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术后为什么需要休息?休息多久为好？
来源：放心医苑网
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在垂体瘤手术切除时，对正常垂体组织也有骚扰及不同程度的破坏，垂体功能受到一定影响，如术后不注意休息，垂体某些激素过度分泌，垂体功能负担过重，有可能造成垂体功能低下。手术后由于各种因素（精神压力、药物副作用、失血、营养缺乏等）引起免疫系统、胃
在手术切除时，对正常垂体组织也有骚扰及不同程度的破坏，垂体功能受到一定影响，如术后不注意休息，垂体某些激素过度分泌，垂体功能负担过重，有可能造成垂体功能低下。手术后由于各种因素（精神压力、药物副作用、失血、营养缺乏等）引起免疫系统、胃肠道消化系统、肝、心肾功能等有一定损害作用，重者引起多脏器功能的损害甚至造成衰竭，所以手术后人体需要得到良好的休息。
休息多久为好呢？这要根据手术的大小、手术是否顺利、病人的体质、病人对手术的反应、有无并发征等来决定。一般来说出院后休息１-２月即可恢复工作。刚开始工作时，体力和脑力难以适应，可以上半班或开始参加比较轻的工作，待体质完全恢复后，再参加繁重的工作。绝不能小病大养，无病养“病”，这样对恢复健康的身体反而不利。（责任编辑：jbwq）
不能确定是宫外孕，但检查和症状比较象，可以住院治疗，如果不住院，有急腹痛及时就诊
　　什么是避孕流产，避孕流产什么方式最好，流产后如何吃避孕药，流产后能吃避孕药吗，避孕与流产有何联系，流产后...
流产后要休息最少2个星期.1,在饮食上不吃生冷辛辣东西,不喝酒,增加营养,以清淡营养丰富的如鱼,肉,蛋,豆类制品等蛋白...
你好，冠心病是冠状动脉粥样性心脏病,也就是血液粘稠,血管失去弹性
饮食要少油脂,少脂肪,高维生素,高蛋白,条件允许...
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来源：网络
发布者：xiaobai
　　大家跟随小编一起去了解一下脊髓腰骶段损伤，对于及早发现隐藏的疾病大都是有帮助的。得了这种疾病的人会出现很多不适的症状，可是很多人对于这些症状却不是很了解，导致他们不能在第一时间发现甲状腺肥大病例一：病情描述 :　　你好我母亲，前几天把腰伤了后怎你好我母亲,前几天把腰伤了后怎么就不排便了.谢谢!问题回答 :　　您好,您母亲的情况需要注意饮食清淡,多吃水果蔬菜,多喝水,同时及时按摩治疗一下,适当运动一下观察吧,不要紧的. 　　不要干重体力劳动和剧烈运动.不要睡弹簧床垫,一定要避免长期保持一个姿势工作和学习,尤其是长期弯腰工作学习,每1小时左右要休息10分钟左右. 可以牵引,理疗,红外线,推拿 按摩治疗. 严重的可能需要手术治疗.建议飞燕式锻炼：俯卧于床,先后做双下肢交替抬举,双下肢同时抬举,上半身后伸抬起,身体两端同时抬离于床等动作,上述动作各十余次,每日坚持30分钟锻炼. 病例二：病情描述 :　　脊髓空洞症到晚期会有什么样的症..脊髓空洞症到晚期会有什么样的症状?问题回答 :　　是否手术都会迟发神经再度受损,后期症状多伴有痉挛性截瘫,疼痛,麻木,二便失禁,肌肉萎缩.