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唐筛结果21三体风险为高风险，孩子是不是就有问题
唐筛结果21三体风险为高风险，孩子是不是...
唐筛结果21三体风险为高风险，孩子是不是就有问题您好，我在四个月的时候做的唐筛，21三体风险为1/113显示为阳性，高风险，请问这种情况是不是很不乐观，必须做羊水穿刺？
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
&&已帮助用户：4966
问题分析： 你好，你的唐筛结果显示胎儿有大约1%的可能性患有先天愚型，但是并不是代表胎儿一定患病。意见建议：这种情况应该做羊水穿刺如果结果异常表示胎儿患病应及时终止妊娠；如果结果正常说明胎儿不患病，可以继续妊娠。
那么做羊水穿刺是不是会有危险，危险大不大
回复：所有流产的风险，相对来说还是安全的，
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：43119
问题分析： 我在四个月的时候做的唐筛，21三体风险为1/113显示为阳性，高风险，必须做羊水穿刺意见建议：建议您完善羊水的检查
这是必须的
以后按时完善产检
可是做羊水穿刺可能会引发宫内感染吧
回复：一般是不会的
职称：医师
专长：内科
&&已帮助用户：355931
指导意见：你好，你的唐筛结果显示胎儿有大约1%的可能性患有先天愚型，但是并不是代表胎儿一定患病。
这种情况应该做羊水穿刺如果结果异常表示胎儿患病应及时终止妊娠；如果结果正常说明胎儿不患病，可以继续妊娠。
问我对象做了唐筛 结果表明是高风险是什么原因造成的？
职称：医生会员
专长：临床常见疾病
&&已帮助用户：9760
羊水穿刺致胎儿死亡率极低
　　若是单胞胎接受羊膜腔穿刺，胎儿死亡机率为0.6%;若是双胞胎接受羊膜腔穿刺，则机率提高到2.7%。目前已知有几项因素较易导致胎儿死亡，包括穿刺时使用较大号的针头、多次穿刺、胎盘损伤、羊水出现异常颜色等。不过也有一些报告否定了上述原因，尤其是关于胎盘损伤，有些报告指出穿刺针有无经过胎盘并不会影响胎儿的死亡机会。目前大致的看法是，如果一定要经过胎盘才能抽取羊水时，一定要从胎盘的最薄面下针。以目前的技术而言，羊膜腔穿刺是一项相当安全的检查。
　　羊水穿刺的并发症的发生率极低
　　胎儿刺伤：在超音波的引导下绝少发生，偶尔胎儿会突然动一下，医师多能立即避开，若不慎刺伤也无大碍，会自行愈合。
　　破水：发生率1%，会在几天内自行愈合。
　　阴道出血：发生率2-3%，几天内会自行好转。
　　羊膜腔炎：发生率0.1%，会引起下腹痛、发烧等症状，极容易早产。
　　呼吸窘迫：有少数研究发现，接受过羊水穿刺的胎儿，在出生后较易有呼吸窘迫的问题，发生率为1.1%，未接受过羊水穿刺的胎儿则为0.5%。
问唐筛21三体1/280属高风险，我很困惑
职称：医师
专长：高血压、心脑血管病
&&已帮助用户：355931
指导意见：你好，一般的唐筛标准值是1/270，您的情况如果按这个标准的话是正常范围的。建议您再咨询下您当地的其他医院吧。如果按照您给出的末次月经算您现在应该是20周+1
问唐筛21三体标准值是多少
职称：三级营养师
专长：饮食营养
&&已帮助用户：23
问题分析：你好，您的唐氏筛查21三体风险值是正常的，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺检查意见建议：建议：孕期父母不必太紧张，及时产检，保持心情愉快最重要。希望孕期不要有压力哦。
问唐筛中的21三体风险值到底如何计算出...
