名在服用甲砜霉素后无反应,而后发现携带为耐甲砜霉素的淋菌菌株。
2.3免疫抑制6：单剂量口服甲砜霉素每天2g持续16天，6位和病人中的4位消退，时间持续9个月到3年不等。
2.46：甲砜霉素甘氨酸酯1g后每小时注射500mg,、尿液及胆中浓度都很高，所以甲砜霉素可用于手术后的预防和治疗。
2.5甲砜霉素治疗无合并症的淋病45例：45例无合并症的淋病病人，男性35例，女性10例服用甲砜霉素每日三次每次mg，连服4天，服后5-8天再次，作和培养。观察，消退时间，有无不良反应。并根据司制定的标准判定疗效。45例患者痊愈43人，2例不愈，治愈率为95.56%。43例治愈病人中2天临床症状基本消退，服药后3天痊愈。2例治疗失败者均为女性，服药3天以后，明显减少，但复查时其培养仍为阳性。不良反应：所有病人未出现、、胃部不适、等不良反应。
2.6甲砜霉素对淋病、及疗效观察2：用甲砜霉素1.5g首次，3日后再次顿服1.5g的方案治疗淋病28例，非淋菌性尿道炎(NGU)70例和混合感染22例，总治愈率达89.17%,该药对淋球菌的阴转率为84.00%,衣原体的阴转率为97.06%，支原体的阴转率为82.05%。
盐酸甲砜霉素甘氨酸酯临床显示其疗效高、安全的特性，并可治疗多种病原体的感染，供临床选用。该注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯属国内独家，市场前景非常乐观。　　
天子福国际药业（江苏）公司、上海制药有限公司、湖南湘药制药有限公司、、、、、、、无锡艾西恩制药有限公司、、苏州医药集团有限公司、天津中津药业股份有限公司。
出自A+医学百科 “甲砜霉素”条目
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吃甲砜霉素肠溶片引起的副作用怎么治疗
健康咨询描述：
吃甲砜霉素肠溶片引起的副作用怎么治疗&&&&&四肢麻木
曾经的治疗情况和效果：
慢性前列腺炎
想得到怎样的帮助：怎么治疗这副作用
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