痛不欲生/ 　　脊髓是人体中枢神经的一部分,受大脑的控制,是连接大脑与全身器官的主要通道,它将来自四肢和躯干的各种感觉冲动,传送至大脑,经大脑分析后发出指令,再传送至肌肉,使它们协调地运动.当脊髓发生病变时,就会出现感觉或运动障碍,或者引起低级反射活动的消失,如大小便失禁,腱反射（膝跳反射）消失等.　　脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性,进行性的病变.病因不十分清楚,其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生.常好发于颈部脊髓.当病变累及延髓时,则称为延髓空洞症.　　脊髓由灰质（位于脊髓的中央,含大量神经细胞）和白质（位于周边,聚集着神经纤维）组成.灰质又分为前角和后角,前角内含有大量运动神经细胞,支配人体的运动；后角内则是感觉神经细胞,支配人体的痛觉和温度觉.而脊髓空洞症的病变大多发生在脊髓的后角,因此常首先表现为受损节段内的感觉异常,严重时出现运动障碍以及植物神经功能紊乱.　　此病多在20～30岁发生,偶可起病于童年,男多于女.起病较隐蔽,病程也较缓慢,经常以手部肌肉萎缩无力或感觉迟钝而引起注意.表现出来的症状也因病变的部位和范围不同而不同1：可选择性作手术治疗,如椎板切除减压,脊髓空洞与蛛网膜下腔分流术,枕骨大孔减压,第四脑室出口矫治术等.由于一般保守治疗不能够延缓病情的进一步发展.由于颈枕交界部失去了脑脊液的缓冲作用,颈部的不经意受伤,可能造成严重的后果,如肢体瘫痪,呼吸骤停甚至死亡.因此手术是治疗脊髓空洞的重要手段.脊髓空洞常常是相关原发性疾病的继发表现形式,正确的治疗原发病后脊髓空洞就会自行消失.　　脊髓空洞症的手术治疗可分为两部分,一部分是进行颅颈交界区的骨性和膜性减压,矫治畸形,防止病情继续发展或恶化；另一部分是空洞分流术,即作空洞造瘘或置管分流,解除空洞对脊髓的压迫以缓解症状或防止病情进展.通常伴有小脑扁桃体下疝的脊髓空洞症都要做第一部分,第二部分根据情况选择.通常情况下我们要首先解除患者的病因,首次手术一般情况下不行空洞分流,因为多数患者在解除病因后空洞会自行消失.空洞分流作为解决患者疾患的进一步方案.　　目前应用微创小切口（长约4－6厘米）,应用微创器械,小骨窗（2X3厘米大小）治疗小脑扁桃体下疝伴脊髓空洞,取得了良好的效果.微创手术完全不同于常规的大手术,微创手术在显微镜的辅助下完成硬脑膜内的各种操作,如分离小脑扁桃体与脑干之间的粘连,解除第四脑室中间孔的梗阻,手术中损伤周围重要结构的可能性微乎其微,更是很少出现生命危险.　　空洞分流术：通常指在空洞较明显的部位将空洞切开,使之与蛛网膜下腔或胸腔相通.通常应用“T”型管行空洞－胸腔分流,这种分流能够保持一定的脑脊液势能梯度,较好的完成了空洞分流.这种分流能够较好的避免空洞－蛛网膜下腔分流所致的粘连梗阻,进而使手术的成功率明显提高.　　现在的“微创,局限,充分减压”手术理念及个体化的治疗能够最大限度的解除患者疾患.　　2：可试用中药,以补气,健脾,活血为治则,如地黄饮子加减.　　3：脊髓病变部位的放射治疗,少数病例有效.　　4：可给以镇痛药,B族维生素,ATP,辅酶A,肌苷等.　　5：早期胶质增生为主时,可行放射治疗或口服同位素131I治疗,以阻滞病情进展.