职称：医师
专长：内科疾病：心血管疾病、呼吸系统疾病、消化系统疾病
&&已帮助用户：31544
病情分析：你好，根据你提供的情况，21三体综合征风险值，是通过血液检测测定的。意见建议：并不是单单通过你所说的这些数值计算出来的，如果显示结果为高风险，那么建议在孕16-20周，做个羊水穿刺检查。
问唐筛21高风险1：180.什么意思？唐筛有多少最终？
职称：医师
专长：妇产科、尤其擅长宫外孕
&&已帮助用户：2569
问题分析：您的检查的结果就是比较高位，一般是大于1：275就是比较高危的情况，要注意检查羊水穿刺意见建议：暂时不要很着急，时间还是比较早的时候，就是要及时的检查宝宝的染色体的情况，是没有异常才比较好
问今天唐筛结果18三体高危不知道什么意思谁能给我解释下...
专长：乳腺外科、肛肠疾病、烧烫伤
&&已帮助用户：219576
指导意见：18三体综合症18三体综合征（18-trisomysyndromeEdwardssyndrome）是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征1960年Edwards等首先报道1例多发畸形患儿经染色体检查多一个额外的染色体认为是17号染色体相继许多学者陆续报道了相似的观察证实这些临床综合征与18号染色体异常有关至今已有数百例报道主要临床表现为多发畸形多于生后数周死亡本病在新生婴儿中的发生率为1∶多发生在年龄较大的父、母亲52％超过35岁女孩比男孩发生率高约为3～4∶1母亲秋冬季受孕者发生率较高且随生育时父母亲年龄增长而发生率有所增加母亲的平均年龄为32.5岁以25～30岁和40～45岁为两个高峰父亲平均年龄为34.9岁少数病人与双亲年龄无关母亲平均妊娠42周常为过期生产且母亲妊娠时感到胎动微弱羊水多胎盘小常常只有一支脐动脉18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）此外接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）也异常文献报道胚胎5周前发育正常在妊娠第6～8周开始出现异常1.生长发育出生时体重与母亲妊娠时间相比相对较低平均约2240g精神和运动发育迟缓体格小哺乳困难对声响反应微弱骨骼和肌肉发育不良最初肌张力减退以后增高2.多数畸形（1）颅面部：头前后径长头围小枕骨突出两眼及眉距增宽两侧内眦赘皮角膜混浊眼睑下垂小眼畸形常见鼻梁细长及隆起鼻孔常向上翻嘴小腭弓高且窄下颌小耳有明显特征：耳位低耳廓平上部较尖此外偶见脑膜膨出、唇裂、腭裂、后鼻孔闭锁及外耳道闭锁等畸形（2）胸部：颈短颈皮过长呈蹼状胸骨短乳头小发育不良两乳头距离远95％以上病例有心脏畸形常见室间隔缺损及动脉导管未闭房间隔缺损则少见亦可见主动脉或肺动脉二瓣化、主动脉缩窄、法洛氏四联症、主动脉骑跨、右位心、右位主动脉弓等这些心血管畸形常是死亡原因还可出现食管气管瘘右肺异常分节或缺如（3）腹部：腹肌缺陷多见脐疝、腹股沟疝及腹直肌分离幽门狭窄、膈疝、美克尔憩室亦较多见尚可见胰或脾异位肠回转不良、胆石症、胆囊发育不良等肾脏畸形包括多囊肾、异位肾与马蹄肾、肾盂积水、巨输尿管及双输尿管等尤以马蹄肾、重肾、双输尿管为多见骨盆狭窄比较常见（4）四肢：手的姿势是18三体综合征的特征性表现：手指屈曲拇指、中指及食指紧收食指压在中指上小指压在无名指上手指不易伸直如被动地伸直时则中指及小指斜向尺侧拇指及食指向挠侧食指与中指分开形成&V&字形指甲发育不良病儿常将两手沿头侧上举食指、中指常有并指、多指第五掌骨短拇趾短且背屈因肌张力增高大腿外展受限有先天性髋脱位跟骨突出呈摇椅形足可见马蹄内翻足此外偶见短肢畸形（Phocomilia）（5）生殖器：男孩1/3有隐睾女孩1/10有阴蒂和大阴唇发育不良常可见到会阴异常和肛门闭锁卵巢发育不全、双角子宫及阴囊分裂都属少见（6）内分泌系统：可有甲状腺发育不良胸腺发育不良肾上腺特别小约2g（7）皮肤及皮纹：皮肤多毳毛皱褶多出现血管瘤指纹特征包括六个以上弓形纹第五指只有一横纹30％有通贯手（或称猿线）以及轴三射远位呈t′或t″（8）X线检查：拇指及第一掌骨短第三、四、五指向尺侧偏斜颅骨穹窿菲薄枕骨突出上、下颌骨发育不良锁骨内1/3发育不良或缺如肋骨纤细削尖胸骨发育不良骨化中心减少胸骨可有异常分节细胞遗传学检查80％病例染色体为三体型47XX（XY）+1810％为嵌合体型46XY（XX）/47XY（XX）+18其余可见双三体48XXY（XXX）+18或D/EE/G易位型【诊断说明】18三体综合征的畸形繁多达115种以上但非所有畸形在每个病人都存在初看病儿无明显异常但仔细观察可发现骨骼比例异常枕骨突出胸骨短骨盆小新生儿早期肌张力低以后肌张力增高因而限制大腿充分外展能力上节所述手指的病态为本病最明显特征指纹弓形纹常在六个以上如单有指纹弓形纹表现可高度怀疑为18三体综合征对父母年龄较大有智能及发育障碍伴有多发畸形的病儿要考虑有本病的可能个别病例在生后头几个月体格表现可能无明显特征18三体综合征临床表现有很大的变异而且没有一种畸形是18三体综合征特有的因此不能仅根据临床畸形做出诊断必须做细胞染色体检查【鉴别诊断】1.13三体综合征有许多临床表现均可存在于13三体综合征和18三体综合征多数病例有其各自的面容可很快做出诊断但少数病人面容表现不突出一时不易鉴别13三体综合征主要特征为小头、前额后缩、两颞窄、颅顶头皮常见溃疡、小眼、两眼距离过近或增宽、虹膜缺损、耳位低、唇裂、腭裂常有毛细血管痣、指甲过度凸出、多指、马蹄内翻足、拇趾腓侧S状弓形纹等18三体综合征除没有虹膜缺损外在少数病例中也可具有上述眼、耳及手足的表现须检查染色体方可确定诊断2.多发畸形综合征（multipleanomalysyndrome）1964年Smith描述的多发畸形综合征具有许多与18三体综合征相似的畸形如发育障碍、小头、肌张力高、眼睑下垂、鼻孔上翻、通贯手、远位轴三射、第2～3趾并趾男孩有尿道下裂及隐睾；手的位置也和18三体综合征相似及骨盆小等但这种多发畸形没有胸骨短及室间隔缺损且弓形指纹不增多；细胞染色体检查正常可除外18三体综合征认为此综合征似由染色体基因突变所致病儿不易存活文献报道能活至3个月者约30％1岁存活者不到10％活至10岁者仅1～2％无先天性心脏病者一般存活时间较长存活时间超过婴儿期者几乎均为女孩北京儿童医院于1973年8月至1977年10月收治4例18三体综合征两男两女均有本病特征性多发畸形分别于生后12日（男）、20日（女）、21日（男）及120日（女）死亡存活时间较长的1例反复感染肺炎并有肾上腺皮质功能不全的表现本征无特效疗法
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评价成功！→ 唐筛结果为：根据年龄，胎儿已属于高风险
唐筛结果为：根据年龄，胎儿已属于高风险
健康咨询描述：
唐筛结果为:HAFP&&74.4U/ml&校正MOM值是1.47&&&&HCGB&16.6ng/ml&&校正MOM值是1.27&&&&&&uE3&13.7nmol/L&&校正MOM值是1.77&&&&&&&21三体:风险&1/1300&&年龄风险1:290&&风险截断值1:270&筛查结果&年龄高风险&&&&&18三体:风险&1/56000&&年龄风险1:2600&&风险截断值1:350&筛查结果&低风险&&&&&NTD风险筛:风险截断值AFP=2.5MoM&筛查结果&低风险