出现脊髓压迫症状时可考虑行椎板切除减压术.　　6：新针治疗→瘫痪肢体的按摩及被动运动等可能对恢复有帮助.痛觉消失者应防止烫伤或冻伤. 病例三：病情描述 :　　我想问一下，先天性脊柱裂用治疗我想问一下,先天性脊柱裂用治疗吗?问题回答 :　　你好,脊柱裂通常是先天性的,脊柱裂为脊椎轴线上的先天畸形.脊柱裂最常见的形式为棘突及椎板缺如,椎管向背侧开放,以骶尾部多见,颈段次之,其他部位较少.病变可涉及一个或多个椎骨,有的同时发生脊柱弯曲和足部畸形.隐裂在背部虽没有包块,但病区皮肤上常有片状多毛区或细软毫毛,或有片状血管痣等.有的病区皮肤颜色甚浓,或棕色,或黑色,或红色,有时在脊椎轴上可见潜毛孔,有的实为一窦道口,压之有粘液或豆渣样分泌物挤出来,椎管内多存在着皮样或上皮样肿瘤.隐裂可引起腰痛,遗尿,下肢无力或下肢神经痛,但是大多数无任何症状.隐性脊柱裂不产生临床症状者不需治疗.有临床症状的隐性脊柱裂,脊膜膨出及脊髓脊膜膨出症等均需手术治疗,手术时间愈早,疗效愈好.现在你有什么症状?我建议你以后生活中多保护腰部,晚上睡觉时多睡硬板床,可以减轻椎间盘的压力.平时活动锻炼时,不要做腰部的剧烈运动,弯腰的动作尽量少做,注意腰部保暖不要受凉等. 　　您好,根据您提供的病史,你属于隐形脊柱裂,不用特别担心.脊柱裂而无椎管内容物膨出者称为隐性脊柱裂,常见于腰骶部,最常累及者为第五腰椎和第一骶椎.病变区域皮肤可有不正常,主要表现为显示色素沉着,毛细血管扩张,成肤凹陷,局部多毛等较轻微的皮肤异常.你属于隐性脊柱裂,小儿的时候可能没有任何症状,但患者成年后,可以出现腰痛症状,是周围肌肉失去了骨性附着,引起椎体不稳所致.你的症状可能主要是腰痛,不需要特殊的治疗,主要是加强腰背肌肉的锻炼.建议及治疗：(1)一般病例：99%以上的病例勿需治疗 但应进行医学知识普及教育 以消除患者的紧张情绪及不良心理状态 (2)症状轻微者：应强调腰背肌(或腹肌)锻炼 以增强腰椎局部的内在平衡 (3)症状严重并已影响正常工作 生活者：应先做进一步检查 确定有无合并腰椎椎管或根管狭窄症 腰椎间盘脱(突)出症及椎弓断裂等 对伴发者 应以治疗后者为主 包括手术疗法 （4）隐性脊柱裂 一般预后较好 最后,祝您早日康复,心情愉快! 病例四：病情描述 :　　儿童先天性脊柱裂治疗儿童隐性先天性脊柱裂的药品问题回答 :　　以下是粘贴的，我看了一下，我觉得对您有好处，药品是没有，手术是最好的方法。先天性脊柱裂包括一组疾病，是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现，定义为躯干中线间质、骨、神经结构融合不全或不融合。其表现形式多种多样。由于MRI的产生以及对该病认识的不断加深，已弄清很多种类型。目前国内分类方法很多，各家说法不一，给诊断、治疗以及交流带来困难。为此，我们复习国外有关文献，将国外先天性脊柱裂近期分类及手术治疗现状作一介绍。　　一、分类　　先天性脊柱裂根据病变的程度不同，大体上将有椎管内容物膨出者称显性脊柱裂，反之则称隐性脊柱裂［1～3］。　　1.显性脊柱裂，根据病理形态又可分为：　　(1)脊髓脊膜膨出(myelomening-ocele)：指脊膜膨出通过较大的椎管缺损，向后突出。膨出脊膜囊内含神经组织、软脊膜、蛛网膜和脑脊液。该神经组织包括脊髓、马尾神经及畸形神经分支。膨出脊膜囊处的脊髓很象原始的神经板，有时分裂成两根，一根在膨出脊膜囊底部的椎管腔内，一根向背侧疝入到膨出脊膜囊内。该发育不良的脊髓又称基板(placode)。脊髓低位，被牵拉栓系［4］。　　此型外观上有一背部肿块，肿块表面为一菲薄囊壁，无皮肤覆盖。有的肿块表面有不正常皮肤，该皮肤色青，无皮下组织，真皮层呈瘢痕样变性，直接与囊壁相粘连。若囊肿不高出皮面，表面呈现一紫红色的肉芽面，又称脊髓外翻(myelocele)［5，6］。如果合并有脊髓纵裂Ⅱ型，分裂的一根或两根脊髓都可以发生脊髓脊膜膨出，此时称半脊髓脊膜膨出(hemimyelomeningocele)［4］。　　此型好发于腰、腰骶段，神经损害症状最严重，往往同时伴有双下肢功能障碍、足畸形、膀胱肛门括约肌功能障碍、脊柱畸形等，ChiariⅡ畸形及脑积水发生率很高(99%)，其次为脊髓积水(40%～80%)、脊髓纵裂(30%～40%)及蛛网膜囊肿(20%)等［5，6］。椎体畸形以及神经肌肉发育不平衡造成的脊柱弯曲也很多见。　　此型发病率很高，北美统计1000个新生儿中约有2名患有此病。由于该病易于诊断，为了预防感染，国外主张应在患儿出生24～48小时内进行手术。　　(2)脂肪脊髓脊膜膨出(lipomye-lomeningocele)：此型表现形式多样，因此，又可将其分为2种亚型［2～4］。　　Ⅰ型：为椎管腔局部膨大，通过椎管缺损向背侧突出，形成一高出皮面的肿块。肿块表面皮肤完整，内含脑脊液，脊髓(又称基板)、马尾神经及畸形神经分支也可突出到囊肿内，与囊壁发生粘连，脊髓因此被牵拉、栓系。此型特征为肿块表面含有皮下脂肪或脂肪瘤，但可以不进入囊肿内。　　Ⅱ型：此型外观与Ⅰ型相象，但背侧局部膨出硬脊膜被皮下脂肪瘤完全侵蚀。失去正常结构，大量脂肪通过椎管缺损涌入椎管腔内，与脊髓粘连、混合生长，该脊髓发育畸形，失去正常圆椎结构，变得细长，位于椎管腔内，其末端位于腰骶部甚至骶尾部，并且背侧裂开，脂肪瘤或脂肪组织长入到裂开的脊髓内。由于长入脊髓内的脂肪与皮下脂肪相互连接，脊髓因而受到牵拉。　　上述两型脂肪脊髓脊膜膨出外观上均为背部一肿块，表面覆盖着正常皮肤，有的最初体积较小，以后随着年龄增大或在短期内迅速增大。其体积小者通常呈圆形，较大者多不规则，有的有一细颈样蒂，有的基底宽阔。膨出物的表面，有的皮肤上有疏密不一的长毛或/和异常色素沉着，有的表现为毛细血管瘤，有的在膨出物上或其附近有深浅不一的皮肤凹陷。脂肪脊髓脊膜膨出可发生在脊柱任何节段，多见于腰骶、腰部或胸腰段。临床上可有不同程度的下肢瘫痪、足畸形、步态异常及膀胱肛门括约肌功能障碍。有的合并ChiariⅠ畸形(10%)、脊髓积水(10%)、椎体畸形等。　　(3)脊髓囊状突出(myelocystocele)：指脊髓囊性扩大，通过椎管缺损向背侧膨出。膨出囊肿实质上为囊性扩大的中央管，并且由硬脊膜、脑脊液以及发育不良的脊髓组成，脊髓因此被牵拉［7］。脊髓囊状突出好发于腰骶部，若表面无皮肤覆盖，称脊髓囊状突出(myelocystocele)，若有皮肤及脂肪覆盖，称脂肪脊髓囊状突出(lipomyelocystocele)。该脂肪组织仅位于皮下，不进入囊肿内，与囊肿壁有一明显分界。临床表现有下肢感觉运动障碍，括约肌功能障碍，可同时合并有消化道系统、泌尿生殖系统、脊柱椎体畸形及ChiariⅡ畸形。　　