曾经的治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：我今年36岁，现在怀的是第二胎，第一胎女儿当前6岁，聪明健康，我们夫妻双方家族也没有遗传病，现在说我根据年龄（大于35岁），胎儿已属于21三体高风险，要求做羊水穿刺，据说做这个有风险，我该怎么办？？
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马医生医生会员
帮助网友：12650称赞：157
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，根据你的描述，如果说你这个高龄产妇的话腹中的胎儿已属于21三体高风险的话，是有必要做这个羊水穿刺的&&&&&&指导意见：&&&&&&你好，它的风险率不超过1%。而且，现在像大中型的医院，原则上，我们要求做羊水穿刺必须是在b超下面做。也就是说，我们必须在b超下面看着，躲开孩子和胎盘。所以这样对孩子造成损伤的可能性就更小了。
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验证码输入错误，请重新输入唐筛结果：只有年龄高风险，有事吗？_我今天去拿了唐筛结果，结_宝宝树
唐筛结果：只有年龄高风险，有事吗？
我今天去拿了结果，结果如下：t21，1：7900。t18，1：41000
。只有年龄显示高风险，因为我35岁了，大家说这样要紧吗？懂的宝妈给点意见～谢谢了
你真快！讨厌你！
你18周就做唐筛了 & &回复&非常阔阔& 16:25:47&发表的我今天去拿了唐筛结果，结果如下：t21，1：7900。t18，1：41000
。只有年龄显示高风险，因为我35岁了，大家说这样要紧吗？懂的宝妈给点意见～谢谢了
哎！我也是年龄高风险！
是啊，医生说16～18周做，我17+2做的
回复 &隔了xin得距離&
16:28:35发表的
你18周就做唐筛了 & &回复&非常阔阔& 16:25:47&发表的我今天去拿了唐筛结果，结果如下：t21，1：7900。t18，1：41000
。只有年龄显示高风险，因为我35岁了，大家说这样要紧吗？懂的宝妈给点意见～谢谢了
其他两项都是低风险，老公要我不用担心，保持好心情，
其他都没问题，你还羊水穿刺吗？
回复 &yjyyjkpa&
16:28:43发表的
哎！我也是年龄高风险！
我也是年龄高风险，为了安心做的无创DNA
我也这么想，年龄咱也更改不了，其他没问题就行了呗
回复 &yjyyjkpa&
16:29:57发表的
其他两项都是低风险，老公要我不用担心，保持好心情，
你在哪里做的？多少钱？
回复 &老妙小锐&
16:33:09发表的
我也是年龄高风险，为了安心做的无创DNA
医生说35以上不用做唐筛,肯定是高危,没有意义再做了。正在纠结要不要做羊穿…
我今天也做唐筛了
回复 &非常阔阔&
16:29:26发表的
是啊，医生说16～18周做，我17+2做的
我不打算羊穿了～我微里几个大龄麻麻都不打算羊穿了
回复 &stand-stand&
18:57:21发表的
医生说35以上不用做唐筛,肯定是高危,没有意义再做了。正在纠结要不要做羊穿…
我和你一样，楼主后来做进一步检查了吗？
回复 &非常阔阔&
19:07:59发表的
我不打算羊穿了～我微里几个大龄麻麻都不打算羊穿了
没有，啥也没做，就做四维了，通过
回复 &小悍马与牛牛&
10:35:13发表的
我和你一样，楼主后来做进一步检查了吗？
如果年龄改成34是不是就都低风险了呢
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