(4)脊膜膨出(meningocele)：特点是脊膜自骨缺损处向外膨出，囊内含脑脊液，无脊髓及马尾神经。根据脊膜膨出方向不同，又可分为以下5种类型，其中除背部单纯脊膜膨出外，其余4型均可归结到隐性脊柱裂里面［2，3，8］。　　①背部单纯脊膜膨出(simpleposterimeningocele)：膨出脊膜向背部突出，表面有皮肤覆盖。多位于腰骶部，有时也会发生在颈部或胸部。　　②骶内脊膜膨出(intrasacralmeningocele)：骶管内硬脊膜和蛛网膜向硬脊膜外突出，形成一个小的憩室，该憩室通过颈口与硬膜下腔相通。有时囊内压力高，可压迫神经根，产生症状。　　③骶前脊膜膨出(anterisacralmeningocele)：膨出的硬脊膜和蛛网膜通过骶骨腹侧缺损，向骶前膨出，称骶前脊膜膨出。囊内一般无神经组织，有时神经根也会疝入到囊腔内，产生临床症状。　　④脊柱旁脊膜膨出(lateralspinalmeningocele)：为硬脊膜和蛛网膜通过神经孔突出，在脊柱旁形成一囊性软组织肿块。病变在脊柱一侧或两侧都可发生，可单发也可多发。85%病变发生在胸部，可并发多发性神经纤维瘤。　　⑤末端骶骨脊膜膨出(terminalsacralmeningocele)：指膨出脊膜囊位于尾骨区域。这种类型很少见，有时很容易与囊性畸胎瘤相混淆。　　2.隐性脊柱裂　　脊柱裂常累及第5腰椎和第1骶椎。病变区域皮肤可正常，也可有色素沉着、毛细血管瘤、皮肤凹陷、局部多毛等现象。在婴幼儿多不出现明显症状。如果椎管腔内合并有先天性畸形，多在儿童期逐渐成长过程中，脊髓受到异常牵拉才产生出脊髓栓系综合征表现。有报道，很多患儿可以到成年期才出现症状。隐性脊柱裂，根据病理类型可分为：　　(1)脊髓纵裂(diastematomyelia)，又可分为两种类型［3，4，6］：　　Ⅰ：双硬脊膜囊双脊髓，即脊髓在纵裂处一分为二，有各自的硬脊膜和蛛网膜，两者之间有纤维、软骨或骨嵴分开，脊髓因此受牵拉。产生临床症状。此型约占50%。　　Ⅱ型：脊髓在纵裂处一分为二，但共享一个硬脊膜及蛛网膜，脊髓内无异物牵拉，不产生临床症状。　　好发部位在胸、腰段，可同时伴有脊髓积水、终丝牵拉征、硬脊膜内脂肪瘤等。　　(2)终丝牵拉征(tightfilumterminalesyndrome)。正常终丝由室管膜、胶质细胞组成。从脊髓末端发出，向下行走，穿过硬脊膜囊底部。固定在骶骨上，通常我们将在硬脊膜内的终丝称为内终丝。穿出硬脊膜的部分称为外终丝。成人终丝直径＜2mm。当终丝受到脂肪纤维组织浸润而变性甚至增粗时(直径可大于2mm)，将牵拉脊髓，引起神经症状［9］。此时脊髓可低位，也可在正常位置［10］。　　(3)硬脊膜内脂肪瘤(intradurallipoma)：硬脊膜下腔内局限性的脂肪堆积，与背部皮下脂肪组织不相连。脂肪瘤通常在脊髓表面生长，也可浸润到脊髓内，对脊髓造成牵拉和压迫［6］。　　(4)背部皮下窦道(dsaldermalsinus)：可发生在脑脊髓轴背侧，由枕部到骶尾部之间的任何部位，其中以骶尾多见。位于骶尾部窦道很少进入椎管腔内，若位于骶尾水平以上，窦道可穿过硬脊膜进入椎管腔内或沿脊髓表面行走。50%的窦道终端为一皮样囊肿，可位于椎管腔末端或脊髓表面，脊髓因此被牵拉或压迫［3］。　　皮肤外观窦道口周围往往有异常的毛发、色素沉着或毛细血管瘤样改变。窦道所经处，在相应部位可有颅骨或椎管缺损。60%的患儿可继发囊肿感染、脑脊膜炎等。　　(5)皮样囊肿或表皮样囊肿(dermoidepidermoidtums)：好发于腰骶，约25%的囊肿伴有背部皮肤窦道。囊壁为鳞状上皮，含许多皮脂腺和毛囊，囊内积聚油状液体，为汗腺、皮脂腺和毛囊的分泌物或分解产物。40%的囊肿在髓内［11］，其余在髓外硬脊膜下。囊肿多在出生时即有，由于增长缓慢，一般到儿童期才有症状表现出来。如果囊肿破裂，油状液体可顺着蛛网膜下腔扩散，导致化学性蛛网膜炎［12］。　　(6)脊索裂隙综合征(splitnotochdsyndrome)：指胚胎期中肠与背部皮肤有一管道连接，此连接可以从食管、胃、小肠及大肠背侧发生，向不同方向经过腹腔或胸腔、后纵隔，穿过脊髓到达背部皮肤［6］。此管道可中断于任何位置，形成囊肿、憩室、瘘管或纤维束带。根据病变所在部位而有相应名称，如腹腔肠源性囊肿、肠憩室及纵隔肠源性囊肿等，若囊肿在椎管腔内，则称椎管内肠源性囊肿。该病变多发生在上胸段或颈段，可位于椎体后、椎体旁或椎管腔内［13］。囊壁一般具有无肌层的单层或假复层上皮，囊肿的形态、囊壁的厚度和囊液的粘稠度及颜色很不一致。　　(7)脊髓积水(hydromyelia)：脊髓积水为脊髓中央管扩大，可局限性地单独存在，也可多发，或与脊髓脊膜膨出、脊髓纵裂以及Chiari畸形相伴发生［5，6］。　　(8)尾部退化综合征(caudalregressionsyndrome)：指脊柱末端发育障碍，可同时伴有神经性膀胱、肾发育不良、外生殖器畸形、肛肠畸形、无足并肢畸形及足畸形等。末端骨缺损一般在胸9段以下。根据缺损节段的高低不同可以有不同程度的临床症状，缺损节段越低临床症状越轻，末端尾骨缺损可无临床症状。另外，本病还可同时合并脊髓脊膜膨出、脊髓纵裂、终丝牵拉征、潜毛窦道及硬脊膜内脂肪瘤等［6，14］。　　二、手术治疗现状　　1.手术指征及手术时机的选择：现在认为［15，16］先天性脊柱裂当脊髓受到异常牵拉，局部缺血、缺氧，可造成神经机能障碍而产生一系列临床症状，称脊髓栓系综合征。临床可有各种不同的表现，如下肢感觉运动障碍、步态异常、足畸形、大小便功能障碍及背部或下肢疼痛等。脊髓栓系综合征的病因可分为原发性及继发性，原发性为脊髓胚胎发育畸形造成对脊髓的牵拉压迫，如脊髓纵裂、终丝牵拉、硬脊膜内脂肪瘤及脊髓脊膜膨出等；继发性为脊柱手术后椎管腔瘢痕或束带粘连、蛛网膜炎症后粘连等。　　Reigel［16］认为脊髓栓系综合征患者每天的站、坐、弯腰等各种运动都有加重脊髓损伤的潜在危险。Tani［15］,Schneider［17］等学者通过动物实验及手术探查，发现脊髓循环障碍是本病发病机理，手术行栓系松解后，远端脊髓血流量显著提高。因此，多数学者认为脊髓栓系综合征应该手术治疗，并且手术越早越好［16，18，19］。Satar等［18］认为此病是呈进行性发展。他通过儿童组与成人组手术效果的比较，得出儿童组比成人组手术效果好的结论。Vesna等［19］认为对于无临床症状的脊髓栓系患者也应该手术，以阻止神经进一步变性。　　然而，有些学者［20，21］通过临床观察，发现许多未手术患者长期随访，症状并无加重，而手术的患者，有的术后症状有改善，有的无变化，而有的症状反而加重。因此，他们认为手术指征的掌握应严格，脊髓栓系不能视为手术唯一指征。只有对神经症状进行性加重的患者考虑手术才较为妥当。对无症状的患者更不宜手术。　　2.手术方法：脊髓栓系的手术方法因病因不同而不同，原则上是切除病灶，解除脊髓的牵拉，栓系。如终丝牵拉征手术时只需将变性的终丝切断1cm即可解除脊髓的牵拉［10］。脊髓纵裂的手术方法是切除异物，松解异物对脊髓的牵拉［22］。脊髓积水手术仍采取分流术，尚未看到新的治疗方法。有关脊髓脊膜膨出，目前流行的做法仍是将粘连牵拉的脊髓从膨出的硬脊膜囊上分离下来，放入椎管腔内，彻底游离脊髓，解除牵拉，修剪多余硬脊膜，用硬脊膜或补片扩大缝合硬脊膜囊。Ois等［23］提出脊髓脊膜膨出治疗时还应考虑以下几点：缺损的范围和平面、有否严重的脑积水、有否感染以及是否伴有其他脏器畸形。脑积水被认为是影响该病预后的重要因素，所以对于合并有脑积水患儿应立即行分流手术［23，24］。ChiariⅡ畸形是引起该病死亡的主要原因，一旦出现，应立即行后颅窝减压术。 　　没有好的药品，建议手术治疗 病例五：病情描述 :　　闪腰差气疼痛怎么治疗20天左右疼痛难忍一阵一阵疼痛问题回答 :　　病情分析：发病时间及原因：20天左右疼痛难忍一阵一阵疼痛治疗情况：拍照片没有问题吃药和高药也不起作用指导意见：不要紧,这个我深有体会.外用正骨水搽,内服壮腰建肾丸,睡硬板床,2-3天就会好的.这样可预防腰椎间盘突出.因为腰挨闪过的很容易继发腰椎间盘突出. 　　路过学习. 　　希望大家记住今天介绍的脊髓腰骶段损伤，一旦发现自己有了这些症状以后，我们要做的就是及早去医院接受治疗，以免拖延下来对自己的身体造成更大的伤害。到时候您想治疗都没法进行治疗了，后悔都来不及了。
在寻医问药你还可以
大家都在搜：腰骶部神经根解剖变异所致神经根症状的多变性--《中华骨科杂志》1994年04期
腰骶部神经根解剖变异所致神经根症状的多变性
【摘要】：腰骶部神经根解剖变异所致神经根症状的多变性刘淼，王振汉腰骶部疾病惹起的神经根症状的多变性，可由于腰骶部神经根畸形，分叉神经的存在，以及腰骶部移行椎的神经走行改变，形态与机能解离等解剖变异造成，应引起重视。否则，可能造成诊断不确切，定位错误，手术困难，...
【作者单位】：
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腰骶部神经根解剖变异所致神经根症状的多变性刘淼，王振汉腰骶部疾病惹起的神经根症状的多变性，可由于腰骶部神经根畸形，分叉神经的存在，以及腰骶部移行椎的神经走行改变，形态与机能解离等解剖变异造成，应引起重视。否则，可能造成诊断不确切，定位错误，手术困难，甚
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符楚迪;黄宏前;卢一生;;[A];浙江省中西医结合学会骨伤科专业委员会第十一次学术年会暨省级继续教育学习班论文汇编[C];2005年
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【同被引文献】
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